NOTICIAS RTVV (firma protocolo)
http://www.rtvv.es/video/video_informa.asp?id=23062009_malalts_mentals.flv
GENERALITAT VALENCIANA (ACTUALITAT DEL CONSELL)
Este tipo de protocolo ya había sido ordenado con anterioridad en la Comunitat, concretamente en la ciudad de Alicante, donde se viene aplicando desde hace varios años «con buenos resultados» hasta la fecha.
Sanitat impulsa un protocolo de ingreso involuntario de personas con enfermedad mental en Valencia
• El protocolo está ratificado por representantes del área judicial, social, sanitario y asociaciones de familiares y enfermos mentales
Valencia (21-6-09).- La conselleria de Sanitat ha impulsado un protocolo de ingreso involuntario de personas con enfermedad mental en la provincia de Valencia.
El protocolo, que se firmó el pasado jueves, ha sido ratificado por el Presidente de la Audiencia Provincial de Valencia, Pedro Castellano, la Fiscal Jefa de la Fiscalía Provincial de Valencia, Teresa Gisbert, el secretario autonómico de Sanidad, Luis Rosado, el secretario autonómico de Autonomía Personal y Dependencia, Joaquín Martínez, el secretario autonómico de Gobernación, Luis Ibáñez, el director general de Justicia y Menor, Antonio Gastaldi.
También han firmado la directora del Área de Sanidad de la Subdelegación Valencia, Paz Arviza, el concejal delegado de la Policía Local, Miguel Domínguez, la presidenta de la Federación Valenciana de Municipios y Provincias, Elena Bastidas, la presidenta de la Asociación por la Salud Integral del Enfermo Mental, Elisa Tórtola y el presidente de la Federación de Asociaciones de Familiares y Personas con Enfermedad Mental en la Comunitat Valenciana, Rafael Juan Cloquell.
El secretario autonómico de Sanitat ha manifestado que “las personas con enfermedad mental que en algún momento de su evolución precisen ingresar en una unidad psiquiátrica de manera involuntaria deben contar con la garantía de la protección de sus derechos como ciudadanos, con una actuación que cuente con la menor variabilidad posible, una adecuada coordinación entre los distintos sectores implicados y recibir la atención más adecuada en cada momento”.
El objetivo de este Protocolo es asegurar la atención a los pacientes con enfermedad mental en situaciones que requieran un ingreso involuntario en unidades de psiquiatría, para control clínico, amparados en criterios de actuación homogéneos y bien coordinados.
Este Protocolo garantizará, según Luis Rosado, que “los pacientes con alguna patología mental sean atendidos de la manera más adecuada posible a lo largo de todo el proceso, que culmine con el ingreso en la unidad de psiquiatría del hospital correspondiente”.
El secretario autonómico de Sanitat ha explicado que “este protocolo suscrito demuestra el alto nivel de compromiso que el Consell ha decidido asumir en esta materia con toda la ciudadanía”.
El protocolo que nos ocupa tiene un ámbito de actuación que se extiende a la ciudad de Valencia y su provincia, dicho proceso ya había sido ordenado con anterioridad en nuestra Comunidad mediante un protocolo de ingreso involuntario en la ciudad de Alicante, desde hace varios años con buenos resultados hasta la fecha.
Este documento es el resultado del conocimiento, la experiencia y el trabajo de un grupo de personas que tienen como interés común mejorar la calidad de vida de las personas que padecen una enfermedad mental y que queda constatado al ser aprobado por unanimidad.
En el mes de noviembre del año 2008 comenzaron las reuniones un grupo de trabajo para la elaboración de un documento-protocolo que pretendía armonizar el proceso de traslado e ingreso involuntario de aquellos pacientes con trastorno mental en los que esta medida fuese terapéuticamente evaluada como necesaria en la ciudad de Valencia y su provincia.
En dichas reuniones, y la posterior aprobación del Protocolo de ingreso involuntario de personas con enfermedad mental en Valencia, han participado representantes de la conselleria de Sanitat, la conselleria de Bienestar Social, la Judicatura de Valencia, el Ministerio Fiscal, las Fuerzas y Cuerpos de Seguridad (de ámbito estatal, autonómico y local), la Federación Valenciana de Municipios y Provincias, diversas asociaciones de familiares y personas con enfermedad mental, el Instituto de Medicina Legal de Valencia.
Salud Mental en la Comunitat
En los últimos dos años, la conselleria de Sanitat ha creado 4 nuevas Unidades de Salud Mental en las localidades de Sueca, Xátiva, Elche, y en Valencia, la de “Pere Bonfill, así como una Unidad de Salud Mental Infantil en Orihuela. Además, en breve estará operativa la unidad de salud mental en El Grao de Castellón.
Desde 2007 la conselleria ha creado el Hospital de Día del Centro de Salud Parque-Lo Morant (Alicante) y el del Hospital de Gandía.
Por otra parte, desde julio de 2008, un total de 262 profesionales dependientes de la Diputación de Valencia pasaron a depender orgánica y funcionalmente de la conselleria de Sanitat. En 2007, se puso fin a un proceso similar en aquel momento con la Diputación Provincial de Alicante.
Además, la conselleria de Sanitat tiene previsto continuar con el proceso de incorporación de la atención en salud mental a la cartera de servicios de las UHD. Esto ya está implantado en el hospital de La Fe, General de Castellón, Sagunto, Clínico y San Juan y se abordará en otros 3 centros: Villajoyosa, Arnau y Gandia.
En cuanto a las Unidades de Hospitalización psiquiátrica está prevista la creación de nuevas camas destinadas a pacientes con problemas psiquiátricos en los hospitales de la Vall d’Uixó, Arnau de Vilanova, Torrente y Elda. De esta forma, todos los centros de nueva creación contarán con Unidades de Hospitalización Psiquiátrica para pacientes con patología mental aguda, así como de dispositivos de hospitalización de día, asociados a ellos.
En el antiguo hospital militar de Mislata se va a habilitar una Unidad de hospitalización de media estancia y hospital de día.
Finalmente, respecto al número de camas destinadas a la atención de este tipo de paciente, la conselleria de Sanitat tiene previsto que al final de la presente legislatura estén operativas un total de 447 camas de hospitalización psiquiátrica.
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Información 2009-06-20
El Consell dota con 480 millones la inversión en el plan de salud mental hasta el año 2015
REDACCIÓN
El pleno del Consell aprobó ayer el plan integral para la Atención Social a Personas con Discapacidades Persistentes por Enfermedad Mental 2009-2015. El proyecto conllevará una inversión de 479,81 millones durante los próximos años y su ejecución incrementará las plazas existentes en un 180%, creará 164 nuevos centros y supondrá la creación de 4.711 puestos de trabajo. Según explicó el conseller de Bienestar Social, Juan Cotino, durante la rueda de prensa posterior a la reunión del pleno del Consell, el plan hará coincidir los Departamentos de Salud en los que se divide la Comunidad con las áreas de atención a las personas con enfermedad mental, para completar la red social, creando recursos allí donde sea necesario.
Cotino destacó que, a través de este plan, se triplicará el número de plazas residenciales y diurnas para la atención a las personas con enfermedad mental de la Comunitat Valenciana, de forma que se pasarán de las 2.196 plazas existentes en 2009, a las 6.130 previstas en 2015. El Consell también aprobó una iniciativa que permitirá a los pacientes tener derecho a una segunda opinión médica.
Con este plan sociosanitario, la Generalitat pretende mejorar la atención de las personas con enfermedad mental y sus familias, con criterios de proximidad, mediante estrategias de accesibilidad y equidad para la población, de forma que llegará a todas las personas que lo necesiten, sea cual sea la localidad en la que residan.
De esta manera, el plan integral hace coincidir los Departamentos de Salud en los que se divide la Comunitat Valenciana con las áreas de atención a las personas con enfermedad mental, para completar la red social, creando recursos allí donde sea necesario.
El plan ha analizado cada uno de los departamentos con los recursos existentes y posteriormente ha diseñado las nuevas inversiones e infraestructuras que se realizarán en los próximos años, que permitirán ofrecer una atención integral a las personas con enfermedad mental y a sus familias.
Con el nuevo plan, las personas con enfermedad mental contarán con recursos abiertos, de modo que podrán ser atendidas en cualquier centro de la red, en función de su situación personal, sin que ningún recurso se considere definitivo para ellos. Esto supone la adecuación de los mismos a las necesidades temporales del paciente, pudiendo ser atendido tanto en centros hospitalarios, residencias o vivendas tuteladas, como en centros de día o en el ámbito familiar.
Todo ello permitirá mejorar la eficacia de la gestión y ofrecer continuidad en los cuidados de las personas con enfermedad mental.
Incremento del 180% en el número de plazas
A través de este Plan, la Generalitat triplicará el número de plazas residenciales y diurnas para la atención a las personas con enfermedad mental de la Comunitat Valenciana. De esta manera, se pasarán de las 2.196 plazas existentes en 2009, a las 6.130 previstas en 2015, lo que significa un incremento del 180%.
Por otro lado, cuando finalice la ejecución del plan en 2015, en sólo 10 años la Generalitat habrá creado 6.083 nuevas plazas destinadas a la atención de personas con enfermedad mental. Ello supone que de las 47 plazas existentes en 1995 se pasarán a las 6.130 en el año 2015.
164 nuevos centros
También el plan contempla un gran incremento en el número de centros destinados a la atención de este colectivo. Así, entre los años 2009 y 2015 se pondrán en marcha 164 nuevos centros que permitirán adecuar las necesidades de las personas con discapacidades persistentes con enfermedad mental crónica. Así se pasarán de los 73 centros existentes en la actualidad a 237 en el año 2015.
Por otra parte, la evolución en el número de centros desde el año 95 refleja también un espectacular aumento. Los 2 centros disponibles en 1995 se ampliarán hasta los 237 previstos en 2015, cuando finalice la ejecución de este plan.
Fomento de empleo
También la ejecución del plan de salud mental supondrá un importante impulso en el fomento de empleo. Su ejecución permitirá la creación de 4.711 puestos de trabajo. De ellos, 1.030 serán puestos de trabajo estables en las plantillas de cada uno de los centros, mientras que otros los otros 3.681 nuevos empleos se generarán con la construcción y equipamiento de los centros previstos en el plan, de los que 3.021 serán de carácter directo y 480 de carácter indirecto.
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Levante 2009-06-11
UGT y CC OO piden a Cotino que dimita por la gestión del Ivadis
LEVANTE-EMV VALENCIA
Los sindicatos UGT y CC OO del Instituto Valenciano de la Discapacidad (Ivadis) se concentrarán el próximo viernes ante el Palau de la Generalitat para exigir el pago de los «atrasos». Asimismo, critican la gestión del conseller de Bienestar Social, Juan Cotino, y reclaman su dimisión, según informaron las organizaciones en un comunicado. Los empleados de esta entidad exigen el «cese» de Juan Cotino y la vuelta del ex conseller del ramo, Rafael Blasco, ya que «el mayor avance del organismo con los gobiernos del PP fue con este conseller y, por lo menos, siempre estaba abierto al diálogo, agotando posibilidades hasta llegar a acuerdos y en ningún caso dejó de cumplir ninguno de los pactos que firmó».
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EFE
Goldberg, El director de Investigación Neurocognitiva del Zucker Hillside Hospital de Nueva York, quien ha visitado la Clínica Universitaria de Navarra, con la que va a colaborar en un proyecto sobre genética y esquizofrenia, ha declarado que la mejoría producida por determinados fármacos en el tratamiento de los síntomas cognitivos de estos enfermos puede ser muchas veces «sólo aparente», lo que podría deberse a que los pacientes aprenden cómo hacer los test tras repetirlos varias veces.Así, señala la Universidad de Navarra en un comunicado, un estudio del doctor estadounidense cuestiona los efectos obtenidos con los antipsicóticos atípicos en el tratamiento de la esquizofrenia: «La mejoría de los síntomas cognitivos en este tipo de pacientes podría no ser tanta como se cree, debido a los problemas de la metodología utilizada para valorar los resultados.Llega un momento en el que muchos pacientes aprenden a hacer los test y parece que han mejorado».En este sentido, Goldberg apuesta por modificar los cuestionarios empleados para evaluar los aspectos cognitivos del paciente, especialmente cuando se realizan de manera repetida y, de hecho, está trabajando en el desarrollo de nuevos test para medir realmente el beneficio cognitivo que experimentan los pacientes con los fármacos que ya existen.Al mismo tiempo, propone el desarrollo de otros fármacos para mejorar la cognición en la esquizofrenia, ya que en su opinión hacen falta nuevas moléculas para tratar los síntomas cognitivos.Entre los síntomas cognitivos de la esquizofrenia se encuentran el deterioro de la atención, de la memoria o del procesamiento de la información, así como la dificultad para elaborar nuevas ideas o para el aprendizaje en serie, junto a otros trastornos de las funciones ejecutivas como priorizar, planificar u organizarse.La mejora en estos aspectos es fundamental para los pacientes para desenvolverse en el mundo real, mantener un trabajo, formar una familia, acabar los estudios o vivir de manera independiente.La colaboración entre Goldberg y el departamento de Psiquiatría y Psicología Médica de la Clínica Universitaria de Navarra se va a centrar en un estudio sobre la búsqueda de genes asociados a la esquizofrenia.Goldberg ha trabajado en el Instituto Nacional de Salud Mental de Estados Unidos (NIMH por sus siglas en inglés) hasta 2004, año en el que se incorporó al Zucker Hillside Hospital y al Albert Einstein College of Medicine como profesor de Psiquiatría y Ciencias del Comportamiento.
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Página web: http://www.pre.gva.es/portaveu
El vicepresidente Social y el conseller de Sanidad, asisten a la presentación de la Fundación Hospital Reial y General
Cotino anuncia que el Consell aprobará el plan de salud mental antes del verano
· Con este plan se triplicarán las plazas residenciales y diurnas para la atención de personas con enfermedad mental
· El plan contempla el desarrollo de una red de atención para este colectivo en todas las comarcas de la Comunitat
· El Hospital General crea la Fundación Hospital Reial y General para preservar y difundir la historia del centro, heredero del primer psiquiátrico del mundo
· La estatua del Padré Jofré se ha vuelto a instalar en el patio del Hospital General, tras permanecer un tiempo en los jardines de la calle Hospital
Valencia (26-5-09).- El Vicepresidente Social, Juan Cotino, ha anunciado hoy que el Consell aprobará antes del verano, el Plan para las Personas con Discapacidades Persistentes por Enfermedad Mental, coincidiendo con la celebración del 600 aniversario de la creación del primer hospital psiquiátrico del mundo.
Cotino ha realizado estas declaraciones, acompañado por el conseller de Sanidad, Manuel Cervera, durante el acto organizado con motivo de la celebración de los 500 años de funcionamiento del Hospital General de Valencia, heredero del primer hospital psiquiátrico del mundo, el Hospital de Ignocents, foll e Orats, fundado en 1409 por el Padre Jofré.
El acto ha contado también con la participación del Arzobispo de Valencia, Carlos Osoro, la diputada provincial de Bienestar Social, Amparo Mora, el presidente del Colegio de Émeritos del Consorcio del Hospital General, Benjamín Narbona, y el gerente del mismo Sergio Blasco. A todos ellos el Vicepresidente les ha hecho entrega de un `socarrat´ conmemorativo del aniversario.
Atención integral
Según ha explicado Cotino, con la puesta en marcha del Plan de Salud Mental, “el Gobierno Valenciano, coordinará los recursos que hasta ahora ofrecen a este colectivo la Conselleria de Sanidad y la de Bienestar Social, con el fin de atender, de manera integral, a las personas con discapacidad por enfermedad mental y posibilitar que mejoren su calidad de vida, promover su autonomía personal y favorecer su inclusión social”.
Incremento de plazas
Además, a través de este Plan, la Generalitat triplicará el número de plazas residenciales y diurnas para la atención a las personas con enfermedad mental de la Comunitat Valenciana.
No obstante, con el nuevo Plan, “las personas con enfermedad mental contarán con recursos abiertos, de modo que podrán ser atendidos en cualquier centro de la red, en función de su situación personal, sin que ningún recurso se considere definitivo para ellos”, ha asegurado el Vicepresidente.
Atención en todas las comarcas
Por otro lado el Plan de Salud Mental contempla hasta el año 2015, el desarrollo de una red asistencial para enfermos mentales en todas las comarcas de la Comunitat.
Con este plan, “la Generalitat pretende atender a las personas con criterios de proximidad, mediante estrategias de accesibilidad y equidad para la población, de forma que llegará a todas las personas que lo necesiten, sea cual sea la localidad en la que residan”, ha destacado el Vicepresidente.
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Página web: http://www.pre.gva.es/portaveu
El Departamento de Salud de Dénia pone en marcha un servicio de urgencias para atender a los enfermos mentales
· La dirección del Hospital de Dénia recibe a una delegación de AMADEM, la Asociación de la Marina Alta de Enfermos Mentales
Dénia (18-6-2009).- La dirección del Hospital de Dénia ha recibido a una delegación de AMADEM, la Asociación de la Marina Alta de Enfermos Mentales y les ha dibujado el mapa de la Salud Mental en la comarca que, por primera vez, dispone de un Servicio de Hospitalización de Agudos. Hasta ahora estos casos eran atendidos en el Hospital de la Santa Faç de Alicante.
Generalmente se trata de pacientes crónicos que, por circunstancias desencadenantes, agudizan su enfermedad. Las causas de la recaída las encontramos en la falta de adherencia terapéutica, la pérdida de apoyo en el entorno familiar o social, y los problemas laborales. Para estos pacientes crónicos, con posibilidad de sufrir recaídas, el Departamento de Salud va a poner en marcha un servicio más: un teléfono de guardia localizada atendido de manera permanente por un psiquiatra.
El nuevo servicio de atención permanente va destinado a los facultativos de guardia en los 11 centros de salud de la comarca. De manera que, en todo momento, puedan consultar con el especialista de turno la sintomatología que presenta el enfermo.
Si se trata de un caso urgente se deriva a la nueva Unidad de Salud Mental del Hospital de Dénia. La Unidad está dotada de 10 habitaciones individuales con posibilidad de ampliar.
En la Unidad de Psiquiatría del Hospital de Dénia trabajan 2 especialistas en psiquiatra y un enfermero y un auxiliar de enfermería por turno.
La Unidad de Salud Mental del Departamento 13, el de la Marina Alta, tiene también tres puntos principales de atención a los enfermos mentales en los Centros de Salud de Dénia, Calpe y Jávea, desde donde se asiste al resto de municipios de la Marina Alta.
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Levante-EMV.com » Comunitat Valenciana
Miércoles 27 de mayo de 2009
http://www.levante-emv.com/secciones/noticia.jsp?pRef=2009052700_19_594542__Comunitat-Valenciana-jueces-llevan-ocho-tramitando-internamiento-esquizofrenico
justicia
Los jueces llevan ocho años tramitando el internamiento de un esquizofrénico
El paciente, diagnosticado en 1999, tiene una conducta conflictiva y ha intentado suicidarse varias veces
RAMÓN FERRANDO VALENCIA Los jueces llevan ocho años tramitando el internamiento de un valenciano que padece esquizofrenia paranoide, tiene una conducta conflictiva y ha intentado suicidarse varias veces, según recoge el último informe anual del Defensor del Pueblo. La institución advierte de que es la queja por retrasos en la jurisdicción civil en España que lleva más años tramitando. El departamento que dirige Enrique Múgica abrió la queja en el año 2002.Al hombre le diagnosticaron la esquizofrenia paranoide en el año 1999. La solicitud de internamiento se realizó en el año 2001 ante el juzgado de Primera Instancia número tres de Moncada y tardó cuatro años en resolverse, según recoge el documento. Sin embargo, el internamiento no llegó a hacerse efectivo en el año 2005 porque el juez que lo había autorizado denegó que el traslado fuese realizado por la Guardia Civil.La fiscalía debía actuarEl Defensor del Pueblo recordó a la Fiscalía que debía actuar. En ese momento, se archivó el procedimiento de internamiento inicial y se inició otro de incapacidad. El juzgado de Primera Instancia número tres de Moncada declaró el 3 de noviembre de 2006 la incapacidad total del afectado y nombró tutor del mismo a la Comisión Valenciana de Tutelas, que depende de la Generalitat.Sin embargo, siempre según recoge el informe del Defensor, el juzgado tardó un año en notificar la sentencia a Bienestar Social. La conselleria recurrió la sentencia. El fiscal pidió que el Consell asumiera la tutela mientras se resolvía el recurso, pero «no se adoptó medida alguna».La Audiencia Provincial dio la razón a la Comisión Valenciana de Tutelas el 25 de junio de 2008 con lo que el caso volvió al inicio. El juzgado de Primera Instancia número uno de Moncada debía nombrar un nuevo tutor. Al cierre del informe del Defensor, se había presentado una nueva solicitud de internamiento que estaba pendiente de dos exámenes.Los contenciosos están desbordadosEl informe anual del Defensor del Pueblo alerta de la saturación de los juzgados de lo Contencioso Administrativo de la Comunitat Valenciana. El departamento de Múgica constató -tras recibir quejas de particulares- que algunos juzgados valencianos estaban señalando los juicios a dos años vista. El número de casos se ha multiplicado en los últimos años por una reforma legal que dio más competencias a los juzgados de lo Contencioso y por los recursos de los inmigrantes contra las denegaciones de residencia del Gobierno.El documento apunta que tras el incremento de los recursos de extranjería los juzgados llegaron a tramitar un setenta por ciento más de casos de lo que marca el Consejo del Poder Judicial como carga máxima de trabajo. El informe revela que la solución era un incremento de seis juzgados de lo Contencioso Administrativo en Valencia. Sin embargo, el Ministerio de Justicia comunicó que en 2008 sólo estaba previsto la creación del juzgado de lo Contencioso Administrativo número 10 de Valencia.
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_Información / Viva Jerez /
VIVA JEREZ/ EDUCA-TE EN PSICOLOGÍA
http://www.andaluciainformacion.es/portada/?i=34&a=55674&f=0
La esquizofrenia
25/05 · 21:19 · Coordina: Juan Manuel Bermúdez
En cuanto a las alucinaciones que presentan estas personas, podemos decir que son alteraciones de la percepción que pueden absorber toda la atención del sujeto, en las cuales el individuo otorga a las mismas todas las características de una percepción real, pero estando ausente el estímulo apropiado y no pudiendo controlar voluntariamente esta experiencia alucinatoria. Pueden ser auditivas (cuando se oyen voces, ruidos o sonidos), visuales (cuando se ven formas o personas), olfativas o gustativas (caracterizadas por olores desagradables) y cenestésicas (sensación de cambios corporales en la forma o el tamaño). Otro síntoma característico son los delirios, que se pueden definir por alteraciones en el contenido del pensamiento que implican creencias falsas que se sostienen con firmeza a pesar de existir pruebas contradictorias y de que no coinciden con la realidad. En estos delirios el sujeto puede creer ser perseguido, creer que ha cometido un pecado terrible, que intentan hacerle daño, que una fuerza externa controla sus conductas y pensamientos, hasta creer que se tienen poderes o que se es famoso, que tiene una enfermedad o anormalidad en su cuerpo, que algo ha ocurrido porque lo ha provocado él mismo o que su pareja le es infiel. Del mismo modo, en la esquizofrenia es habitual presentar trastornos de la conducta. Si bien suele darse una disminución de la energía e iniciativa, en las fases agudas puede aparecer una gran excitación que puede ser peligrosa para las personas que le rodean y para su seguridad personal. Además, la conducta es poco coordinada, imprevisible e inapropiada. Hay que añadir que muchos de estos sujetos se manifiestan indiferentes o apáticos, presentando sus emociones superficialmente, lo que demuestra un empobrecimiento y embotellamiento emocional. Del mismo modo, suele ser habitual bloqueos en el curso del pensamiento que dan lugar a un lenguaje disgregado, incoherente y lleno de neologismos. Dentro de la esquizofrenia podemos establecer una clasificación en función de los síntomas que se presentan: – Tipo Paranoide: Ideas delirantes, alucinaciones auditivas y suspicacia extrema. – Tipo Desorganizado: Lenguaje y comportamiento desorganizado junto a una afectividad aplanada o inapropiada. – Tipo Catatónico: Alteración de tipo motor que comprende estupor, negativismo, rigidez, excitación. – Indiferenciada: Cuando no se puede incluir en algunos de los tipos conocidos. – Tipo Residual: Cuando ha existido un episodio psicótico, pero al momento del diagnosticar no existe sintomatología psicótica, pero sí embotellamiento emocional o retraimiento social. – Tipo Simple: Inicio insidioso y progresivo de comportamientos extravagantes, disminución del rendimiento general e incapacidad para satisfacer las demandas sociales. No se presentan alucinaciones ni delirios. La mejor opción de tratamiento es la que incluya secuencialmente farmacoterapia, psicoterapia familiar y programas de rehabilitación psicosocial. Es muy importante explicar al paciente y a su familia la naturaleza y el curso del trastorno. Y resulta esencial entrenar al sujeto en habilidades sociales, solución de problemas y afrontamiento. Todo ello intentando potenciar y rehabilitar capacidades cognitivas afectadas, así como crear un ambiente menos complejo y tenso al sujeto que le permita adherirse al tratamiento y prevenir las recaídas. ____
ep EUROPA press
Jueves, 28 de mayo 2009
http://www.europapress.es/comunitat-valenciana/valencia-00393/noticia-cotino-anuncia-plan-salud-mental-2015-haya-mas-9000-plazas-distintos-recursos-20090527134831.html
Cotino anuncia un plan de Salud Mental para que en 2015 haya más de 9.000 plazas en distintos recursos
VALENCIA, 27 May. (EUROPA PRESS) –
El vicepresidente del Consell y conseller de Bienestar Social, Juan Cotino, anunció hoy que el Gobierno Valenciano aprobará en un plazo máximo de 15 días un Plan de Salud Mental mediante el cual se comprometen a que en el horizonte de 2015 haya más de 9.000 plazas para estos enfermos en distintos recursos: residencias, centros de día, centros y talleres ocupacionales y pisos tutelados.
Cotino, en el acto de presentación de la Fundación Reial i General y el descubrimiento de la escultura del Padre Jofré en el Hospital General de Valencia, indicó que se trata de un plan conjunto con la conselleria de Sanidad. El vicepresidente explicó que el plan también incluye una «estructura adecuada a la realidad más actual de la Comunitat».
Cotino recordó que la Generalitat valenciana ha declarado 2009 Año de la Solidaridad, en el que enmarcó su compromiso «para avanzar» y afirmó que debe estar «muy relacionado con el compromiso del padre Jofre hace 600 años».
Por su parte, el conseller de Sanidad, Manuel Cervera, resaltó la «satisfacción, honor y emoción» que le produce acudir al Hospital General, donde iba cada fin de semana junto a su padre, para que éste visitara a los enfermos, «antes de ir a la playa», relató. También recordó cómo completó sus estudios de Medicina en el hospital y que fue allí donde operó su primera catarata.
Destacó que el hospital «tiene muchísimos años de solera, de ciencia y de ayudar a las personas» y aseguró que es un hospital de referencia en muchas patologías, pero sobretodo, en el «trato a las personas» e instó a los profesionales del centro a que «pidan para que este hospital sea cada vez mejor», porque la conselleria, expresó, «está a su disposición».
HUMANISMO CRISTIANO
Por su parte, el arzobispo de Valencia, Carlos Osoro, indicó que el legado del Padre Jofre demuestra cómo «el humanismo cristiano, cuando se vive en plenitud, con todas las consecuencias no es algo que estorba a la convivencia de los hombres si no todo lo contrario, da una capacidad de creación tan grande y tan buena que es capaz de hacer superar muchísimas situaciones que los seres humanos, no solamente por la ciencia, somos capaces de superar».
El Padre Jofre no era médico, recordó, pero su humanismo le impulso a comprender las necesidades de los enfermos mentales y «por el encuentro que ha tenido con Jesucristo y por la capacidad que le ha dado ese encuentro de aventura y de percepción de los problems de todos los hombres y la capacidad de mirar hacia los demás, fue capaz hace 600 años de crear una institución como la que creó».
El arzobispo manifestó que «cuando se vive el humanismo que nace del encuentro con el Evangelio se crea tal creatividad en el ser humano que es capaz de salir al paso de cualquier situación que puedan vivir los hombres» y añadió que el humanismo «da una belleza al ser humano, a la historia, a la vida, que merece la pena hacer una opción por ella crea uno o no crea, simplemente por los resultados que se obtienen». En el acto, Benjamí Narbona, presidente del Colegio de Eméritos del Consorcio, recordó que el Padre Jofre comenzó a tratar a los enfermos mentales como pacientes en el siglo XV, mucho antes de que en el XIX se adoptara este concepción, de forma que, señaló, fueron los valencianos «los primeros en quitar cadenas e instituir tratamientos morales, con ejercicio, trabajo etc., como a cualquier otro enfermo».
ESTATUA
Posteriormente, los asistentes se trasladaron al patio central del hospital, para descubrir la escultura del Padre Jofré. El Hospital General de Valencia es una institución con casi quinientos años de historia y, desde que fue fundado en 1512, ha desarrollado de forma ininterrumpida una labor médico asistencial adaptándose en a las circunstancias sociales, económicas y políticas de cada momento histórico.
La Fundació Hospital Reial i General tiene como una de sus tareas primordiales la recopilación, documentación y divulgación de la historia y tradición del hospital como institución pionera sociosanitaria con proyección internacional.
Así, existen datos históricos tan relevantes como el que señala que fue el primer hospital renacentista del mundo occidental, bajo la denominación de Hospital de Ignoscents, Foll e Orats, fundado en 1409.
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LA RAZON.es
Comunitat Valenciana
http://www.adn.es/local/valencia/20090527/NWS-1487-Consell-Cotino-Mental-Salud-Plan.html—
El Hospital General inaugura la estatua del padre Jofré
Bienestar anuncia el Plan de Salud Mental con 9.000 plazas
En el Año de la Solidaridad, el Consell recuerda el espíritu del religioso que atendió a los enfermos mentales.
28 Mayo 09 – Valencia – P. Quintana
El Gobierno valenciano deberá aprobar el Plan de Salud Mental en un plazo de quince días, tal y como anunció ayer el conseller de Bienestar Social, Juan Cotino, durante la presentación de la Fundació Reial i General en el Hospital General de Valencia y el descubrimiento de la escultura del Padre Jofré, que vuelve a los jardines del hospital después de ser restaurada gracias a la Diputación de Valencia.
Cotino estuvo acompañado por el conseller de Sanidad, Manuel Cervera; la diputada de Bienestar, Amparo Mora; el arzobispo de Valencia, Carlos Osoro; el presidente del Colegio de Eméritos, Benjamín Narbona; y el gerente de este hospital, Sergio Blasco.
Cotino recordó que la Generalitat ha declarado este año 2009 el Año de la Solidaridad y anunció que en un plazo máximo de quince días se aprobará el Plan de Salud Mental para que la Comunitat supere las nueves mil plazas para estos enfermos antes de 2015. «Este año debe estar muy relacionado con el compromiso del padre Jofré hace 600 años».
Por su parte, el arzobispo explicó que el Padre Jofré no era médico, «pero su humanismo le impulsó a comprender las necesidades de los enfermos mentales y a crear una institución».
Narbona concluyó recordando que el padre Jofré comenzó a tratar a los enfermos mentales en el siglo XV, y que los valencianos fueron los primeros «en quitar cadenas» e instituir tratamientos a estas personas como a cualquier otro enfermo».
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ADN .es» valencia
http://www.adn.es/local/valencia/20090527/NWS-1487-Consell-Cotino-Mental-Salud-Plan.htmlJueves, 28 de mayo de 2009
Cotino anuncia que Consell aprobará antes del verano el Plan de Salud Mental
El conseller de Bienestar Social, Juan Cotino, ha anunciado hoy que el Consell aprobará antes del verano el el Plan para las Personas con Discapacidades Persistentes por Enfermedad Mental, con el que se triplicarán las plazas residenciales y diurnas para la atención de enfermos mentales.
Según un comunicado del Consell, Cotino ha hecho estas declaraciones durante el acto de presentación de la Fundación Hospital Reial y General en el Hospital General Universitario de Valencia, acto al que ha asistido junto al conseller de Sanidad, Manuel Cervera.
El acto ha sido organizado con motivo de la celebración de los 500 años de funcionamiento del Hospital General de Valencia, heredero del primer hospital psiquiátrico del mundo, el Hospital de Ignocents, foll e Orats, fundado en 1409 por el Padre Jofré.
También han asistido el arzobispo de Valencia, Carlos Osoro, la diputada provincial de Bienestar Social, Amparo Mora, el presidente del Colegio de Émeritos del Consorcio del Hospital General, Benjamín Narbona, y el gerente del mismo Sergio Blasco.
Según Cotino, con la puesta en marcha del Plan de Salud Mental, «el Gobierno Valenciano coordinará los recursos que hasta ahora ofrecen a este colectivo las Consellerías de Sanidad y de Bienestar Social, con el fin de atender, de manera integral, a las personas con discapacidad por enfermedad mental y posibilitar que mejoren su calidad de vida, promover su autonomía personal y favorecer su inclusión social».
Además, a través de este Plan, la Generalitat triplicará el número de plazas residenciales y diurnas para la atención a las personas con enfermedad mental de la Comunitat Valenciana.
Con el nuevo Plan, «las personas con enfermedad mental contarán con recursos abiertos, de modo que podrán ser atendidos en cualquier centro de la red, en función de su situación personal, sin que ningún recurso se considere definitivo para ellos», ha asegurado el Vicepresidente.
Por otro lado, el Plan de Salud Mental contempla hasta el año 2015 el desarrollo de una red asistencial para enfermos mentales en todas las comarcas de la Comunitat.
El conseller de Sanidad, Manuel Cervera, ha destacado que el Hospital General Universitario de Valencia ha celebrado este acto para rendir tributo al hospital y a los profesionales que durante casi 500 años han desarrollado una destacada labor de investigación y desarrollo.
La Fundación Hospital Reial y General nace con la vocación de recuperar, difundir y preservar la historia del hospital para las generaciones futuras y uno de sus objetivos es la recopilación, documentación y divulgación de la historia y tradición del hospital como institución pionera sociosanitaria con proyección internacional.
Durante el acto se han presentado el libro «Cartells taurins a benefici de l’hospital General: 1831-1906», de la investigadora y escritora Concha Baeza, que recoge la importancia que tuvo, hasta 1906, la plaza de Toros de Valencia en el crecimiento y desarrollo del Hospital General en la ciudad de Valencia.
El acto ha finalizado con la inauguración de una escultura del padre Jofré, realizada en 1886 por José Aixa Iñigo y que se instaló en el patio de acceso al Hospital General, pero en 1978 se trasladó hasta los jardines de la calle Hospital, junto a la Biblioteca Municipal.
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PROVINCIA ALICANTE
Mejoría en enfermos y riesgo de esquizofrenia
29.05.09 –
M. C. S.
ALICANTE
En los últimos años se ha registrado un creciente interés por parte de la comunidad científica hacia el cannabis, su consumo y sus consecuencias. El Departamento de Salud de la Generalitat de Cataluña realizó hace un año un estudio con 207 pacientes que padecían dolor neuropático y espasticidad por esclerosis múltiple, anorexia por cáncer o VIH y los resultados parecen apuntar que el extracto de cannabis, administrado en la mucosa bucal, repercutía en una mejora en su sintomatología y su calidad de vida.
El reverso de esta buena noticia lo constituye que el consumo de cannabis en poblaciones vulnerables ha sido relacionado con el riesgo de aparición de cuadros de psicosis o esquizofrenia.
Además, algunos expertos sostienen que afecta a las funciones cognitivas, especialmente durante la adolescencia, y puede perjudicar el rendimiento escolar.
La posición de las Administraciones Públicas acerca del consumo de esta sustancia ha variado poco en los últimos años. El entonces director general de Drogodependencias de la Generalitat, Bartolomé Pérez, ya afirmaba hace ocho años que aumentaba el riesgo de utilización de otras drogas, como las sintéticas, que sí pueden afectar de forma grave a la salud.
El debate ha sido profuso e intenso entre los detractores y los defensores de esta sustancia. En el año 2005, la Universidad de Alicante acogió las V Jornadas Cannábicas, donde participaron expertos el Colegio de Farmacéuticos de Barcelona. El psicólogo-clínico Ignasi Peña afirmaba entonces que no había quedado demostrado que el cannabis causara trastornos de memoria o generara psicosis, pero alertaba de que no era aconsejable su consumo en quienes ya padezcan dichas dolencias o muestren predisposición a desarrollarlas.
La Universidad Miguel Hernández (UMH) de Elche también ha realizado una investigación sobre los efectos psicosociales del consumo s a largo plazo.___________
://www.levante-emv.com/secciones/noticia.jsp?pRef=2009050500_12_585704__Comarcas-Gandia-abona-entidades-sociales-dinero-paga-Consell-para-poder-funcionar
Gandia abona a entidades sociales el dinero que no les paga el Consell para poder funcionar
M. Pérez, Gandia»No podemos consentir que la situación de quiebra de la Generalitat deje a enfermos o familiares en peligro de no recibir la asistencia que necesitan». Así de claro lo ha dejado el alcalde de Gandia, José Manuel Orengo, quien ayer anunció que el consistorio se hará cargo de pagar aquello que «nunca hubiera tenido que dejar de pagar» la Generalitat.Se trata del auxilio que ha pedido la Asociación de la Safor de Ayuda a Enfermos Mentales (Asaem) para poder abonar las nóminas a sus trabajadores. Según el concejal Alfred Boix, la deuda que tiene la Generalitat con esta asociación le ha impedido pagar el sueldo a sus trabajadores durante los últimos cinco meses. La «grave situación» afecta tanto al funcionamiento y atención de los pisos tutelados como de Centro de Rehabilitación e Integración Social (CRIS) de Gandia. Según señalaron ayer los responsables municipales la deuda de la Generalitat con Asaem oscila entre los 30.000 a 60.000 euros, por lo que el ayuntamiento ha aprobado una partida de medio millón de euros «para prestar capacidad financiera» a esta y otras asociaciones en similares situaciones.
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http://www.elmundo.es/elmundosalud/2009/05/04/psiquiatriainfantil/1241427197.html
ESTUDIO ESPAÑOL Y ESTADOUNIDENSE
Los ‘lazos comunes’ del cáncer y la esquizofrenia
Ciertos factores que protegen de un tumor predisponen a enfermedades mentales
Vista de un cerebro humano a través de una lupa. (Foto: El Mundo)
Actualizado lunes 04/05/2009 11:01 (CET)
PATRICIA MATEY
EL MUNDO.- Hubiera imaginado alguna vez que enfermedades tan dispares como la esquizofrenia y el cáncer tienen más en común de lo qué podría parecer a primera vista. Pues así es. Un investigador español y otro estadounidense lo acaban de demostrar en un trabajo publicado en ‘Molecular Psychiatry’.
Ellos son el Prof. Rafael Tabarés-Seisdedos, del Departamento de Medicina de la Universitat de València e investigador del CIBERSAM del Ministerio de Ciencia e Innovación, y el Prof. John Rubenstein, director del Nina Ireland Laboratory of Developmental Neurobiology de la Universidad de California, San Francisco.
Juntos han realizado un trabajo de revisión y diversos ensayos en ratones que constatan que en el brazo corto del cromosoma 8 se encuentran un número importante de genes que codifican proteínas que controlan la proliferación y/o muerte celular, y que pueden jugar un papel relevante en procesos normales como el desarrollo cerebral o la respuesta inmune, en procesos patológicos como algunas enfermedades neuropsiquiátricas (esquizofrenia, autismo, enfermedad bipolar y depresión) y neurodegenerativas (Enfermedad de Parkinson y Alzheimer). Estos genes también participan en el desarrollo de algunos tipos de cáncer. «Actualmente, existe evidencia epidemiológica muy sólida respecto a una menor incidencia de algunos tipos de cáncer (especialmente el de pulmón) en los pacientes esquizofrénicos y en sus familiares de primer grado en comparación con la población general, a pesar de que estos pacientes suelen ser grandes fumadores. Esta asociación negativa apunta a la existencia de los mismos factores genéticos que protegen para un proceso, pero predisponen para otro», declara a elmundo.es el Prof. Tabarés-Seisdedos.
Para los autores la principal aportación de su trabajo al debate científico es la de sugerir «una dimensión transversal que permita establecer conexiones biológicas entre enfermedades aparentemente distintas. Es importante entender que nos jugamos mucho: el cáncer, el autismo o la esquizofrenia son enfermedades complejas con dramáticas consecuencias para muchas personas de manera que cada paso que pueda darse para desentrañar los mecanismos de estas enfermedades, cada nuevo test diagnóstico o avance terapéutico tiene el potencial de mejorar la calidad de vida de muchas personas», señala el Prof. Tabarés-Seisdedos.
Reconocen que dado que todavía quedan muchas dudas por resolver en este campo, «las investigaciones deberían focalizarse a los procesos que potencialmente representan un punto de convergencia molecular no sólo entre la esquizofrenia, el autismo y otros trastornos neuropsiquiátricos, si no también en el cáncer… De acuerdo con esta hipótesis, el análisis de los genes del cromosoma representa una fuente rica para el entendimiento de las conexiones entre distintas enfermedades que actualmente se consideran diferentes», rezan las conclusiones del trabajo, financiado por el Ministerio de Sanidad, el Instituto Carlos III y la Fundación Alicia Koplowitz. El doctor Tabarés-Seisdedos reconoce que su actual trabajo de investigación está precisamente encaminado en esta línea.__
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DIARIO MEDICOCOM
http://www.diariomedico.com/2009/05/04/area-cientifica/especialidades/neurologia/alteracion-canal-potasio-ligada-esquizofrenia
Una alteración en un canal del potasio, ligada a esquizofrenia
La corteza cerebral y el hipocampo se ven afectados por una variante de uno de los canales de potasio, lo que conduce a una mayor predisposición a desarrollar esquizofrenia. Los resultados de este trabajo estadounidense se publican hoy en Nature Medicine.DM Londres – Lunes, 4 de Mayo de 2009 –
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DIARIO MEDICOCOM
Mutaciones en un gen ligado al trastorno bipolar se relacionan con la psicosis
http://www.diariomedico.com/2009/05/04/area-cientifica/especialidades/neurologia/mutaciones-gen-ligado-trastorno-bipolar-relacionan-psicosis
Un equipo de la Universidad de Heidelberg, en Alemania, ha identificado áreas genéticas asociadas a la psicosis.
DM – Lunes, 4 de Mayo de 2009 –
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adn Martes, 21 de abril de 2009.
» local
» valencia
FEAFES afirma que IVADIS discrimina a discapacitados con enfermedad mental
EFE http://www.adn.es/local/valencia/20090421/NWS-0683-FEAFES-IVADIS-discapacitados-enfermedad-discrimina.html
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La Federación de Asociaciones de Personas con Enfermedad Mental Grave de la Comunitat Valenciana (FEAFES-CV) ha denunciado la «discriminación» que realiza el Instituto Valenciano del Discapacitado (IVADIS) en la oferta de estancias vacacionales para los «discapacitados que padezcan trastornos mentales».
La FEAFES-CV señala en un comunicado que van a dar parte al Síndic de Greuges y plantearán una queja formal ante el propio IVADIS ante esta situación que considera «inadmisible».
Según la Federación, el programa «Viu la Comunitat en Familia» que oferta IVADIS «contempla que las personas con discapacidad junto con sus familiares y/o acompañantes puedan disfrutar de unas estancias vacacionales turísticas en los meses estivales, en un entorno adaptado y a precios asequible dentro de la Comunidad Valenciana».
Las bases del programa, según FEAFES-CV, «no contempla la enfermedad mental como una discapacidad más que pueda acceder a dichas estancias vacacionales».
Los objetivos del programa del IVADIS son la mejora de la calidad de vida de las personas con discapacidad, favoreciendo el acceso al ocio y tiempo libre y la promoción y dinamización de las relaciones interpersonales de las personas con discapacidad en su entorno social más inmediato.
El Programa piloto «Viu la Comunitat en Familia» está destinado a promover estancias vacacionales para personas con discapacidad intelectual, física y/o sensorial de la Comunidad Valenciana.
Estas personas deben tener certificado de Minusvalía igual o superior al 33%, sin límite de edad, ser persona con discapacidad intelectual, físico o sensorial como discapacidad principal y residir más de un año en la Comunidad Valenciana.
Además, deben valerse por sí mismos y en su defecto acudir con familiar o acompañante que le ayude en apoyos para las actividades de la vida diaria y no padecer trastornos mentales o problemas de conducta que puedan alterar gravemente la convivencia.
El programa, con 3.000 plazas, prevé un periodo de estancia vacacional del 1 de julio al 30 de septiembre y el plazo de solicitud será del 15 abril al 15 de mayo de 2009, ambos inclusive.
El COSTES Y PREVALENCIA DE LA ESQUIZOFRENIA
El coste asociado a la esquizofrenia en España supone el 2,7 por ciento del coste sanitario total del Sistema Nacional de Salud, lo que supone un gasto de casi 2.000 millones de euros, de los que el 53 por ciento corresponde a costes directos sanitarios y un 47 por ciento a los que no lo son, según las mismas fuentes.
La prevalencia de esta enfermedad se eleva a 50 millones de personas y, en el caso de España, se estima que hay unos 440.000 enfermos de esquizofrenia u otras psicosis, de los cuales el 85 por ciento está diagnosticado, pero sólo un 50 por ciento recibe tratamiento.
http://www.europapress.es/salud/noticia-cleon-140-profesionales-salud-mental-participaran-manana-sabado-jornadas-esquizofrenia-palencia-20090416154828.html
En Valencia a 16 de Abril de 2.009
La Federación FEAFES C.V., como representante de las 27 Asociaciones de
personas que padecen una enfermedad mental y sus familiares; Y considerando que
dichas Entidades gestionan 2.000 plazas de atención directa a dicho colectivo,
manifiesta la total falta de responsabilidad por parte del Gobierno Valenciano, ante la
situación que han generado los máximos representantes y responsables del normal
funcionamiento de:
· La Dirección General para las personas con Discapacidad de la Excma. Consellería
de Bienestar Social, ILMO. Sr. D. Pedro Hidalgo Caballero y,
· La Dirección General de Asistencia Sanitaria de la Excma. Consellería de Sanidad,
ILMA Sra. Dña. Mª Luisa Carrera Hueso,
Que han provocado la peor situación en la rehabilitación de las personas que
padecen una enfermedad mental en la Comunidad Valenciana.
Nos encontramos en una situación injustificable, tanto en el retraso de la
concesión, como en el pago de las subvenciones, situación que jamás había ocurrido
desde el año 1.993, fecha en la que se empiezan a regular normativamente los Centros y
Servicios de atención especializada a nuestro colectivo.
Tras meses de negociaciones con ambas Direcciones Generales, esta Federación
ha sufrido los continuos incumplimientos de los acuerdos prometidos por los
responsables del Gobierno Valenciano; Y que a fecha de hoy, ponen en riesgo la
continuidad de los Centros y Servicios que gestionamos. Es por ello que esta Federación
solicita al responsable del Gobierno Valenciano, el cese inmediato de dichos Directores
Generales y que resuelva la grave situación actual, en la que ningún Centro y Servicio
ha recibido la confirmación y pago de las subvenciones para este ejercicio.
Nos gustaría manifestar que nuestras Entidades no pueden ser financiadoras del
Gobierno Valenciano.
Desde FEAFES C.V. se propondrá a las 27 Entidades pertenecientes, la recogida
de firmas de todos los ciudadanos de la Comunidad Valenciana, así como el envío
individualizado de cartas al Muy Honorable Presidente de la Generalitat, ante esta
situación, como máximo representante, responsable y cuidador de la Política Social y
Sanitaria de esta Comunidad, ya que como consecuencia de esta situación provocada
por ambas Consellerías, los Centros y Servicios gestionados por nuestra Entidades,
verán reducidos sus Servicios a los usuarios en Servicios Mínimos, hasta que se asegure
su continuidad.
adn
» local
» pamplona
El hachís duplica el riesgo de enfermedad mental
http://www.adn.es/local/pamplona/20090401/NWS-0379-enfermedad-duplica-mental-riesgo-hachis.html
La relación del cannabis y las enfermedades mentales, tales como la psicosis y la esquizofrenia, es el objeto de un nuevo estudio, realizado por un equipo médico del hospital Virgen del Camino, en colaboración con la Universidad de Barcelona, el hospital Benito Menni de Barcelona y la Universidad Jaume I de Castellón. En el proyecto, de tres años de duración y financiado por el Plan Foral de Drogodependencias, participarán cinco médicos del centro navarro: Víctor Peralta, Alfredo Martínez, Virginia Basterra, Ana Sánchez y,como director del estudio, Manuel J. Cuesta. Según éste, el «consumo continuado duplica el riesgo de padecer enfermedades mentales que pueden afectar a entre el 1y el 3% de la población». El estudio consistirá en estudiar a cien familias, donde se incluyen los enfermos de psicosis y sus familiares sanos, que ya participaron en otra investigación de similares características, ralizada por el mismo centro hace diez años.
FEAFES celebra la resolución del Parlamento Europeo que reconoce la Salud Mental como una prioridad básica de actuación
Noticias FEAFES 19-02-09
http://www.europarl.europa.eu/sides/getDoc.do?type=REPORT&reference=A6-2009-0034&language=ES&mode=XML
http://www.feafes.com/NR/rdonlyres/5CA04346-3AE3-4CF3-A08D-A9D53DFEBD51/23495/InformedelParlamentoEuropeoSaludMental.pdf
La Confederación Española de Agrupaciones de Familiares y Personas con Enfermedad Mental (FEAFES) celebra la resolución aprobada hoy en Bruselas por el pleno del Parlamento Europeo que reconoce la Salud Mental como prioridad básica de actuación y acoge favorablemente el Pacto Europeo para la Salud Mental y el Bienestar.
El presidente de FEAFES, José María Sánchez Monge, valora esta decisión de los eurodiputados, sobre todo, su reconocimiento de la importancia de la participación de las personas con enfermedad mental y sus familias, a través de sus organizaciones representativas, en los procesos de diseño y establecimiento de políticas tanto a nivel europeo como nacional.
Según el informe aprobado, con 616 votos a favor, 24 en contra y 12 abstenciones, es necesario constituir una Plataforma de la UE sobre salud mental para la aplicación del Pacto Europeo, en la que participen precisamente los afectados por una enfermedad mental y sus familias, así como representantes de la comisión, de la Presidencia del Consejo, del Parlamento, de la OMS, entre otros.
Por otra parte, para Sánchez Monge, es importante que este informe incluya sugerencias sobre adecuar y hacer transparentes las inversiones en salud mental, tal y como recogía la Declaración de Helsinki en 2005, que hagan posible una buena red de recursos sanitarios y sociales, necesarios para evitar el riesgo de una vuelta a la institucionalización de las personas con problemas de salud mental.
En este sentido, José María Sánchez Monge valora la sugerencia incluida en esta resolución que inste a que los Estados miembro exploren las posibilidades de financiar iniciativas sobre salud mental en el marco del Fondo Social Europeo.
Unido a esto, el responsable de FEAFES advierte de que en España, en concreto, es fundamental potenciar los servicios básicos de atención, es decir trabajar por una Atención Primaria y unas Unidades de Salud Mental de calidad, bien dotadas y con formación especializada y coordinación de los profesionales sanitarios y sociales.
Además subraya la necesidad de diseñar y desarrollar sistemas sanitarios que respondan a la necesidad de prestar servicios y atención en salud mental especializada para niños y adolescentes. El asunto de la salud mental infanto-juvenil es también de vital importancia para la Confederación.
FEAFES ha participado activamente en el proceso de consulta del Libro Verde de la Salud Mental, hizo aportaciones al Pacto Europeo por la Salud Mental y el Bienestar, y acudió formando parte de la delegación del Ministerio de Sanidad a la Conferencia de Alto Nivel donde se aprobó el Pacto Europeo en Bruselas en junio del pasado año.
Otro de los puntos recogidos en la resolución y que tienen gran peso para FEAFES es la inserción laboral. José María Sánchez Monge resalta que se apueste por apoyar la rehabilitación, la contratación, el mantenimiento, y la reintegración en el puesto de trabajo de las personas con enfermedad mental, por ser ésta, la inserción laboral, uno de los aspectos más importantes para la calidad de vida y la «normalización» de las personas diagnosticadas con un trastorno mental.
El presidente de FEAFES no quiere dejar de recordar que se trata de un informe muy amplio, al que han dado el visto bueno hoy los eurodiputados, y que recoge muchas de las carencias y demandas históricas del movimiento asociativo. Es el caso de temas como el trabajo con los medios de comunicación y el estigma, el obstáculo más importante para solicitar tratamiento integral; la investigación sanitaria y farmacológica; la atención a los colectivos más vulnerables, o la mejora del sistema educativo en la promoción y prevención de la salud mental.
Comunidad Valenciana
http://www.lasprovincias.es/castellon/20090224/valenciana/millar-enfermos-mentales-ayudas-20090224.html
Un millar de enfermos mentales, sin ayudas
Las asociaciones que atienden los centros amenazan con cerrar por falta de subvención
24.02.09 –
que se dedican a la atención de enfermos mentales se encuentran sin recursos económicos para mantener abiertos los centros y servicios a los que acuden cerca de un millar de personas con discapacidad.La atención a estos enfermos está en peligro, según puso de relieve la Federación de Asociaciones de Familiares y Personas con Enfermedad Mental de la Comunitat Valenciana (FEAFES). La portavoz de esta organización, Llum Moral, señaló a LAS PROVINCIAS que no han recibido ninguna cantidad de las presupuestadas para este fin.»No sabemos qué vamos a hacer con los centros ni con las viviendas tuteladas. Lo más seguro es que cerremos porque ya no podemos pagar los gastos corrientes ni al personal especializado en la atención a enfermos de esquizofrenia, transtorno bipolar o transtorno de la personalidad», comentó Llum Moral.Los bancos ya no dan ninguna póliza «porque no ha salido la resolución de la Generaliata y ya no firman si no hay garantía de cobro. La situación no da para más», dijo.Según explicó Llum, las entidades están «a cero a fecha de hoy y el 90% de ellas no han podido pagar la seguridad social».Además, a algunas de estas asociaciones se les adeduda cantidades del pasado 2008. «Estamos atendiendo a personas que, además, están enfermas. O se soluciona el problema o no podemos seguir adelante», concluyó.
http://www.elmundo.es/elmundo/2009/02/23/valencia/1235406317.html
Las subvenciones para la atención de enfermos mentales, en el aire
Efe Valencia
Actualizado lunes 23/02/2009 17:25 horas
La Confederación Española de Agrupaciones de Familiares y Personas con Enfermedad Mental (FEAFESCV) ha expresado su «gran preocupación por el futuro incierto» de los centros y servicios de atención a personas con enfermedad mental en la Comunidad Valenciana, porque no saben si recibirán las subvenciones pactadas con la Dirección General competente.
Así lo ha indicado este lunes FEAFES CV a través de un comunicado, en el que también han asegurado que, por primera vez desde que se están prestando este tipo de servicios y transcurridos dos meses del ejercicio 2009, las únicas subvenciones que no se encuentran publicadas son las de los centros de atención a personas con enfermedad mental.
Según la confederación, el retraso en el pago de las subvenciones por parte de la Dirección General competente, encabezada por Pedro Hidalgo, hace inviable el mantenimiento y el funcionamiento de los centros.
Para FEAFES, lejos de enmendarse las carencias ocasionadas el pasado año por las actuaciones de la Consellería de Bienestar Social, ahora «nos encontramos con la incertidumbre de la financiación para el presente año», que se suma a los «pagos pendientes de 2008 a algunas entidades».
La asociación también ha recordado que el año pasado, el conjunto de entidades que se ocupan de la atención a personas con enfermedad mental, tuvo que movilizarse en noviembre para asegurar la atención a dichos ciudadanos.
Ante esta situación, la Federación y las entidades gestoras han solicitado a la Generalitat que asuma la continuidad de dichos servicios y la normalidad en los pagos a los centros como ha ocurrido desde los años 90 o, de lo contrario, solicitará la responsabilidad pública por la no prestación de la atención pactada.
Por último, la Federación ha pedido que la atención a las personas con enfermedad mental no esté condicionada a la voluntad del Director General Pedro Hidalgo, ya que éste ha demostrado en el último año «su total despreocupación por este colectivo».
http://www.pre.gva.es/portaveu
GENERALITAD VALENCIANA
En el pistoletazo de salida al Año de la Solidaridad para promover y apoyar iniciativas a favor de todos los valencianos
Camps afirma que el compromiso por los demás y la solidaridad son la esencia del proyecto colectivo de la Comunitat
· El Consell implica a todos los departamentos para impulsar, hasta marzo de 2010, proyectos que favorezcan a los colectivos más necesitados
· Todas la Consellerias participarán con medidas concretas que permitan paliar la situación de exclusión social en la que se encuentran cada vez más familias por la actual crisis económica
· Agradece a todas las personas que trabajan al servicio de los demás de forma vocacional y hace de su entrega el patrimonio más importante de la Comunitat
Valencia (24-2-09).- El President de la Generalitat, Francisco Camps, ha afirmado hoy que el compromiso y la solidaridad con los demás son la esencia del proyecto colectivo de la Comunitat Valenciana, ya que “todas las generaciones y personas son el patrimonio incuestionable de nuestra forma de ser y de entender la convivencia de todos nosotros”.
El Jefe del Consell, que ha realizado estas declaraciones esta mañana durante el acto de Inicio del Año de la Solidaridad, ha destacado el orgullo que supone saber que hay personas que “están todos los días haciendo una tarea de forma vocacional, a favor de las personas que más lo necesitan y de sus familias”.
En este sentido, el President Camps ha subrayado que sería imposible que la historia de la Comunitat “hubiese llegado hasta aquí sin la entrega vocacional y el compromiso de tantas mujeres y tantos hombres que han estado al servicio directo de las personas que más lo han necesitado” y ha recalcado que la generación actual es “consciente de que para seguir dándole sentido a esta apuesta tan hermosa tiene que tener como primera ambición colectiva estar siempre al servicio de las personas que más lo necesitan”.
Francisco Camps ha destacado la cercanía, entusiasmo y compromiso de congregaciones, instituciones religiosas, ONGs, institutos, asociaciones de padres y demás entidades y personas que dedican su tiempo a estas labores solidarias y hacen posible este proyecto colectivo.
Asimismo, el Jefe del Consell ha recordado las figuras de Jaume I, como fundador de la Comunitat, y del Padre Jofré por su entrega personal y voluntaria a los demás. “Jaime I es un monumento al inicio y a la historia de nuestro pueblo, el Padre Jofré es un monumento al corazón que durante tantos siglos ha latido preocupado por los problemas de los demás”, ha recalcado.
Por último, el President Camps ha apuntado que recordar estas figuras “es algo así como reconocer que la apuesta política y social de la creación de un nuevo territorio, ese milagro hermoso llamado Comunidad Valenciana, tiene todo su sentido porque todos nos comprometemos de forma solidaria”.
Año de la Solidaridad
El objetivo de este Año es impulsar, promover y apoyar iniciativas hasta el próximo marzo de 2010 para reivindicar la solidaridad del pueblo valenciano en homenaje a la figura del Padre Jofré y su labor, así como la de todos los valencianos que le siguieron en su solidaridad y compromiso con los más débiles.
Todas las Consellerias tendrán una participación activa en la celebración del Año de la Solidaridad a través de actos y medidas concretas que permitan paliar la situación de exclusión social en la que se encuentran cada vez más familias en la Comunitat Valenciana, como consecuencia de la actual crisis económica.
En este sentido, cabe destacar que la Generalitat, a través de todos sus departamentos, está impulsando actuaciones que favorecen la pronta recuperación de la situación que viven hoy los ciudadanos de la Comunitat.
Así, el Consell ha puesto en marcha el Plan de impulso de la economía valenciana, del cual se han beneficiado 42.458 personas y cerca de 20.000 familias y se ha ayudado a 1.411 pequeñas y medianas empresas y a 50.000 comercios, plan que se cumplimenta con el plan confianza dotado con 2.420 millones para seguir impulsando el empleo, la economía y el bienestar de las familias.
Además, el programa de prioridades sociales 2008-2011, con 411 actuaciones dirigidas a las personas y las familias, cuenta con un coste estimado de 45.000 millones y un periodo aproximado de implantación de 4 años.
La Costera
Los enfermos mentales contarán con un centro de día en Ontinyent
La instalación dispondrá de 90 plazas destinadas al tratamiento de varias patologías
18.02.09 –
R. MORENO
ONTINYENT
http://www.lasprovincias.es/valencia/20090218/costera/enfermos-mentales-contaran-centro-20090218.htmlEl Centro de Rehabilitación e Inserción Social de Ontinyent (Cris) dispondrá próximamente de un centro de día que dispondrá en total de 90 plazas destinadas a enfermos mentales.Así lo aseguró el director del Cris, Jaume Ferrándiz, ayer tras una reunión mantenida con la alcaldesa de Ontinyent, Lina Insa, en la que confirmó al centro la cesión de unos terrenos próximos a la ubicación del local en el barrio del Llombo.Según comentó el director del Cris el Consistorio ha tramitado la concesión de este espacio urbano que se encuentra ahora «en el comienzo de un proyecto que una vez esté finalizado saldrá a concurso para su futura construcción».La administración de este centro se gestiona a través de subvenciones cedidas en por la Conselleria de Bienestar Social y por el propio Consistorio ontinyentí.Ferrándiz señaló que la subvención a través de la cual se pondrá en marcha el nuevo centro «está todavía en proceso, ya que por el tema de la crisis estas cosas están ahora en el aire y desconocemos cuando nos la concederán».El nuevo centro dispondrá de dos plantas con 70 plazas para la ayuda ambulatoria y 20 para el centro de día. El director de estas instalaciones indicó que el edificio «tendrá un máximo de dos plantas, ya que las características del centro tienen que estar adecuadas a la movilidad y características de los enfermos».La construcción del centro de día supondrá también una ampliación de personal. Ferrándiz señaló que además de dar mayor cobertura a los enfermos «contaremos con más personal especializado en las diferentes enfermedades que tratamos».
12/02/2009
http://www.bsocial.gva.es/prensa/portal?id=24520
Cotino anuncia que Castellón dispondrá de tres residencias para enfermos mentales
Las plazas se incrementarán hasta alcanzar las 300 La Conselleria ha invertido 2,5 millones de euros en mejorar las instalaciones de los centros
El Vicepresidente de Bienestar Social, Juan Cotino, ha anunciado hoy que la provincia de Castellón dispondrá de tres residencias para la atención de enfermos mentales, por lo que el número de plazas disponibles alcanzará las 300.
Cotino ha realizado estas declaraciones tras reunirse con los máximos responsables de Ia Asociación de Personas con Capacidades Diferentes de Benicàssim (APERCADI), de la Asociación Levantina de Ayuda e Investigación de Trastornos de la Personalidad (ALAITP) y de la Asociación de Familiares de Enfermos Mentales (AFDEM).
El Vicepresidente Social ha explicado que con esta medida «se atenderán las demandas de las asociaciones de familiares de personas con enfermedad mental de incrementar los recursos para la atención integral de este colectivo».
Asimismo, Juan Cotino ha manifestado que las nuevas residencias «estarán disponibles a finales de este año o principios de 2010» y ha recordado que la Conselleria lleva invertidos 2,5 millones de euros en mejorar las instalaciones de este tipo de centros.
Actualmente, en la provincia de Castellón existen 6 centros con 215 plazas para atender a las personas con enfermedad mental. En concreto, existen 3 Centros de Rehabilitación e Integración Social (CRIS) en Vall d’Uxó, Castellón y Vinaroz, un Centro de Día, de gestión integral de la Conselleria, en Albocàsser un Centro Especial de Enfermos Mentales (CEEM) de gestión integral de la Conselleria en Albocàsser y una Vivienda Tutelada de Cruz Roja en Castellón de la Plana, subvencionada por la Conselleria.
Salud (Ep.Europa Press)
Jueves, 5 de febrero 2009
Se halla en el cromosoma 10
Descubierto el gen de la esquizofrenia
MADRID, 4 Feb. (OTR/PRESS) –
El conocimiento del origen genético de la esquizofrenia podría estar más cerca. Un grupo de investigadores de la Johns Hopkins University School of Medicine han descubierto el gen de la esquizofrenia y de los trastornos relacionados con esta dolencia. Según el estudio, una variación en el gen Neuregulin-3 influye en los delirios asociados con la esquizofrenia.
La esquizofrenia es una enfermedad con un variado número de síntomas que no comparten todos los afectados, razón por la que ha sido muy difícil identificar los genes que contribuyen a su origen. «El Neuregulín-3 es un gen más que añadir a los pocos conocidos en la actualidad relacionados con la esquizofrenia», explica David Valle, director del McKusick-Nathans Institute of Genetic Medicine. «Hay mucho más por hacer, pero estamos avanzado», añade.
Para abordar esta cuestión, el equipo separó rigurosamente 73 síntomas de esta enfermedad en varios grupos en función de factores de engaño, afectivos, escolares, propios de la adolescencia, de sociabilidad, de desorganización, de discapacidad o de alucinación. Posteriormente, los investigadores utilizaron las muestras genéticas de más de 450 personas con esquizofrenia y sus padres, además de personas no vinculadas a los afectados, para establecer comparaciones.
ESTUDIOS EN EL CROMOSOMA 10
En este punto, el equipo se centró en la región del cromosoma 10, que previamente se había señalado como el lugar donde se apreciaban los genes que contribuían a esta enfermedad. Entonces se analizaron más de 1.400 polimorfismos de nucleótido único (SNP), con el objetivo de determinar si algún tipo de SNP era más frecuente en los pacientes con esquizofrenia.
Tras estas pruebas, los investigadores encontraron tres SNP fuertemente asociados con los delirios, y todos ellos se encontraban en el gen Neuregulin-3. De hecho, de las 20 principales SNP detectadas por el equipo, 13 de ellas, asociadas con factores de desorganización y alucinaciones, estaban situadas en las proximidades de este gen.
«Asociar el gen Neuregulin-3 a la ezquizofrenia tiene sentido ya que este gen es activado en su mayoría en el sistema nervioso central. Además, el gen neuregulin-1 también ha demostrado estar asociado con la esquizofrenia», apunta Dimitrios Avramopoulos, profesor psiquiatra asociado y miembro del Institute of Genetic Medicine, en el estudio publicado en ‘American Journal of Human Genetics’ y recogido por otr/press.
«Todavía estamos en la fase de intentar entender la enfermedad y averiguar lo que va mal en el cerebro», explica Avramopoulos, quien también agrega que el siguiente paso de esta investigación consiste en el seguimiento de la secuencia de estos genes para buscar las variantes genéticas raras que también podrían contribuir a la enfermedad.
farodevigo.es » Sociedad y Cultura (martes 27 Enero del 2009)
Quintero: ´La psiquiatría es ese cuarto oscuro en el que nadie quiere mirar´
El psiquiatra habló de los cambios de modelo vividos en el tratamientos de estas dolencias y afirmó que la sociedad debe aceptar que el enfermo es uno más de nosotros
Javier Quintero fue presentado por la presidenta de DOA,_Gloria Galán. Ricardo Grobas
F. FRANCO – VIGO «La sociedad debe aceptar que el enfermo mental es uno más de nosotros. Puede que no lleguemos a entender su comportamiento pero sí comprender la esencia de su enfermedad»._Esa fue una de las afirmaciones principales que ayer hizo en el_Club_FARO Javier Quintero, responsable del_Servicio de Psiquiatría del_Hospital_Infanta Leonor de Madrid.En su charla, «Más allá de la enfermedad mental», que le presentó Gloria Galán, presidenta de la Asociación DOA de Ayuda al_Enfermo_Mental, Quintero habló de los progresivos cambios de paradigma, de modelo, que se han ido viviendo con estas enfermedades._»Por fortuna -afirmó- hemos cambiado mucho desde el diván de Freud hasta entender que la psiquiatría es una especialidad de la_Medicina que centra su atención en el órgano más complejo del cuerpo, el cerebro. Y entre esos cambios está uno todavía en curso, aún no resuelto del todo pero con grandes avances. En vez de pensar en el usuario de estos servicios como un marginal, lo pensamos, o en ese camino vamos, como uno de nosotros._Ya no existe como alternativa el manicomio para apartarlos de la circulación sino unidades de especialización psiquiátrica integradas en el hospital general».Para señalar esos hitos de la psiquiatría que fueron marcando el camino de los cambios citó a Jean Delay y el año 1952, en que el hallazgo de la clorpromazina y sus propiedades antisicóticas, eficaces en el tratamiento de la esquizofrenia, inicia un punto y aparte al convertir en obsoletas otras técnicas como la cura de sueño, el electroshock, la terapia cardiazólica o insulínica, o la lobotomía quirúrgica, y marca oficialmente el nacimiento de una nueva ciencia: la psicofarmacología.._»A partir de ahí -dijo- nos dimos cuenta de que con los psicofármacos se puede atender a los pacientes, atenuar su dolor si no curarlo y sin apartarlos o marginarlos».Miedo a los desconocido»El problema que tenemos –comentó- es que la sociedad tiene miedo a lo desconocido, despierta recelos, y en este sentido la enfermedad mental no lo es menos. La psiquiatría sigue siendo ese cuarto oscuro en que nadie quiere entrar o mirar aunque, paradójicamente, si nos ponemos a rascar entre los nuestros veremos que casi todos tenemos algún familiar o persona allegada con algún problema psíquico».Cuanto más vamos conociendo el origen biológico de la enfermedad, más cambiamos el modelo de tratamiento según Quintero, que señaló la década de 2000 como esa de los especiales avances del cerebro que nos han permitido vislumbrar o conocer cada vez más el cómo y el qué de los trastornos mentales . «En la tuberculosis -expresó- hemos superado esos centros situados en las afueras en que se apartaba a los enfermos; en el cáncer ya no vemos un sinónimo de muerte; en el sida hemos conseguido tratamientos que han ido permitiendo verlo como enfermedad crónica; y el mismo cambio de paradigma hemos ido experimentando con la locura, en la que ya no confinamos a los enfermos en lugares separados del mundo».Apelando a las cifras, Quintero comentó que los trastornos mentales se están situando como una de las principales causas de discapacidad en los países occidentales. «Se estima -manifestó- que 1 de cada 3 personas va a sufrir algún tipo de problema psíquico a lo largo de su vida. ¿Es que los otros dos tercios van a rechazarlas?». Lo que vino a decir este psiquiatra es que no vamos a caer en la psicologización de la sociedad, ese buscar causas psicológicas en todo, pero tampoco debemos cerrar los ojos y considerar el problema mental y al que lo padece algo o alguien de lo que avergonzarse.Precisamente en el coloquio alguien planteó la responsabilidad de las familias ante casos de esta índole que les afectan. «Flaco favor hacen al familiar -respondió- cuando no toman medidas porque cuanto más pronto se hace el diagnóstico más eficacia se obtiene en el tratamiento._Mirar para otro lado es lo pero que podemos hacer._Si postergamos la consulta la crisis irá macerando y acabaremos con él en una sala de urgencias».No agresivos sino personas que sufren La agresividad que se le adjudica a estos enfermos fue algo que desmintió tajantemente Quintero. «Es una mentira -afirmó- establecer una relación entre agresividad y enfermo mental, como demuestran claramente las estadísticas».Y la genética, otro de los temas . «Hay una parte de nosotros mismos que viene genéticamente condicionada. El 70 por ciento de las enfermedades mentales tienen un origen genético. La genética nos puede dar unas referencias importantes, no sé si de cara al diagnóstico pero sí al pronóstico».Más datos facilitados por Quintero. Un 1 por ciento de la población padece esquizofrenia, un 2 por ciento trastornos bipolares, un 5 por ciento depresión, un 20 por ciento ansiedad, un 10 por ciento trastornos de personalidad… Una tesis central suya es que, a pesar de los innumerables avances en los últimos años sobre el origen y desarrollo de los trastornos mentales, estos siguen siendo unos grandes desconocidos para la mayoría. «Durante décadas -opina el psiquiatra- se ha generado un prejuicio sobre el significado de padecer un trastorno mental en general y sobre las personas así enfermas en particular, basado en el desconocimiento y emitiendo un juicio superficial desde la observación distante. La enfermedad mental conlleva un alto grado de sufrimiento y no siempre despierta en sus semejantes la necesaria empatía que deriva en la ayuda y el cuidado en otras enfermedades». No se olvidó el psiquiatra de mencionar a las familias que soportan, muchas veces en silencio, la pesada carga de la enfermedad mental y el desgaste que conlleva con el riesgo de que desarrollen sus propios problemas mentales. «En cuanto a los afectados, no olvidemos que son personas de carne y hueso que sufren, aunque con un cerebro disfuncionante; con sentimientos y emociones, aunque estén alteradas».
Levante-EMV.com » Comunitat Valenciana 17/12/2008
Bienestar Social deniega los atrasos a un gran dependiente por no acreditar los cuidados familiares
La familia presentó una queja en el Síndic de Greuges y recurrirá a los tribunales
P. G. B., ValenciaLa UGT ha denunciado que la Conselleria de Bienestar Social ha denegado el pago de los atrasos a una persona dependiente por no haber podido demostrar que su hija la cuidaba. Este afectado presentó su solicitud en mayo de 2007, fue valorado en octubre de ese mismo año con un grado de dependencia 3, nivel dos, lo que indica que es un gran dependiente, y hasta abril de este año no el derecho a la prestación.Se trata de una persona que tiene Alzheimer, está encamada y depende de los cuidados de su hija desde hace más de seis años.El sindicato ha señalado que la conselleria le reconoció el derecho a la prestación para un cuidador del entorno familiar, sin tener en cuenta los efectos retroactivos, «tal y como marca la ley, por lo que la persona afectada empezó a cobrar la ayuda desde abril de este año, no desde mayo de 2007, que fue cuando presentó la solicitud para ser valorada».La familia reclamó los atrasos correspondientes que ascendían a 5.500 euros y presentó una queja ante el Síndic de Greuges, que instó a la Bienestar Social a que contestara el recurso de alzada. La respuesta de la conselleria que dirige Juan Cotino fue que no se pagaban los atrasos porque «la dependiente no había demostrado con pruebas fehacientes que en la fecha en la que presentó la solicitud estaba siendo cuidada».UGT-PV ha manifestado que se trata de una resolución que «raya lo absurdo, ya que durante todo el procedimiento se han presentado informes médicos y sociales que demostraban la situación de dependencia absoluta que padecía esta persona». La familia recurrirá a los tribunales.Por otra parte, CC OO y FSP-UGT denunciaron ayer que el conseller de Bienestar Social y Presidente del Instituto Valenciano de Atención a los Discapacitados, Juan Cotino, incumple el compromiso adquirido con los empleados públicos de este instituto para recuperar su poder adquisitivo, ya que desde1995 no se había revisado el IPC. Los sindicatos indicaron que en marzo de este año se llegó aun acuerdo salarial para conseguir la homologación retributiva con los funcionarios que se ha incumplido.
Ayer 18 de Diciembre, fue la segunda reunión. El juez del juzgado nº 13 también está presente en las reuniones y tiene muy clara la visión de losfamiliares y de las necesidades.Dijeron que en la próxima reunión se cerrará ya el acuerdo para que se firme pronto el protocolo.
Entregado en papel en la reunión de hoy en laConselleria de Sanidad. Estaban presentes responsables del SAMU,psiquiatras (del Hospital Padre Jofré y de la Unidad de Salud mental deManises, departamentos de salud mental de Sanidad, el juez JM Bort deljuzgado nº 13, Carmen de Miguel (de Area de discapacidad de BienestarSocial), Rafa Juan (Pte de Feafes CV), un responsable del hospital de LaRibera y Teresa Navarré (ASIEM). La próxima reunión es para el día 18 a las 17.30 h.
Hay que trabajar sobre el texto de Guipúzcoa que es sencillo y claro parapoder llegar a acuerdos claros y concretos de a quién toca hacer qué encada momento. Creo que es importante que todos los familiares estemos deacuerdo en lo que se decide.
PROTOCOLO DE ACTUACIÓN EN LOS CASOS DE INTERNAMIENTO PSIQUIATRICO INVOLUNTARIO
AMBITO: TERRITORIO HISTÓRICO DE GIPUZKOA.
PRINCIPIO GENERAL
El internamiento de los enfermos mentales incumbe al Departamento de Sanidad junto con Osakidetza quienes deberán tomar cuantas medidas sean necesarias a tal fin, estando obligados a comunicar al Juzgado de Primera Instancia correspondiente cualquier internamiento no voluntario, en el plazo de 24 horas de su adopción.
SUPUESTOS DE ACTUACIÓN
Los supuestos de actuación principales son:
Ingreso involuntario urgente.
Se llevará a cabo en una unidad de hospitalización psiquiátrica. Este hecho deberá ser comunicado por el Hospital en el plazo más breve posible, y en todo caso antes de las 24 horas del ingreso, al Juzgado de Primera Instancia con jurisdicción en el lugar donde esté ubicado el hospital.
Dentro de este supuesto, la casuística principal y el modo de actuación que se propone es el siguiente:
Paciente en tratamiento en los Centros de Salud Mental de Osakidetza (CSM)
El psiquiatra efectuará directamente el ingreso cuando la situación del paciente así lo requiera, siendo gestionado el transporte por el propio CSM,
En caso de que el estado del paciente deje entrever la posibilidad de un riesgo para sí mismo o sus bienes o la persona o bienes de los demás, el psiquiatra requerirá la ayuda de los agentes de la Ertzaintza, quienes deberán prestarla.
Paciente a domicilio
En este casos actuarán los médicos de cabecera o el sistema de atención urgente domiciliaria.
Con frecuencia se puede plantear el problema de la negativa del paciente a abrir la puerta para ser reconocido o para llevar a cabo el internamiento previamente acordado por el equipo médico. Si concurriera una situación de peligro inminente para sí mismo o sus
bienes, o la persona o bienes de los demás, que justifique una actuación inmediata y urgente, los agentes de la Ertzaintza procederán a franquear la entrada a los servicios asistenciales y a colaborara con ellos, sin necesidad de autorización judicial, cuando sean requeridos a tal fin por el facultativo actuante.
En el supuesto de que los equipos asistenciales indiquen la necesidad de traslado en ambulancia, éstas se gestionarán a través del Centro de Coordinación.
Posible paciente en la calle
Puede ocurrir que agentes de la Ertzaintza, ene el ejercicio de sus funciones, aprecien en una persona una situación de potencial necesidad de ingreso psiquiátrico urgente. En este caso, se podrán en contacto con el Centro de Coordinación (112) a fin de que intervenga el Servicio Sanitario valorando la conveniencia del internamiento psiquiátrico y poniendo los medios necesarios para llevarlo a efecto.
Ingreso involuntario ordinario (no urgente)
Se efectuará en las unidades de hospitalización psiquiátrica correspondiente. Es responsabilidad que compete al órgano judicial de Primera Instancia correspondiente al domicilio del enfermo.
En el caso de autorizarse el internamiento, el Juzgado recabará auxilio de la Administración Sanitaria para el traslado y, en caso de ser necesario, de los agentes de la Ertzaintza. El traslado en ambulancia del paciente se solicitará a través del Centro de Coordinación (112)
Internamientos involuntarios en el ámbito penal o de internos en el Centro Preventivo de Martutene.
Son competencia exclusiva de los Jueces de Instrucción cuando concurra una acción u omisión incardinable en el ámbito penal.
Internamientos involuntarios de los menores de edad con problemas psiquiátricos.
Con arreglo al artículo 763 de la Ley de Enjuiciamiento Civil de 2000, no es suficiente con el consentimiento de los titulares de la patria potestad siendo necesaria la autorización judicial (previa en internamiento ordinario y a posteriori en el urgente). Es decir, en todo caso se precisa autorización judicial. Además se procurará el ingreso del menor en un establecimiento de salud mental adecuado, previo informe de los servicios de asistencia al menor.
Fugas
En caso de que un enfermo mental se fugue del centro en el que esté internado, la dirección de centro lo comunicará inmediatamente a la Ertzaintza para que ésta, sin necesidad de orden judicial alguna, proceda a la localización del enfermo y lo reintegre al centro sanitario correspondiente. Además, el centro comunicará al Juzgado tanto la fuga como el reingreso del paciente.
PLAZOS Y ENTREGA EN VIGOR DEL PROTOCOLO
Este protocolo entrará en vigor al día siguiente de su firma siendo revisable su contenido a instancias de cualquiera de las partes implicadas en su elaboración y cumplimiento.
Medidas (10) de mejoras aprobados por el CERMI CV
Aportaciones Revisión de la Ley de Autonomía Personal
1. Financiación adecuada y suficiente que garantice los recursos y servicios sociales necesarios.
2. Cumplimiento de los plazos legales en las valoraciones y prescripciones: PIA (Plan Individual de Atención), y regulación las prestaciones y compatibilidades.
3. Creación de los servicios e infraestructura necesaria para atender las necesidades de todas las personas sea cual sea su discapacidad. Garantizando la adecuada Información al usuario durante todo el proceso, desde que se solicita la valoración hasta que se concede la prestación o servicio. Cobertura de los servicios y las prestaciones que ofrece la Ley a las personas dependientes, sus familiares, y en su caso cuidadores.
4. Que sea efectiva la retroactividad de la Ley y coincidiendo con la aplicación gradual de la misma, teniendo en cuenta los grados de dependencia, el derecho sea efectivo según los plazos que marca la Ley.
5. Equipos de valoración multidisciplinares con formación amplia de todas las patologías a valorar. Revisión del instrumento de valoración de forma que refleje la dependencia de todos los colectivos con necesidades especiales.
6. Que se acepten los informes médicos que puedan aportar los agentes del Tercer Sector, ya que están en contacto directo con la persona.
Teniendo en cuenta en las valoraciones la opinión de expertos para cada caso, es decir, a veces los profesionales determinados para valorar a un posible beneficiario no tiene ni idea de la discapacidad que está valorando y utiliza baterías estándar que no tiene nada que ver con la realidad de cada colectivo llegando a conclusiones muchas veces erróneas. Es decir, se tendría que contar con la opinión de organizaciones expertas para cada caso.
7. Transversalidad en las Leyes de forma que se fomente la autonomía de la persona a través de servicios o prestaciones y mejoras en la accesibilidad y el transporte, promoviendo la autonomía personal y la calidad de vida en condiciones de igualdad de oportunidades de las personas con necesidades de apoyo en procesos de autoorganización y plena participación en la comunidad en los ámbitos de la vida política, económica, cultural y social.
8. Regulación del copago de forma que queden exentas las personas con rentas inferiores a 2,5 veces el IPREM
9. Existencia de irregularidades entre la Ley Estatal y la Ley Autonómica, referente a las incompatibilidades entre recursos, ya que cada CCAA lo aplica de una forma. Lo que se genera de esta forma son modelos desiguales según la Autonomía donde se resida.
10. Que se notifique Resolución de Grado y Nivel y fecha en la que empezarían a cobrar las ayudas, a aquellas personas que una vez valoradas y no les pertenezca percibirlas en este momento.
L’HORTA
AFEMPES celebra una gala benéfica en el Gran Teatro de Paterna
Última actualización 12/11/2008@04:42:14 GMT+1
AFEMPES, la Asociación de Familiares de Enfermos Mentales de Paterna, L’Eliana y San Antonio de Benagéber celebran el próximo domingo, 30 de noviembre, una gala benéfica en el Gran Teatro Antonio Ferrandiz de Paterna.
En la gala, actuará el grupo de teatro de Paterna Nosotros, que interpretarán la obra «No te bebas el agua», de Woody Allen. Las entradas pueden comprarse en los teléfonos 961101452, 652668076 o 652668075, y la recaudación irá en beneficio de la Asociación, encargada de ayudar a los familiares y las personas con enfermedades mentales, con las que realizan talleres y actividades.
14:09 (20/11/08) Fuente: cronicalocal.info
AFEMPES celebra una gala benéfica en el Gran Teatro de Paterna
AFEMPES, la Asociación de Familiares de Enfermos Mentales de Paterna, L’Eliana y San Antonio de Benagéber celebran el próximo domingo, 30 de noviembre, una gala benéfica en el Gran Teatro Antonio Ferrandiz de Paterna.En la gala, actuará el grupo de teatro de Paterna Nosotros , que interpretarán la obra ‘No te bebas el agua’, de Woody Allen.
SALUD MENTAL
Familiares de enfermos mentales exigen regular la hospitalización involuntaria
09:35
S. E. La Federación de Asociaciones de Familiares y Personas con Enfermedad Mental de la Comunidad Valenciana (Feafes-CV) exige a la Conselleria de Sanidad que elabore el protocolo de internamiento involuntario que desarrolló un grupo de trabajo en 2006 a petición del Síndic de Greuges y que, hasta ahora, sólo se aplica en la ciudad de Alicante. Se trata del único municipio de la Comunidad Valenciana en el que está regulada la coordinación policial y sanitaria en el traslado e ingreso hospitalario de los afectados durante un brote. La Federación denuncia el «olvido total» por parte de la Generalitat de la atención de la enfermedad mental. Según afirma, en los últimos años, «se puede observar la congelación de la inversión en recursos para la atención en los centros sanitarios».Además, lamentan que la «poca inversión está siendo financiada por las propias entidades, pues la Conselleria ni siquiera ha facilitado el pago de las subvenciones de 2008». Ante esta situación, desde Feafes alertan de «la posibilidad de suspender, por falta de pago» del Consell, los programas de prevención que están desarrollando las asociaciones, que atienden a un millar de personas.
adn localValencia
http://www.adn.es/local/valencia/20081029/NWS-0399-enfermos-mentales-olvido-quejan-total.html
» Los enfermos mentales se quejan de un ‘olvido total’
La Federación de Asociaciones de Familiares y Personas con Enfermedad Mental de la Comunitat Valenciana (FEAFES CV) denunciado un «olvido total» por parte de la Generalitat de la atención de la enfermedad mental. El colectivo hizo hincapié en la «falta de apoyo institucional y económico para atender las necesidades de salud de un sector de la población que padece una enfermedad crónica». Según explicaron, en los últimos años, «se puede observar la congelación de la inversión en recursos para la atención en los centros sanitarios» donde, asegura, existe «falta de personal y recursos».
Por otro lado, la FEAFE S CV advirtió de que va a empezar una campaña para informar del déficit de atención que sufren las personas con enfermedad mental en la Comunitat Valenciana.
sanidad
Ingreso judicial de enfermos mentales
Los familiares exigen a Sanidad un protocolo de internamiento para evitar agresiones
http://news.google.es/news?hl=es&ie=UTF-8&tab=wn&ncl=1256927250
Pilar G. del Burgo, Valencia Las veinticuatro entidades que integran la Federación de Asociaciones de Familiares y Personas con Enfermedad Mental de la Comunitat Valenciana (Feafes CV) ha instado a la Conselleria de Sanidad a que ponga en marcha un protocolo de internamiento involuntario para evitar que en un momento de crisis o de brote por no haberse tomado la medicación, un enfermo mental tal pueda dañarse a si mismo o lesionar a los demás. La Federación acusa a la Conselleria de Sanidad de haberse negado hace dos años a publicar un protocolo de internamiento involuntario en el que habían participado técnicos de salud mental, familiares, jueces, fiscales, Samu, psiquiatras… En aquel momento, en vez del demandado protocolo, la conselleria apostó por una Guía de Actuación, que no era de obligado cumplimiento y que finalmente tampoco publicó.Reuniones con las institucionesTras aquel intento fallido, Feafes volvió a reunirse hace unos meses con el director general de Justicia, Antonio Gastaldi que le escuchó y les derivó a Sanidad al no tener competencias sobre salud mental, con el subdelegado del Gobierno, Luis Felipe Martínez, que se mostró de acuerdo ya que se trata de una medida que está en marcha en Alicante desde hace un par de años y con el presidente del Tribunal Superior de Justicia de la CV, Juan Luis de la Rúa, que trasladará la propuesta de la Federación a la sala de Gobierno para su valoración, según informaron fuentes de tres instituciones citadas.La Federación, por su parte, señaló que, «todos ellos están de acuerdo con la puesta en funcionamiento de la medida si su eficacia está probada». De hecho, fue el propio Síndic de Greuges quien la recomendó en 2003. En un escrito dirigido al conseller, Feafes acusa a la conselleria de mantener en un «olvido total» la asistencia de la enfermedad mental: «No ha puesto medios para evitar la cronificación y no ha creado un servicio de prevención de recaídas».Por otra parte, la conselleria informó que en la reunión de Consejo Asesor de Salud Mental de ayer se acordó debatir la creación de este protocolo en el próximo encuentro que tendrá lugar del 13 de noviembre.
Alicante – La Verdad > Noticias Alicante > Noticias Alicante
http://www.laverdad.es/alicante/20081118/local/alicante/afema-recibe-subvencion-para-200811181734.html>
AFEMA recibe la subvención para atender a domicilio tras denunciar el retraso
18.11.08 – 17:35 –
EFE ALICANTE
La Asociación de Familiares y Enfermos Mentales de Alicante (AFEMA) ha recibido la financiación para el servicio de atención a domicilio, después de que denunciase públicamente el retraso por parte de la Conselleria de Sanidad.
La asociación denunció ayer que Sanidad no les había enviado los 175.000 euros que se comprometió a aportar para su actividad el pasado junio, y anunció la suspensión del servicio que ofrece a domicilio a los enfermos mentales hasta que la Generalitat les hiciera efectivo el dinero.
En un comunicado, AFEMA ha anunciado que hoy han recibido de la Conselleria de Sanidad el dinero que les «adeudaba» y que, por lo tanto, reanudarán el programa «con normalidad».
A pesar de ello, desde el colectivo se manifiesta que «sigue siendo necesario reivindicar mejoras económicas y garantías de continuidad y viabilidad de todos los programas».
En este sentido, han mantenido la convocatoria de la concentración del próximo 21 de noviembre frente al edificio Prop de la Generalitat Valenciana en Alicante y la de la manifestación del 28 en Valencia.
«Agradecemos el apoyo recibido por los medios de comunicación en esta reivindicación», han manifestado, al tiempo que han recordado «la ayuda y solidaridad de socios, usuarios y familiares».
AFEMA está formada por 260 personas (entre enfermos y familiares) y 34 trabajadores, y forma parte de la Confederación Española de Agrupaciones de Familiares y Personas con Enfermedad Mental (FEAFES).
http://news.google.es/news?hl=es&ie=UTF-8&tab=wn&ncl=1260896910
Mil enfermos mentales se quedan el lunes sin asistencia
Comunitat Valenciana
Mil enfermos mentales con esquizofrenia de la Comunitat Valenciana se quedarán a partir del próximo lunes sin asistencia ni seguimiento en su domicilio ni en los centros de día.
Pilar G. del Burgo, ValenciaLas asociaciones de familiares que se encargan de este servicio suspenderán su actividad por falta de fondos al no haber cobrado el millón de euros de subvención de la Conselleria de Sanidad. La guerra por el impago de las subvenciones a las entidades cívicas por parte de la Administración valenciana no ha hecho más que empezar. Si ayer era la Coordinadora de Asociaciones de Lucha contra el Sida la que denunciaba la paralización de las actividades de prevención, autoayuda y asistencia psicológica a los afectados al tener pendiente las ayudas de 2007 (130.000 euros), hoy son los familiares de los enfermos mentales los que han denunciado la precaria situación en la que se encuentran, al no haber percibido ni un solo euro del millón asignado para las actividades de este año. En respuesta a esta apatía y abandono por parte de la Conselleria de Sanidad, ocho asociaciones integradas en la Federación Española de Agrupaciones de Familiares de Personas con Enfermedad Mental (Feafes) suspenderán el próximo lunes los servicios que prestan a unos mil enfermos mentales (la mayoría con esquizofrenia) al no disponer de activos y haber agotado los créditos bancarios para hacer frente a los pagos de todo el año, según anunció a Levante-EMV el presidente de la organización en la Comunitat Valenciana, Rafael Juan.»Vamos a acabar este año ahogados y ya no sabemos qué hacer porque hasta las pólizas de crédito las tenemos colapsadas», lamentó el portavoz de Feafes.En reacción a este estrangulamiento económico, ocho asociaciones de familiares que atienden a los pacientes que salen de las unidades de hospitalización psiquiátrica dejarán de prestar su servicios este lunes en una acción a la desesperada para forzar a la Administración a que abone las cantidades comprometidas para este año.»Estas asociaciones trabajan con las personas que acaban de salir de una unidad de agudos para que adquieran conciencia de enfermos, les animan y les hacen el seguimiento para ayudarles a que tomen la medicación y no abandonen el tratamiento, les animan a salir de casa para que no se queden enclaustrados, les proporcionan actividades en talleres de reinserción social y laboral…», declaró Rafa Juan.En definitiva, las ocho asociaciones les proporcionan el respaldo necesario para que la vida sea algo más que un montón de pastillas y la pared de una habitación. Su objetivo es evitar las recaídas. Las asociaciones predicen que la suspensión de estas actividades provocará un aluvión de ingresos hospitalarios. Levante
La esquizofrenia ocasiona la pérdida de materia gris cerebral
Las áreas temporal y frontal, las más afectadas
P. G. B., ValenciaUna investigación de la Unidad de Psiquiatría de la Facultad de Medicina de la Universitat de Valencia ha relacionado por primera vez la gravedad de los síntomas de las personas con esquizofrenia con la pérdida de materia gris en determinadas áreas cerebrales (temporales y frontales).En el estudio, que ha contado con la colaboración del profesor Julio Sanjuán, se ha estudiado a 18 personas con esquizofrenia que sufrían alucinaciones auditivas persistentes y a 19 sujetos sanos. A partir de esta muestra, los investigadores han establecido un esquema cerebral con las principales zonas donde se ha producido la mayor pérdida de sustancia gris en los pacientes con esquizofrenia, sobre todo de aquellos que tienen alucinaciones auditivas, «Lo que pone de manifiesto un nuevo parámetro más objetivo para detectar posibles lesiones cerebrales en los pacientes», concluye el estudio.En el trabajo también ha participado el grupo de Imagen Médica de la Universidad Politécnica de Valencia que dirige la doctora Montserrat Robles y el de Radiología que coordina el doctor Luis Martí-Bonmatí.te-EMV.com » Comunitat Valenciana
Salud
Los enfermos mentales recibirán las ayudas «lo antes posible»
Comunitat Valenciana
«No ha habido retraso en el pago, porque las facturas se han presentado en octubre y noviembre», ha señalado el conseller de Sanidad
EUROPA PRESS El conseller de Sanidad, Manuel Cervera, aseguró hoy que el pago de los 1.150.000 euros que su departamento está pendiente por abonar a las asociaciones de familiares de enfermos mentales se realizará «lo antes posible», ya que el abono de la subvenciones para «este tipo de actuaciones, como con cualquier otro tipo de convenio y ayuda, se hace tras la presentación de las facturas» y afirmó que aunque «no ha habido retraso en el pago» su departamento propondrá a Tesorería efectuar el pago de forma «inmediata».Cervera, que se refirió de estos términos tras la presentación de el Plan de Actuaciones Sanitarias de Invierno 2008-2009, explicó que «las facturas que han presentado las asociaciones son del 40 por ciento, que es el primer pago que se va a hacer en octubre y noviembre», y afirmó que aunque «no ha habido retraso en el pago, ya que se se han presentado las facturas en octubre y noviembre», su departamento propondrá a Tesorería efectuar el pago de forma «inmediata».Al respecto, añadió que puede que alguna asociación haya presentado una factura «de forma incompleta en el mes de septiembre», pero de forma completa las facturas «se están haciendo entre octubre y noviembre», acorde con lo estipulado en la Ley de Hacienda Pública. Así, añadió que «si hubiéramos tenido las facturas en julio, se hubiera hecho lo antes posible, pero en julio».De todas formas, consideró que las asociaciones de familiares que se encargan de este servicio «tienen todo el derecho» a reclamar el dinero, que calificó de «indispensable». En este sentido, destacó que entiende «el fondo», que «les hace falta el dinero» y, por eso, el Gobierno valenciano, que también «entiende el fondo», «ha dado instrucciones al grupo parlamentario popular para que se presente una enmienda a la Ley de Acompañamiento» con el objetivo de que las asociaciones de enfermos mentales «no tengan que presentar el 40 por ciento de las facturas para recibir el 40 por ciento de la subvención» sino que «con la firma del convenio recibirán el 40 por ciento de la ayuda y, así, tengan liquidez y puedan acometer las actuaciones debidas» con la firma del convenio. Asimismo, avanzó que el presupuesto para estos grupos se incrementará 6.000 euros el año que viene.ESCUCHAR A LAS ASOCIACIONESSobre la adopción de esta medida que entrara en vigor en 2009, dijo, ya se ha informado a la Federación de Asociaciones de Enfermos Mentales de la Comunitat Valenciana y a la Federación Nacional de Enfermos Mentales. También señaló haberse «comprometido» a reunirse con estas agrupaciones «en fechas próximas» aunque no para tratar sobre esta cuestión, ya que, «esto lo vamos a ir solucionando». Estas reuniones tienen el fin de «escuchar», ya que es «fundamental» para que estas asociaciones «nos ayuden a acometer actuaciones concretas que mejoren» la situación actual.Según Cervera, «esto es un grano de arena más, pero no soluciona la patología mental», por ello, garantizó la «máxima sensibilidad» con estos enfermos y «con quienes les cuidan». Asimismo, resaltó que uno de los objetivos de su partido es «incidir y mejorar» la atención a los enfermos mentales y a sus familiares, tanto «desde el punto de vista sanitario, como desde otros puntos de vista sociales», apostilló Cervera, quien aseguró que la «problemática» de la salud mental es «similar» en todas las Comunidades Autónomas, entre otras cosas, porque «cada vez somos más ciudadanos, y cada vez hay más incidencia con nuevos casos de patología mental».Además, recordó que durante el 2008 el Gobierno autonómico ha hecho «muchas actuaciones» en salud mental y ha creado muchas unidades para estos enfermos. Ayer mismo, agregó, «inauguré un hospital en Gandia para salud mental» y subrayó los «esfuerzos» de la Generalitat «para mejorar las políticas» y que «se seguirá trabajando en esa línea». Sin embargo, y aunque la salud mental es una de las materias donde «más actuaciones se están acometiendo, como lo que queda por recorrer a nivel nacional es tan importante siempre se quedará corto», resaltó.
Comunidad Valenciana
«Mi hijo creía que le robaba sus pensamientos»
13.11.08 –
J. B.
VALENCIA
Clara tiene motivos para sonreír después del calvario que ha sufrido por culpa de una enfermedad mental. Su hijo tenía 18 años cuando le diagnosticaron una esquizofrenia. Lleva cuatro años en tratamiento, lo que le ha permitido tomar conciencia de su problema y mejorar las relaciones con su familia. «Es una situación muy dura y complicada. Él no era consciente de que estaba enfermo. No tomaba la medicación cuando tocaba y esto le hacía empeorar», explica esta vecina de Valencia. Han sido años difíciles. «Nos metía a la familias en sus delirios. Tenía una actitud hostil, y creía que yo le robaba sus pensamientos», señala esta madre, que no logra entender cómo los escasos recursos para la atención de estos pacientes en la Comunitat corren el riesgo de menguar. Atrás han quedado las peores épocas. «Por suerte, cambió la medicación y el tratamiento y ahora es consciente de su problema. La convivencia en casa vuelve a ser gratificante, como lo era antes de la enfermedad», apunta. Una de sus críticas es compartida por todos los padres que se encuentran en una situación parecida. «Te sientes abandonada, cuando se trata de una enfermedad más que necesita una tratamiento de rehabilitación», explica. El enfermo «se aísla del resto del mundo y carga sus problemas a los más cercanos, de ahí la importancia de que acuda un profesional a su casa», sentencia. La experiencia de cuidar de un hijo aquejado de una enfermedad mental es dura. «Nos miraba mal, nos gritaba, incluso llegó a denunciarnos a la Policía. Mi hijo vivía su propia realidad», señala esta madre con una entereza que sorprende. También lamenta la falta de recursos para la atención de estos pacientes. «Hay muchas personas que sufren esquizofrenia, alrededor de un 1% de la población adulta, y todavía hay más casos de trastorno bipolar. Se necesitan más recursos, y si encima nos quitan lo que ya funcionaban no sé qué podremos hacer», concluye.Uno de los problemas que se encuentran las familias es conseguir que el enfermo acceda a ser sometido a una tratamiento. «No tienen conciencia de estar enfermos, incluso se necesita el dictamen de un juez para ingresarlo o que reciba tratamiento. Hay personas que no lo hacen porque supone muchos trámites, y los tienen en casa», una opción para nada beneficiosa. «Piensan que se les quitan sus libertades individuales, pero yo no le quité nada a mi hijo. Se las robó su enfermedad», explica.
Comunidad Valenciana
Peligra la atención a mil enfermos mentales
Las asociaciones de pacientes aseguran que no podrán mantener su servicio de asistencia a domicilio porque el Consell les adeuda «un millón de euros»
13.11.08 -J. BATISTA-VALENCIA
Concentración de familiares y enfermos mentales en el centro de Valencia para pedir más inversiones.
Más de mil enfermos mentales de la Comunitat corren el riesgo de que empeore su situación de forma alarmante por el retraso en el pago de las subvenciones de las Consellerias de Bienestar Social y Sanidad. Tal y como denunció ayer la Federación de Asociaciones de Personas con Enfermedad Mental (Feafes), a partir del próximo lunes dejarán de prestar el servicio de atención domiciliaria en 1.100 hogares, lo que repercutirá en la calidad de vida de los enfermos. «Se trata de personas que hasta ahora están estabilizadas, pero pueden dejar de recibir su medicación de forma regular, dejar de salir de casa, pasarse todo el día con su falta de percepción de la realidad, sufrir nuevas recaídas y aumentar sus ingresos hospitalarios», tal como explicó ayer el presidente de la Federación, Rafael Juan. Según denuncia la entidad, que agrupa a 21 asociaciones dedicadas a esta labor en la Comunitat, a día de hoy la Conselleria de Sanidad adeuda la subvención anual a las diferentes agrupaciones, una cuantía que se sitúa en el millón de euros. Desde el departamento que dirige Manuel Cervera precisaron que no hay ninguna irregularidad en los trámites para otorgar la ayuda y que se está haciendo como en años anteriores.Los afectados señalan que Bienestar Social «no ha cumplido los acuerdos sobre la forma de pago de la subvención en tres partes para el presente ejercicio, provocando una insostenibilidad en los recursos de atención». El problema llega hasta el punto de no poder pagar a los especialistas que se desplazan hasta las casas de los enfermos, según las mismas fuentes. La Federación cubre una serie de servicios para enfermos mentales que son abonados por la Generalitat por medio de subvenciones. Además de la asistencia a domicilio, se incluye la gestión de centros de día o de rehabilitación y los pisos tutelados donde viven personas con este tipo de patología. Las entidades autorizadas adelantan el coste del servicio, que luego será asumido por la Administración. El problema, según denuncian desde la delegación valenciana de Feafes, es que a 12 de noviembre el dinero todavía no ha llegado, por lo que su labor no puede continuar. Los dos departamentos coincidieron ayer en negar las acusaciones. Desde Bienestar Social explicaron que no existe ninguna deuda pendiente y que se han abonado las subvenciones del presente ejercicio. Además, señalaron que para este año se han destinado 26,6 millones de euros a la atención de enfermos mentales. Fuentes de la Conselleria de Sanidad apuntaron que el pago de las subvenciones se realiza por lotes. Una vez reciben las facturas de los servicios prestados se abona el porcentaje correspondiente de la subvención, siempre después de verificar que los justificantes son correctos. Desde Sanidad explicaron que las asociaciones han remitido las facturas del primer lote, que aglutina un 40% de los servicios anuales, y que están en la fase de comprobación de los documentos. La crítica de Feafes es que hasta este año nunca se había llegado al mes de noviembre sin que se hubiera abonado, al menos, el pago correspondiente al primer lote de servicios. La anulación de la asistencia domiciliaria no será la única medida de presión de la Federación. Los centros de día y de rehabilitación de pacientes gestionados por la entidad protagonizarán un paro de una jornada cada semana a partir del próximo día 21. La parada se acompañará también de protestas en los municipios donde están ubicados estos recursos. Además, el día 28 se convocarán concentraciones frente a las viviendas tuteladas donde residen estos enfermos y que son gestionadas por Feafes. Aunque también tiene que ver con la falta de subvención, además denunciarán que el dinero que reciben las entidades con ánimo de lucro por gestionar estos servicios es superior al que se otorga a las asociaciones altruistas. Rafael Juan ponía ayer un ejemplo, en relación a la gestión del centro de rehabilitación e integración social (CRIS) del barrio valenciano de Velluters. En este caso, la licitación ha sido de alrededor de 800.000 euros, mientras que para su centro de Gandia la subvención fue de 500.000 euros.Desde la Federación aseguran que la situación es insostenible, hasta el punto de que han tratado de conseguir financiación a través de bancos, aunque sin éxito. Otra de las críticas de la entidad es que para el año que viene se han reducido las ayudas para la atención de personas que sufren enfermedades mentales. Sin embargo, desde Bienestar Social apuntaron que los presupuestos establecen un incremento respecto al año anterior de un 4%. El problema, según las mismas fuentes, es que ha sido necesario adaptar las cuentas a la aplicación de la Ley de Dependencia, por lo que no se puede hacer una comparación exacta entre los presupuestos de 2008 y los de 2009.
Familiares de enfermos mentales trasladarán a miembros del Congreso y el Senado su «grave situación» y falta de recursos17:15 – 27/10/2008
Un grupo de representantes de la Asociación para la Defensa Integral del Enfermo Mental (ASIEM) de Valencia se reunirá el próximo 29 de octubre con el presidente de la Comisión de Sanidad del Senado, José María Esquerda; el presidente de la Comisión de Sanidad del Congreso, Gaspar Llamazares; el grupo mixto del Congreso de los Diputados y uno de los asesores del Ministerio de Justicia para tratar «la gravedad de la situación de las personas con enfermedad mental y la carencia de recursos en España», según informaron en un comunicado fuentes de la entidad.
VALENCIA, 27 (EUROPA PRESS)
Un grupo de representantes de la Asociación para la Defensa Integral del Enfermo Mental (ASIEM) de Valencia se reunirá el próximo 29 de octubre con el presidente de la Comisión de Sanidad del Senado, José María Esquerda; el presidente de la Comisión de Sanidad del Congreso, Gaspar Llamazares; el grupo mixto del Congreso de los Diputados y uno de los asesores del Ministerio de Justicia para tratar «la gravedad de la situación de las personas con enfermedad mental y la carencia de recursos en España», según informaron en un comunicado fuentes de la entidad.
Los miembros de Asiem también se reunirán con todos los grupos políticos de las Corts valencianes para aportar documentación sobre «la lamentable situación de la falta de recursos para la enfermedad mental en la Comunitat Valenciana» y para exigir «el aumento de las partidas presupuestarias dedicadas a salud mental».
La portavoz de Asiem, Elisa Tórtola, señaló que la entidad ha iniciado una ronda de contactos con políticos e instituciones para «exigir lo que es un derecho, la buena atención a nuestros enfermos». Al respecto, consideró que la psiquiatría «debe estar equiparada a cualquier otra especialidad como la traumatología, oncología o cirugía» y que desde la Administración «deben dedicar los recursos necesarios para crear infraestructura de atención al enfermo».
De este modo, lamentó que «los enfermos siguen sin disponer de una red asistencial digna donde se atienda al paciente de un modo multidisciplinar, con psiquiatras, psicólogos asistentes sociales y trabajo protegido». En cada comunidad autónoma existen recursos «dispares y escasos y el Consejo Interterritorial únicamente se limita a establecer una serie de recomendaciones sobre salud mental a cada autonomía, pero no pueden exigir igualdad de recursos».
Para la portavoz de la Asociación, «no se están haciendo las cosas debidamente bien, ya que lo principal sería que el enfermo fuese tratado desde el principio de la enfermedad de forma apropiada y no con un tratamiento ambulatorio, donde el psiquiatra y el enfermo se ven cada dos meses y la familia no tiene contacto con el doctor».
Asimismo, se mostró «de acuerdo» con el cierre de los psiquiátricos, pero resaltó que «son necesarios recursos, porque lo que se hizo en su momento fue abandonar a los enfermos a su suerte y hacer a las familias asumir una responsabilidad para la que no estaban preparadas».
Desde el cierre de estos centros en la década de los 80, aseguró que en la Comunitat Valenciana «no se han puesto los recursos suficientes, no hay residencias públicas, no hay viviendas tuteladas, no hay trabajos protegidos, y sólo hay unos cuantos centros de rehabilitación, pero cuando los enfermos terminan de estar allí se encuentran como al principio porque no existen recursos y vuelven a estar en sus casas estancados y empeorando».
«CONSUMO DE DROGAS»
De este modo, «en muchos casos la apatía, la dejadez, o la tristeza acaban por conducir al enfermo al consumo de drogas, con lo que se convierte en una doble enfermedad y no hay dónde atenderlos, ya que no hay un hospital donde haya un tratamiento dual».
La portavoz de Asiem abogó porque en cada área de la ciudad, exista una serie de recursos y posibilidades como viviendas tuteladas, miniresidencias, hospitales de día, centros de rehabilitación, reinserción social o laboral porque «las familias queremos a nuestros hijos cerca de casa, pero bien atendidos, pudiendo verlos siempre que sea posible y estar con ellos los fines de semana».
Al respecto, consideró que «estas residencias pueden existir, sólo hace falta voluntad política y conocimiento del problema tan serio que tiene la sociedad y que parece que a nadie le importe». Por ello, subrayó que «no se trata de encerrar al enfermo en ningún psiquiátrico, sino que esté atendido en centros especializados con asistencia profesional y rehabilitadora para que el enfermo mejore y tenga una vida lo más normalizada posible».
En la actualidad, existen muchos padres que «tienen que seguir asumiendo el papel de enfermeros y preocupándose de la medicación», ya que «los enfermos tienden a dejar la medicación y esto se convierte en un problema muy grave añadido a su enfermedad», lamentó.
Asiem pedirá en el Congreso y Senado una atención digna
para los enfermos mentales
La asociación denuncia el abandono de la atención psiquiátrica en la red pública
P. G. del Burgo, Valencia
Que la psiquiatría tenga la misma consideración que la traumatología, la oncología o la cirugía. Con este espíritu reivindicativo se reunirán mañana, miércoles, los miembros de la Asociación para la Defensa Integral del Enfermo Mental (Asiem) de Valencia con el presidente de la Comisión de Sanidad del Senado, José María Esquerda, con su homólogo del Congreso, Gaspar Llamazares, con un representante del Grupo Mixto y con uno de loa asesores del Ministerio de Justicia para tratar «la gravedad de la situación de las personas con enfermedad mental y la carencia de recursos en España».La portavoz de Asiem, Elisa Tórtola, indicó que la entidad ha organizado una ronda de contactos con políticos e instituciones para, «exigir lo que es un derecho, que es la buena atención a nuestros enfermos».Asiem informó que los enfermos quedaron abandonados a su suerte tras el cierre de los psiquiátricos por la falta de recursos de la Administración, ya que treinta años después de la clausura de los manicomios no hay residencias públicas, ni viviendas tuteladas ni trabajos protegidos y las familias tuvieron que asumir una responsabilidad para la que no estaban preparadas.Apatía y consumo de drogas»Hay unos cuantos centros de rehabilitación pero cuando terminan de estar ahí, se encuentran como al principio porque no existen recursos y vuelven a estar otra vez en sus casas estancados y empeorando… y en muchos casos la apatía, la dejadez, la tristeza y la falta de ilusión por la vida acaban por conducir al enfermo al consumo de drogas, con lo que se convierte en una doble enfermedad y no hay donde atenderlos», expresó Asiem.La asociación destacó que, en la actualidad, hay muchos padres mayores de 80 años que tienen que seguir asumiendo el papel de enfermeros y preocupándose de la medicación, ya que los enfermos tienden a dejarla lo cual se convierte en un problema muy grave asociado a la enfermedad.
PANORAMA-ACTUAL – 19/10/2008 14:36 h.
Enfermos mentales exigen una salud mental «pública y de calidad»
CERCA DE 500 PERSONAS DENUNCIAN EN VALENCIA LA PRIVATIZACIÓN DE LA ASISTENCIA MÉDICA
Personas con enfermedad mental y familiares de los mismos, unos 500 según la organización, se concentraron este domingo en Valencia para exigir que se asegure una salud mental «pública y de calidad» y criticaron que «en los últimos tiempos vamos hacia una privatización de la sanidad y, en concreto, de la salud mental». La protesta se centró también en la transferencia de la gestión del centro de Bétera a la Conselleria de Bienestar Social y no a la de Sanidad.
Para la portavoz, la rehabilitación psiquiátrica «debe depender de la Conselleria de Sanidad» ya que los asuntos que son competencia de Bienestar Social «son graciables, por lo que pueden ser suspendidas en caso de que no haya presupuesto», mientras que «todos tenemos derecho a recibir atención sanitaria
Así se pronunció una portavoz de la Plataforma en Defensa de los Servicios Públicos de Salud Mental de la que forman parte colectivos de familiares de personas con enfermedad mental, profesionales del sector, sindicatos y partidos políticos.
Todas estas personas se concentraron desde las 12.00 horas en la plaza de la Virgen de Valencia, donde la madre de una enferma leyó un manifiesto en el que reclamaban la mejora de los servicios públicos destinados a este colectivo.
La portavoz de la Plataforma, Maribel Lorente, aseguró no explicarse cómo la Comunitat Valenciana, «siendo una autonomía rica, en salud mental, en cambio, tiene uno de los ratios más bajos de camas por habitante destinados a estas personas de toda España». También criticó que faltan recursos humanos y materiales para la atención de enfermos mentales además de servicios como Viviendas de Protección Pública (VPP) destinadas para este colectivo.
En la misma línea, se mostró «absolutamente en contra» de que los servicios de rehabilitación de enfermos crónicos mentales dependan de la Conselleria de Bienestar Social. En este sentido, lamentó que la gestión del hospital psiquiátrico de Bétera (Valencia), que era competencia de la Diputación de Valencia, se haya transferido a Bienestar Social, aunque los trabajadores hayan pasado a formar parte de la Agencia Valenciana de Salud.
Nacional
Recursos y valentía contra el dolor invisible 
10/10/2008
La salud mental es parte esencial de la vida de cada persona: condiciona su bienestar y el de su familia e incide en todos los planos de la vida. Los problemas de salud mental son una de las primeras causas de discapacidad y, por tanto, de dependencia.
Por ello, mejorar las situaciones complejas de los enfermos y de quienes conviven con ellos y les atienden debe ser una prioridad y una responsabilidad compartida. Siempre he tenido una especial sensibilidad y compromiso con este tema y me precio de tener amigas y amigos entre algunos de los admirables profesionales que les atienden.
En las últimas décadas se ha producido una gran reforma en la atención psiquiátrica, que no sólo ha convertido los manicomios en clínicas y hospitales psiquiátricos, sino que ha externalizado la atención de buena parte de los pacientes con patologías leves. Si bien es cierto que esto ha supuesto un avance en la aceptación de estas patologías mentales y una mejor integración del enfermo psiquiátrico leve, también es cierto que está provocando en el entorno de los enfermos nuevas situaciones y problemas.
A menudo se trata de enfermedades crónicas, con recaídas frecuentes, que provocan en los pacientes y sus familias una sensación de inseguridad, de miedo, de desconfianza en sí mismos, e incluso a veces, de desconfianza en la medicina y los profesionales. Son enfermedades en las que el diagnóstico precoz y su tratamiento son importantes, pero aún lo es más el mantenimiento de este tratamiento a lo largo del tiempo.
La enfermedad mental tiene una particularidad: el desgaste personal que comporta para los cuidadores debido a su duración y a que la enfermedad deforma rasgos que afectan a la personalidad. Es difícil evitar la erosión del entorno familiar.
El cuidado de los enfermos y personas dependientes recae habitualmente en las mujeres, que dedican muchas horas y durante muchos años a esta tarea y responsabilidad. A pesar de la fortaleza de muchas mujeres, esta responsabilidad les acarrea malestares invisibles.
La tendencia a atribuirse la culpa de cuanto sucede a su alrededor y la dificultad de decir «No» da lugar, entre otras cosas, a una estadística reveladora: las mujeres doblan a los hombres en número de casos de depresión y representan el 75% de los consumidores totales de somníferos o tranquilizantes.
Otro rasgo característico es la edad de las personas que se hacen cargo de los enfermos. Suelen ser los padres, especialmente las madres quienes al cansancio añaden la angustia de pensar «qué pasará cuando yo no esté». Los trastornos mentales tienden a aumentar. En el mundo los padecen 450 millones de personas.
En España un 9% ya los sufre, y un 15% los padecerá a lo largo de su vida. El estrés, el envejecimiento de la población y una sociedad exacerbadamente consumista, nos impiden ser optimistas en cuanto al porcentaje de personas que van a padecer trastornos de salud mental si no adoptamos las medidas adecuadas.
La paradoja de esta sociedad del éxito, es que a la vez provoca y esconde las enfermedades mentales. Un aspecto especialmente conmovedor de esta enfermedad es el estigma que lleva asociado. Con cierta frecuencia el paciente es percibido como violento o como un ser incapaz de decidir por sí mismo, lo que hace que muchas veces los enfermos y sus propias familias sientan vergüenza.
La discriminación y los estigmas se combaten mediante campañas de información pública para disipar las falsas creencias y de fomentar actitudes y comportamiento más positivos. La educación también en este ámbito es fundamental.
El papel de los poderes públicos y de los medios de comunicación de masas es crucial para revertir la situación. El Estado de Bienestar ha avanzado en esta dirección a través de su segundo pilar (el Sistema Nacional de Salud) y del cuarto, el aún incipiente Sistema de Atención a las Personas Dependientes.
La estrategia nacional aprobada en 2006 adopta un enfoque integral que combina la promoción de la salud mental; la previsión de la enfermedad; la erradicación del estigma asociado a la persona que lo padece; la atención a los trastornos; la coordinación entre administraciones; la formación del personal sanitario, y la investigación en salud mental, todo ello mediante un sistema de información y evolución.
Mientras, en Valencia la salud mental es una parcela prácticamente abandonada. Hay aproximadamente 15.000 personas con problemas mentales, pero los fondos que el Consell destina a la atención de los enfermos son claramente insuficientes y se reduce la atención a través de asociaciones y entidades (próxima al enfermo y su familia).
Un informe del Síndic de Greuges ya señalaba en 2002 que las unidades de salud mental están saturadas, falta personal y las instalaciones están obsoletas. Las cosas no han mejorado demasiado y se han desoído las recomendaciones del Síndic, entre otras la creación de una red de hospitales de día y de viviendas tuteladas; campañas de sensibilización; el fomento de la adecuada preparación de los cuidadores; o el impulso a las ayudas y servicios de respiro para familiares.
La principal advocación de Valencia es la Virgen de los Desamparados, de unos desamparados que en primer lugar fueron enfermos mentales. Valencia, que vio nacer el primer hospital psiquiátrico del mundo de la mano del Padre Jofre, ha de ser ejemplo de prevención, atención y cuidado a estos enfermos. Precisamente ante la Basílica se concentran con cierta frecuencia enfermos, familiares y profesionales para recabar atención y soluciones. Allí podemos compartir sus problemas y su dolor, comprobar su energía, entereza y generosidad.
Debemos asumir nuestra obligación hacia quienes padecen estas patologías, enfermos y familiares, comprender sus necesidades, favorecer el acceso a los sistemas de tratamiento y mejorar la atención. Es preciso involucrar a toda la sociedad valenciana, venciendo miedos, rompiendo estereotipos y atajando el dolor que aqueja a los enfermos y sus familias. Seamos valientes y atrevámonos a amar también la locura para reducir tanto sufrimiento invisible.
Nacional
La falta de atención en salud mental vulnera los derechos humanos, según Feafes 
Solidaridad Digital / Madrid- 10/10/2008
El ministro de Sanidad y Consumo, Bernat Soria, ha pedido pidió que la salud mental se convierta en «una prioridad global», en la declaración a la que dio lectura esta tarde en vísperas del Día Mundial de la Salud Mental.
En un acto conjunto con la Confederación Española de Agrupaciones de Familiares y Personas con Enfermedad Mental (Feafes), Soria invitó a todos los ciudadanos a sumarse a los activos previstos para hoy.
Esta iniciativa pretende recordar la importancia de la salud mental en la vida de todos y llamar la atención sobre el aumento de estas dolencias, así como sobre la falta de medios en la atención a las personas que sufren este tipo de trastornos y sus familias.
En España, cerca del 3% de la población,-más de un millón de personas-, tiene una enfermedad mental grave, mientras que el 15% sufrirá algún tipo de trastorno mental a lo largo de la vida.
Se trata de un desafío global, puesto que la Organización Mundial de la Salud ha advertido del aumento de este tipo de enfermedades, que afectarán a una de cada cuatro personas en Europa.
A este respecto, el presidente de la confederación Feafes, José María Sánchez Monge, dijo que «la falta de atención en salud mental es una vulneración de los derechos humanos».
Según esta organización, que reúne a más de 200 asociaciones de personas con enfermedad mental y familiares, el modelo teórico de actuación es adecuado, puesto que mantiene a la persona en su entorno habitual, pero faltan medios para implantarlo plenamente.
Asimismo, Sánchez Monge afirmó que «todavía no se ha conseguido garantizar un tratamiento integral y continuado a las personas con enfermedad mental», puesto que «no existe un seguimiento adecuado del curso de la enfermedad y faltan medidas para la integración social de estas personas».
Para Feafes, esta situación supone una vulneración de los derechos fundamentales, tanto sociales como sanitarios, que afecta a miles de personas en España.
Además, Feafes destacó que existen lagunas en la atención en salud mental en el ámbito rural, en niños y jóvenes, y en colectivos vulnerables como son los inmigrantes, las personas sin hogar y la población en régimen penitenciario. Según esta entidad, son los casos más complejos y los grupos más desfavorecidos los que se quedan sin un mínimo tratamiento.
La confederación Feafes ha aportado datos que indican que todavía «la lucha contra el estigma no constituye un elemento fundamental en la atención a la salud mental».
También ha informado de que el 60% de las personas con enfermedad mental no recibe apoyo psicológico, y el 67% no participan en programas de rehabilitación.
El presidente de Feafes insistió en las carencias que existen en el apoyo a los familiares de las personas que tienen este tipo de enfermedades, ya que «el 88% no participa en ningún programa de intervención familiar».
Por su parte, la representante de la Asociación Española de Neuropsiquiatría, Maria Fé Bravo, defendió la efectividad del tratamiento comunitario y los valores que implica, como son «el respeto a los derechos civiles» y «el impulso a la autonomía» de las personas con enfermedad mental.
Asimismo, Bravo advirtió de que, «si no se corrige la baremación, las personas con enfermedad mental corren el riesgo de perder la oportunidad que supone la Ley de Dependencia».
TESTIMONIO EN PRIMERA PERSONA
Por su parte, Vicente Rubio, una persona que sufre enfermedad mental, reivindicó que «las personas con enfermedad mental debemos disfrutar de todos los derechos y las oportunidades igual que cualquier otra persona», y reclamó a las administraciones y a la sociedad que «entiendan que somos capaces de tener un empleo, formar una familia, y estar plenamente integrados en la comunidad».
Para Rubio, vivir la enfermedad mental en primera persona supone «sentir rechazo de buena parte de la sociedad», debido al desconocimiento que todavía existe. En este sentido, añadió que enfermedades como la esquizofrenia todavía se asocian a comportamientos violentos o antisociales, lo cual «supone una actitud injusta que la sociedad debe superar y que los medios de comunicación deben evitar difundir».
Nacional
Murcia pide una valoración única de la dependencia en todas las Comunidades Autónomas 
Solidaridad Digital / Murcia- 09/10/2008
El consejero murciano de Política Social, Mujer e Inmigración, Joaquín Bascuñana, ha manifestado que «seguirá reivindicando que se establezca una única normativa en la aplicación de la Ley de Dependencia, y que la valoración sea la misma en todas las comunidades».
Bascuñana realizó estas declaraciones en el Parlamento autonómico y precisó que se han mantenido varias reuniones con la ministra de Educación, Política Social y Deporte, Mercedes Cabrera, y siempre se le ha manifestado, «la necesidad de que esta ley tenga su financiación garantizada, implicando si es necesario a otros ministerios».
El responsable de Política Social informó a los diputados regionales de todos los trámites que se han llevado a cabo en la Consejería desde la implantación de la Ley, así como de las reuniones mantenidas no sólo con los representantes ministeriales sino también con consejeros de otras comunidades.
En este sentido, Bascuñana aseguró que «todos tenemos las mismas preocupaciones sobre la financiación de la Ley y los aspectos de su aplicación referidos a la normativa o las incompatibilidades».
Por este motivo, el consejero explicó que ha propuesto al Ministerio que se mantengan reuniones con los representantes de los partidos políticos y de las Comunidades Autónomas para que «la ley sea un Pacto de Estado nacido del consenso de todos y que sea una y única para todas las Comunidades Autónomas».
Finalmente, Bascuñana también agradeció las palabras de la vicepresidenta del Gobierno, María Teresa Fernández de la Vega, reconociendo el buen trabajo que se ha realizado en la Región de Murcia en cuanto a la aplicación de la Ley de Dependencia.
Nacional
De la Vega asegura que el Gobierno aprobará próximamente el III Plan de Acción para Personas con Discapacidad 
J.Hernández / Valencia- 07/10/2008
La vicepresidenta primera del Gobierno, María Teresa Fernández de la Vega, ha asegurado que el Gobierno aprobará próximamente el III Plan de Acción para Personas con Discapacidad, que tiene como objetivo «continuar promoviendo la autonomía de las personas». Se pronunció así tras mantener un encuentro con el nuevo Comité Ejecutivo del Comité de Representantes de Personas con Discapacidad en la Comunidad Valenciana (CERMI CV).
De la Vega señaló que con la aprobación del III Plan de Acción, desde el Gobierno de España «cumplimos nuestros compromisos con la mejora de las condiciones y la calidad de vida de las personas dependientes». Además, aseguró que los Presupuestos Generales del Estado (PGE) para 2009 destinan 85 millones de euros para la atención a la dependencia en la Comunidad, un 38 por ciento más que en 2008.
Durante la reunión los miembros del CERMI-CV, encabezados por su nuevo presidente, Juan Planells, transmitieron su «preocupación» por el desarrollo de la ley de Dependencia en la Comunidad, una de las autonomías que «menos ha avanzado» en la aplicación de esta normativa.
En este sentido, De la Vega trasladó a los responsables del Cermi «la voluntad del Gobierno de continuar impulsando el despliegue de la ley en colaboración con todas las comunidades autónomas y, en particular, con aquellas, como la valenciana, que han avanzado menos en la aplicación de esta norma».
Por su parte, el comité ejecutivo del CERMI, según palabras de su presidente, solicitó a De la Vega «transparencia con esta ley» porque, «no queremos que sea una ley que entre en el debate político, porque con la discapacidad no se puede entrar en el debate político». «Queremos que sea una ley de todos los españoles», remarcó Planells, asimismo, señaló que en la aplicación de la norma «hay extremos», ya que hay «unas autonomías que van más deprisa y otras que van más despacio» pero «no es un tema de color político».
Según Planells en la Comunidad «ha habido un retraso, pero parece que ahora se están poniendo las pilas y se están dando más resoluciones». En esta línea situó la «reestructuración» efectuada en la Conselleria de Bienestar Social «con una intención de agilizar las cosas». Incidió en que el tiempo dirá si esta medida es «suficiente».
Resaltó que desde el Cermi opinan que las personas con discapacidad «no tendrían qué ser una carga familiar, pero a veces entre todos hacemos que la persona con discapacidad se convierta en una carga, y eso es lo que no queremos», apostilló.
Por su parte, De la Vega también destacó la aprobación el pasado 26 de septiembre por el Consejo de Ministros de la Estrategia Global de Empleo para Personas con Discapacidad 2008-2012, que constituirá «una potente herramienta para la integración laboral para las personas con discapacidad a lo largo de toda la legislatura».
La vicepresidenta destacó que las personas con discapacidad «representan el 8,6 por ciento de la población activa, pero sólo el 4,1 por ciento del total de ocupados». También incidió en que la Estrategia Global ha sido negociada y consensuada con los interlocutores sociales y con las comunidades autónomas, por lo que cuenta con un «enorme grado de consenso en los objetivos a alcanzar y en las líneas de actuación a desarrollar».
De la Vega remarcó que para el desarrollo de esta estrategia se destinarán 3.700 millones de euros en toda España en los próximos años. De esta cantidad, cerca del 60 por ciento corresponderá a bonificaciones en las cotizaciones de la Seguridad Social de las empresas que contraten a personas con discapacidad y el 40 por ciento restante «se destinará a fomentar el empleo protegido, en particular, en los centros especiales de empleo».
El Comité de Entidades Representantes de Personas con Discapacidad de la Comunidad Valenciana (CERMI CV) es la máxima plataforma de representación, defensa y acción social de las diferentes discapacidades, en total en la Comunidad Valenciana representa a más del 95% de las más de 400.000 personas con discapacidad.
Nacional
La depresión será en el año 2020 la segunda causa de discapacidad en el 
mundo
Solidaridad Digital / Madrid- 07/10/2008
El profesor Jerónimo Saiz, jefe de Psiquiatría del Hospital Ramón y Cajal de Madrid, aseguró hoy en la presentación Día Europeo de la Depresión que en el año 2020 «la depresión será la segunda causa de discapacidad en el mundo».
Además, añadió Saiz, aunque resulte difícil proporcionar cifras, se estima que uno de cada seis españoles sufrirá depresión en algún momento de su vida.
Bajo el lema «La depresión no conoce fronteras», se celebra el próximo jueves 9 de octubre el Día Europeo de la Depresión (DED), con el objetivo de realizar un llamamiento sobre la necesidad de una mayor sensibilización y de promover los recursos necesarios para hacer frente a la carga asistencial que supone esta enfermedad.
El Día Europeo de la Depresión es una iniciativa que en España cuenta con la colaboración de la Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (semFYC), la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen), la Sociedad Española de Medicina General (SEMG), la Sociedad Española de Psiquiatría, la Sociedad Española de Psiquiatría Biológica, la Confederación Española de Agrupaciones de Familiares y Personas con Enfermedad Mental (Feafes) y la asociación Alianza para la Depresión.
El doctor Juan Manuel Medive, responsable en España de la Organización del Día Europeo de la Depresión, señaló que «es necesario afrontar el reto que supone diagnosticar adecuadamente» los casos de depresión en la Atención Primaria, y derivar los que sean oportunos a la Atención Especializada. Asimismo, Mendive señaló la importante carga que supone esta enfermedad «no sólo en la persona, sino también en el entorno familiar, social y laboral».
Por su parte, José María Sánchez Monge, presidente de la Confederación Española de Agrupaciones de Familiares y Personas con Enfermedad Mental (Feafes), remarcó la necesidad de mejorar la atención «individual y continua» a las personas que tienen una depresión.
Para el presidente de Feafes, es fundamental la mejora de la Atención Primaria, la coordinación de ésta con la Atención Especializada y asegurar la continuidad de tratamientos de todos los casos de forma individual.
En opinión de Sánchez Monge, «la sociedad todavía tiende a culpabilizar a estas personas, cuando se trata de una enfermedad como cualquier otra, lo cual, además de ser tremendamente injusto, provoca situaciones de discriminación y dificulta su recuperación».
Los organizadores del evento señalaron que se realizará una campaña de sensibilización social en todos los aeropuertos y estaciones de tren españolas que consistirá en reparto de folletos informativos acerca de esta enfermedad, así como entre los médicos de Atención Primaria.
Nacional
Un estudio sobre la Convención de los Derechos de los Discapacitados, Premio Discapacidad y Derechos Humanos 2007-2008
J.Hernández / Madrid- 06/10/2008
El presidente del Senado, Javier Rojo, ha presidido la entrega de la II Edición del Premio Discapacidad y Derechos Humanos 2007-2008, que concede el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) y Obra Social Caja Madrid.
En esta ocasión, se distinguió el trabajo de investigación «El modelo social de la discapacidad: orígenes, caracterización y plasmación en la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad», de Agustina Palacios Rizzo, responsable de la Oficina de Igualdad del Municipio del Mar del Plata, en la República Argentina.
En el acto de entrega, el presidente del Senado aseguró que premios como éste demuestran que «la sociedad puede cambiar las expectativas de vida de los más débiles». Agregó que «el Senado es un lugar privilegiado para hablar de igualdad y derechos».
Agustina Palacios recogió este premio de «valor inestimable», según sus palabras, «profundamente honrada, por provenir de dos instituciones de inmensa trayectoria en promoción de los derechos humanos de las personas con discapacidad».
Palacios aseguró que esta investigación ha sido para ella una «experiencia realmente enriquecedora», y recordó que es imprescindible la participación de las personas con discapacidad en la implementación de la Convención de la ONU de los derechos de las personas con discapacidad para una correcta aplicación.
El presidente del Cermi, Luis Cayo Pérez Bueno, afirmó que la perspectiva de la discapacidad desde los derechos humanos es una conquista reciente. Por esto motivo, considera que la acción política del movimiento asociativo debe estar guiada por la discusión y la reflexión, aspectos que definen el sentido de este premio.
Por su parte, la directora general de Obra Social Caja Madrid, Carmen Contreras, aseguró que es un honor para su institución ser parte del primer premio instituido en España con el objeto de estimular los estudios que presenten la discapacidad bajo el prisma de los derechos humanos.
El Jurado del Premio, que adoptó su decisión por unanimidad, ha destacado la solidez, ambición y rigor con que la autora aborda una cuestión en la que se conectan de un modo evidente la dimensión de la discapacidad y la de los derechos humanos.
Según el fallo del jurado, «la autora examina todas las vertientes del asunto desde una óptica vigorosa de los derechos humanos. Se trata de un tema de evidente actualidad, ya que el texto de la Convención entró recientemente en vigor, a la vez que de enorme trascendencia, oportunidad y acierto para la discapacidad».
El premio consta de una dotación en metálico de 12.000 euros para el autor y la publicación en forma de libro de la obra ganadora en la colección cermi.es, que edita el Cermi.
Nacional
Gobierno y PP se acusan mutuamente de «recortar derechos sociales» durante la sesión de control del Congreso
Pablo Iglesias / Madrid- 01/10/2008 
Gobierno y Partido Popular se acusaron mutuamente de «recortar derechos sociales» durante la sesión de control del Congreso, donde la vicepresidenta, María Teresa Fernández de la Vega, y la diputada Soraya Sáenz de Santamaría volvieron a enzarzarse a cuenta de la crisis económica.
La portavoz del PP echó en cara a De la Vega que el Ejecutivo haya negado a las comunidades autónomas el pago de 3.000 millones de euros comprometidos en la II Conferencia de Presidentes y que haya anunciado a los ayuntamientos una disminución de la financiación anual.
Sáenz de Santamaría aseguró que ambas decisiones suponen un «recorte de derechos sociales» porque con ese dinero se podrían «crear hospitales, reducir las listas de espera» y aumentar el gasto en «atención social o guarderías».
La vicepresidenta del Gobierno negó la mayor asegurando que «más de la mitad del presupuesto» elaborado para el año 2009 va dirigido a sufragar «derechos sociales» y replicó a la portavoz del PP que «los únicos que meten la tijera en los presupuetos sociales son ustedes allí donde gobiernan».
Tras estas palabras, Sáenz de Santamaría acusó a De la Vega de apuntarse «a la doctrina del negacionismo» de Solbes y Zapatero, quienes «primero negaron la crisis, luego negaron que habían negado la crisis».
«Señora vicepresidenta, niega usted más que Pedro; que Pedro Solbes», respondió. «Llevan meses negando los recortes sociales que no han dejado de hacer desde que iniciaron la legislatura. Asuman la verdad y la verdad es que ustedes recortan las prestaciones sociales y obligan a recortar porque quitan lo que prometieron a otros».
Sáenz de Santamaría añadió que con el PSOE en el Gobierno se hace oportuna la frase de que «nosotros invitamos pero que paguen otros», pues Zapatero prometió financiación sanitaria a las comunidades pero ahora se la niega.
Asimismo, pidió a la vicepresidenta que responda a las preguntas de la oposición y «no ponga verde» porque, cuando la crisis se está agudizando, Zapatero ha tomado la decisión de llamar a Rajoy a La Moncloa «para sacar a España de la crisis».
De la Vega afirmó en la réplica que los populares «no dicen la verdad y manipulan» porque las comunidades de Madrid y Valencia son «las que menos invierten» en sanidad. Por ello, respondió al PP que «menos privatizar y más inversión en políticas sociales».
Pidió al principal partido de la oposición que reconozca que la mitad de los Presupuestos Generales va destinada a invertir más dinero en políticas sociales como educación y dependencia. De la Vega aseguró que el Gobierno aplica estas políticas a la vez que se «aprieta el cinturon» por la crisis económica y recriminó al Partido Popular que sus «ideas congeladas» y su «falta de argumentos» en la labor de oposición son «un auténtico recorte a la inteligencia».
Nacional
Presupuestos. Los ingresos por cotizaciones sociales subirán un 7,5% en 2009
Guillermo Fernández / Madrid- 30/09/2008 
Los Presupuestos Generales del Estado para 2009 prevén que los ingresos por cotizaciones sociales de los trabajadores a la Seguridad Social aumenten un 7,5% con respecto al ejercicio anterior.
Según los detalles de las cuentas públicas de 2009, presentados hoy en el Congreso de los Diputados, la Seguridad Social ingresará por este concepto 112.436,6 millones de euros, frente a los 104.615,49 millones de euros de este año.
Las cotizaciones sociales de los trabajadores permitirán en 2009 sufragar el 89,9% del gasto total de la Seguridad Social, frente al 90,9% de 2008.
Según el Gobierno, la Seguridad Social afronta el ejercicio 2009 con un protagonismo especialmente relevante: «frente a la política de austeridad en el gasto público y el objetivo de estabilidad, el gasto social se revela como un elemento esencial para apoyar a los sectores mas sensibles a la coyuntura económica».
Así, la Seguridad Social volverá cerrar un año más con superávit. En este caso, las cuentas tendrán un superávit del 0,8% del PIB y el Gobierno procederá a seguir incrementando el Fondo de Reserva de la Seguridad Social.
En 2009, se realizará una aportación de 8.023,4 millones de euros al Fondo de Reserva que permitirá a la Seguridad Social superar los 65.000 millones de euros.
Mientras, las pensiones contributivas tienen consignado un crédito para 2009 de 93.339,16 millones de euros. Este crédito, afirma el Ejecutivo, permite atender el mantenimiento del poder adquisitivo de las pensiones, el incremento del colectivo de pensionistas del 1,81%, el incremento del efecto sustitución del 1,83% y el incremento derivado de la mejora de las pensiones más bajas del del sistema y de otros efectos.
INCAPACIDAD TEMPORAL
La partida de la prestación por maternidad, paternidad y riesgos durante el embarazo y la lactancia natural aumentará a 2.416,36 millones de euros, con un crecimiento del 6,5%.
Los subsidios de incapacidad temporal, que también son prestaciones sustitutivas de rentas en situación de baja laboral, presentan un crecimiento sobre 2008 del 5,6%.
Además, para 2009 está previsto un fondo de 31,21 millones de euros para actuaciones de control de las situaciones de incapacidad temporal a través de diversos programas, en coordinación con los Servicios Públicos de Salud de determinadas comunidades autónomas.
Los presupuestos consolidan y actualizan el programa de ahorro en incapacidad temporal, con un importe de 322,54 millones de euros, a través de los convenios suscritos entre el Instituto Nacional de la Seguridad Social y los Servicios de Salud de las comunidades autónomas.
Las pensiones no contributivas de la Seguridad Social figuran en el Presupuesto del Imserso con un crédito de 1.995,01 millones de euros (excluido País Vasco y Navarra).
Las prestaciones familiares por hijo a cargo o afectado por una discapacidad, financiadas totalmente por impuestos, alcanzan un volumen de 1.098,8 millones de euros.
En este ámbito de protección se han dotado créditos, en el Presupuesto del Imserso, por importe de 985,91 millones de euros, de los que 914,10 millones de euros corresponden a transferencias corrientes.
APORTACIONES DEL ESTADO
Después de las cotizaciones, las aportaciones del Estado constituyen el concepto de mayor peso relativo en la financiación del Presupuesto de la Seguridad Social.
Las que financian gastos corrientes se incrementan en un 9,6% en relación a 2008, como consecuencia, fundamentalmente, de la financiación de los complementos para pensiones mínimas con un volumen de recursos adicionales sobre el ejercicio anterior de 300 millones de euros; y de las dotaciones para la cobertura del Sistema de Atención a la Dependencia, por un importe global de 976,91 millones de euros.
Asimismo, en el presupuesto para 2009 figura una dotación de 111,42 millones de euros para el pago directo del subsidio por nacimiento de hijo que complementa la financiación de esta ayuda vía fiscal
Nacional
El Gobierno destinará 3.700 millones de euros en cinco años para impulsar el empleo para personas con discapacidad
Mayte Antona / Madrid- 26/09/2008
El Gobierno aprobó hoy la Estrategia Global de Acción para el Empleo de Personas con Discapacidad, que abre 93 líneas de actuación, y para cuyo desarrollo se destinarán 3.700 millones de euros en los próximos cinco años. Su objetivo es impulsar el empleo de personas con discapacidad.
De los 740 millones de euros que se le asignarán cada año, 440 millones corresponderán a bonificaciones en las cotizaciones a la Seguridad Social de las empresas que contraten a personas con discapacidad y los 300 millones restantes se destinarán a fomentar el empleo protegido, en particular, en los centros especiales de empleo.
La Estrategia pretende mejorar la calidad del empleo de un colectivo que representa el 8,6% de la población entre 16 y 64 años, y responde a una necesidad social: en una sociedad inclusiva hay que aspirar al pleno empleo de todas las personas con discapacidad que quieran trabajar.
Además, da cumplimiento a un mandato legal contenido en la ley para la mejora del crecimiento y del empleo, que establecía que el Gobierno, previa consulta con los interlocutores sociales y las organizaciones representativas de las personas con discapacidad, debía aprobar un documento que contuviera un repertorio con iniciativas y medidas dirigidas a promover más empleos y de mejor calidad para este colectivo.
La Estrategia ha sido negociada y consensuada con los interlocutores sociales y el Cermi, y ha sido consultada con las comunidades autónomas. Hay un alto grado de coincidencia en los objetivos a alcanzar y en las líneas de actuación a desarrollar en los próximos años, según informa el Ministerio de Trabajo e Inmigración.
El texto fija dos objetivos generales: por un lado, aumentar las tasas de actividad y de ocupación, así como la inserción laboral de las personas con discapacidad; y, por otro, mejorar la calidad del empleo y dignificar las condiciones de trabajo, combatiendo activamente la discriminación.
Para ello la Estrategia tiene siete objetivos operativos, que incluyen 93 líneas de actuación.
Los objetivos son los siguientes: remover las barreras de todo tipo (socioculturales, legales y físicas, tanto arquitectónicas como de comunicación) que aún dificultan el acceso al empleo de las personas con discapacidad; potenciar la educación y la formación de las personas con discapacidad; diseñar nuevas políticas de empleo mejor adaptadas a las necesidades de las personas con discapacidad; promover una mayor contratación de personas con discapacidad en el mercado de trabajo ordinario; renovar el empleo protegido; mejorar la calidad del empleo y de las condiciones de trabajo de las personas con discapacidad y mejorar también los sistemas de recogida, análisis y difusión de la información en materia de empleo y personas con discapacidad.
Asimismo, para desarrollar la Estrategia se tendrán en cuenta dos objetivos de naturaleza transversal: utilizar las nuevas tecnologías de la información y la comunicación para favorecer el empleo de las personas con discapacidad y prestar especial atención a aquellas variables (tipo y grado de discapacidad, edad, lugar de residencia, etc.) que agravan la situación de inactividad de determinadas personas con discapacidad y atender especialmente a la doble discriminación que sufren las mujeres con discapacidad).
Vida asociativa
Feaps Andalucía se moviliza «contra los recortes sociales de la Junta»
Maribel González / Sevilla- 23/09/2008 
La Confederación Andaluza de Organizaciones en favor de las Personas con Discapacidad Intelectual (Feaps-Andalucía) protagonizará encierros, manifestaciones y otras movilizaciones a partir de la semana que viene para exigir al Gobierno regional que cumpla sus compromisos con las personas con discapacidad intelectual de la región y proporcione una «financiación adecuada» a las entidades que les atienden.
«La situación de los centros que atienden a las personas con discapacidad intelectual de Andalucía es insostenible y la Administración andaluza incumple los acuerdos alcanzados en materia de costes plaza para dichos centros», denuncia la citada confederación en un comunicado.
«La Junta debe cumplir sus compromisos con las 14.500 personas a las que atiende Feaps Andalucía, con una financiación adecuada», continúa la confederación.
Para hacer más visibles sus reivindicaciones, Feaps Andalucía enviará cartas a la Consejería de Igualdad y al Presidente de la Junta de Andalucía, Manuel Chaves, y protagonizará varios encierros.
El primero de estos encierros está previsto para el próximo 10 de octubre y será en las ocho delegaciones provinciales de Igualdad y Bienestar Social de Andalucía
Vida asociativa
El presidente del CERMI expondrá en el Congreso las demandas del sector de la discapacidad para esta Legislatura 
Maribel González / Madrid- 22/09/2008
El presidente del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi), Luis Cayo Pérez Bueno, comparecerá mañana martes, día 23, en la Comisión de Discapacidad del Congreso de los Diputados, para plantear las demandas del sector de la discapacidad en esta legislatura.
La comparecencia de Pérez Bueno será la segunda que se produce en esta legislatura en la Comisión de Discapacidad de la Cámara Baja. La primera, el pasado mes de junio, la protagonizó la ministra de Educación, Política Social y Deporte, Mercedes Cabrera.
Satse pide una categoría laboral específica para las enfermeras especializadas en salud mental 
Solidaridad Digital / Madrid- 19/09/2008
El sindicato de enfermería Satse reclamó hoy que las administraciones sanitarias de las comunidades autónomas reconozcan en la práctica la categoría laboral de enfermera especialista en Salud Mental, a fin de mejorar la atención a quienes padecen enfermedades como el alzhéimer.
La especialidad existe sobre el papel desde 1998, pero en la práctica la mayoría de las administraciones sanitarias regionales se saltan los requisitos establecidos en la normativa para acceder a esos puestos de trabajo, según dijo a Servimedia la secretaria de Comunicación de Satse, María José García.
«Cantabria, País Vasco y Aragón sí tienen reconocida esta categoría», destacó García, quien pidió a las demás comunidades autónomas que hagan lo mismo.
García insistió en que, ya que hay enfermeros y enfermeras especializados en Salud Mental, sean ellos los únicos que puedan acceder a estas plazas «para poder dar a la población un mejor servicio».
Con motivo de la celebración el próximo domingo del Día Mundial del Alzheimer, el sindicato quiere hacer especial hincapié en esta petición, y en reclamar al Gobierno mayor asignación de recursos para la aplicación de la Ley de Dependencia.
Esta ley es «una herramienta indispensable para hacer llegar a los enfermos de alzhéimer ayuda profesional para mejorar la calidad de vida de los afectados», asegura Satse.
Nacional
El PP denuncia que el empleo creado por la Ley de Dependencia ha sido «nulo» 
Maribel González / Madrid- 17/09/2008
El diputado por el Grupo Parlamentario Popular en en el Congreso Miguel Barrachina denunció hoy en la Cámara Baja que el empleo generado por la ley de dependencia es hasta ahora «nulo».
El empleo creado tras la entrada en vigor de la Ley de Autonomía Personal y Atención a las Personas en situación de Dependencia «ha sido hasta ahora nulo, inexistente», afirmó Barrachina en la sesión de control al Gobierno del Congreso.
Según el diputado Popular, tanto los sindicatos como la federación que agrupa a los empresarios de la dependencia dicen que la situación del empleo en este sector es la misma que la existente antes de la entrada en vigor de la norma. Es decir, que los puestos de trabajo generados por la ley «son cero».
Este sector, continuó Barrachina, está preocupado además por la falta de residencias para atender a las personas en situación de dependencia.
El Gobierno, aseveró, está «generando frustración» por no impulsar los desarrollos relamentarios de la ley de dependencia y por no estar financiando adecuadamente su puesta en marcha.
Y es que, según este representante Popular, hasta hoy «ninguna autonomía ha recibido el borrador del convenio» que debe suscribir con el Estado para recibir financiación para la puesta en marcha de la ley de dependencia.
Por último, el diputado del PP aseguró que los beneficiarios de la ley de dependencia, más de 345.000 según el Gobierno, están baremados y tienen ya reconocidos derechos que les otorga la norma, pero no los están recibiendo.
El cuarto pilar del Estado de bienestar que pretendía ser el Sistema de Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD) «se ha quedado en un modesto ladrillito que mengua cada vez que ustedes exhiben logros», finalizó Miguel Barrachina.
CUMPLIENDO CON LA LEY
Por su parte, la ministra de Educación, Política Social y Deporte, Mercedes Cabrera, insistió en que el Ejecutivo está cumpliendo con la ley, sus plazos y desarrollos, así como creando empleo.
La puesta en marcha de la norma, admitió la titular de Política Social, «tiene una complejidad que ya preveíamos» y que se está tratando de solucionar, «pero exige tiempo, acuerdos y un horizonte claro para un sistema que ha de ser sostenible».
Hasta ahora, concluyó Cabrera, se han hecho más de 460.000 valoraciones y hay ya más de 345.000 beneficiarios. Se han creado, además, cerca de 70.000 empleos.
Nacional
Recuerdo y elogio de Mario García
12/09/2008
Los libros sabios nos aconsejan, no sin razón, que publiquemos el elogio de los amigos, y más si éstos son personas buenas y justas. Una persona buena y justa, que merece ese elogio, es Mario García, que durante seis años ha sido presidente del CERMI. Deja la máxima responsabilidad de CERMI, cierto, pero seguirá militando, convicto y confeso, en la causa de las personas con discapacidad. Para bien y tranquilidad de todos.
La cualidad que resume la personalidad toda de Mario García es la de una coherencia inderogable, que acompaña siempre a todo lo que dice y hace. Fijado el objetivo, tomada la determinación, persuadido de la justicia y procedencia de la causa, todo cuanto queda es, con firmeza inexorable, llevarlo a la práctica.
Y en ese actuar consecuente y muy pocas veces cómodo no se deja arredrar por la amenaza obscena o sobornar por el premio fácil. En un tiempo en que las convicciones tienen la fijación del vapor en un espejo empañado, se agradece que alguien no sólo posea valores e ideas, sino que al tiempo los plantee y los defienda.
En mi largo trato con Mario García al frente de la Presidencia del CERMI, he comprobado que siempre ha sido vehemente, tanto en la defensa de sus tesis, como en la aceptación de las razones y motivos de los demás.
La tibieza indiferente, tan generalizada en una época en la que todo vale lo mismo, o lo que es igual, en la que nada vale nada, no cuadra con la personalidad de alguien que como Mario García se mueve a impulsos de una pasión.
La pasión imperativa de actuar correctamente, de hacer lo mejor y más adecuado.
En CERMI, la presencia de Mario García ha obrado como catalizador de una auténtica cultura corporativa. Con la lúcida percepción que lo caracteriza, nunca preguntó: «¿qué hay de lo mío?», sino antes bien: «¿qué hay de lo nuestro?», y lo nuestro era lo de todos, lo de toda la discapacidad. Sus años y su estilo de presidencia, que hoy son un legado reconocible, han contribuido decisivamente a hacer del CERMI el factor común de la discapacidad, generando algo que trasciende y añade valor a las partes que lo integran.
El ejercicio de un poder, por mínimo, discreto o efímero que sea, nunca es la coyuntura más propicia para despertar simpatías ni para hacer amistades. Pero hay personas que pasan por los cargos de responsabilidad y saben escapar a sus servidumbres más comunes.
Individuos como Mario García a los que consideramos amigos porque han sabido establecer, a su alrededor e irradiando una personalidad pródiga,una comunidad de afecto y respeto. Éstos son siempre dignos de la atención y la memoria.
Deporte
Pekín 2008. España alcanza las 30 medallas gracias al festival de la natación
Mario García/Jaime Mulas / Pekín (China)- 11/09/2008 
El equipo español que participa en los Juegos Paralímpicos de Pekín alcanzó hoy la treintena de medallas, cuando se han celebrado cinco de las once jornadas de competición. En el Cubo de Agua, los nadadores lograron seis medallas más, con lo que ya aportan 18 preseas del total de 30 que tiene la delegación española. España descendió un puesto en el medallero y es ahora undécima, con 6 oros, 14 platas y 10 bronces, rebasada por Alemania, que cuenta con un bronce más. La principal estrella de hoy fue el ciego total Enhamed Enhamed, quien se hizo con su segunda medalla de oro en estos Juegos, esta vez en los 400 metros libre, con un tiempo de 4’38″42, con lo que se sucedió a sí mismo como plusmarquista europeo, ya que el nadador canario tenía la mejor marca del continente desde el pasado mes de febrero con 4’42″46. Enhamed se mostró «muy contento» en declaraciones a los periodistas españoles desplazados en Pekín y destacó que «es la primera vez en mi vida que en la prueba de los 400 metros oigo a la gente gritar». Quienes no pudieron alcanzar el oro por apenas 58 centésimas fueron los componentes del equipo de relevos 4×50 libre de discapacitados físicos y paralíticos cerebrales severos (Richard Oribe, Dani Vidal, Jordi Gordillo y Sebastián Rodríguez), que tuvieron que conformarse con la plata al verse superados en el tramo final por el potente equipo chino. El cuarteto español ostentaba el récord del mundo con 2’21″89 y mejoró esta plusmarca (2’18″73), pero el equipo chino se hizo con la medalla de oro con un tiempo de 2’18″15, lo que supone un nuevo récord del mundo de la distancia. Rodríguez afirmó a los periodistas españoles que el equipo español hizo «un papel importante, pero estas centésimas nos han fastidiado», y Gordillo aseguró estar «muy contento porque hemos hecho un buen relevo. La lástima es el segundo puesto porque esperábamos ganar el oro, pero estamos muy contentos y ya nos veremos (en alusión a los chinos) en Londres 2012». Por otro lado, dos españoles lograron subirse al podio en la misma prueba, los 50 metros braza para nadadores con discapacidad severa (SB3): Vicente Gil, que tiene paraplejia por un accidente de tráfico, y el catalán Miguel Luque, con artogriposis. Ambos nadadores también subieron al podio en esta misma prueba en los Juegos Paralímpicos de Atenas 2004, aunque entonces Luque logró la medalla de oro y Gil, la de plata. Al acabar la prueba, Gil declaró a la prensa española que «el tiempo era el que quería hacer. Lo que pasa es que no contaba con que el japonés repitiera el que ha hecho esta mañana. Mi tiempo era para ganar el oro, pero, aún así, estoy contento y dentro de cuatro años lo intentaré otra vez». Mientras, Luque comentó que «estar en Pekín es un reto bastante importante y, aunque esperaba hacer un mejor tiempo, conseguir un bronce en mis terceros Juegos Paralímpicos está bastante bien». El parapléjico Pablo Cimadevila se colgó la medalla de bronce en los 200 metros estilos (categoría SM5), prueba en la que rebajó el récord de Europa en casi cuatro segundos (3’01″58). Al concluir la prueba, Cimadevila se mostró «contento» ante la prensa española. «Me ha tocado nadar en una serie muy dura, con la afición en contra y con el brasileño Daniel Dias, que lleva cuatro récords del mundo y será elegido el mejor deportista de los Juegos. Además, el récord de Europa no se batía desde Atenas en 2004 y lo he bajado en cuatro segundos, que no es nada fácil. Estoy orgulloso, de verdad», concluyó. En la categoría de deficientes visuales, Enrique Floriano se unió a la fiesta de la natación española con una meritoria medalla de plata en los 400 libre, con un tiempo de 4’15″89, en tanto que los también españoles Juan Diego Gil y Omar Font fueron sexto y séptimo, respectivamente. Al acabar la prueba, Floriano declaró a la prensa española desplazada a Pekín que «ya tenía ganas de conseguir una medalla porque llevaba dos cuartos puestos que me han sabido muy bien y que no son amargos. El nivel que tenemos en las otras pruebas es imposible de alcanzar». ESTRENO DEL TENIS DE MESA A estas seis medallas de la natación se unen las dos de bronce logradas en la jornada de la mañana en el tenis de mesa, a cargo de Álvaro Valera y Tomás Piñas. Valera disputó hoy el partido por el tercer y cuarto puesto de la categoría 7 (para tenistas de mesa con discapacidad física media y que juegan de pie) contra el estadounidense Mitchell Seidenfeld, al que venció por 13-11, 16-14, 7-11 y 11-5. Piñas, en la categoría 3 (tenistas de mesa parapléjicos que compiten en silla de ruedas) pugnó por la medalla de bronce frente al brasileño Luiz Algacir Silva, al que doblegó en tres sets y en 23 minuto de juego, por 12-10, 11-7 y 11-9. ORO O PLATA EN BOCCIA La delegación española tendrá una nueva medalla en boccia, ya que la pareja de BC3, formada por Santiago Pesquera, Yolanda Martín y José Manuel Rodríguez venció en las semifinales por 6-3 a los portugueses Armando Costa, Mario Peixoto y Eunice Raimundo, con lo que disputará mañana la gran final. No ocurrió lo mismo con la pareja de BC4 (Chema Dueso y Amparo Baixauli) y con el equipo de BC1-BC2 (Paco Beltrán, José Vaquerizo, Pedro Cordero y Manuel Martín), que fueron eliminados en las semifinales por Portugal y Hong Kong, respectivamente, y mañana tendrán que pelear por la medalla de bronce. OTRAS FINALES En atletismo hubo hoy poca presencia española, con sólo dos finales. Así, el deficiente visual Gustavo Nieves corrió la de los 5.000 metros en el Estadio Nacional, también llamado «Nido de Pájaro». Sin embargo, el fondista gallego, que partía con la tercera mejor marca de los finalistas, tuvo que retirarse mediada la carrera por una rotura de fibras en un gemelo. El otro representante en el Estadio fue Roger Puigbó, que acabó noveno en los 5.000 metros en silla de ruedas, en una prueba donde siempre estuvo en la cola del grupo de los finalistas. En el Cubo de Agua, el discapacitado físico Alejandro Sánchez se quedó cerca del podio al concluir cuarto en los 200 metros estilos de la categoría SM8. RESTO DE DEPORTES Por lo que respecta al fútbol para ciegos, la selección española logró su primera victoria en los Juegos Paralímpicos de Pekín 2008, al derrotar a Gran Bretaña por 3-1. El británico David Clarke abrió el marcador en el arranque de la segunda parte, pero Alfredo Cuadrado, Marcelo Rosado y Antonio Jesús Martín (éste, de doble penalti) cimentaron el triunfo español. Con esta victoria, España asciende al cuarto puesto de la liguilla y recobra las esperanzas de clasificarse para las semifinales, a falta de dos partidos para que concluya la primera fase. La selección española masculina de goalball quedó definitivamente fuera de la lucha por las medallas al caer ante Finlandia por 3-7. Los tenistas en silla de ruedas Quico Tur y Álvaro Illobre también dijeron adiós a Pekín 2008 tras ser apeados de la primera ronda de dobles por los japoneses Satoshi Saida y Shingo Kunieda, por un doble 1-6. Por último, el arquero Juan Zarzuela se clasificó para los cuartos de final en el arco recurvo «standing», el tirador Miguel Orobitg fue el 27º en la pistola de aire a 10 metros y Juan Pablo Barcia concluyó duodécimo en remo.
Vida asociativa
Tráfico. El Consejo Nacional de la Discapacidad pide quitar puntos a quienes aparquen en plazas reservadas 
Rafael Olea / Madrid- 08/09/2008 El Consejo Nacional de la Discapacidad (CND) ha respaldado la iniciativa del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) de quitar puntos a los conductores que aparquen en las plazas de aparcamiento reservadas para personas con discapacidad.
La Oficina Permanente Especializada (OPE), órgano del CND, considera que la normativa actual es discriminatoria, pues «puede ocasionar una desventaja particular a una persona respecto a otra por razón de discapacidad», según expresa el director general de Políticas de la Discapacidad, Juan Carlos Ramiro, en un escrito remitido al Cermi.
Aparcar en plazas reservadas supone tan sólo una sanción leve, de 90 euros, y no conlleva pérdida de puntos, por no considerarse una actuación peligrosa que implique un riesgo para la seguridad vial.
Sin embargo, la OPE asegura que «el transporte privado para las personas con discapacidad es uno de los aspectos esenciales para su normalización y autonomía personal» y advierte de que aún existe «falta de sensibilidad de los conductores sin discapacidad» en este sentido.
Por este motivo, la OPE da la razón al Cermi al asegurar que «la única vía posible de solucionarlo sería que se modificara la normativa para conseguir el descuento de puntos, pues las multas se pagan y persisten en su actitud, lo que no ocurriría con los descuentos de puntos correspondientes».
Este respaldo de la OPE responde a la petición por parte del Cermi de cambiar las sanciones por estacionamiento indebido y elevar este requerimiento al Pleno del Consejo Nacional de la Discapacidad y que se remita al Ministerio del Interior para que informe sobre su oportunidad y conveniencia. Este escrito de la OPE es tan solo una contestación a la petición de una consulta y no tiene carácter vinculante.
Internacional
Una obra de teatro explora vías para mejorar los servicios para personas con discapacidad en el Reino Unido
Laura Vallejo / Madrid- 01/09/2008 
El grupo de teatro británico Moveable Feast interpretó su obra «Dreamer» (Soñador), en la que se exploran vías para mejorar los servicios para personas con discapacidad, en la localidad de Aberdeen, al norte de Inglaterra , según informa la prensa local.
El evento se enmarca en el programa de consultas que está desarrollando el ayuntamiento de dicha localidad para fomentar el debate entre los usuarios de los servicios para personas con discapacidad intelectual, con el fin de que propongan sus sugerencias para la mejora.
Tras la obra, se celebraron talleres sobre el modo de ofrecer a las personas con discapacidad el apoyo más adecuado para que su integración sea plena.
«Es para nosotros un placer que una compañía tan inclusiva como Moveable Feast haya visitado nuestra ciudad. Este grupo es único, ya que interactúa con las personas con discapacidad y sus familias», aseguró Peter Richmond responsable de servicios sociales del ayuntamiento de Aberdeen.
Deporte
Pekín 2008. Inaugurada la Villa Paralímpica
Mario García / Madrid- 30/08/2008 
La Villa Paralímpica abrió hoy oficialmente sus puertas a las delegaciones de los 148 países que participarán en los Juegos Paralímpicos de Pekín 2008, cuya ceremonia de inauguración se celebrará el próximo 6 de septiembre en el Estadio Nacional. Ese lugar será el hogar temporal durante los Juegos Paralímpicos para un total de 7.383 personas, de las cuales 4.099 serán deportistas. Durante la ceremonia, la alcaldesa de la Villa Paralímpica de Pekín, Chen Zhili, dio la bienvenida a las delegaciones nacionales que competirán en los Juegos, ante la presencia de autoridades como el presidente del Comité Organizador de los Juegos de Pekín 2008, Liu Qi, y el presidente del Comité Paralímpico Internacional, Phil Craven. La Villa Paralímpica, que abarca 66 hectáreas, será la misma que alojó a las delegaciones olímpicas y está construida sin barreras para facilitar la vida diaria a los deportistas paralímpicos. Pekín se está renovando con vistas a los Juegos Paralímpicos. Durante estos días, los carteles, los emblemas y las mascotas de los Juegos Olímpicos están dando el testigo a todo lo relacionado con la competición paralímpica, especialmente en las 13 instalaciones deportivas y en la Villa Paralímpica. Además, el metro, los autobuses y los lugares de interés turístico se están sometiendo a controles de accesibilidad para facilitar su uso a las personas con discapacidad. Según el Comité Organizador de los Juegos de Pekín 2008, ya se han vendido la mitad de las entradas y están colgados los carteles de no hay billetes para las competiciones de atletismo y de natación.
Nacional
Unos 65 enfermos mentales castellanomanchegos se benefician del programa de atención en zonas rurales de la Junta
Javier Cuenca / Madrid- 28/08/2008
Alrededor de 65 usuarios atendidos desde los centros de rehabilitación psicosocial y laboral de Toledo y de las localidades albaceteñas de Hellín y Villarrobledo se están beneficiando del programa de intervención con personas con enfermedad mental en zonas rurales de la Junta de Castilla-La Mancha. Según informó hoy el Gobierno regional, se trata de una iniciativa puesta en marcha por la Fundación Sociosanitaria de Castilla-La Mancha para la Integración Sociolaboral del Enfermo Mental (Fislem) hace dos años y con el que se pretende garantizar un acceso a los dispositivos de salud mental para que ninguna persona se quede sin recibir la atención sociosanitaria que requiere. Ante los buenos resultados obtenidos en este programa, el Gobierno de Castilla-La Mancha prevé extenderlo a lo largo de los próximos años a otras zonas rurales de la geografía regional para que todas aquellas personas con enfermedad mental y sus familiares que no pueden acceder fácilmente a los diferentes recursos y dispositivos de salud mental los tengan más cerca de su entorno. El desarrollo del programa es posible gracias a la coordinación entre los servicios sociales de los ayuntamientos, las unidades de salud mental y los profesionales de Fislem.
Vida asociativa
El Cermi espera que el Gobierno aprueba ya la estrategia global de empleo para discapacitados hasta 2012 
Mayte Antona / Madrid- 28/08/2008
El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) afirmó hoy que espera que el Gobierno apruebe de forma inmediata la Estrategia Global de Empleo para Personas con Discapacidad 2008-2012, que ha sido negociada con el sector de la discapacidad representado por el Cermi y con los interlocutores sociales. Según informa el Cermi en un comunicado, «la Estrategia obedece al mandato de la Ley 43/2006, sobre mejora del crecimiento y el empleo, y permitirá revisar y actualizar todas las políticas públicas, no sólo las de empleo, que inciden en el ámbito de la inclusión laboral». Una vez aprobada, el Cermi pedirá la constitución de las mesas negociadoras para el desarrollo de las iniciativas normativas, programáticas y presupuestarias, que contiene la Estrategia. «La pronta implantación y desarrollo de la Estrategia resultará determinante para cumplir el compromiso electoral del Gobierno de generar las condiciones para crear 200.000 empleos estables y de calidad para personas con discapacidad en los próximos cuatro años», concluye el Cermi.
Vida asociativa
El Cermi propone que los discapacitados no paguen peaje en las autopistas 
Julio García / Madrid- 27/08/2008
El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) ha propuesto la exención del pago del peaje en autopistas para las personas con discapacidad. Concretamente, solicita la modificación del artículo 16.3 de la Ley de Carreteras, de manera que en su redacción definitiva regule la exención de abonar peaje «a los vehículos de las personas con discapacidad o destinados a su servicio que resulten titulares de tarjeta de estacionamiento de vehículo para personas con discapacidad emitida por organismo competente». El Cermi considera que esta medida se inscribiría dentro de las políticas de acción positiva a las que están obligados los poderes públicos para favorecer la plena inclusión de las personas con discapacidad en la sociedad. La ausencia de accesibilidad de los sistemas de transporte público lleva a las personas con discapacidad a hacer un uso más intensivo del vehículo privado, con el coste añadido que eso supone. Este sobrecoste debe verse compensado con medidas como la exención de peaje de las autopistas, que son concesiones del Estado.
MADRID, 25 Ago. (EUROPA PRESS)-La integración de los Servicios de Salud Mental en la red asistencial especializada se formalizará en las próximas semanas, según informó hoy el Servicio Madrileño de Salud.Así, la asistencia que se presta en el centro de Salud Mental de Carabanchel se trasladará a los Centros de Pontones, Almendrales y Aguacate para acercar la asistencia al domicilio de los pacientes.Este traslado responde a la reivindicación de integración de la Salud Mental como una especialidad más tanto de profesionales como de la propia sociedad, así como a la necesidad de afrontar reformas en el edificio que alberga el Centro de Salud Mental de Carabanchel.
Vida asociativa
El Cermi pide a Sanidad que cubra la prestación bucodental a los discapacitados
Mayte Antona / Madrid- 22/08/2008 
El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) ha pedido al Ministerio de Sanidad y Consumo que promueva las reformas oportunas para que la sanidad pública cubra gratuitamente la prestación bucodontal a todos los menores de 18 años con discapacidad. Esta cobertura, explica el Cermi en un comunicado, «debería extenderse también a los mayores de 18 años, sin límite de edad, que por causa de su discapacidad presentan un mayor riesgo de sufrir afecciones bucodentales». El Cermi considera «imprescindible extender la prestación bucodental, en los términos planteados, a las personas con discapacidad para que este grupo social reciba una atención amplia y de calidad que asegure unas mínimas condiciones de salud». Algunas comunidades autónomas, asegura el Cermi, han regulado condiciones específicas más favorables para personas con discapacidad en la prestación bucodental, por lo que a juicio de esta organización, «debe aprobarse una norma común para toda España que garantice la equidad de trato, con independencia del lugar de residencia de la personas con discapacidad».
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Nacional
Cabrera comparecerá en el Congreso en septiembre para explicar la aplicación de la ley de dependencia
Pablo Iglesias / Madrid- 20/08/2008 La ministra de Educación, Política Social y Deporte, Mercedes Cabrera, comparecerá «a lo largo del mes de septiembre» en el Congreso de los Diputados para explicar el grado de aplicación de la Ley de Dependencia y las previsiones presupuestarias en esta materia para 2009. Así lo anunció hoy la diputada socialista María Soledad Pérez Domínguez durante la reunión de la Diputación Permanente de la Cámara Baja, donde se debatió una petición del Partido Popular para que Cabrera acuda urgentemente al Parlamento por esta materia. El PP logró el apoyo de varios grupos parlamentarios en el fondo de sus críticas, encaminadas a denunciar la falta de inversión del Gobierno de José Luis Rodríguez Zapatero en la Ley de Dependencia pese a tratarse de uno de sus «proyectos estrella» de la pasada legislatura. Sin embargo, los demás partidos no entendieron del todo la urgencia de la petición del Grupo Popular al entender que es suficiente con que la ministra dé cuenta de la situación en materia de dependencia durante el mes de septiembre. Ese fue precisamente el anuncio de la diputada del PSOE Pérez Domínguez, quien garantizó que Cabrera acudirá al Parlamento una vez que la Comisión Delegado del Consejo Territorial se reúna el 4 septiembre. Adelantó que en esa comparecencia aportará las líneas básicas de la actuación del Ministerio en materia de dependencia y las previsiones presupuestarias para el próximo año, que «superarán con creces» las de 2008. Pérez Domínguez rechazó las críticas del resto de las formaciones políticas a la inversión del Gobierno en dependencia y culpó a los gobiernos autonómicos del Partido Popular de que en Murcia, Comunidad Valenciana, Madrid y Castilla y León no haya más personas atendidas. «DESPROPORCIÓN» Por su parte, el portavoz adjunto del PP en el Congreso Alfonso Alonso criticó que el Ejecutivo desvíe la responsabilidad a las comunidades autónomas cuando la Ley de Dependencia fue el «proyecto estrella» de Zapatero la pasada legislatura. Advirtió de que si la Ley de Dependencia no se pone en marcha, con la actual crisis económica van a sufrir las consecuencias los «más desfavorecidos» pese a la promesa de Zapatero de mantener la inversión actual en políticas sociales. El diputado del PNV Emilio Olabarría fue todavía más allá para censurar la «calamitosa aplicación» de la Ley de Dependencia como consecuencia de la «insuficiente» inversión del Gobierno. Alertó de que los objetivos de la Ley «no van a poder ser cumplidos y ya están siendo incumplidos», especialmente porque los grandes dependientes «deberían estar ya atendidos y no lo están». Además, subrayó que la creación de empleo en este sector está resultando «manifiestamente insuficiente» y se suma como problema a la «desproporción» entre el esfuerzo presupuestario de las comunidades autónomas respecto al Gobierno central. Olabarría denunció que las comunidades autónomas están aportando el 66% del presupuesto para la Ley de Dependencia mientras que la del Estado «no llega al 14%, cuando en realidad le corresponde un tercio». Asimismo, el portavoz de Esquerra Republicana de Catalunya (ERC) en el Congreso, Joan Ridao, adujo a modo de ejemplo que la Generalitat de Cataluña «ha tenido que doblar» el presupuesto en Dependencia este año hasta 702 millones de euros para atender a las personas que tienen este derecho, lo cual es «insostenible» para una comunidad.
Cultura y ocio
Más de 3.000 discapacitados intelectuales valencianos disfrutan este año de los 
campamentos de verano
Francisco Patiño / Madrid- 18/08/2008
Un total de 3.079 personas con discapacidad intelectual disfrutan este año de los campamentos de verano que subvenciona la Consejería de Bienestar Social de la Comunidad Valenciana, a través de la Dirección General de Integración Social de Discapacitados, y que coordina el Instituto Valenciano de Atención a los Discapacitados (Ivadis). Así lo hizo saber hoy el vicepresidente social de la Comunidad valenciana, Juan Cotino, durante su visita a los campamentos de verano para personas con discapacidad intelectual que la Consejería de Bienestar Social organizó en las localidades valencianas de Antella, Benigànim y Bocairent. Además de los 19 campamentos que el Ivadis ha organizado para más de 1.430 personas con discapacidad intelectual y que gestiona de forma directa, también subvenciona otros 16 campamentos, con cerca de 1.600 plazas, gestionadas por entidades colaboradoras vinculadas al sector de la discapacidad. Cotino explicó que la Comunidad Valenciana «es pionera en la atención a personas con discapacidad intelectual en campamentos de verano, que cumplen además una función muy importante en la vida, puesto que fomentan su autonomía, les ayudan a integrarse socialmente y a relacionarse con otras personas». En el transcurso del acto, Cotino destacó la importante labor de los más de 1.000 jóvenes voluntarios que acompañan en sus vacaciones a las personas con discapacidad, ya que, «además de atender a las personas discapacitadas, acuden con el firme propósito de hacerles disfrutar de unas magníficas vacaciones».
Internacional
EEUU empezará a fabricar coches especialmente diseñados para usuarios desillas de ruedas en 2010 
Laura Vallejo / Madrid- 14/08/2008
Vehicle Production Group LLC (VPG), una empresa creada en Estados Unidos para fabricar coches especialmente diseñados para usuarios de sillas de ruedas, empezará a producir sus primeros modelos en 2010. Los automóviles cumplirán la normativa de la Ley de los Americanos con Discapacidad en lo que se refiere a la anchura y altura de sus puertas, y contarán con rampa para silla de ruedas. Utilizarán gas natural o gasolina como combustible y se pondrán a la venta para uso particular y como taxis.
Actualmente, la mayoría de los estadounidenses con discapacidad que conducen o son pasajeros de vehículos particulares adquieren monovolúmenes que posteriormente adaptan, lo que tiene un coste medio de unos 27.00 dólares, según informa el diario Detroit Free Press. Los responsables de VPG prevén que el precio de venta de sus vehículos se situará en torno a los 23.500 euros. Mark Hogan, que fue directivo de General Motors, preside VPG, empresa que cuenta con un presupuesto de 107 millones de euros, y entre sus inversores se encuentran T. Boone Pickens, el magnate tejano del petróleo y destacado promotor de las energías limpias, que ha aportado un capital de más de 13 millones de euros a la empresa. Hogan subraya que el aumento de las personas con movilidad reducida motivado por el envejecimiento de la población estadounidense y la escasa oferta de vehículos especialmente diseñados para adaptarse a sus necesidades impulsó la creación de la empresa que preside.
Deporte
Entidades chinas de discapacitados esperan que los Juegos Paralímpicos ayuden a combatir la discriminación 
Laura Vallejo / Madrid- 13/08/2008
Expertos y organizaciones del ámbito de la discapacidad de China esperan que la próxima celebración de los Juegos Paralímpicos de Pekín contribuya a combatir la discriminación de las personas con discapacidad en el país. Entidades como Bless China International, que ayuda a personas con discapacidad y con pocos recursos en la región de Yunnan, denuncia la exclusión social de este colectivo y la falta de instalaciones y servicios específicos.
«Los discapacitados se encuentran a la cola de la sociedad y la mayoría viven en la pobreza. Muchos no pueden ir al colegio, trabajar o casarse», subraya su director general, Rob Cheeley, en declaraciones a la BBC. En China las personas con discapacidad son rechazadas por la sociedad e incluso por sus propias familias, y muchos aseguran que con frecuencia les califican de ser una carga y les culpan de su propia discapacidad. El entrenador de natación Li Ke-Quiang, medalla de plata y bronce en los Juegos Paralímpicos de Atenas 2004, cree que si los espectadores chinos ven a los atletas con discapacidad obtener buenos resultados esto podría contribuir a que su actitud hacia la discapacidad cambie. Las personas con discapacidad tienden a quedar excluidas del competitivo mercado chino. Sin embargo, su situación empieza a mejorar lentamentamente a medida que la economía del país crece. También son cada vez más las iniciativas del Ejecutivo del país asiático para la favorecer su integración.Accesibilidad
El Cermi recuerda a administraciones y grandes empresas que sus webs deben ser accesibles antes del 1 de enero 
Ana Díaz / Madrid- 12/08/2008
El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) recordó hoy a las administraciones públicas y a las grandes empresas la obligación legal que tienen de hacer accesibles sus páginas de Internet para personas con discapacidad y de edad avanzada antes del 1 de enero de 2009. En caso de que estos sitios webs no sean accesibles en la fecha señalada, los titulares de los mismos cometerán una infracción administrativa y podrán ser sancionados con arreglo a la legislación de infracciones y sanciones en materia de accesibilidad universal aprobada en diciembre 2007. Las páginas de las administraciones públicas y de las grandes empresas deberán cumplir el nivel doble de los criterios de accesibilidad a Internet generalmente admitidos. El Cermi ha anunciado que, una vez cumplido el plazo legal, vigilará el cumplimiento de este deber y denunciará a aquellas webs que no sean accesibles.
Valencia.- La Diputación subvencionará con un total de 90.000 euros 16 programas de acción social para la provincia
VALENCIA, 9 Ago. (EUROPA PRESS) –
La Diputación de Valencia subvencionará con un total de 90.000 euros 16 programas de acción social a desarrollar en la provincia este año, seleccionados tras la convocatoria realizada el pasado mes de febrero, según informaron hoy fuentes de la corporación provincial.
Las entidades beneficiarias de ayuda económica para desarrollar sus proyectos son la Asociación de Ayuda al Disminuido Psíquico de Alfafar (Aadisa), con 4.250 euros; las asociaciones de Familiares de Enfermos de Alzheimer de Algemesí (Asfal y AFAV), con 4.250 euros cada una de ellas; y las asociaciones de Enfermos Mentales de La Costera Área 13 (Acofem 13), con 10.000 euros; Paterna; L’Eliana y San Antonio de Benagéber (Afempes), con 6.000 euros.
También recibirán subvención la Asociación de Guadassuar D’Amics i Familiars d’Alzheimer (Aguafa), que recibirá 6.000 euros; la Asociación de Jubilados y Pensionistas Los Artistas, 4.250 euros; y las asociaciones valencianas de Afectados por Fibromialgia (Avafi) subvencionadas también con 4.250 euros; de Ayuda a la Paràlisis Cerebral (Avapace), con 3.750 euros; de Esclerosis Lateral Amiotrófica (Adela CV), que recibirá 4.250 euros; y de Personas Sordas (AVS), con 10.000 euros.
Otras entidades beneficiarias de la convocatoria de este año son Cáritas Interparroquial San Francisco Borja de Gandía, que obtendrán 6.000 euros; el Comité Ciudadano Antisida de la Comunidad Valenciana (Cas CV), que recibirá 4.250 euros; la Fundación de la Comunitat Valenciana para la Neuro-Rehabilitación (Fuvane), subvencionada con 10.000 euros; la Fundación Activa Espina Bífida (FAEB-CV), con 4.250 euros; y la Obra Mercedaria de Valencia, que recibirá 4.250 euros.
Nacional
La Generalitat Valenciana creará 4.000 nuevas plazas en centros de atención para discapacitados y mayores
Francisco Patiño / Madrid- 11/08/2008
La Generalitat Valenciana destinará un total de 70 millones de euros anuales, a través de la Consejería de Bienestar Social, para costear 4.000 nuevas plazas en centros de atención para mayores y personas con discapacidad. El vicepresidente social de la Generalitat, Juan Cotino, anunció el pasado viernes este acuerdo, que se materializará el próximo mes de septiembre. Cotino se reunió con el presidente de la Generalitat Valenciana, Francisco Camps, con quien realizó un balance de las actuaciones en materia social por parte del Consell y en la que se abordaron los nuevos proyectos destinados a la atención de las personas y sus familias. Con la firma del acuerdo se incorporarán 500 nuevas plazas en centros de atención a personas con discapacidad y 3.500 plazas serán para personas mayores, de las que 1.000 están reservadas a enfermos crónicos de larga duración que actualmente son atendidos en centros hospitalarios. Estas nuevas plazas suponen incrementar en un 30% las actualmente existentes. El vicepresidente Cotino destacó que a lo largo de 2008 se habrán puesto en marcha un total de 48 nuevos centros de diversos tipos, suponiendo nuevos recursos para la atención a las personas y familias que lo necesitan.
Vida asociativa
Personas con enfermedad mental de Jávea trabajan en la nueva línea de juguetes de la compañía Cairo 
Ana Gómez / Madrid- 07/08/2008
Alrededor de 20 pacientes mentales crónicos de la localidad alicantina de Jávea han trabajado en la elaboración de la nueva línea ArtCollection de la juguetera Cairo, según informaron hoy a Solidaridad Digital responsables de esta compañía. El proyecto responde a un acuerdo de colaboración entre Cairo y el taller ocupacional de enfermos mentales de Jávea, T.A.P.I.S. y persigue favorecer la inserción laboral de este colectivo y prevenir su marginación. De acuerdo con el convenio, Cairo ha diseñado y fabricado los nuevos juguetes, mientras que los pacientes de T.A.P.I.S. se encargaron de realizar las ilustraciones en dichos productos. La gama ArtCollection comprende 4 tipos de juegos: un puzle de 500 piezas, el juego para asociar parejas de iguales Par&Par, 10 recortables de papel y el rompecabezas cadáver exquisito, que comprende partes de distintos cuerpos humanos para combinar de formas diversas.
Vida asociativa 
Piden a la Generalitat Valenciana que no judicialice la enfermedad mental
Bernardo Roselló / Madrid- 04/08/2008
La Confederación Española de Agrupaciones de Familiares y Personas con Enfermedad Mental (Feafes), la Federación Valenciana de Asociaciones de Familiares y Personas con Enfermedad Mental (Feafes-CV) y la Asociación Española de Neuropsiquiatría del País Valenciano (AEN-PV) han pedido a la Consejería de Sanidad de la Generalitat Valenciana que no judicialice la enfermedad mental. En relación con las noticias publicadas en prensa sobre la reunión celebrada el pasado día 17 de julio en la Audiencia Provincial de Alicante para elaborar un protocolo que regule tratamientos ambulatorios involuntarios a personas con enfermedad mental grave, desde el movimiento asociativo Feafes y AEN-PV se considera que las medidas legales sólo deben utilizarse para garantizar los derechos y las libertades de las personas con enfermedad mental y sus familias. Ambas organizaciones apuntan también que el esfuerzo y la prioridad de la Consejería de Sanidad de la Comunidad Valenciana deben estar enfocados en la creación de Unidades de Salud Mental (USM) completas, como estas entidades vienen exigiendo desde hace años. Entienden que, considerando las USM como servicio básico de atención, se favorecería la accesibilidad a los servicios, la integración en la red y la continuidad de cuidados. Además, consideran que el objetivo perseguido es que la persona que tiene una enfermedad mental grave progrese en su rehabilitación, hasta alcanzar el máximo grado de autonomía, integración y normalización de la vida. Asimismo, proponen la celebración de una reunión con el consejero de Sanidad, Manuel Cervera, y con el Síndic de Greuges (defensor del pueblo autonómico), Carlos Morenilla, para abordar estos asuntos.
Nacional
El PP pide que Mercedes Cabrera explique en el Congreso los «recortes» en la ley de dependencia
Carlos Arizcun / Madrid- 04/08/2008
El Grupo Parlamentario Popular ha pedido la convocatoria de la Diputación Permanente del Congreso de los Diputados para que decida sobre la comparecencia de la ministra Mercedes Cabrera en una sesión extraordinaria de la Comisión de Educación, Política Social y Deporte. Según informó el PP, la comparecencia tiene como objetivo que la ministra explique «la reducción de los fondos destinados a la aplicación de la Ley de Dependencia para el año 2008, así como las previsiones presupuestarias para 2009». Asimismo, el PP pide que se convoque una sesión extraordinaria de la Comisión Constitucional que debata la creación de una subcomisión sobre las posibles modificaciones de la Ley Orgánica del Régimen Electoral General (Loreg).
Nacional
Castilla y León subvenciona con casi 7 millones a entidades para la atención a discapacitados
Javier Cuenca / Madrid- 04/08/2008
La Junta de Castilla y León, a través de la Consejería de Familia e Igualdad de Oportunidades, ha concedido subvenciones a diferentes entidades locales y organizaciones privadas sin ánimo de lucro de la región, por un importe de casi siete millones de euros, para servicios relacionados con la atención a personas con discapacidad. Según informó hoy la Junta, las subvenciones están dirigidas al mantenimiento de plazas, realización de programas y actividades, adquisición y/o adecuación de vehículos, realización de itinerarios personalizados de inserción laboral y contratación de personas con discapacidad y en riesgo de exclusión social. La convocatoria de subvenciones para este año contemplaba una línea de subvenciones dirigida tanto a entidades locales como a entidades privadas sin ánimo de lucro para el mantenimiento de plazas en centros, así como para la realización de programas y actividades para personas con discapacidad. De esta línea de subvención están excluidos como beneficiarios tanto Cáritas como Cruz Roja, que reciben subvención directa por parte de la Junta de Castilla y León. Dentro de esta línea se han concedido subvenciones por un importe total de 2.066.000 euros, de los que 1,85 millones van destinados a entidades sin ánimo de lucro, con 140 solicitudes concedidas, lo que representa casi el 85% de las solicitadas, y el resto, 216.000 euros, a otras 13 entidades locales. Por lo que se refiere a la adquisición y/o adaptación de vehículos de transporte colectivo para las personas con discapacidad, la convocatoria iba dirigida a entidades sin ánimo de lucro y para 2008, la Gerencia de Servicios Sociales ha destinado 300.000 euros, con los que se atenderán 15 subvenciones. La línea destinada a la realización de itinerarios personalizados de inserción laboral dirigidos a personas con discapacidad y cofinanciada por el Fondo Social Europeo va a recibir subvenciones de más de 2,63 millones de euros, que irán dirigidas a 45 entidades públicas y entidades privadas sin ánimo de lucro. Dentro de estas acciones están las medidas preparatorias para el acceso al empleo, con programas de motivación personal, desarrollo de habilidades laborales y acciones de habilitación para el trabajo. También contempla las medidas de intermediación laboral, con acciones de orientación y asesoramiento laboral, la creación de bolsas de trabajo y acciones informativas y de asesoramiento de los posibles empleadores, siendo la cuantía máxima a conceder de 50.000 euros en medidas de preparación para el empleo y de 120.000 en el caso de la intermediación laboral. Finalmente, la Junta de Castilla y León ha destinado casi 1,8 millones de euros a financiar la contratación de personas con discapacidad o en riesgo de exclusión social por parte de entidades locales. En esta convocatoria se han concedido 337 subvenciones.
Nacional
El Gobierno destinará 241 millones a las autonomías 
para financiar la ley de dependencia
Julio García / Madrid- 01/08/2008
El Gobierno acordó hoy destinar 241 millones de euros a las comunidades autónomas para financiar servicios y prestaciones vinculados a la Ley de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a Personas en Situación de Dependencia (Ley de Dependencia). De esta manera, estos fondos se incrementan un 9,5% respecto al pasado ejercicio y esta partida, que corresponde al denominado nivel acordado del Sistema de Dependencia, se suma a la financiación general que reciben las comunidades autónomas por beneficiario de la ley de dependencia. Entre enero y mayo de 2008 esta financiación ha ascendido a más de 315 millones de euros. La comunidad autónoma que más dinero recibirá de este fondo es Andalucía, con 42,2 millones de euros; seguida de Cataluña, con 39,3 millones de euros; Madrid (27,5); Comunidad Valenciana (25,1); Galicia (20,9) y Castilla y León (20,1). Para la distribución de este crédito, que fue informada por el Consejo Territorial de la Dependencia, se han tenido en cuenta criterios como el número y la estimación de personas dependientes en cada comunidad autónoma, la renta y las pensiones medias, la dispersión de la población, la superficie, la insularidad o el número de emigrantes retornados.
Nacional
El PP pide a Cabrera que explique en el Congreso la reducción de fondos de la Ley de Dependencia
Julio García / Madrid- 28/07/2008
El PP ha pedido a la ministra de Educación, Política Social y Educación, Mercedes Cabrera, que explique en la comisión correspondiente del Congreso de los Diputados la reducción de los fondos destinados a la aplicación de la Ley de Dependencia para el año 2008, así como las previsiones presupuestarias para 2009.
La portavoz de Política Social del PP, Lourdes Méndez, ha asegurado que, «ante esta situación de crisis, el Gobierno no debe recortar derechos sociales, sino poner en marcha medidas para resolver cuanto antes la crisis económica, sin que los más débiles paguen la imprevisión del Ejecutivo».
«Cabrera no debería irse de vacaciones sin dar cuenta en el Congreso de los Diputados del recorte en los derechos sociales que se ha realizado en la Ley de Dependencia, ni sin explicar la influencia que tendrá la crisis económica en la aplicación de la Ley», tal y como manifestó la propia ministra la semana pasada, asegura Méndez.
Asimismo, Lourdes Méndez ha presentado una serie de preguntas sobre el reparto de los fondos de la Ley de Dependencia.
En concreto, la portavoz popular quiere saber por qué y cómo se pasa de repartir el pasado año el 55% de los fondos del nivel concertado al 27% de los fondos este año, «cuando resulta que hay muchas más personas pendientes de recibir la prestación que el año anterior».
Igualmente, la portavoz popular ha preguntado por qué se han eliminado 71 millones de euros del Plan Gerontológico y cómo se van a sustituir.
Nacional
Dependencia. Los Ayuntamientos expondrán al Gobierno las competencias que quieren en el desarrollo de la ley
Javier Cuenca / Madrid- 28/07/2008
La Federación Española de Municipios y Provincias (FEMP) se comprometió hoy con la ministra de Educación, Política Social y Deporte, Mercedes Cabrera, a hacerle llegar un documento en el que le expondrán las competencias que desean asumir en relación con el desarrollo de la Ley de Dependencia.
El presidente de la FEMP, Pedro Castro, que mantuvo una reunión con Cabrera, explicó, en la rueda de prensa posterior, que ambos han hablado de la situación en la que se encuentra actualmente la ley y de cuál va a ser el cometido de los ayuntamientos en su desarrollo.
En este sentido, el presidente de la FEMP se ha comprometido con la ministra a remitirle un documento en el que los consistorios expondrán las competencias que piden en relación con dicha normativa.
Asimismo, Castro aseguró que Cabrera no se ha referido en ningún momento de la reunión a posibles recortes económicos en la ley, sino que ha hecho hincapié en la necesidad de que los ayuntamientos se pronuncien sobre las competencias que quieren asumir, razón por la cual le harán llegar el citado documento.
Nacional
Discapacidad, ¿adaptación de puestos de trabajo?
25/07/2008
La actual situación de desempleo del colectivo de la discapacidad merece un aldabonazo. Sí, en los últimos años, las políticas activas de empleo para personas con discapacidad ha supuesto que buena parte del colectivo haya podido arrumbar definitivamente situaciones de subsidiariedad, no hay que lanzar las campanas al vuelo y tener muy presente que seguimos siendo el penúltimo país de los 27 de la UE en cuanto a mayor tasa de desempleo.
Sería prolijo enumerar aquí las causas de esta inaceptable realidad, pero una, al menos una de ellas, que para nada coadyuva a la tan cacareada, propalada, presumida y nunca alcanzada igualdad de oportunidades, sí la voy a comentar: la nula adaptación de los puestos de trabajo para los que la Administración autonómica destina unos cuantos eurillos. Pura chatarra de calderilla.
Ayudas de miseria, vamos. Pero el problema va más lejos que lo meramente crematístico. Al empresario que quiera contratar a una persona con discapacidad pero, además, tenga que adaptar su puesto de trabajo y acogerse a las «ayudas oficiales» como medida de discriminación se le somete a un auténtico calvario de «vuelva usted mañana». Es decir, a una pérdida de tiempo en gestiones que no está dispuesto a soportar.
Historia real: en agosto de 2007 (hace una año ya), un empresario contrata a dos personas con discapacidad mediante un contrato indefinido de fomento de empleo y, al propio tiempo, opta a una subvención de adaptación del puesto de trabajo para eliminación de barreras o dotación de medios de protección personal hasta 901,52 euros (algo menos costoso que un palco para la Fórmula 1, vamos).
En diciembre, todavía de 2007, la empresa recibe del Servef la subvención correspondiente por la contratación de estos dos trabajadores y se pone en contacto telefónico con el Servef para preguntar sobre el procedimiento de adaptación de puestos de trabajo de los dos trabajadores con discapacidad a lo que responden que por teléfono no les pueden dar dicha información (?).
Pensat i fet. Tras dicha llamada la empresa se persona en la Dirección Territorial de Empleo, de la Conselleria de Economía, Hacienda y Empleo (Barón de Cárcer, 36), y tras ser remitidos de una planta a otra, en 4 ó 5 ocasiones, finalmente les atiende una funcionaria que, por fin, les informa de que el procedimiento es que pasará un inspector por el lugar de trabajo para hacer una valoración de las adaptaciones necesarias en función de las discapacidades y necesidades de las trabajadores. ¡Aaahhh!, muy bien.
A fecha de hoy, julio de 2008, un año después de la primera gestión, la empresa todavía está esperando la visita del inspector y, por consiguiente, la adaptación de los dos puestos de trabajo. ¿Igualdad de oportunidades? ¿Preocupados por la lacerante situación de paro del colectivo de la discapacidad? Juzguen ustedes mismos.
Nacional
El Cermi propone elevar al 7% el cupo de reserva de empleo público para personas con discapacidad 
J.Hernández / Madrid- 23/07/2008
El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) ha propuesto que se eleve del 5% al 7% el cupo de reserva del empleo público para las personas con discapacidad.
Según la propuesta del Cermi, este 2% adicional de plazas se reservaría para que fueran cubiertas por personas con discapacidad intelectual.
Esta propuesta es consecuencia del compromiso electoral del Gobierno de alcanzar el objetivo de llegar al 2% de personas con discapacidad en el total de trabajadores de la Administración General del Estado.
Por otra parte, el comité sugiere otras medidas legislativas que puedan estimular el acceso al empleo público de este grupo social. Así, el Cermi propone realizar pruebas independientes para las plazas reservadas para personas con discapacidad y que en la distribución de la reserva de plazas se dé preferencia y mayor cupo a las vacantes compatibles en mayor medida con la posible concurrencia de una discapacidad.
Asimismo, sugiere que cuando las plazas cubiertas por personas con discapacidad no alcancen el 4% de las plazas convocadas, se acumulen al cupo del 7% de la oferta siguiente, con un límite máximo del 15%.
Del mismo modo, propone establecer este cupo también para cubrir puestos de personal laboral o interino y en las pruebas de promoción profesional.
Nacional
Evocación y elogio de Mario García
21/07/2008
Querido Mario: cuando dejas la Presidencia del Cermi no puedo menos de rememorar cuando hace seis años la dejé yo y pasó a tu responsabilidad. Una gran responsabilidad y honor que sucesivamente nos correspondió.
El cambio creo que lo hicimos bien sin alharacas y como debía ser pues ambos,como quien te ha sucedido,nuestro admirado Luis Cayo Pérez Bueno,tenemos una clara finalidad:la defensa de los derechos de las personas con discapacidad.
Entonces te dije que tu éxito sería el de todos y así ha sido.En tu Presidencia se han producido eventos importantes. Podríamos destacar,sin duda,la Liondoau y la Ley de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las personas en Situación de Dependencia,el reconocimiento oficial de la Lengua de Signos y Apoyos a la Comunicación Oral,además de la reciente aprobación de la Convención de la ONU,ratificada por España.
En la Liondoau negociaste muchos aspectos y muy importantes; podemos destacar la carga de la prueba,cuando se produce discriminación, que quedó para el causante de la discriminación.
En la Ley de Autonomía Personal tu actuación en defensa de las personas con discapacidad intelectual y enfermos mentales es digna del mayor reconocimiento.
Otros muchos logros se han obtenido en tu mandato;puedes estar orgulloso de tu labor y las personas con discapacidad y sus familias te deben su profundo agradecimiento.
Puedes estar seguro que eres un asturiano que ha sabido servir a España, porque ahora es más justa que hace seis años y las personas con discapacidad van alcanzando la dignidad que por el hecho de ser personas les pertenece con valores inherentes e inalienables.Y has dejado buena semilla para continuar la labor que,sabes bien,es mucha y vienen tiempos difíciles.Toda tu vida es un ejemplo de superación,trabajo y firmeza.Y eso lo conjugas con tu cordialidad espontánea.Me precio de ser tu amigo.Y además desde Cocemfe me diste un premio, muchas gracias.
Ahora quizá, tendrás más tiempo para ejercer de abuelo y contemplar desde tu querido Gijón el mar Cantábrico.Yo así lo hago desde San Sebastián y con mis nietos.
Aun así,sé que seguirás luchando por mejorar la calidad de vida de las personas con discapacidad y de sus familias.
Gracias,Mario,has dejado un listón muy alto en tu gestión.
Un fuerte abrazo.
Detenidas dos personas acusadas de engañar a un disminuido síquico para que pidiera un préstamo 
Foto: EP
ALICANTE, 21 Jul. (EUROPA PRESS) –
Efectivos de la Guardia Civil han detenido a dos personas acusadas de engañar a un hombre afectado con una minusvalía psíquica para que firmara documentación falsa y pidiera un préstamo bancario por valor de 48.000 euros destinados a la compra de dos vehículos, según informaron hoy en un comunicado fuentes de la Comandancia de Alicante.
De esta forma, D.L.M., de 28 años y nacionalidad española fue detenido el pasado 17 de julio, y M.C.V., de 27 años de edad y nacionalidad argentina, presuntamente habían utilizado a un disminuido psíquico al que habían hecho firmar documentos y que posteriormente lo habían trasladado a Alicante donde le habían enseñado varios vehículos.
Así, el disminuido psíquico había solicitado financiación en una entidad bancaria para la compra de dos vehículos por un valor de 48.000 euros a través de dos concesionarios de vehículos de Alicante, haciendo entrega en los mismos de la documentación correspondiente –nominas, contrato de trabajo–, falsa ya que el titular era la persona disminuida psíquica.
Según explicaron, los detenidos consiguieron ganarse la confianza de la víctima diciéndole que la adquisición de los vehículos era para una Asociación de discapacitados que iban a crear. La actuación de los agentes de la Guardia Civil evitó que la operación financiera se llevara a cabo. Además, los detenidos y las diligencias instruidas pasaron a disposición de la Autoridad Judicial.
Nacional
Rehabilitación de Cocemfe
18/07/2008
Va a hacer dos años que, a causa de un ictus cerebral, mi marido quedó tetrapléjico. Después de un tiempo horroroso en el Hospital de Toledo, y de otro sin resultados en una clínica de Cataluña, volvimos a Badajoz para empezar a ver un poquito de luz en el Centro de Servicios Múltiples de Cocemfe.
Allí, con sus magníficas instalaciones y, sobre todo, con el trato humano y cariñoso de todos sus profesionales, mi marido comenzó a sonreir y a volver a ilusionarse con la vida. Pero parece que nuestro destino no nos quiere tratar bien, porque, de pronto, un día nos dicen que el centro tiene que cerrarse porque ya no recibe la subvención necesaria para su funcionamiento.
De modo que otra vez vemos el futuro muy borroso y mi marido ha dejado de sonreir. Ahora mismo, sabiendo que estoy escribiendo esta carta, de sus ojos vuelven a caer las lágrimas de la desesperación. Por favor, señor Vara, no permita que ocurra esto. Si le sirve de algo, recuerde que su antecesor, el señor Ibarra, siempre dio la cara por los discapacitados. ¿No sea usted menos, esta tierra lo necesita?.
Vida asociativa
Cocemfe Aragón pide que la cuota de reserva de vivienda protegida para discapacitados pase del 3% al 6% 
Maribel González / Zaragoza- 17/07/2008
La Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica de Aragón (Cocemfe Aragón) ha presentado un total de ocho alegaciones al Proyecto del reglamento del Registro de solicitantes de vivienda protegida del Gobierno de esta comunidad, donde pide, entre otras medidas, que el cupo de reserva de las construcciones protegidas para las personas con discapacidad pase del tres al seis por ciento.
Según informó Cocemfe Aragón en un comunicado, esta petición coincide con la realizada por el Comité Estatal de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi).
Otra de las alegaciones presentadas por Cocemfe Aragón en este terreno quiere poner de relieve que las empresas participantes en el Registro de solicitantes de vivienda protegida deben cumplir con la cuota de reserva del dos por ciento de contratación de personas con discapacidad.
Cocemfe Aragón considera igualmente que las promociones de vivienda protegida deben facilitar que las construcciones para personas con discapacidad estén cerca de núcleos de población dotados de servicios de todo tipo y bien comunicados por transporte público.
Del mismo modo, sostiene que el sorteo de las viviendas incluidas en el cupo de reserva de personas con discapacidad ha de ser previo a la construcción del edificio para poder realizar así las adaptaciones necesarias a la discapacidad del ciudadano al que le toque la vivienda.
Según informaron a Solidaridad Digital fuentes de Cocemfe Aragón, esta organización tiene previsto entrevistarse con todos los grupos políticos del Parlamento de Aragón para explicarles la importancia de sus propuestas y pedirles, por tanto, que las defiendan durante la tramitación de la normativa.
Vida asociativa
El Cermi denuncia discriminaciones en el acceso al Cuerpo Naci
onal de Policía y al de la Guardia Civil
J.Hernández/L.Gil / Madrid- 15/07/2008
El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) ha denunciado ante el Defensor del Pueblo discriminaciones a las personas con discapacidad en el acceso al Cuerpo Nacional de Policía y al de la Guardia Civil.
Ante esta situación, el Cermi anuncia en un comunicado que ha solicitado la revisión de la normativa de acceso a estos organismos, ya que existen determinadas «exclusiones que no se basan en requisitos profesionales determinantes para desempeñar la actividad».
Muchas de estas exclusiones, según el CERMI, se realizan en cambio atendiendo a valoraciones discriminatorias tales como «…defectos físicos o anomalías (…) que (…) supongan un riesgo o rechazo para las relaciones sociales y la convivencia del cuerpo».
Estas disposiciones, así como otras de carácter autonómico o local, pueden constituir elementos discriminatorios contrarios a la Convención Internacional sobre Derechos de las Personas con Discapacidad, a la Constitución española y a la Ley 51/2003, de 2 de diciembre.
Por este motivo, el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad, pide la intervención del Defensor de Pueblo para que el Gobierno modifique la norma denunciada y reponga los derechos de las personas con discapacidad.
Nacional
El Imserso destina 5,2 millones a proyectos de turismo y 
termalismo para discapacitados
Juan Ramírez / Mario García- 11/07/2008
El Instituto de Mayores y Servicios Sociales (Imserso) ha aprobado una resolución por la que se conceden subvenciones a entidades y organizaciones no gubernamentales para actuaciones de turismo y termalismo para personas con discapacidad con cargo a los Presupuestos de 2008. Según la resolución publicada hoy en el Boletín Oficial del Estado (BOE), la partida total prevista es de 5,27 millones de euros y la Confederación Española de Organizaciones en Favor de las Personas con Discapacidad Intelectual (Feaps) recibirá casi la mitad, 2.600.000 euros. La Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe) obtendrá 1.1160.000 euros; la Confederación Española de Agrupaciones Familiares y Enfermos Mentales (Feafes), 498.000, y la Plataforma Representativa Estatal de Discapacitados Físicos (Predif),
Vida asociativa
La ministra de Vivienda recibe al Cermi para conocer las demandas del sector de 
la discapacidad
Jéssica Hernández / Madrid- 10/07/2008
La ministra de Vivienda, Beatriz Corredor, mantuvo esta tarde una reunión con el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi), donde se trataron temas tan importantes para el sector como la reforma de la Ley de Propiedad Horizontal o la presencia de la discapacidad en el nuevo Plan Estatal de la Vivienda. En este encuentro, que contó con la presencia del presidente del Cermi, Luis Cayo Pérez Bueno; el secretario general, Alberto Durán, y la directora, Pilar Villarino, se abordó la necesidad de considerar transversalmente la discapacidad y la accesibilidad universal en todas las decisiones y líneas de acción del Ministerio de Vivienda. Asimismo, se trataron otras cuestiones de interés para el sector de la discapacidad competencia del Ministerio de Vivienda como los desarrollos normativos del Real Decreto 505/2007, que establece las condiciones básicas de accesibilidad y no discriminación de las personas con discapacidad para el acceso y utilización de los espacios públicos urbanizados y edificaciones. Asimismo, el Cermi ha solicitado la reactivación o renovación del convenio de colaboración suscrito en el año 2004 entre el Ministerio de Vivienda y el Comité y que aún tiene vigencia. El Cermi es la plataforma de representación y encuentro de las personas con discapacidad que aglutina a más de 4.000 asociaciones y entidades, que representan en su conjunto a los cuatro millones de personas con discapacidad que hay en España. Su objetivo es conseguir el reconocimiento de los derechos y la plena ciudadanía en igualdad de oportunidades de este colectivo.
Nacional
167 trabajadores con discapacidad aprobaron la prueba selectiva de oferta de empleo público en 2007
Lola Gil / Madrid- 09/07/2008
Un total de 167 personas con discapacidad aprobaron la prueba selectiva de oferta de empleo público en 2007, según datos de un informe sobre empleo público para discapacitados del Ministerio de Administraciones Públicas.
Según datos de este estudio, al que ha tenido acceso Solidaridad Digital, en los últimos años el número de plazas reservadas para personas con discapacidad ha ido aumentando progresivamente, de forma que de las 113 plazas convocadas en 2003 se pasó a 318 en 2007.
También ha ido aumentando el número de trabajadores con discapacidad que se presentan a las pruebas, al pasar de 699 en 2003 a 1.325 en 2007.
Otro de los datos incluidos en el informe es que a partir del año 2005 se empiezan a ocupar más del 50% del total de plazas reservadas. En concreto, de las 244 plazas reservadas en 2005, aprobaron 122 aspirantes; en 2006, de las 284 plazas reservadas, 160 aprobaron, y en 2007, de las 318 plazas reservadas, aprobaron 167 candidatos a ellas.
De las 590 personas con discapacidad aprobadas en el periodo 2003-2005, el 92,54% accedieron a cuerpos y escalas cuyos procesos selectivos corresponden al Ministerio de Administraciones Públicas.
El número de personas con discapacidad que ingresan en la Administración General del Estado (AGE) está desigualmente repartido, siendo el grupo D (personal oficial y auxiliar de la Administración) el que cuenta con el mayor porcentaje. El 67,4% de los aprobados en los años 2003 a 2007 corresponden a este grupo, mientras que el 3,57% de los trabajadores con discapacidad que ingresaron en la Administración lo hacieron en el grupo A.
TENDENCIA POSITIVA, AUNQUE MODESTA
Según declaró a Servimedia el presidente del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi), Luis Cayo Pérez Bueno, los datos incluidos en el informe «indican una tendencia positiva, aunque aún modesta».
A su juicio, la aprobación en 2004 del nuevo decreto regulador del acceso al empleo público, acordado con el Cermi, ha tenido estos efectos favorables, «ya que se ha comprobado que tiene cierto éxito y se va cumpliendo la cuota».
No obsante, añadió Pérez Bueno, «son datos no muy relevantes, porque no llegan a 200 personas, y hay que seguir haciendo un esfuerzo para aumentar la cuota del 5 al 7 por ciento, tal y como prometió en Gobierno en campaña electoral, y hay que buscar una forma para hacer efectivo que las personas con discapacidad intelectual puedan trabajar en la Administración».
Nacional
El Gobierno valenciano destinó 55 millones en 2007 a la atención a personas con discapacidad y enfermedad mental
Miguel Ángel López / Valencia – 07/07/2008 
La Consejería de Bienestar Social destinó en 2007 un total de 55.199.283 euros en ayudas y subvenciones al sector de atención a personas con discapacidad física, intelectual, sensorial y personas afectadas por enfermedad mental crónica, según informó el Ejecutivo regional.
Estas ayudas van dirigidas a la atención especializada, el mantenimiento de centros dirigidos a personas con discapacidad y enfermedad mental y al desarrollo de programas propios, así como al equipamiento y construcción de centros.
Para el director general para las Personas con Discapacidad, Pedro Hidalgo, el programa de ayudas para las personas con discapacidad, «tiene como uno de sus objetivos primordiales facilitar la igualdad de oportunidades, con el fin de promover la autonomía personal y garantizar el derecho de todas las personas a acceder a todos los ámbitos de la vida pública y social».
Además, ha explicado que este tipo de medidas «repercuten también de forma muy positiva en las familias de quienes tienen algún miembro afectado por una discapacidad, que precisan de un tratamiento de prevención, rehabilitación o atención especializada que requiera de cuidados especiales, para mejorar su calidad de vida».
Fundar reúne a todas las ONG de Paterna para dar a conocer su labor 
Unir a todas las ONG de Paterna en un mismo escenario para dar a conocer su trabajo a todos los ciudadanos. Éste es el objetivo de la Jornada de Convivencia de Entidades Sociales que organizó Fundar Paterna el pasado 21 de junio: La II Jornada de Convivencia de Entidades Sociales, coordinada por Fundar Paterna y organizada por la concejalía de Bienestar Social del Ayuntamiento del municipio.
Esta iniciativa ha llegado a más de 300 personas quienes han podido conocer de primera mano la realidad de las entidades no lucrativas de Paterna.
El objetivo del evento ha sido “mostrar de forma conjunta y coordinada el quehacer diario, tanto profesional como voluntario, que las distintas entidades sociales de la localidad desarrollan en su infatigable implicación con los colectivos más necesitados del municipio de Paterna”, explica Gabriel Deler, coordinador de Fundar Paterna.
El programa de la jornada ha incluido una agenda de siete horas de actos consecutivos, desde la exposición, que ha abierto la jornada, hasta la cena de entidades que tiene lugar por la noche en la Plaza del Pueblo.
En medio, tanto los participantes como los ciudadanos, han podido disfrutar de las actuaciones del Grupo de Teatro La Barraca, de la fun-klas “Todo por un sueño”, a cargo de la Compañía Profesional de Danza Elisabeth Lapuente, de un recital de poemas, canciones y guitarras, de la mano del Grupo de Enamorados de la Música y la Poesía de la Asociación AFEMPES y de la proyección “Tan Cerca, Tan Lejos”, de Acció Social La Cambra.
El Centro del Voluntariado Fundar Paterna, inaugurado el pasado mes de marzo ha logrado coordinar las actuaciones de todas las entidades sociales del municipio: un total de 28 ONG que actúan en diversos campos y colectivos, con el doble objetivo de mejorar la comunicación entre las asociaciones del municipio y de acercar sus proyectos a la ciudadanía, para lograr una mayor participación.
El objetivo de Fundar Paterna es apoyar la acción de las entidades y personas vinculadas a la solidaridad y el voluntariado y, con ese fin, ofrece una amplia gama de servicios: asesoramiento, información, cesión de salas, ayuda en la organización de actividades, cursos de formación, convocatorias de ayudas, o mediación para la búsqueda de voluntarios, entre otras acciones.
Nacional
Alcorcón (Madrid) aumenta un 69% las ayudas a las asociaciones que trabajan con los colectivos más vulnerables 
Javier Cuenca / Madrid- 30/06/2008 El Ayuntamiento de Alcorcón destinará 467.000 euros a 17 asociaciones que trabajan con los colectivos más vulnerables de la localidad, lo que supone un incremento del 69% respecto a las subvenciones que otorga el Consistorio a este tipo de organizaciones.
Así lo anunció el alcalde, Enrique Cascallana, quien explicó que esta subvención se enmarca en la firma de un convenio cuatrianual para la mejora del funcionamiento de asociaciones que realizan «una importante labor social con inmigrantes, discapacitados, presos, menores, etcétera».
Según informa el Ayuntamiento de Alcorcón, esta ayuda supone un incremento del 69% con respecto a las subvenciones otorgadas en los anteriores convenios de colaboración. «Es una muestra de la participación y un reconocimiento al trabajo cada día más notable desde el punto de vista social de un conjunto de asociaciones que están haciendo una labor muy importante de intermediación social en la ciudad de Alcorcón», aseguró el regidor.
Cultura y ocio
La invención de los trastornos mentales y las ayudas a los cuidadores de enfermos, a debate en la UNED
Lola Gil / Madrid- 26/06/2008 
En la ‘I Jornada de Debate en Psicología Clínica’ La Facultad de Psicología de la UNED y la Fundación UNED han organizado la I Jornada de Debate en Psicología Clínica, que tendrá lugar mañana viernes, 27 de junio.
En ella se abordarán tres cuestiones de especial interés, como es la influencia de los psicofármacos en la definición de los trastornos mentales, las necesidades de los cuidadores de los enfermos que los padecen y las novedades en intervención psicológica a través de Internet.
Marino Pérez Álvarez, catedrático de Tratamientos Psicológicos de la Universidad de Oviedo abordará, entre otros temas, las teorías expuestas en su libro
«La invención de los trastornos mentales. Escuchando al fármaco o al paciente», publicado en 2007 y que generó una gran polémica al defender que la creación y propagación de algunas categorías de trastornos mentales estaban estrechamente relacionadas con los intereses comerciales de la industria farmacéutica, contando incluso con la complacencia de profesionales y pacientes.
Los llamados ‘cuidadores informales’ será el segundo gran tema que se debatirá en el encuentro, para lo cual asistirá, entre otros expertos, la profesora María Crespo, que recibió el Premio IMSERSO «Infanta Cristina» en 2006 por un programa de apoyo a cuidadores de familiares.
Durante la mesa redonda se afrontará la necesidad de ayudar a los cuidadores de personas con discapacidad, generalmente mayores con demencia, pues hoy en día no hay, en opinión de la organización de las jornadas, una ayuda formal ni de las autoridades sanitarias ni de asistencia social, por lo que la mayor parte de esta tarea recae en la propia familia.
En la última sesión de la jornada, el catedrático de Terapia Cognitivo Conductual de la UNED, Miguel Ángel Vallejo Pareja, expondrá los resultados de un Proyecto I+D+i dirigido por él mismo en la universidad y relacionado con la Intervención Psicológica a través de Internet.
Vida asociativa
El Cermi pide un acuerdo interinstitucional urgente que acelere la implantación de la Ley de Dependencia
Mayte Antona / Madrid- 24/06/2008 
La Asamblea del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) ha pedido «un acuerdo interinstitucional urgente que acelere el despliegue» de la Ley de Dependencia y que «aleje esta materia del debate político partidista y garantice su sostenibilidad financiera a medio y largo plazo».
El Cermi considera que hay que «adelantar al año 2009, o antes si es posible, la revisión por las Cortes Generales, previo un proceso intenso de consultas con las Administraciones territoriales, los agentes sociales y los sectores sociales más directamente concernidos, de la Ley y del Sistema para la Autonomía y la Dependencia (Saad), con objeto de atajar las dificultades encontradas y ampliar y mejorar las condiciones y prestaciones, con especial atención a las de promoción de la autonomía personal, del Sistema».
Asimismo, opina que hay que aprobar con urgencia, negociando su contenido con las partes afectadas, los desarrollos y acuerdos pendientes a escala estatal, como son el de acreditación de servicios y centros y el de participación de la persona usuaria en el coste (co-pago).
Otro de los puntos de la ley que, en opinión del Cermi, hay que revisar es el del baremo de valoración de la dependencia aprobado en 2007.
«Esta revisión debe corregir las desviaciones detectadas y ajustar los baremos para que toda situación de necesidad de apoyos para la autonomía y dependencia sea valorada del modo más adecuado y correcto. En esta revisión, hay que prestar una especial atención a la valoración de las personas con discapacidad intelectual, personas con enfermedad mental y personas con problemas perceptivo-cognitivos y conductuales», sostiene el Cermi.
También aboga por adoptar las medidas necesarias que garanticen la equidad territorial en el despliegue y aplicación de la ley, «evitando el surgimiento de subsistemas disímiles en función del territorio, que agravan las desigualdades entre la ciudadanía por razón del lugar en que vive».
Exigir a las comunidades autónomas la creación inmediata de órganos de participación y consulta, a modo de consejos o comités, en los que tengan presencia los tejidos asociativos representativos de personas con discapacidad y sus familias y de las personas mayores, es otra de las peticiones de la Asamblea del Cermi.
Por último, el Cermi desea que se apruebe un Plan Urgente de Inversiones en Infraestructuras y Servicios, «en el que se tenga presente el decisivo papel de la iniciativa social, que remedie progresivamente los déficits históricos en materia de estructuras de atención y apoyo».
Igualmente, reclama que se dote al Saad «de canales y dispositivos de indicadores y de información estadística de seguimiento, transparentes y actualizados, que ofrezcan a todas las partes con interés legítimo una imagen fiel del despliegue de la ley».
Nacional
Cabrera anuncia la puesta en marcha de una Comisión de Evaluación y Funcionamiento de la Ley L.Gil/D.Cuevas / 
Madrid- 19/06/2008
La ministra de Educación, Política Social y Deporte, Mercedes Cabrera, anunció hoy la puesta en marcha de una Comisión Especial para la mejora de la calidad del sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia.
En su comparecencia en el Senado, Cabrera explicó que «esta Comisión analizará la gestión del sistema y comprobará si se adecua a los parámetros de eficacia, eficiencia y calidad que deben presidir cualquier actuación administrativa».
Además, la ministra anunció una próxima reunión informal con todos los consejeros autonómicos de Política Social para hablar sobre la situación actual de la ley.
Según Mercedes Cabrera, en este primer año de aplicación de la ley la gran mayoría de las personas atendidas son mayores de 65 años, exactamente el 72,56%. De ellas, casi dos terceras partes son mayores de 80 años, un segmento que constituye el 43,7 % de la población atendida hasta este momento por la ley.
Otro dato destacado por la ministra es que, desde que entró en vigor la ley, han solicitado valoración un total de 419.482 ciudadanos, de los cuales 234.837 ya han sido reconocidos como beneficiarios.
DISCAPACIDAD
En relación a la discapacidad, la ministra se refirió en su comparecencia a que el Gobierno ha aprobado una serie de leyes, como la Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las personas en situación de dependencia, o la de Lenguaje de Señas y apoyos a la comunicación oral de las personas sordas para mejorar la vida de las personas con discapacidad,
Sin embargo, la ministra reconoció que «no nos basta con la aprobación de ambas leyes. Estamos trabajando en su desarrollo y en la adopción de medidas complementarias y planes de apoyo».
Además, Cabrera destacó que España se sitúa a la vanguardia internacional en cuanto a la legislación sobre derechos de las personas con discapacidad. No en vano España es uno de los países que ha impulsado más decididamente la Convención de la ONU sobre Derechos de las Personas con Discapacidad, una iniciativa que supone un salto cualitativo en el reconocimiento y el ejercicio de los derechos de las personas con discapacidad.
El Gobierno español, dijo Mercedes Cabrera, va a continuar trabajando para desarrollar políticas de Accesibilidad Universal. «Queremos avanzar en el desarrollo reglamentario de la Ley de Igualdad de Oportunidades, No Discriminación y Accesibilidad Universal de las Personas con Discapacidad (Liondau)», dijo.
Respecto al empleo, la ministra se refirió a que «también estamos ya trabajando con el Ministerio de Trabajo e Inmigración en una estrategia dirigida a promover el empleo entre las personas con discapacidad».
«Vamos, por lo tanto, a trabajar en dos líneas: tratar de fomentar el empleo entre las personas con discapacidad inactivas y defender la calidad del empleo para las personas con discapacidad que tienen un puesto de trabajo, velando para que tengan un empleo digno. Prestaremos, además, una atención especial a las mujeres con discapacidad en situación de desempleo», subrayó Cabrera.
Vida asociativa
Repsol ficha 14 nuevos empleados con discapacidad en sus estaciones de servicio de Málaga 
Marta Díez / Málaga- 19/06/2008 Repsol ha contratado a 14 personas con discapacidades diferentes, tanto físicas como intelectuales, en las estaciones de servicio que la compañía tiene en la provincia de Málaga, según informó la empresa.
Los nuevos empleados comenzaron su formación en el cursillo «Vendedor-Expendedor de carburantes», que iniciaron el pasado 12 de mayo y que se clausuró hoy en Málaga. A lo largo de este seminario, los alumnos recibieron formación teórica y práctica en la estación de servicio de Arroyo de la Miel.
Este es el cuarto curso que Repsol organiza en España durante 2008, y tiene previsto realizar otros dos nuevos ciclos formativos en Sevilla y Murcia. Actualmente ya son más de 300 las personas con algún tipo de discapacidad que trabajan en la compañía.
Desde el año 2006, Repsol colabora con Fundosa Social Consulting, consultora de recursos humanos de la Fundación ONCE especializada en la inserción laboral de personas con discapacidad. Ambas entidades crearon el Programa Inserta, cuyo objetivo es promover la integración laboral de personas con discapacidad en las grandes empresas.
El Gobierno transferirá 5 millonesde euros a las CCAA para impulsar la Estrategia en Salud Mental J.Mulas/L.Gil / Madrid- 14/06/2008
El Gobierno transferirá cinco millones de euros a las comunidades autónomas para impulsar la Estrategia en Salud Mental en 2008, según anunció hoy el director general de Cohesión del Sistema Nacional de Salud (SNS) y Alta Inspección, Alberto Infante, durante la jornada de celebración del 25 aniversario del nacimiento de la Confederación Española de Agrupaciones de Familiares y Personas con Enfermedad Mental (Feafes). Infante añadió que la salud mental ocupará un lugar preferente en esta legislatura y señaló el lanzamiento de una iniciativa de promoción y cuidado de la salud mental en la población infantil. Además, destacó el importante papel de Feafes en los avances sociosanitarios de estos últimos 25 años e invitó a la Confederación a seguir trabajando juntos para mejorar la calidad de vida de las personas con enfermedad mental y sus familias, defender sus derechos y eliminar el estigma. El acto contó también con la presencia de la directora general del Imserso, Natividad Enjuto, quien destacó el importante papel de Feafes durante estos 25 años, y su contribución en la mejora de la calidad de vida de las personas con enfermedad mental y sus familias. Enjuto se refirió también al estigma social que dificulta la situación de la persona con enfermedad mental y abogó por el trabajo con imaginación, esfuerzo y coordinación para eliminar este estigma social. El vicepresidente 1º ejecutivo de la Fundación ONCE, Alberto Durán, señaló que Feafes es un movimiento asociativo que ha servido para completar la foto de la discapacidad en España, que estaría incompleta sin la presencia de la enfermedad mental. Abogó también por la necesidad de erradicar el estigma social y tratar a la persona con enfermedad mental por lo que es y no por lo que se piensa que es. Para Feafes, el evento sirvió como reclamo a las administraciones públicas para que dediquen mayores esfuerzos sociales y sanitarios en la atención a las personas con enfermedad mental y sus familias. Para el presidente, José María Sánchez, en estos 25 años hemos conseguido grandes avances, pero todavía queda mucho por hacer para asegurar los derechos de las personas con enfermedad mental y sus familias. Por este motivo asegura que es fundamental que el movimiento asociativo siga participando en la planificación y puesta en marcha de los recursos en salud mental, como modo de garantizar que éstos cumplen la función rehabilitadora e integradora que les corresponde. SALUD MENTAL EN ESPAÑA El asesor para la Estrategia en Salud Mental del SNS, Antonio Espino, subrayó la influencia creciente que tiene la salud mental en la sociedad actual. En su opinión, la salud mental es un elemento básico para la calidad de vida de las personas y su entorno y a pesar de que en estos 25 años han habido grandes avances, la realidad es que se mantiene una cierta discriminación hacia las personas que padecen una enfermedad mental. Espino recordó que los costes de la enfermedad mental representan entre el 3-4% del PIB, y que ésta se sitúa entre las tres primeras causas de absentismo laboral y supone uno de los principales motivos de jubilación anticipada e incapacidad permanente. Dijo también que cada vez es más importante la movilización ciudadana referente a la salud mental lo cual genera mayor exigencia de gasto social. Los usuarios piden al Sistema Nacional de Salud mayor accesibilidad y facilidades para ser atendido, mejores condiciones asistenciales y de atención médico sanitaria (calidad de la atención prestada) y garantías de cumplimiento en las responsabilidades de la administración.
Nacional El Cermi propone al PSOE colaborar para que la Ley de Dependencia salga de la disputa política partidaria Susana Gallego / Madrid- 12/06/2008
Una representación del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) se reunió hoy con la dirección del Grupo Socialista en el Congreso para ofrecer su colaboración para conseguir que la ley de dependencia «salga de la disputa política partidaria» y se aplique con eficacia en todas las comunidades autónomas. El secretario general del Cermi, Luis Cayo Pérez Bueno, aseguró a la salida de la reunión que la Ley de Dependencia es una norma «histórica» que está teniendo «problemas de aplicación por la comunidades autónomas». Por ello, «nos hemos ofrecido a lograr consensos para que esto no se convierta en una cuestión de enfrentamiento político» y se pueda poner en práctica en toda las comunidades. En ese sentido, las organizaciones autonómicas del Cermi traladarán a los consejeros de todos los gobiernos regionales la necesidad de que el desarrollo de esta ley «salga de las disputa políticas partidarias» y todos juntos hagan «el esfuerzo» necesario para que las expectativas creadas «no se conviertan en frustración». Pérez Bueno se comprometió a defender «allí donde vayamos nuestro el mensaje de que es necesaria la colaboración leal» entre administraciones para que esta ley «llegue a la gente». Según explicó al término del encuentro que duró una hora, los socialistas quedaron «encantados» con esta iniciativa. Además, los representantes del Cermi planteraron la puesta en marcha de la comprometida Estrategia Global de Empleo para Personas con Discapaciadad». El Gobierno, recordó Pérez Bueno, «tiene el compromiso electoral de crear 200.000 empleos para personas con discapacidad hasta 2012» y ahora, que afrontamos «un período de dificultades», hay que «estar muy atentos para que se siga creando empleo y que si se pierde, no seamos especialmente perjudicados los trabajadores con discapacidad». MÁS EMPLEO Por su parte, la portavoz socialista en la Comisión de Políticas Integrales de Discapacidad, María José Sánchez, explicó al término de la reunión que éste es el primer colectivo social con el que se reúne el Grupo Socialista de tras la celebración de las elecciones generales de marzo. Sánchez aseguró que los socialistas son receptivos a las preocupaciones del Cermi en materia de empleo, especialmente en una situación de crisis económica y de destrucción de puestos de trabajo. En un plano general, el objetivo prioritario del Cermi es que los «asuntos de discapacidad estén en la agenda política» y que dejen de ser «una realidad residual» y pasen a ser tratados «en las sesiones de control y en iniciativas legislativas y no legislativas de todo tipo». En esa línea, la delegación del comité agradeció al Grupo Socialista su apoyo a la iniciativa de convertir en permanente la comisión parlamentaria de Discapacidad y en concreto destacó la intervención de Ramón Jáuregui, portavoz adjunto del Grupo. Pérez Bueno explicó que la relación con los socialistas durante la pasada legislatura fue «fluida» y, por tanto, la primera intención de este encuentro es «retomar e intensificar» las relaciones institucionales. LEY MARCO Otra de las prioridades planteadas por el Cermi en la reunión de hoy es la aplicación de la Convención de Naciones Unidas de Derechos de las personas con Discapacidad, que entró en vigor el pasado 3 de mayo, y cuya incorporación supondrá una necesaria reforma de la legislación vigente. Para asumir los preceptos aprobados por la ONU, los representantes de las asociaciones de discapacitados proponen una «ley marco que recoja cualquier fricción entre la Convención y la legislación española y modifique la norma correspondiente». La portavoz socialista adelantó su intención de promover la comparecencia en la Comisión de Discapacidad del Congreso de distintos expertos que puedan explicar a los parlamentarios el alcance de la Convención, y que indiquen cuáles son las reformas legislativas necesarias para su aplicación. Los socialistas quieren que ese proceso culmine en esta legislatura y que todas las reformas legales necesarias queden aprobadas antes de las siguiente elecciones generales. Además, el Cermi ha propuesto avanzar en la compatibilización de las pensiones y el trabajo para que recibir una pensión «no disuada a nadie de buscar un trabajo», que es «la forma más plena de inclusión en la sociedad». También han tratado la situación más comprometida aún de las mujeres con discapaciadad y aquellas otras que viven en el medio rural. El Cermi ha logrado también un compromiso de los socialistas para abordar en esta legislatura una «demanda histórica» que es la reforma de la Ley de Propiedad Horizontal, para que las comunidades de propietarios asuman integramente el coste de instalar un ascensor o de hacer cualquier otra reforma de accesibilidad, si uno de los vecinos de la finca tiene discapacidad.
Nacional C.Valenciana. Más de 1.000 voluntarios participarán este año en los campamentos de verano para las personas con discapacidad Solidaridad 
Digital / Valencia- 09/06/2008 Más de 1.000 voluntarios participarán este año en los campamentos de verano para personas con discapacidad que organiza la Consejería de Bienestar Social de la Comunidad Valenciana y que en esta ocasión contarán con más de 3.000 plazas. El vicepresidente de Bienestar Social, Juan Cotino ha visitad a los alumnos de uno de los cursos de monitores de campamentos que imparte el Instituto Valenciano de Atención a los Discapacitados y Acción Social (Ivadis) y allí afirmó que «es fundamental que los voluntarios reciban la mejor preparación teórica y práctica». Cotino explicó que en estos cursos, «los voluntarios reciben formación sobre primeros auxilios y atención médica primaria para que puedan asistir situaciones derivadas de la discapacidad de los usuarios de los campamentos, así como terapia ocupacional, talleres de ocio y tiempo libre y conocimientos psicopedagógicos, entre otras materias». El vicepresidente concretó que este año la Consejería de Bienestar Social subvencionará más de 3.000 plazas en campamentos para personas con discapacidad psíquica durante los meses de julio y agosto, con una inversión que supera el millón de euros. Los campamentos se celebran en granjas escuelas, albergues, apartamentos, hoteles y residencias, en función del tipo de discapacidad de los usuarios.
El ingreso involuntario de los pacientes con trastornos psiquiátricos 6 de junio del 2008
Los cambios sociales que han influido sobre la asistencia médica (paso de un modelo más paternalista basado en el principio de la beneficencia a otro más centrado en la autonomía del individuo) se han reflejado también en la atención a los pacientes psiquiátricos. En las últimas décadas hemos asistido a la implantación generalizada del consentimiento informado para la realización de exploraciones y tratamientos como expresión más evidente de dicho cambio. Por otra parte, en muchos de los casos de personas con alteraciones psiquiátricas graves, la capacidad para valorar adecuadamente su situación y la necesidad de recibir tratamiento así como las posibles consecuencias de no recibirlo puede estar seriamente afectada, lo que condiciona su grado de colaboración, máxime cuando el tratamiento propuesto es en régimen de internamiento hospitalario. Por este motivo se ha desarrollado una regulación legal específica orientada a garantizar el respeto a los derechos fundamentales de los pacientes al mismo tiempo que posibilita su adecuada atención médica en los casos que lo precisen. NORMATIVA APLICABLE Download Adobe Reader En el momento actual la normativa aplicable es el artículo 763 de la Ley de Enjuiciamiento Civil (Ley 1/2000)22,2 KB aprobada en enero de 2000 y en vigor desde el 8 de enero de 2001 , que sustituye y amplía el contenido del artículo 211 del Código Civil (derogado por esta misma Ley). Según el referido artículo 763 de la LEC, el internamiento involuntario de una persona que no esté en condiciones de decidirlo por sí misma a causa de un trastorno psíquico debe cumplir los siguientes requisitos: a/ en las situaciones no urgentes se precisa autorización judicial previa, o bien b/ en situaciones de urgencia es suficiente la indicación por un facultativo y la subsiguiente comunicación al Juzgado competente en el plazo máximo de 24 horas. Las novedades aportadas por la ley actual son: 1) marca un plazo máximo de 72 horas para que el Juez competente examine al paciente ingresado por vía de urgencia y emita la correspondiente decisión respecto a la procedencia o no de autorizar dicho internamiento., y 2) reconoce explícitamente el derecho de los pacientes a estar representados legalmente durante todo el procedimiento que supone el internamiento involuntario, así como a recurrir la decisión judicial en instancias superiores. El artículo recoge explícitamente que la decisión del alta de estos pacientes corresponde a los facultativos encargados de su tratamiento, con la obligación de comunicarlo al Juzgado competente. En resumen, la Ley regula un mecanismo de supervisión de la actividad sanitaria con objeto de proteger al paciente frente a posibles abusos en la privación de uno de sus derechos fundamentales (el derecho a la libertad) al mismo tiempo que crea una vía para su tratamiento en caso necesario. Es importante resaltar que en estos casos la acción del Juez se centra en la autorización (no la orden) de que el paciente sea internado si a criterio de los facultativos existe un motivo clínico que lo justifique. Otro punto a insistir es que en los casos de urgencia no se precisa la autorización judicial previa, basta una indicación facultativa y la comunicación posterior al juzgado en el plazo señalado. LEY ORGÁNICA DE CUERPOS Y FUERZAS DE SEGURIDAD (LEY 2/1986) Otra cuestión paralela, que frecuentemente va enlazada con el ingreso involuntario de un paciente aunque pertenece a un nivel totalmente distinto, es el del traslado del paciente hasta el centro donde se plantea su internamiento. Este tema, recogido ya en el «Informe sobre la situación jurídica y asistencial del enfermo mental en España» realizado por el Defensor del Pueblo en 1991, no está resuelto de manera uniforme y depende de la organización sanitaria de cada Comunidad Autónoma. Como regla general, la vía más adecuada para abordar este problema es a través de los dispositivos sanitarios generales (médico de atención primaria y servicios de urgencias) que podrán recabar, en caso necesario, la colaboración de las Fuerzas de Seguridad según lo regulado en los artículos 11.1.b y 54.1.i de la Ley Orgánica de Cuerpos y Fuerzas de Seguridad (Ley 2/1986).
Vida asociativa El Cermi exige a las Comunidades Autónomas que no restrinjan en su normativa la figura del asistente personal Lola Gil / Madrid- 02/06/2008
El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) ha exigido a las distintas Comunidades Autónomas que no limiten la figura del asistente personal en la normativa de desarrollo de la Ley de Autonomía Personal y Atención a la Dependencia que están aprobando. En un comunicado, el Cermi informa de que está recibiendo denuncias de regulaciones autonómicas que a la hora de establecer los requisitos de la prestación de asistencia personal para usuarios en situación de dependencia van más allá del tenor de la ley, añadiendo requisitos que restringen el campo de aplicación de este novedosa figura. Por ejemplo, algunas comunidades excluyen de recibir esta prestación a personas con discapacidad intelectual o enfermedad mental, invocando que no pueden tomar decisiones por sí mismas, cuando en la regulación legal no aparece en ningún momento esa restricción. Además, algunos entes autonómicos interpretan muy restrictivamente las situaciones en que según la Ley es aplicable la prestación de asistencia personal, actividades formativas, laborales o para la autonomía personal-, de forma que esta figura se está extendiendo muy poco. El Cermi reclama a las Comunidades Autónomas que den participación efectiva a través de negociaciones y consultas, a las organizaciones representativas de personas con discapacidad, mayores y tercer sector en los desarrollos y aplicación del sistema para la Autonomía y la Atención a la Dependencia en cada territorio.
Nacional :Entregan al Ministerio de Sanidad más de 10.000 firmas para la creación de la especialidad psiquiátrica infantil y juvenil Vicky Bendito / Madrid- 30/05/2008 
La Plataforma de Familias para la Creación de la Especialidad de Psiquiatría Infantil entregó hoy al Ministerio de Sanidad más de 100.000 firmas para reclamar la incorporación de esta disciplina profesional en la salud pública y ayudar a los niños con trastornos psíquicos. La entrega tuvo lugar tras una concentración frente al Ministerio de Sanidad, que aglutinó a un centenar de personas, y en la que la presidenta de la plataforma, Ana Medina, leyó un manifiesto reivindicando dicha especialidad. Tras señalar que «más del 80% de las patologías mentales del adulto tienen su inicio en la infancia y adolescencia», Medina añadió que «los niños también sufren, también se deprimen, también padecen episodios de ansiedad, exactamente igual que los adultos, pero con la particularidad de que no lo demuestran igual». El suicidio es la segunda causa de muerte entre los menores de España, según la plataforma, que recordó lo importante que es un buen diagnóstico de los trastornos del desarrollo, del aprendizaje y del comportamiento para que las pesonas afectadas puedan tener una vida más fácil. «Rechazamos tener que peregrinar de consulta en consulta hasta dar con un diagnóstico certero», añadió Medina, para quien la discapacidad psíquica «merece tanto respeto como la física o sensorial». Durante la lectura del manifiesto, Medina recordó que el pasado 3 de mayo entró en vigor la Convención y Protocolo de los Discapacitados, ratificado por España. ESPAÑA, A LA COLA DE EUROPA En declaraciones a Solidaridad Digital, Medina explicó que España es de los pocos países de Europa, junto con Rumanía, Hungría, Malta y Croacia, que no tienen la especialidad de Psiquiatría infantil y Adolescente, cuando en el resto de Europa existe como una rama médica autónoma. Asimismo, explicó que si un niño con un trastorno psíquico debe ingresar hospitalariamente, en caso de que en su ciudad no exista unidad hospitalaria de psiquiatría infantil, se le destina a Pediatría, y si tiene 15 años, es decir, ha superado la edad pediátrica, se les envía a unidades psiquiátricas de adultos. «Creemos que esto es totalmente antiterapéutico, no se puede hacer ningún tratamiento rehabilitador cuando un niño con 15 años es ingresado en una unidad psiquiátrica de adultos», agregó Medina, quien explicó que normalmente, desde que se manifiestan los primeros síntomas, se tarda seis años en diagnosticar a un niños con problemas psíquicos. Para Medina, «esos años conllevan sufrimiento en la familia y en el niño y la pérdida de un tiempo precioso en la evolución y tratamiento de su trastorno». Por su parte, María Jesús Mardomingo, jefa de Psiquiatría del Hospital Gregorio Marañón, en Madrid, señaló a Solidaridad Digital que se trata de dar «buena atención sanitaria» a estos niños y añadió que también sería «muy conveniente» que se crearan otras especialidades, como la de Psicología, porque el tratamiento de los menores es multidisciplinar, tiene un componente médico, psicológico, social y escolar. Recordó que algunos psiquiatras infantiles llevan reivindicando el reconocimiento de esta especialidad desde hace 30 años. «Confiamos en que lo que los médicos no hemos conseguido con razones lo consigan las madres con su entrega y su corazón», apostilló.
Nacional Sáenz de Santamaría se compromete a dar más protagonismo a la discapacidad en el Parlamento Jéssica Hernández – 30/05/2008 
La portavoz del PP en el Congreso, Soraya Sáenz de Santamaría, se comprometió hoy a dar mayor protagonismo a las cuestiones relativas a la discapacidad en las sesiones parlamentarias de la Cámara Baja. Sáenz de Santamaría asumió este compromiso durante la visita que cursó a las nuevas instalaciones del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi), acompañada de cuatro diputados de la Comisión Permanente sobre Políticas Integrales de la Discapacidad en el Congreso. En este encuentro, Sáenz de Santamaría aseguró que consensuará con el movimiento asociativo sus propuestas en cuestiones que afecten a la discapacidad. En esta misma línea, se comprometió a llevar al Pleno del Congreso de los Diputados el Tercer Plan de Empleo (o Estrategia Global para el empleo de las personas con discapacidad), así como «hacer que la discapacidad sea más visible» en la actividad parlamentaria, incluyendo las sesiones de control al Gobierno, «para conseguir que los debates trasciendan». Para la portavoz popular, «no hablamos de caridad, sino de derechos». Sáenz de Santamaría, que aseguró conocer la discapacidad de cerca, cree que no se debe ver como una diferencia y «lo único que hará cambiar esto es conseguir una mayor autonomía para las personas con discapacidad». Por su parte, el secretario general del Cermi, Luis Cayo Pérez Bueno, agradeció el apoyo del Grupo Popular y remarcó que el movimiento asociativo de la discapacidad quiere que se cuente con él y participar en la gestión y evaluación de las políticas. Pérez Bueno recordó asuntos tan preocupantes para la discapacidad como el empleo, la formación y las pensiones. En este sentido, resaltó la necesidad de modificar el sistema de pensiones para que «la gente con discapacidad que hoy se queda en su casa por miedo a perder una pensión de 300 euros, pueda trabajar y aumentar con ello su autonomía». La portavoz popular se comprometió a estudiar esta cuestión y pidió colaboración para conocer la evolución y la situación actual del colectivo. Pérez Bueno también se refirió a la necesidad de incrementar el apoyo y los recursos para las mujeres con discapacidad, así como de las personas con discapacidad en el medio rural. Además, destacó otros requerimientos del sector, como la actualización del catálogo ortoprotésico o el apoyo a las familias con personas dependientes a su cargo. Por otro lado, el vicepresidente primero ejecutivo de Fundación ONCE, Alberto Durán, dijo a la portavoz popular que tenga en cuenta que «aspiramos a la igualdad, pero en este camino los que menos recursos tienen son siempre los más afectados». Durán se refirió a la invisibilidad social de muchos de los problemas del colectivo y pidió «que no se cree ni un edificio público más con barreras arquitectónicas». Además, solicitó una regulación legal del juego por Internet «para que no se haga de esto un problema social». En este sentido, Sáenz de Santamaría aseguró que elaborarán una propuesta y la presentarán ante la Plataforma en Defensa del Cupón para su conocimiento y asesoría.
Nacional Cabrera asume la discapacidad «como un reto» y la defensa de la igualdad de oportunidades como una responsabilidad prioritaria Jessica Hernández / Madrid- 30/05/2008 
La ministra de Educación, Políticas Sociales y Deporte, Mercedes Cabrera, asume la discapacidad «como un reto», así como la responsabilidad de gestionar «algunas políticas que el Gobierno considera prioritarias como la defensa de la igualdad de oportunidades para todos sin ningún tipo de discriminación». En una entrevista concedida al periódico de la discapacidad cermi.es, Cabrera asegura que la nueva cartera tiene como fin gestionar algunas de las políticas prioritarias del Gobierno como una educación de calidad; la voluntad de atender las necesidades inmediatas y la defensa de la igualdad de oportunidades para todos sin ningún tipo de discriminación. Respecto a la Ley de Autonomía Personal, la ministra recuerda que se está trabajando «codo con codo» con las Comunidades Autónomas para garantizar su efectiva aplicación. De hecho, asegura haber mantenido estos días una ronda de entrevistas con los consejeros con competencia en Asuntos Sociales «para tener información de primera mano sobre los retos que debemos afrontar para impulsar entre todos el desarrollo de la Ley». Además, señala que «el compromiso del Gobierno con la Ley de Autonomía Personal es firme y vamos a seguir desarrollándola en todos sus aspectos». También apunta la necesidad de un esfuerzo conjunto de todas las Administraciones Públicas, comunidades autónomas y corporaciones locales. Asimismo, afirma que todos los ciudadanos «independientemente del lugar donde residan, tienen ya el derecho garantizado a recibir los servicios y apoyos que necesiten. Por tanto, queda garantizada la equidad». Mercedes Cabrera también destaca que la entrada en vigor de la Convención de la ONU, la Ley de Infracciones y Sanciones, la Ley de Lengua de Signos o los proyectos de accesibilidad desarrollados por el Gobierno en los últimos años ponen de manifiesto el compromiso de la sociedad española con la ampliación de los derechos de ciudadanía de las personas con discapacidad. La ministra ha marcado como prioridad en materia de políticas de la discapacidad el empleo, tras haber iniciado ya una política educativa que promueve el aumento de la formación de las personas con discapacidad en todos los niveles educativos, asegura. Ambos, formación y empleo, son para Cabrera factores clave para la efectiva igualdad de las personas con discapacidad. Así, destaca que en los últimos años se ha alcanzado una reserva de empleo del 7% en la Administración General del Estado y que la contratación de las personas con discapacidad ha crecido a un ritmo del 10% anual. Respecto a la igualdad real y efectiva de la mujer, la ministra se refiere a las medidas específicas para las mujeres con discapacidad recogidas en la Ley de Igualdad. Asimismo, considera que «tenemos que avanzar en la educación y en la integración laboral de las mujeres con discapacidad a partir de las medidas que incluye el Plan de Acción Mujer y Discapacidad aprobado en la pasada legislatura». La ministra de Educación, Política Social y Deportes también subraya el hecho de que la Comisión de la discapacidad en el Congreso haya adoptado la característica de permanente y ha recordado el trabajo de los diputados de la Comisión que han facilitado en estos años el avance en la protección de los derechos de las personas con discapacidad. Por último, Mercedes Cabrera expresa su intención de continuar en la senda de diálogo y colaboración plena con el movimiento asociativo. En este sentido, asegura que «el Cermi, y en general todo el movimiento asociativo, ha sido actor fundamental e imprescindible en los avances de los derechos de las personas con discapacidad que se han dado en España en los últimos años».
Accesibilidad El Cermi pide elevar al 6% la reserva de viviendas a favor de personas con discapacidad Lola Gil / Madrid- 27/05/2008 
El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) ha pedido al Gobierno elevar del 3 al 6% la reserva de viviendas accesibles a favor de personas con discapacidad, a fin de dar respuesta a la demanda creciente de viviendas por parte de este sector de población. Para conseguir este objetivo, el Cermi propone modificar la Ley 13/1982, de 7 de abril, de Integración Social de los Minusválidos para que en los proyectos de viviendas de protección oficial y de viviendas de promoción pública, se reserve un mínimo del 6% de viviendas accesibles con destino a personas con discapacidad. Este porcentaje operaría como mínimo legal para todo el Estado, pudiendo ser elevado por las Comunidades Autónomas. El cambio legal debe precisar qué se entiende por vivienda accesible, que a juicio de Cermi es aquélla que con arreglo a la normativa sectorial sobre accesibilidad que resulte de aplicación puede ser habitada por las personas con discapacidad en condiciones de normalidad, usabilidad, seguridad y comodidad. Asimismo, el Cermi propone ampliar la reserva actual, pensada sólo para personas individuales, para que abarque también a asociaciones o fundaciones integradas en el sector no lucrativo de la discapacidad. Se extendería así la reserva a personas jurídicas siempre que éstas destinen las viviendas a usos sociales de promoción de la vida autónoma como viviendas tuteladas, viviendas compartidas, viviendas de apoyo o proyectos de vida independiente de personas con
Vida asociativa
La Sociedad de Psiquiatría y Feafes premian la información rigurosa sobre la enfermedad mental Maribel González / Madrid- 26/05/2008La Confederación Española de Agrupaciones de Familiares y Personas con Enfermedad Mental (Feafes) y la Sociedad Española de Psiquiatría (SEP), con el patrocinio de los laboratorios Lilly, han convocado, por tercer año consecutivo, los Premios «Toda una vida para mejorar», unos galardones que pretenden fomentar «la información precisa y rigurosa sobre las enfermedades mentales». Según informaron hoy sus convocantes, el objetivo de estos premios es también distinguir aquellos proyectos periodísticos o de asociaciones de pacientes, instituciones o entidades españolas que trabajan por la integración social y funcional de personas con enfermedad mental. El galardón cuenta con dos categorías: una para medios de comunicación y otra para asociaciones de pacientes, dotadas cada una de ellas con 9.000 euros. En el caso de los medios de comunicación, podrán optar al premio los autores de trabajos periodísticos relacionados con las enfermedades mentales, difundidos en España tanto en prensa escrita y digital como en radio o televisión desde el 1 de septiembre de 2007 hasta el 30 de junio de 2008. Además, pueden ser candidatos al premio, dentro de la categoría de asociaciones de pacientes, las asociaciones, instituciones o entidades que a lo largo de 2007 hayan puesto en marcha proyectos innovadores para lograr una mayor funcionalidad e integración de personas con enfermedad mental. El plazo de presentación de las candidaturas finalizará el 30 de junio de 2008 y como en las ediciones anteriores, el jurado estará formado por representantes de Feafes, de la Sociedad Española de Psiquiatría y de la Asociación Nacional de Informadores de la Salud (Anis). La enfermedad mental se define como una alteración de los procesos cognitivos y afectivos del desarrollo del individuo que suele manifestarse por primera vez en la adolescencia o la juventud. Se calcula que el 25 por ciento de la población padecerá una enfermedad mental a lo largo de su vida.
Nacional La Rioja reserva el 7% de las plazas de empleo público a discapacitados Luis Miguel Belda / Madrid- 16/05/2008 El Gobierno de La Rioja reserva en la Oferta de Empleo Público de este año un 7% de sus plazas a personas con discapacidad, como ya hizo en las ofertas de los años 2007 y 2008. La Consejería de Administraciones Públicas y Política Local ha elaborado un proyecto de Decreto que regula el acceso al empleo público de las personas con discapacidad, que fue consensuado en su día con las organizaciones sindicales presentes en la Mesa General y con el Comité de Empresa, quienes unánimemente dieron su apoyo al Decreto. Este proyecto de Decreto, en tramitación para su aprobación, ya contempla el acceso al empleo público de las personas con discapacidad intelectual y cuenta con el apoyo del Cermi-La Rioja. Entre las primeras medidas contenidas en este Decreto figura las convocatorias en turno independiente para las personas con discapacidad. En la Oferta de Empleo Público de este año ya se ha realizado por primera vez la convocatoria independiente para las oposiciones de Técnico de Administración General, Auxiliar de Administración General y Subalterno de Administración General. Esta convocatoria afecta a nueve plazas de Administración General y el Gobierno de La Rioja ha registrado 133 solicitudes de personas con discapacidad, según informa en una nota.
Nacional 200.690 personas tienen ya derecho a recibir una prestación por la ley de dependencia Maribel González/Mayte Antona / Madrid- 12/05/2008
Un total de 200.690 personas tienen ya derecho a recibir una prestación que reconoce la ley de dependencia, según un informe realizado por el Ministerio de Educación, Política Social y Deporte, al que ha tenido acceso Solidaridad Digital y que afirma que hasta el pasado 5 de mayo se presentaron 374.000 solicitudes, realizaron 264.184 valoraciones y efectuaron 240.683 dictámenes. Andalucía es la comunidad autónoma con mayor número de beneficiarios con derecho a prestación, 74.326, y también es la región de España que mayor número de solicitudes ha recibido, 133.105. Cataluña es la segunda comunidad en número de beneficiarios, 28.821, a pesar de que ha recibido muchas menos solicitudes que Andalucía, 37.159. Galicia es la segunda región que más solicitudes ha recibido hasta el momento, 38.557, pero sólo 10.296 gallegos tienen reconocido su derecho a prestación. Castilla-La Mancha ha recibido 25.309 solicitudes y 12.410 castellano-manchegos son ya beneficiarios con derecho a prestación. Aragón y Asturias casi empatan en número de solicitudes, 16.363 y 16.953, respectivamente, pero, mientras Aragón ha reconocido 11.269 prestaciones, Asturias sólo dio el visto bueno a 3.736. Navarra ha recibido 14.152 solicitudes y ha reconocido 5.416 beneficiarios con derecho a prestación. Madrid ha recibido 11.144 solicitudes y ha reconocido 9.991, mientras que en el País Vasco sólo se han presentado 6.754 solicitudes, pero todas tienen ya derecho a prestación. El 65% de los solitantes son mujeres. En cuanto a la edad, más de 160.000 solicitudes corresponden a hombres y mujeres de más de 81 años. La atención residencial es la prestación más reconocida, concedida a casi 19.000 personas, seguida de la figura del cuidador familiar, de la que se beneficiarán 11.385 personas dependientes. Tan sólo se ha dado el visto bueno al servicio de asistencia personal a seis beneficiarios: cinco de ellos en Andalucía y el otro en Castilla-La Mancha.
Nacional La discapacidad se sitúa por primera vez en el ámbito de los Derechos Humanos Patricia 
Encinas / Madrid- 08/05/2008
La discapacidad se ha situado por primera vez en el ámbito de los derechos humanos, gracias a la entrada en vigor de la Convención de la ONU sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad. Esta es una de las principales conclusiones a las que se llegó en la jornada organizada hoy en Madrid por la Fundación ONCE bajo el título «La Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad: análisis del impacto en el ordenamiento jurídico español». La mesa inaugural contó con la presencia del director general de la Fundación ONCE, Luis Crespo; la directora del Cermi, Pilar Villarino; la abogada especialista en discapacidad del Consejo General de la Abogacía Española Josefa García Lorente; el director del Instituto Bartolomé de las Casas, de la Universidad Carlos III de Madrid, Rafael de Asís, y el director de Relaciones Sociales e Internacionales y Planes Estratégicos de la Fundación ONCE, Miguel Ángel Cabra de Luna. Luis Crespo afirmó que «la mejora de la calidad de vida de las personas con discapacidad sólo es posible con la existencia de un régimen jurídico que vele por la aplicación de una legislación que defienda sus derechos». En este sentido, añadió que, a su juicio, «cualquier actuación legislativa tendrá que partir de la situación real en la que se encuentran las personas con discapacidad en España y, además, es fundamental que la sociedad conozca e interiorice el alcance de estas modificaciones legislativas». Pilar Villarino aseguró que esta Convención «servirá para paliar la situación de desigualdad en la que se encuentran las personas con discapacidad», y añadió que desde el Cermi «realizaremos una labor de exigencia para lograr su ajuste al ordenamiento jurídico español». NORMA JURÍDICA VINCULANTE Por su parte, Josefa García Lorente afirmó que desde el Consejo General de la Abogacía «no vemos la situación del colectivo de las personas con discapacidad como algo que haya que solucionar con una limosna, sino como un derecho que debemos reivindicar en todo momento». A continuación intervino Rafael de Asís, quien insistió en que las consecuencias de la aprobación de la Convención se centran en que, a partir de ahora, «se da el paso jurídico para que el tratamiento de la discapacidad se haga desde un enfoque de derechos humanos, y además, tenemos una norma jurídica vinculante». De Asís puntualizó que la entrada en vigor de la Convención implica «una revisión de todo el ordenamiento jurídico español». Además, a su juicio, «sus principios deben ser un instrumento que impregne la educación y, por tanto, la enseñanza tanto de los menores como de los universitarios», razón por la que es necesario «formar a los profesores para que sean capaces de transmitir el nuevo enfoque de la discapacidad». Seguidamente se celebró una mesa redonda titulada «la Convención como nueva herramienta jurídica», en la que intervino el fiscal del Tribunal Supremo Carlos Ganzenmuller, quien lamentó que en España no exista ninguna fiscalía específica dedicada a las personas con discpacidad. Para Ganzenmuller, la Convención «es una autopista nueva llena de oportunidades, pero es preciso crear redes de carreteras secundarias que nos permitan llegar desde la autopista a cada persona con discapacidad, a sus familias y a las organizaciones que amparan sus derechos». Por último, el asesor jurídico del Cermi Óscar Moral incidió en la necesidad de que las personas con discapacidad hagan «un esfuerzo para estudiar la Convención, leerla y comprenderla, porque abre un abanico de posibilidades en numerosos aspectos de la vida», que los propios interesados deben conocer.
disc@pnet LA COMISIÓN DE DISCAPACIDAD DEL CONGRESO SE PROPONE ALCANZAR LA IGUALDAD PARA LOS DISCAPACITADOS EN ESTA LEGISLATURA SERVIMEDIA Una de las primeras comparecencias de esta comisión será la del Cermi MADRID, 05-MAY-2008 
María José Sánchez Rubio, diputada socialista y portavoz de la Comisión para las Políticas Integrales de la Discapacidad del Congreso de los Diputados, que se constituyó hoy, afirmó que espera que «en esta legislatura, que será la de la igualdad entre hombres y mujeres, se consiga también la igualdad para las personas con discapacidad». Sánchez Rubio, en declaraciones a Servimedia, añadió que «las mujeres con discapacidad tienen que montarse en el primer vagón, ya no podemos perder el tren de la igualdad». La portavoz de esta nueva Comisión señaló que una de las primeras comparecencias, «sino la primera», será la del Comité de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi). «Queremos escuchar las demandas de este colectivo, recoger sus esperanzas e inquietudes de cara a esta legislatura», subrayó. Asimismo, Sánchez Rubio aseguró que desde el Grupo Socialista «profundizaremos en la aplicación de la Ley de Autonomía Personal y Atención a la Dependencia, con una ilusión muy grande, porque a partir de ahora ésta es una comisión permanente, que era una de las aspiraciones del colectivo de las personas con discapacidad». Asumió la nueva portavoz que la incorporación laboral de las personas con discapacidad «es aún una asignatura pendiente. Vamos a profundizar en el colectivo de mujeres con discapacidad, porque son las que más dificultades tienen». La comisión para las políticas integrales de la discapacidad estará presidida por el ex ministro de Trabajo y Asuntos Sociales Jesús Caldera. El vicepresidente primero es el diputado popular Alberto Garre y la vicepresidenta segunda es la socialista María Teresa Villagrasa.
DURANTE LA ENTREGA DEL MANUAL DE 
BUENAS PRÁCTICAS
Cotino anuncia la creación de 3.000 plazas para enfermos mentales, lo que duplica la oferta existente ahora mismo «Supone un hito más en la mejora de los servicios sociales de nuestra competencia», asegura el vicepresidente social del Consell 30.04.08 – 14:37
Construcción de un centro para enfermos mentales en Xàtiva. El vicepresidente Social, Juan Cotino, ha anunciado la creación de 3.000 nuevas plazas para la atención de personas con enfermedad mental crónica, que permitirá duplicar la actual oferta existente en la Comunitat Valenciana. Cotino ha realizado estas declaraciones en el acto de entrega del Manual de Buenas Prácticas en Calidad para Centros de enfermos mentales Crónicos de la Comunitat Valenciana, que han recibido representantes de 38 centros. En el transcurso del acto, el Vicepresidente ha asegurado que dicho documento específico para la gestión de Centros de atención a enfermos mentales crónicos, «supone un hito más en la mejora de los servicios sociales de nuestra competencia, lo que consolida a la Comunitat Valenciana como pionera en España en materia de calidad de centros y servicios». El Vicepresidente Social ha afirmado que la inversión en los diversos tipos de centros específicos «se ha incrementado notablemente en los últimos años», por lo que en la actualidad se encuentran en funcionamiento un total de 68 centros, que atienden a cerca de 3.000 usuarios». Pero, además, ha subrayado «la intención de continuar con este esfuerzo inversor, puesto que las personas con enfermedad mental crónica necesitan todavía más plazas y servicios, que contribuyan a mejorar su calidad de vida y la de sus familiares». Asimismo, Cotino ha indicado que su Departamento está trabajando en diversas propuestas, «para flexibilizar y coordinar los recursos existentes, públicos y privados, a fin de proporcionar tratamientos integrales y mejorar la integración social de los enfermos mentales crónicos». Manual de buenas prácticas Respecto al Manual de Buenas Prácticas para la gestión de Centros de Enfermos mentales crónicos, el Vicepresidente ha destacado que su principal objetivo es continuar mejorando la calidad de la atención en los centros ya existentes. En concreto, Cotino ha indicado que se trata de un manual de gran importancia «por las necesidades diferenciadas de sus usuarios, que han de ser atendidas mediante actuaciones personalizadas y coordinadas, para lograr el objetivo de mejorar su calidad de vida y la de sus familias». El Vicepresidente Social ha subrayado el carácter innovador del texto que, en línea con uno de los principios básicos de la gestión de la calidad, «aborda por primera vez el trabajo en nuestros centros de servicios sociales con el enfoque de la gestión por procesos, en línea con la metodología más moderna de gestión de calidad». La Conselleria de Bienestar Social ha editado diversos materiales de calidad en centros y según el responsable de la política social del Consell, estos manuales siguen siendo documentos pioneros en España, «de hecho, nos han llegado peticiones de ejemplares de diversas Comunidades Autónomas y de entidades que trabajan en sistemas de gestión de calidad».
http://www.lasprovincias.es/valencia/20080430/local/valenciana/cotino-anuncia-creacion-plazas-200804301437.html
Nacional Malos Tratos. Un curso analizará en Valencia el problema de la violencia machista en las mujeres con discapacidad Maribel 
González / Madrid- 03/05/2008 valencia acogerá entre el 14 y el 16 de mayo unas jornadas para analizar la situación de las mujeres con discapacidad que sufren además violencia de género, un problema que afecta a una de cada diez españolas, según una encuesta realizada por el anterior Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales. El encuentro, organizado por el Centro Reina Sofía, pretende profundizar desde una perspectiva científica en la doble discriminación que sufren las mujeres con discapacidad y formar a las personas responsables de la detección e intervención en este problema. El VIII Curso Magistral «Mujer, discapacidad y violencia» contará con la participación de la doctora Hilary Brown, profesora de Trabajo Social de la Universidad de Canterbury Christ Church, reconocida internacionalmente como una de las máximas expertas en el estudio de la violencia contra personas con discapacidad. Según han informado los organizadores, en el curso participarán también como presidentas de sesión varias especialistas en malos tratos, como Marta Iglesias, miembro de la Asociación Iniciativas y Estudios Sociales (AIES), y Ana Peláez, Comisionada de la Mujer del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi). Del mismo modo, está previsto que intervengan Encarnación Blanco, asesora de Coordinación de Políticas Sociales sobre Discapacidad; Isabel Iborra, coordinadora Científica del Centro Reina Sofía, y Juani Andrés, Defensora del Discapacitado de la Comunidad Valemciana. El VIII Curso Magistral tratará de ilustrar a través de ocho lecciones los aspectos más importantes del fenómeno de los malos tratos en las personas con discapacidad. Así, en él se abordarán, por ejemplo, los factores de riesgo, contextos y perfil de la mujer discapacitada víctima de la violencia, características del agresor, efectos de este tipo de violencia, medidas de prevención y técnicas de tratamiento psicosocial, entre otros.
Nacional Dependencia. Los médicos de Familia de Semergen denuncian que la ley ha creado muchas expectativas y pocas novedades Maribel González / Madrid- 30/04/2008 
La vicepresidenta primera de la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen), Paloma Casado, afirmó hoy que la puesta en marcha de la Ley de Dependencia «ha creado muchas expectativas», pero pocas novedades, ya que, a su juicio, lo que ha hecho es regular el acceso a prestaciones que ya existían. «Lo único que ha hecho es regular el acceso a cosas que ya existían, pero no ha creado nuevas soluciones», denunció Casado en una rueda de prensa ofrecida hoy en Madrid para hablar de los problemas de depresión y demencia de las personas mayores en Atención Primaria. La vicepresidenta primera de Semergen explicó que muchas personas están demandando ya en Atención Primaria que les ayuden a iniciar los trámites para solicitar prestaciones de la Ley de Dependencia y que el resultado, tras el papeleo, es que el Sistema de Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD) les ofrece prestaciones «que ya tenían». Sin embargo, continuó esta médico de familia, «hay muchísimas necesidades sociales a las que no se les está dando respuesta». En este sentido, el coordinador del Grupo de Trabajo de Salud Mental de Semergen, José Ángel Arbesú, indicó que hay personas mayores que esperan hasta dos o tres años para poder entrar en una residencia pública. Arbesú pidió al nuevo Gobierno que el Consejo Interterritorial de Salud, formado por el titular de Sanidad y los responsables del ramo en las comunidades autónomas, tengan más peso en el Sistema de Autonomía y Atención a la Dependencia, creado por la ley para dar respuesta a las necesidades de sus beneficiarios. A juicio de Miguel Roca, de la Unidad de Psiquiatría y Psicología del Hospital Juan March de Palma de Mallorca, el principal problema de la Ley de Dependencia es que es estatal, pero de aplicación autonómica
Nacional Jesús Caldera preside la Comisión Permanente de Políticas Integrales de Discapacidad Solidaridad Digital / Madrid – 30/04/2008
El ex ministro de Trabajo y Asuntos Sociales, Jesús Caldera presiderá la Comisión Permanente de Políticas Integrales sobre Discapacidad, comisión aprobada por unanimidad en el Congreso de los Diputados. Durante el mandato del ex ministro Caldera se han aprobado diversas normas relativas a las personas con disacpacidad como la Ley de Autonomía Personal y Atención a las personas en situación de Dependencia y el desarrollo de los reglamentos de accesibilidad universal previstos en la Liondau, así como el Régimen de Infracciones y Sanciones a dicha norma. Para el portavoz del PP en dicha comisión, Francisco Vañó, el nombramiento de Caldera resulta cuando menos una ironía: «Nos llama la atención y espero que sea para bien que el presidente de la Comisión sea Caldera, el ministro del ramo que no acudió a ninguna de las comisiones que se convocaron sobre discapacidad siendo ministro en la legislatura anterior». «Nos parece paradójico pero esperamos que lo compense ahora con su interés y su entusiasmo sus anteriores incomparecencias», añadió Vañó.
En un curso promovido por el Gobierno regional
Policías locales de Cantabria se especializarán enatención a personas con discapacidad 29 mayo 2008
Agentes de la Policía Local de Cantabria participarán en un curso organizado por la Consejería de Presidencia y Justicia del Gobierno regional en el que se proporcionará asesoramiento para atender con eficacia a personas con discapacidad, según ha informado el Ejecutivo autonómico.MIGUEL ÁNGEL LÓPEZ. El curso, que se desarrollará a lo largo de esta semana, se enmarca dentro del primer Plan de Formación de Seguridad Ciudadana de Cantabria, que centraliza las acciones formativas para todos los cuerpos de seguridad que trabajan en la región.El consejero de Presidencia y Justicia de la región, Vicente Mediavilla, destacó la necesidad de comprensión y acercamiento entre los cuerpos de emergencia de la región y las personas con discapacidad, para facilitar una atención especializada y de calidad.Mediavilla afirmó que el Gobierno de Cantabria «tiene muy presente la problemática y las dificultades» del colectivo, por lo que entre sus acciones, también se centra «el promover la accesibilidad a todas las personas que padezcan limitaciones físicas, psíquicas o sensoriales», mediante la progresiva eliminación de barreras sociales, arquitectónicas, urbanísticas y de comunicación.CURSO «POLICÍA Y DISCAPACIDAD»El curso, organizado por la Consejería de Presidencia y Justicia de Cantabria, contará con la participación de miembros de diferentes asociaciones que trabajan con diferentes discapacidades.Todas estas entidades proporcionarán información y asesoramiento a los policías locales sobre cómo tratar eficazmente a las personas con discapacidad, dependiendo de su minusvalía, con el objetivo de familiarizar al agente con las distintas discapacidades y el modo de abordarlas.Concretamente, las entidades de Cantabria que participarán se integran en el Comité de Entidades de Representantes de Minusválidos de Cantabria (CERMI): entidades como la ONCE, la Asociación Cántabra de Afásicos (Aca) y la Asociación Cántabra Pro Salud Mental (Ascasam).También lo harán la Asociación Cántabra para la Parálisis Cerebral (Aspace); Federación de Personas Sordas de Cantabria (Fescan); Organización de Entidades de Cantabria a favor de Personas con Retraso Mental (Feaps); Federación Cántabra de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe) y Fundación Síndrome de Down, así como miembros Ampros.
El CERMI pide extender a las personas con discapacidad la ayuda por alquiler CERMI Fecha de Publicación: 29/04/2008 
Nota informativa El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) ha pedido al Ministerio de Vivienda que incluya a las personas con discapacidad y a las familias con personas con discapacidad en su seno, en la ampliación de ayudas para fomentar el alquiler que estudia el Gobierno. Además de a personas solteras, separadas y divorciadas, el CERMI pide que la ayuda al alquiler abarque a personas con discapacidad o a familias con personas con discapacidad en su interior, pues estos ciudadanos tienen especiales dificultades para acceder a una vivienda digna y accesible. La renta de las personas con discapacidad es, generalizadamente, un 30 ó 40 por ciento inferior a la de la población sin discapacidad, por lo que el esfuerzo económico para arrendar una vivienda es mucho mayor. A esto se une que las personas con discapacidad necesitan en muchas ocasiones disponer, en alquiler, de viviendas que reúnan las debidas condiciones de accesibilidad, pero aún son muy pocas las viviendas de este tipo que ofrece el mercado, por lo que se incrementan notablemente los costes. Para compensar esa desventaja objetiva, causada por la inaccesibilidad general del parque de viviendas en alquiler, el CERMI solicita del Ministerio de Vivienda que las personas con discapacidad y sus familias sean consideradas como un grupo de población preferente a la hora de otorgar ayudas públicas al alquiler.
Vida asociativa Feafes reclama un tratamiento integral y permanente para las personas con enfermedad mental Bernardo Roselló / Madrid- 24/04/2008 
El presidente de la Confederación Española de Agrupaciones de Familiares y Personas con Enfermedad Mental (Feafes), José María Sánchez Monge, ha asegurado que en España muchas de las personas que presentan este tipo de trastornos no reciben ningún tratamiento socio-sanitario, por lo que esta situación supone «un grave problema para estas personas y sus familias, que ven vulnerado su derecho fundamental a la salud». En un encuentro informativo en Madrid, Sánchez Monge, «la asistencia a las personas con enfermedad mental debe realizarse buscando la integración de la persona en su comunidad, por lo que no caben medidas que excluyan a la persona por razón de su enfermedad». En este sentido, el responsable de Feafes ha resaltado que las personas con enfermedad mental «deberían pasar por un seguimiento continuo realizado por un equipo sanitario que sería el que determinara quién debe tratar a esa persona, dónde y cuándo». Por ello, la confederación reclama mayores recursos que aseguren la continuidad del tratamiento una vez el paciente recibe el alta hospitalaria. Para Sánchez Monge, «es ahí cuando hace falta un mayor esfuerzo que asegure la rehabilitación psicosocial del paciente». ENFERMEDAD Y VIOLENCIA La entidad insistió también en que no existe ningún vínculo entre enfermedad mental y violencia. La Organización Mundial de la Salud (OMS) declara que sólo el 3% de estas personas comete actos violentos, un porcentaje menor que el resto de la sociedad. Según el psiquiatra forense José Cabrera, «el escaso número de personas con enfermedad mental que cometen actos violentos no recibían tratamiento ni cumplían con la medicación en el momento del incidente». Para este psiquiatra, se debe garantizar el tratamiento individual y continuado de todas las personas con enfermedad mental, pero «es necesario un mayor seguimiento de los casos y mayores recursos de rehabilitación». Al respecto, Cabrera ha apuntado que el número de «personas sin techo oscila entre los 50.000 y los 60.000 y la mitad de ellos tiene una enfermedad mental grave sin tratamiento, pero es rarísimo que comentan un delito». Con el objetivo de asegurar el derecho a la salud de todas las personas con enfermedad mental, Feafes pide la regulación y puesta en práctica de tratamientos ambulatorios involuntarios. Para Cabrera, «sólo deben aplicarse en determinadas situaciones, y con las máximas garantías de legitimidad y respeto a la persona». Además, estos tratamientos «evitarían los efectos negativos a nivel personal, familiar y social que provocan las fases agudas de la enfermedad», añadió. Por otra parte, Cabrera ha apostado porque la psiquiatría comunitaria «se revitalice, sin necesidad de abrir más centros psiquiátricos, y el legislador debe actualizar la ley, porque sólo así podrá haber personas con enfermedad mental atendidas correctamente». CONVIVENCIA CON LA ENFERMEDAD Feafes ha pedido también más apoyos que permitan la recuperación de su calidad de vida. En este sentido se pronunció Clemente Martínez, policía nacional al que un intento de atentado de ETA le provocó estrés post traumático. «Es injusto el tratamiento mediático que nos relaciona con actos de violencia, porque el estigma que rodea este tipo de enfermedades todavía hace que muchos nos señalen con el dedo, y ello hace que nos resulte difícil establecer relaciones, encontrar trabajo», destacó Martínez. En este sentido, destacó que «muchas personas con enfermedad mental nos vemos obligados a cambiar de localidad para llevar una vida medio normal». Por último intervino Cristina de la Mora madre de un joven con enfermedad mental, quien aseguró que la atención socio- sanitaria a las personas con enfermedad mental «es perfectamente compatible con permanecer en el entorno familiar». En referencia a su hijo, manifestó que «toda la familia hemos aprendido a convivir con él, sin que suponga un límite importante en nuestro día a día.
Bienestar Social elabora un Manual de Buenas Prácticas para la gestión de centros de atención a enfermos mentales crónicos : 
http://www.pre.gva.es/portaveu ·Este innovador manual se basa en la gestión por procesos para mejorar la atención a los usuarios · En materia de publicaciones sobre calidad, la Conselleria ha editado ya dos guías y cuatro manuales Valencia (13-04-08).- La Conselleria de Bienestar Social ha elaborado un Manual de Buenas Prácticas, específico para la gestión de centros de atención a enfermos mentales crónicos, cuyos usuarios tienen unas necesidades diferenciadas, que han de ser atendidas mediante actuaciones personalizadas y coordinadas, para lograr el objetivo de mejorar su calidad de vida y la de sus familias. Cabe destacar el carácter innovador de este Manual de Buenas Prácticas que, en línea con uno de los principios básicos de la gestión de la calidad, se basa en la gestión por procesos, describiendo procesos estratégicos, que gestionan las actuaciones de la dirección del centro; procesos esenciales, que mejoran la atención a los enfermos mentales crónicos; y procesos de apoyo, que se ocupan de los recursos materiales de los centros. El manual incluye fichas de seguimiento de cada uno de los procesos descritos, en sus cuatro fases de planificación, desarrollo, evaluación y mejora, proponiendo indicadores y estándares de calidad para medir la gestión del centro, así como registros y modelos de documentos, tanto en papel como en CD, a fin de que puedan ser utilizados por cada uno de los centros como archivos informáticos. Compromiso con la Calidad El compromiso del Govern Valencià con las políticas sociales tiene como objetivo mejorar el bienestar de todos los ciudadanos de la Comunitat Valenciana, y desde la Conselleria de Bienestar Social se apuesta por incrementar la calidad, tanto de la gestión como de la prestación de los servicios sociales, puesto que se trata de atender situaciones de necesidad que inciden directamente en la calidad de vida de las personas. Con este objetivo se ha acometido la implantación del Sistema Básico de Calidad en todos los centros de la Comunitat Valenciana, que, en materia de publicaciones, se concreta en la elaboración y distribución de dos guías: la primera de implantación y la segunda de auditoría interna, del sistema de gestión de calidad propuesto. Asimismo, se han editado cuatro Manuales de Buenas Prácticas para la gestión de los centros que atienden a personas mayores, personas con discapacidad, menores y mujeres en protección, los cuatro grandes colectivos competencia de este Departamento. En este sentido, está previsto que a lo largo de este mes de abril el Conseller de Bienestar Social, Juan Cotino, proceda a la entrega del citado Manual del Buenas Prácticas a todos los centros que atienden a personas con enfermedad mental crónica en la Comunitat Valenciana. Se trata de cerca de 70 centros; entre Centros Especiales de Enfermos Mentales (CEEM), Centros de Rehabilitación e Integración Social (CRIS), Centros de Día, Viviendas Tuteladas y Residencias mixtas (con módulo CEEM), y que atienden a un total de 2.239 usuarios.
PUBLICO.COM El parricidio de Santomera Teresa Macanás, la mujer decapitada supuestamente por su hijo el lunes en el municipio murciano de Santomera, denunció, el 9 de mayo de 2001, en el programa «Gente» de TVE que temía por su vida porque su hijo, sometido a tratamiento psiquiátrico, les estaba destrozando la vida. EFE
NACIONAL Ovidio Bravo – 22/04/2008 
El caso de la madre de Santomera, muerta a manos de su hijo, no es un hecho aislado y revela el drama que soportan en España 400.000 familias, temiendo ungolpe letal, una enajenación que impacte en la sociedad. Hay imágenes que permanecerán para siempre grabadas en el libro de la desmemoria, porque pertenecen a escenas que la mente se resiste a reconocer. Una de ellas es la voz quejumbrosa de una madre pidiendo clemencia, intentando romper ese círculo vicioso que la conduce inexorablemente a una muerte anunciada. Cada día los medios de comunicación nos sorprenden con una nueva entrega en este carrusel de atrocidades, como si hubiéramos emprendido una carrera enloquecida llena de actos psicóticos y macabros, al objeto de superar el reto anterior, sin perjuicio de dejar al descubierto el lado más envilecido de esta sociedad, mostrando sin tapujos algo que tal vez siempre existió, pero que preferíamos mantener oculto y silenciado, recluido en las cloacas del subconsciente colectivo. Ahora la rotundidad de estos hechos y la frialdad tan sorprendente con la que se presentan, hablan a las claras de algo que pretendiera adquirir la categoría de una costumbre, instalándose como una forma más de vida, tal vez porque en el fondo de esta sociedad anide la paranoia que la hace ser a la vez víctima y verdugo de sus propias circunstancias. En su afan de encontrar soluciones nuevas a planteamientos antiguos, la psiquiatría se propuso llevar a cabo una reforma del sistema, consistente en derribar los viejos, siniestros y anacrónicos muros de los antiguos manicomios, tratando de encontrar en el ambiente familiar una terapia más humana y eficaz que cualquier otro tratamiento integrador, algo que puede resultar válido para determinado tipo de enfermos mentales, pero que no suele ser resolutivo si se hace extensible a la generalidad de los pacientes, porque la atención domiciliaria es puramente asistencial y afectiva, ya que la familia no está capacitada para proporcionar otro tipo de ayuda, por lo que su acción ha de ir complementada con una atención alternativa, consistente en un seguimiento que se encargue de controlar la evolución del enfermo fuera del ámbito hospitalario, algo que no debe reducirse a unas esporádicas visitas al departamento de psiquiatría de cualquier hospital general, sino que ha de establecerse como un tratamiento sistematizado, ya sea mediante una asistencia domiciliaria, o a través de las unidades hospitalarias de día, o con el internamiento en los casos que fuere preciso. El problema de muchos de estos discapacitados psíquicos es que una vez que cumplen sus condenas o pasan por un periodo de internamiento, salen a la calle y dejan de tomar su medicación, porque creen encontrarse bien, o porque en el fondo no se resignan a considerarse enfermos, sometiendo a sus familias a una situación de total indefensión, sin saber cómo actuar, ni por qué criterios regirse, compartiendo espacio con una bomba de relojería que puede activarse en el momento más inesperado, debiendo soportar una situación de constante angustia, de miedo y de sobresalto, hasta que finalmente sucede lo irremediable: una tragedia como la sufrida por Teresa Macaná que murió decapitada por su propio hijo, quien no conforme con esta gesta, en un arrebato de enajenación y de delirio paseó, como un trofeo, la cabeza de su madre por las calles del pueblo, emulando aquella escena bíblica en la que la odalisca Salomé obtuvo del rey Herodes la cabeza del Bautista a cambio de un baile. Pero esto solo fue el remate final, la culminación de una travesía de nueve largos y penosos años de desencuentros, teniendo que soportar un infierno de maltratos y de vejaciones, presintiendo cada noche, cada hora, el escalofrío metálico del filo de cuchilla soplándole sobre la ingravidez de la nuca. No fue suficiente el que esta mujer vertiera ante las cámaras lágrimas de desolación y desespero, ni que enviara un SOS para que la sociedad se apiadara de ella, ni que denunciara ante la justicia a su propio hijo en repetidas ocasiones, ni que sobre él pesara una orden de alejamiento, ni que hubiera estado ingresado en un hospital psiquiátrico penitenciario, no por ser un delincuente sino por padecer esquizofrenia, trastornos de la personalidad y una toxicomanía que le hacia maltratar a su madre. A pesar de ello la sociedad continuó mirando hacia otro lado, ajena a tales hechos, justificando su apatía en un descarado cinismo individualista y autoexculpatorio. Pero el caso de la madre de Santomera no es un hecho aislado sino algo que revela el drama que han de soportar en España unas cuatrocientas mil familias, esperando un golpe letal, un infortunio, o una enajenación de tal magnitud que impacte en la opinión pública de forma contundente y que ayude a desmantelar esta operación cosmética cargada de buena intención, pero de escasa efectividad, al delegar en las familias una labor asistencial y terapéutica que es competencia y responsabilidad de las instituciones sanitarias, que son las que disponen de los medios materiales y humanos necesarios para afrontar con ciertas garantías un tratamiento favorecedor de la reinserción social. La puesta en marcha de la Ley de Dependencia puede ayudar, pero en casos como estos, más que un aporte económico, precisan asistencia y asesoramiento sanitario, para que la sociedad en su conjunto sea capaz de sacar adelante a quienes no se dejan ayudar, personas que en ocasiones pueden llegar a comportarse como gente normal, pero que están tocadas por el signo del delirio, lo que provoca en ellas reacciones imprevisibles, por lo que necesitan ser comprendidas, pero sobre todo ser convenientemente atendidas.
Nacional El Cermi saluda el anuncio de la Comisión Europea de proponer una directiva contra la discriminación de los discapacitados Lola Gil / Madrid- 
22/04/2008
El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) saluda el anuncio realizado por la presidencia de la Comisión Europea de proponer, el próximo mes de junio, la adopción de una Directiva específica contra la discriminación de las personas con discapacidad en Europa. La decisión de la Comisión es consecuencia del éxito de la campaña «1 millón por la discapacidad» desarrollada durante el año 2007 en toda Europa y que supuso la obtención de más de 1.350.00 firmas de ciudadanos europeos a favor de este Directiva. España, donde la campaña fue promovida por el CERMI y sus Organizaciones, fue el segundo país Europeo tras Italia en número de firmas, con más de 140.000 adhesiones. Los más de 50 millones de personas con discapacidad, más sus familias, que hay en Europa confían en que la Unión se dote con urgencia de una legislación básica contra la discriminación que permita a estos ciudadanos llevar una vida digna y normalizada en todos los ámbitos de la sociedad.
voluntariado corporativo ·
En la inauguración del Congreso han estado presentes los presidentes de OHL y Air Nostrum · Más de 300 empresas y ONG internacionales participan en este encuentro pionero en España · Blasco destaca las pymes valencianas como impulsoras del voluntariado corporativo Cerca de cuatro mil empresas de la Comunitat Valenciana ceden parte de su plantilla para realizar tareas altruistas en ONG. En esto consiste el voluntariado corporativo: una vertiente de la responsabilidad social empresarial por la que los empresarios facilitan a sus trabajadores la posibilidad de ser voluntarios en entidades sin ánimo de lucro, en horario laboral y con el consentimiento de la plantilla.
El conseller de Inmigración y Ciudadanía, y presidente de Fundar, Rafael Blasco, ha inaugurado hoy el I Congreso del Voluntariado Corporativo, acompañado por el presidente de OHL, Juan Miguel Villar Mir, el presidente de Air Nostrum, Emilio Serratosa, los rectores de la Universitat de València y de la Universidad Politécnica de Valencia, Francisco Tomás y Juan Julià, el vicepresidente de Bancaza, Vicente Montesinos, y la presidenta de la ONG de Iberia “Mano a Mano”, María Alventosa. Blasco ha asegurado que “en la Comunitat Valenciana, más de 6.200 trabajadores realizan labores de voluntariado a través de cuatro mil empresas. Esto refleja la importancia de las pequeñas y medianas empresas valencianas en el impulso del voluntariado corporativo”. “Las pequeñas y medianas empresas españolas deberían seguir el ejemplo de las pymes valencianas, y ser conscientes de que el tamaño de las compañías no condiciona los proyectos solidarios de las mismas”, matiza Blasco. A la inauguración del Congreso del Voluntariado Corporativo, organizado por Fundar, han asistido personalidades del mundo político, empresarial, universitario y social de la Comunitat Valenciana y de otras autonomías. Junto a ellas, han estado presentes los representantes de las más de trescientas compañías y ONG procedentes de 15 países que van a participar en el Congreso hasta mañana martes. “Nuestro objetivo es que este Congreso siente las bases de un compromiso firme por parte de las empresas españolas, independientemente de su tamaño, con la sociedad y los colectivos más desfavorecidos. En los proyectos solidarios los empresarios juegan un importante papel”, asegura Blasco.
Congreso pionero en España El I Congreso del Voluntariado Corporativo es un encuentro pionero en nuestro país. En él participan trescientos representantes de empresas y ONG de Filipinas, Alemania, Reino Unido, la República Checa, Argentina, Venezuela, México o EEUU entre otros países. Junto a los participantes, destacan las más de 40 empresas y entidades ponentes, que trasladarán sus experiencias en el terreno del voluntariado corporativo. Estos testimonios los realizarán representantes de Bancaja, Carrefour, Cruz Roja, Ford, la Fundación Seur, Grupo VIPS, Iberdrola, Iberia, IBM, Endesa, OHL, Repsol-YPF, Telefónica o Unión Fenosa, entre otras. Junto a estas empresas, el Congreso cuenta con la presencia de representantes de los tres principales referentes mundiales del voluntariado corporativo: la británica Business in the Community, la estadounidense Points of Light y la latinoamericana Forum Empresa. Algunos de los temas que desarrollarán los ponentes del Congreso serán el papel de las empresas y los empleados en el escenario mundial, el voluntariado corporativo dentro de la estrategia de la responsabilidad social empresarial, el fomento del voluntariado entre profesionales o el diálogo entre empresa y tercer sector. Las empresas, instituciones y ONG asistentes también podrán tomar buena nota de las experiencias y buenas prácticas de voluntariado corporativo, nacionales e internacionales, que se expondrán en las distintas sesiones de trabajo. El Congreso tiene entre sus objetivos ser un foro para debatir las tendencias del voluntariado corporativo, retos y oportunidades a los que se enfrentan las entidades que ya desarrollan este tipo de proyectos; servir de plataforma para facilitar el contacto entre empresas y ONG que están interesados en desarrollar proyectos de voluntariado corporativo, lograr que las empresas compartan sus programas de voluntariado corporativo, con un intercambio de experiencias, dificultades y soluciones; y conocer a través de las propias ONG los retos, incertidumbres y necesidades a las que se enfrentan cuando trabajan en programas de voluntariado corporativo. “En definitiva, con la celebración del Congreso de Voluntariado Corporativo, la Comunitat Valenciana es, sin duda, un referente en materia de solidaridad y voluntariado, y nuestra meta es logra implicar a las empresas y los empresarios para que se impliquen en la construcción de una sociedad más humana, más justa y más desarrollada”, concluye Blasco.
El Vicepresidente Social ha visitado el Centro Sociosanitario Nuestra Señora del Carmen de Valencia Bienestar Social financiará la puesta en marcha de un nuevo centro para enfermos mentales crónicos en Altea 
13.3 .2008 http://www.pre.gva.es/notpre/docs/2008_1/BSO/385.doc · Las nuevas instalaciones acogerán una residencia, un centro de día y un centro de rehabilitación · La Conselleria trabaja para incrementar la calidad asistencial y fomentar la autonomía de las personas dependientes · Bienestar Social destina más de 471.000 euros anuales al mantenimiento del Centro Sociosanitario Nuestra Señora del Carmen Valencia (13-3-08).- El vicepresidente Social, Juan Cotino, ha anunciado que la Conselleria de Bienestar Social financiará la puesta en marcha de un nuevo centro para enfermos mentales crónicos en Altea, ampliando, de este modo los recursos asistenciales existentes para este colectivo en la provincia de Alicante. Cotino ha realizado estas declaraciones durante la visita que ha efectuado esta mañana al Centro Sociosanitario Nuestra Señora del Carmen, cuya titularidad depende de las Hermanas Hospitalarias del Sagrado Corazón de Jesús de Valencia. El edificio en el cual se ubicará este nuevo centro de Altea, ha sido construido por un particular, que lo ha cedido a la congregación de Hermanas Hospitalarias del Sagrado Corazón de Jesús, para la atención de personas que padecen enfermedades mentales crónicas, tanto de Altea como de la Marina Baixa. En este sentido, el Vicepresidente Social ha asegurado que la Generalitat “trabaja para ofrecer a las personas que padecen esta enfermedad todos los recursos posibles que permitan mejorar tanto la asistencia residencial como fomentar su autonomía personal y por lo tanto, su calidad de vida”. “Por este motivo, y en el marco de las políticas de la Generalitat destinadas a colaborar con todas las asociaciones e instituciones que trabajan por y para aquellas personas que necesitan de mayores atenciones, como es el caso de los enfermos mentales crónicos, la conselleria de Bienestar Social ha decidido financiar este nuevo proyecto que va a permitir incrementar los recursos dirigidos a este colectivo”, ha apuntado el vicepresidente Social. Concretamente, este nuevo centro acogerá una residencia, un centro de día y un centro de rehabilitación e inserción social, donde se atenderá de manera permanente a 30 personas y de manera ambulatoria a más de 70 enfermos mentales crónicos. Centro Nuestra Señora del Carmen El Centro Sociosanitario Nuestra Señora del Carmen, que ha visitado esta mañana el Vicepresidente Social, dispone de un total de 50 plazas para Centro de Día y un total de 107 plazas para la residencia mixta, de las que 40 de ellas están subvencionadas por la conselleria de Bienestar Social. Además el Centro cuenta con una unidad de Daño Cerebral Adquirido, donde se ofrece atención integral a personas que sufren una lesión cerebral como consecuencia de accidentes de tráfico, laborales o deportivos, por lo que principalmente se trata de personas jóvenes. La titularidad del Centro pertenece a las Hermanas Hospitalarias del Sagrado Corazón de Jesús de Valencia, congregación que tiene presencia en más de 25 países y que centra sus esfuerzos en ofrecer una atención humana integral en aquellas áreas y patologías más necesitadas de nuestra sociedad. Cotino ha explicado que concretamente en el Centro de Nuestra Señora del Carmen “se está desarrollando una importante labor residencial y de día a personas mayores, fundamentalmente superasistidas, así como a la atención rehabilitadora de pacientes con daño cerebral adquirido». Juan Cotino ha señalado que “se trata de uno de los centros más avanzados, y un referente en España, en materia de atención a personas mayores dependientes y a personas con daño cerebral, así como en materia de rehabilitación psicosocial”. La conselleria de Bienestar Social subvenciona el mantenimiento de este Centro Sociosanitario con más de 471.000 euros anuales. Además, es importante resaltar que también se financia, con un total de 30.000 euros, el programa de Transporte Adaptado para los usuarios del Centro de Día.
Nacional El Cermi espera que el nuevo Gobierno apruebe de forma inmediata la estrategia global de empleo para discapacitados 2008/2012 Lola Gil / Madrid- 10/04/2008El Cermi espera que el nuevo Gobierno apruebe de forma inmediata la Estrategia Global de Empleo para Personas con Discapacidad 2008-2012, que ha sido negociada con el sector de la discapacidad representado por el Cermi y con los interlocutores sociales. La estrategia obedece al mandato de la Ley 43/2006, sobre mejora del crecimiento y el empleo, y permitirá revisar y actualizar todas las políticas públicas –no sólo las de empleo- que inciden en el ámbito del empleo. Una vez aprobada, el CERMI pedirá la constitución de las mesas negociadoras para el desarrollo de las iniciativas –normativas, programáticas y presupuestarias- que contiene la Estrategia. La pronta implantación y desarrollo de la Estrategia resultará determinante para cumplir el compromiso electoral del nuevo Gobierno de generar 200.000 empleos estables y de calidad para personas con discapacidad en los próximos cuatro años.
Vida asociativa El Cermi planteará al nuevo Gobierno medidas en favor de la integración de discapacitados desde la contratación pública Jessica Hernández / Madrid- 09/04/2008El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) dirigirá en breve al nuevo Gobierno una propuesta para favorecer la inclusión laboral y la accesibilidad desde la contratación pública. Para ello ha elaborado una serie de iniciativas para incluir en una futura Orden Ministerial para fomentar la contratación pública en relación con la inclusión de las personas con discapacidad. Dentro de las medidas que propone el Cermi, se encuentra la prohibición de contratar con el sector público aquellas personas sancionadas con carácter firme por infracción grave en materia de integración laboral. Este punto se refiere concretamente al incumplimiento de la obligación legal de reserva del 2% de los puestos de trabajo para personas con discapacidad o de la aplicación de sus medidas alternativas de carácter excepcional. Asimismo, se prohibiría la contratación pública con personas o empresas sancionadas por infracción grave en materia de igualdad de oportunidades y no discriminación de las personas con discapacidad, así como con personas sancionadas por infracciones relacionadas con la discapacidad, recogidas en la Ley sobre infracciones y sanciones. Esta Orden Ministerial recogería la exigencia de acreditar el cumplimiento de la normativa vigente en materia de reserva de puestos de trabajo para personas con discapacidad o de la aplicación de medidas alternativas de carácter excepcional. Para este fin se obligaría a las empresas a realizar una declaración responsable sobre su cumplimiento y se recogería esta obligación en los pliegos de cláusulas, así como se incluiría como causa de resolución el incumplimiento de esta obligación legal. Por otra parte, contemplaría la obligación de tener en cuenta los criterios de accesibilidad universal y de diseño para todos en la definición de las prescripciones técnicas de los contratos. Además establecería la obligación de dedicar a la ejecución del contrato de que se trate a un número determinado de trabajadores con discapacidad. Cuando, por la naturaleza o características del contrato no pueda incluirse esta obligación, el órgano de contratación deberá requerir por escrito las razones de esta imposibilidad. También se establece la obligación de tener en cuenta como criterio de adjudicación el número o porcentaje de trabajadores con discapacidad en plantilla vinculados directamente a la ejecución del contrato. Asimismo, expone la preferencia en la adjudicación de los contratos sobre la base de la integración de las personas con discapacidad en las plantillas de las empresas licitadoras. Para la adjudicación de contratos se realizaría una reserva a favor de Centros Especiales de Empleo y de su ejecución a programas de empleo protegido.
Nacional La Xunta de Galicia destina 7,4 millones de euros a centros especiales de empleo para discapacitados Yaniera 
Mederos / Madrid- 07/04/2008La Consejería de Trabajo de la Xunta de Galicia invertirá 7,4 millones de euros en centros especiales de empleo para mantener 1.400 puestos de trabajo para personas con discapacidad, a las que también ofrecerá orientación y acompañamiento. Según el consejero de Trabajo, Ricardo Varela, con esta medida, este departamento apoyará el mantenimiento de cerca de 1.400 puestos de trabajo para personas con discapacidad que en la actualidad pertenecen a los 100 centros especiales de empleo de la región. Varela precisó que el porcentaje de contratación indefinida en estos centros asciende al 94% y destacó que la Consejería de Trabajo dedicará en todo 2008, 2 millones de euros para incentivar la contratación indefinida. Asimismo, Varela destacó que otra de las medidas de su departamento es el refuerzo del Programa de Agentes de Empleo y de los Programas de Cooperación, a los que se dedicarán este año 3 millones de euros en La Coruña y 8 en el conjunto de Galicia. El responsable de empleo destacó que este programa establece un conjunto de actividades de orientación y acompañamiento individualizado que prestan preparadores laborales especialistas a los trabajadores con discapacidad, en su propio lugar de trabajo. Además, destacó que este programa también establece acciones de acompañamiento para aquellos trabajadores que realizan su actividad en «empresas normalizadas del mercado común de trabajo», explicó el consejero.
Nacional España carece de una especialidad psiquiátrica infantil pese a que el 80%de las patologías mentales se originan en la niñez Jesús 
Blanco / Madrid- 04/04/2008 La Plataforma de Familias para la Creación de la Especialidad de Psiquiatría Infanto-Juvenil denunció hoy que España carece de una especialidad en psiquiatría de menores, a pesar de que el 80% de las patologías mentales en adultos tienen su origen en la infancia. Ana Medina, portavoz de la plataforma, aseguró durante un acto público celebrado en Madrid que las consecuencias de esta carencia son listas de espera «inmensas» y «diagnósticos inadecuados». La plataforma aseguró que, igual que la pediatría se escindió durante los años veinte de la medicina general, la psiquiatría infanto-juvenil debe separarse ahora de la psiquiatría general, pues los menores requieren de unos tratamientos que nada tienen que ver con aquellos que reciben los adultos. La plataforma señaló que en la Unión Europea tan solo Malta, Croacia, Hungría, Letonia, Rumanía y España carecen de una carrera psiquiátrica especializada en menores. Medina resaltó que en los centros sanitarios españoles existen carteles que indican unidades de psiquiatría infanto- juvenil, pero añadió que a los profesionales de esos departamentos no se les exige ninguna formación específica, porque no existe tal especialidad. Por esta razón, la portavoz de la organización incidió sobre la incertidumbre que padecen los padres cuando llevan a su hijo a un profesional que se ha formado «como buenamente puede» y según los dictados de su voluntad. Según la plataforma, la única iniciativa para cambiar las cosas data de 1995, cuando se impulsó una proposición no de ley que quedó en nada. La importancia de esta carencia sanitaria radica en que, según señaló la organización, el 80% de las patologías mentales en adultos tienen su origen en la infancia. Otros datos que aportó Medina, basándose en la última Encuesta Nacional de Salud, son que el 22,1% de niños de entre 4 y 15 años está en riesgo de tener alguna enfermedad mental, y que el 22% de los niños y adolescentes españoles tiene alguna vez en su vida una patología neuropsiquiátrica, este último dato según la Organización Mundial de la Salud. Por estas razones, la plataforma instó a toda la sociedad a unirse a la concentración que el día 30 de mayo tendrá lugar frente al Ministerio de Sanidad para reclamar la creación de una especialidad de psiquiatría infanto-juvenil.
HEMEROTECA : Edición del 2 de abril de 2008 81/427 Paterna http://www.hortanoticias.com/noticia.asp?ref=175261
Paterna firma un convenio con la Generalitat para emplear a personas discapacitadas en el mantenimiento de jardines Última actualización 02/04/2008@17:05:57 GMT+1 El conseller de Bienestar Social, Juan Cotino, ha firmado hoy el convenio de colaboración del Instituto Valenciano de Atención a los Discapacitados y Acción Social (IVADIS) y el Ayuntamiento de Paterna para emplear a personas con discapacidad en el mantenimiento de jardines de esta localidad. Cotino ha resaltado que el acuerdo que se ha firmado es pionero en la Comunitat Valenciana y permite contratar a personas con discapacidad procedentes del Centro Especial de Empleo del IVADIS e incorporarlas al ámbito laboral donde puedan desarrollar su actividad profesional.Gracias a la firma de este convenio de colaboración, los discapacitados del IVADIS se encargarán del mantenimiento de los jardines recién creados en este municipio (parque apeadero Santa Rita y jardín aparcamiento), dentro del proyecto de urbanización y plan de reforma interior de mejora de Los Molinos.Las labores de jardinería y mantenimiento de ambos jardines van a ser desarrollados por tres personas discapacitadas pertenecientes al municipio de Paterna, supervisados y formados por un monitor jardinero del CEE del Ivadis.Cotino ha apuntado que esta actuación es una manera de que estas personas alcancen “un grado importante de autonomía personal y de que se encuentren realizadas en su trabajo, ya que además perciben un sueldo a cambio de su esfuerzo”.
Nacional El Ejecutivo valenciano invertirá 938 millones en el fomento de la autonomía personal de los discapacitados 
Lola Gil / Castellón- 03/04/2008
El vicepresidente de Bienestar Social, Juan Cotino, ha manifestado que las administraciones públicas tienen la obligación de trabajar para conseguir que «la autonomía personal de las personas con discapacidad sea un derecho y no una concesión». En este sentido, Cotino ha destacado que debemos ofrecer una cartera de servicios «que tenga en cuenta las características y las peculiaridades de las personas que padecen algún tipo de discapacidad o dependencia». Juan Cotino ha realizado estas declaraciones durante la inauguración de la Conferencia Nacional sobre Discapacidad Intelectual y Dependencia que se celebra en Castellón durante hoy y mañana, a la que también ha asistido el conseller de Educación, Alejandro Font de Mora. Cotino ha destacado que en el marco del Plan de Prioridades Sociales, aprobado recientemente por el Gobierno valenciano, «se van a destinar un total de 938 millones de euros, en los próximos cuatro años, para fomentar la autonomía de las personas con algún tipo de discapacidad». «Concretamente, y gestionadas por ocho consellerias de la Generalitat, se van a poner en marcha un total de 39 medidas que tienen por objeto el desarrollo de actuaciones en materia de fomento de empleo, de formación e inserción profesional, de servicios asistenciales en centros, así como de prestaciones económicas y medidas que fomenten la realización de actividades relacionadas con el ocio y el deporte de personas con discapacidad», ha apuntado Cotino. El vicepresidente social ha apuntado que desde la Generalitat venimos trabajando desde hace años para «ofrecer los recursos necesarios que permitan potenciar la atención personalizada y de calidad a las personas con discapacidad, que fomenten el empleo y la vida activa, que impulsen modelos de accesibilidad universal y eliminación de barreras arquitectónicas, además de favorecer la participación de este colectivo en la vida social y económica». Cotino ha destacado que todas estas actuaciones están dirigidas a «lograr que las personas con algún tipo de discapacidad puedan jugar un papel activo y no pasivo en su desarrollo personal y participen en el diseño de todas aquellas actuaciones que les conciernen directamente». «Las personas con discapacidad quieren ser independientes y no dependientes y para ello debemos trabajar todos juntos, administraciones públicas, entidades y asociaciones, empresas, y sociedad en general, para promover su autonomía personal y su plena integración para, de esta manera, conseguir que esta accesibilidad sea real mediante la potenciación de materias tales como el empleo y la formación, los transportes y las comunicaciones». Juan Cotino ha apuntado que «todas las personas somos iguales pero con un hecho diferencial propio que hace que cada uno reclamemos una atención especializada de las administraciones públicas, y en el caso de las personas con discapacidad este hecho diferencial puede transformarse». Conferencia sobre Discapacidad El vicepresidente de Bienestar Social ha agradecido la presencia en la jornada de inauguración del conseller de Educación, Alejandro Font de Mora, del Vicepresidente Social de la Diputación de Castellón, Rubén Ibañez, así como del Alcalde de Castellón, Alberto Fabra. También a los alcaldes de los municipios de Benicassim, Moncofa, Burriana, Onda, Vall d’Uixó, Benicarló, Vinaroz, Peñíscola y Vila-Real y a los representantes de las empresas Porcelanosa, Grupo Gimeno, Grupo Piaf y de la Fundación Caixa Castelló de Bancaixa, «por su esfuerzo, su apoyo y su inestimable colaboración para poder llevar a cabo esta conferencia sobre discapacidad». Juan Cotino también ha felicitado a los conferenciantes porque nos van a aportar sus experiencias y «nos van a permitir reflexionar sobre cuál y como debe ser la cartera de servicios indispensable que todos los poderes públicos debemos ofrecer a las personas con discapacidad y en situación de dependencia». «Además, la participación de expertos de diferentes ámbitos va a garantizar la visión e implicación de todos los sectores de la sociedad en un tema tan importante como es el de la discapacidad», ha continuado Cotino. Tras el acto de inauguración, la jornada ha comenzado con la ponencia de Eduardo Fungairiño, Fiscal de Sala del Tribunal Supremo, con el título «Mi experiencia» y ha continuado con la intervención de Fernando Herrero Tejedor, Fiscal del Tribunal Supremo, bajo el título «Ley de promoción de la autonomía personal y atención a personas en situación de dependencia: una visión crítica».
Nacional Murcia y Valencia piden al Gobierno que se agilicen los trámites para las ayudas de la Ley de Dependencia Lara Delgado / Murcia/Valencia- 02/04/2008 El Gobierno de Murcia y el de Valencia pedirán al Ejecutivo central que se celebre una reunión urgente con el ministro de Asuntos Sociales para pedir que se agilice «la tramitación de las ayudas (que establece la ley de dependencia) y pedir más financiación» para su desarrollo. El presidente de Murcia, Ramón Luis Valcárcel, se ha reunido con el consejero de Política Social, Mujer e Inmigración de Murcia, Joaquín Bascuñana, y su homólogo valenciano, Juan Cotino para tratar este asunto, según informó el Ejecutivo murciano. Valcárcel destacó que las comunidades autónomas tienen «una cierta orfandad en cuanto a los mecanismos e instrucciones que desde el Gobierno de España se debieran de hacer para la tramitación de la ley». «Estamos totalmente decididos y volcados a atender a las personas que requieren estas prestaciones, pero todo ello tiene que venir acompañado de los suficientes recursos», porque, «queremos hacer más y para ello también necesitamos más financiación», añadió. El presidente recordó que, pese a que hace tres meses que se puso en funcionamiento esta ley «todavía no conocemos el borrador del convenio que teníamos que haber firmado las comunidades autónomas con el Gobierno». «Nosotros hemos hecho los deberes y ahora reclamamos que los haga quien ha sido el promotor de la ley, que es el Gobierno de España», aclaró.
Gracias a una inversión de 400 millones de euros Valencia 
atenderá a casi un cuarto de millón de personas dependientes Luis Miguel Belda/ Valencia-01/04/2008
El secretario autonómico de Bienestar Social de la Generalitat Valenciana, David Calatayud, ha informado de que durante 2008, más de 240.000 personas de la región se beneficiarán de las políticas sociales de la Generalitat destinadas a mejorar la calidad de vida de las personas mayores, discapacitados y personas con enfermedad mental crónica. La inversión prevista es superior a 400 millones de euros a través de los distintos programas de atención a las personas dependientes. Calatayud hizo estas declaraciones durante su intervenciónen las X Jornadas «Servicios y productos para los mayores y la aplicación de la Ley de Dependencia», en las que participó en una mesa redonda junto a los directores generales de Bienestar Social del Principado de Asturias y de los gobiernos autonómicos de Castilla y León, Murcia y Galicia.
El Defensor del Pueblo recurre ante el Constitucional los presupuestos para dependencia de la Comunidad 
Valenciana Julio García/ Valencia-28/03/2008
El Defensor del Pueblo, Enrique Múgica, ha presentado un recurso de inconstitucionalidad a la disposición adicional 11 de los Presupestos de la Generalitat valenciana para 2008, que regula los procedmientos para el reconocimiento de las situaciones de dependencia y de las prestaciones del sistema valenciano para las personas dependientes. La Oficina del Defensor explica en una nota de prensa queel recurso de basa en que la citada disposición no cumple con las condiciones establecidas por el Tribunal Constitucional para delimitar el ámbito dentro del que puede incluirse una materia concreta en una Ley de Presupuestos. En este sentido, Múgica aclara que, para que la regulaciónde una materia ajena a la Ley de Presupuestos sea válida, es necesario que dicha materia tenga relación directa con los gastos e ingresos que integran el presupuesto, o bien con los criterios de política económica en los que debe estar basado, pero la norma recurrida no tiene relación alguna con los gastos e ingresos del Presupuesto, dada su absoluta falta de repercusión económica. Además, añade el Defensor, «la inclusión injustificada enuna Ley de Presupuestos de materias ajenas a la misma es contraria a la Constitución, porque afecta nuevamente al principio de seguridad jurídica por la incertidumbre que pueda generar en el ciudadano». «El Defensor del Pueblo no puede permanecer impasible ante la entrada en vigor de esta disposición mediante un procedimiento impropio, que afecta a un colectivo de ciudadanos necesitados de especial protección, por ello considera oportuno presentar el mencionado recurso, para velar por que los poderes públicos cumplan con su obligación, además de razones de justicia social para un colectivo especialmente vulnerable», recalca Múgica. Por otro lado, el Defensor del Pueblo ha presentado un recurso de inconstitucionalidad a la modificación de los requisitos de acceso al Tribunal de Cuentas -disposición adicional sexagésima de la Ley 51/2007 -. «En concreto», explica Múgica, «al cuerpo superior de auditores, que es una materia ajena al derecho funcionarial y, por tanto, ajena al contenido de las leyes de presupuestos».
Entre tortilla y mate Andrea Arabia Descuido a la salud mental 29.02.2008 
Sin duda, uno de los servicios más desatendidos de la Sanidad Pública es la salud mental. La semana pasada asistimos al reclamo en las páginas de 20 minutos de Elisa Tórtola, que como madre de un esquizofrénico y portavoz de una asociación en defensa del enfermo mental, ha denunciado el abandono y la precariedad en la atención a este tipo de pacientes. Las Unidades de Salud Mental son deficitarias en recursos materiales y de personal, faltan médicos, camas, enfermeros. En la Comunitat, hay 80 camas en cuatro hospitales de agudos para una población de 50.000 personas. Somos la única autonomía que no dispone de cartera de servicios definida en salud mental. Hay localidades de la provincia de Alicante que carecen de unidad de hospitalización en salud mental y los pacientes deben ser hospitalizados en la ciudad de Alicante. Muchos familiares, a través de asociaciones, se buscan la vida organizando rastrillos u otro tipo de actividades que les permitan reunir los fondos para costearse un tratamiento que les resulta crucial. De esa forma están intentando llenar el vacío social y asistencial que existe
L´Horta 14 marzo 2008
La Diputación transfiere las Unidades de Salud Mental de Burjassot, Godella, Paterna, Manises, Mislata, Torrent, Aldaia y Catarroja a la Generalitat Última actualización 12/03/2008@15:11:48 GMT+1 El pleno de la Diputación de Valencia aprobó hoy por unanimidad el traspaso de los medios personales y materiales adscritos a las Unidades de Salud Mental, hasta el momento pertenecientes a la institución provincial, a la Generalitat Así, «tras el paréntesis que se abrió tras el pleno de febrero en el que el presidente de la diputación, Alfonso Rus, decidió ofrecer un tiempo de reflexión para aclarar las dudas a todas las partes implicadas y subsanar posibles erratas en la redacción del convenio», se elevó al pleno celebrado hoy en la Diputación un proyecto consensuado que ha contado con el apoyo de todos los grupos políticos. Este acuerdo que además reportará a la Diputación un beneficio de más de 11 millones de euros todos los años a partir de 2010.La diputada de Sanidad, Amparo Mora, señaló que «hemos aclarado punto por punto todas las cuestiones que se nos ha solicitado» y avanzó que el próximo viernes día 14 de marzo se celebrará una mesa de negociación que abordará todas aquellas propuestas del Comité de empresa.»Finalmente con la firma de este convenio se ha conseguido materializar un largo proceso que se ha hilado con mucho trabajo por parte de todas las comisiones creadas para elaborar la transferencia de estas Unidades y en la que hemos puesto todo el interés para garantizar unas óptimas condiciones tanto a los pacientes atendidos por los equipos de Salud Mental como a los trabajadores que pasan a formar parte de la estructura de personal de la Generalitat», señaló.La transferencia de las Unidades de Salud Mental a la Generalitat conllevan el traspaso de los Centros de Salud Mental de Sagunt, Llíria, Burjassot, Godella, Paterna, Manises, Mislata, Buñol, Torrent, Aldaia, Catarroja, Gandia, los centros de Trinitat, Museo, San Marcelino, Fuente de San Luis y CHGU en Valencia, la Unidad de Desintoxicación del Hospital de Bétera, y las Unidades de Salud Mental Infantil de Valencia-Benicalap y Valencia-Jesús.
Ante el Ayuntamiento y el Defensor del Pueblo andaluz Feaps denuncia a una tetería de Huelva que no atendió a discapacitados intelectuales
Mayte Antona/ Madrid-06/03/2008 La Confederación Española de Organizaciones en favor de las Personas con Discapacidad Intelectual (Feaps-Andalucía) denunció ayer que una tetería de Huelva se negó a atender a un grupo de chicos con discapacidad intelectual, por lo que ha presentado sendas denuncias contra el propietario de este local ante el Ayuntamiento onubense y el Defensor del Pueblo andaluz.»Los hechos ocurrieron el pasado 15 de febrero, cuando un grupo de muchachos con discapacidad intelectual, que difrutaban de su ocio junto a monitores de una asociación, pretendieron sentarse en la tetería ‘Alhambra’. Primero les dijeron que las mesas estaban reservadas, a pesar de que la gente que llegaba se sentaba y nadie les decía nada. Después ya se les dijo claramente que no les iban a servir porque espantaban a la clientela», explicó a Solidaridad Digit@l Torcuato Recover, asesor jurídico de Feaps Andalucía.»Los monitores pidieron al dueño del establecimiento el libro de reclamaciones porque se estaba produciendo un claro caso de disciminación, pero éste se negó a presentarlo, hasta que se personó la Policía Local y ya lo entregó», añadió Recover. Después de plasmar esta queja, Feaps Andalucía decidió presentar más denuncias. «Hemos interpuesto una en la Oficina de Defensa del Consumidor del Ayuntamiento onubense, también nos hemos dirigido al Defensor del Pueblo Andaluz. Lo último que hemos hecho es redactar una denuncia penal porque creemos que estamos ante un delito de discriminación del artículo 511 ó 512 del Código Penal», señaló Recover. El asesor jurídico de Feaps Andalucía lamenta estos hechos, «por el mal rato que pasaron los chicos y las chicas», pero destaca que las personas que estaban en el local, «les arroparon, les dijeron que ellas no habían reservado ninguna mesa».El dueño de la tetería estaba tan decidido a no servirles, asegura Recover, que «cuando los chicos se sentaron en las mesas que se quedaban libres se les dijo que no les iba a servir porque eran menores de edad, cuando todos tenían más de 18 años. Luego, finalmente les dijo que espantaban a la clientela». El Ayuntamiento de Huelva ha confirmado a Solidaridad Digit@l que la Policía Local tuvo que personarse en la citada tetería el pasado 15 de febrero y que hay una denuncia en curso por los hechos que ocurrieron.
La inmigración acapara el debate social Zapatero y Rajoy «pasan de largo» de las políticas en favor de los 
discapacitados Solidaridad Digit@l/ Madrid-05/03/2008
Los candidatos del PSOE y del PP a la Presidencia del Gobierno, José Luis Rodríguez Zapatero y Mariano Rajoy, han «pasado de largo» por las políticas en favor del colectivo de discapacitados en los debates que se han realizado en las últimas semanas. La única referencia al tema de la discapacidad ha sido al hablar sobre la ley de dependencia, Zapatero con su propuesta a desarrollar la ley en la próxima legislatura y Rajoy para decirnos a cuantas personas dependientes se atiende en comunidades gobernadas por el PP. En el último debate ambos candidatos se acusaron de falta de rigor en la gestión de la inmigración, asunto en el que centraron el debate sobre las políticas sociales. En el segundo bloque del debate «cara a cara» entre ambos, el presidente del Gobierno comenzó diciendo que el suyo ha sido el primero en dedicar al gasto social más de la mitad del total de gasto público. Se propuso dos metas esenciales, el primero de ellos desarrollar la ley de dependencia, para que a finales de 2010 estén atendidas todas las personas con discapacidad severa, y al culminar la implantación, en 2015, se dedicarán al año 2.300 millones de euros. El segundo, lograr la iguladad definitiva de hombres y mujeres para que se cumpla «a rajatabla» la regla de igual salario a igual trabajo, y para lo cual se amplirán los derechos de maternidad y paternidad y se crearán 300.000 nuevas plazas de guardería. Los ciudadanos, sentenció, «saben que nosotros impulsamos las políticas sociales y que ustedes las frenan», y que ahora «obstaculizan» la implantación de la Ley de Dependencia en las comunidades autónomas donde gobiernan. Mariano Rajoy denunció la pretensión de Rodríguez Zapatero de hacer ver que las políticas sociales comenzaron con gobiernos socialistas y aseguró que la regla básica para fortalecer las políticas sociales es el crecimiento económico y frenar la inmigración «desordenada». Rajoy precisó que es «partidario» de la inmigración, pero alertó de que algunos españoles «se pueden ver perjudicados» por las prestaciones sociales que se dedican a inmigrantes, como plazas escolares o el acceso a viviendas protegidas.
FEAFES se reúne para estudiar la aplicación de la Ley de Dependencia FEAFES 2/marzo/2008 La reunión tendrá lugar el próximo 3 de Marzo en la Sede de la Confederación con el objetivo de afrontar la implantanción de esta normativa. El día 3 de Marzo de 2008 tendrá lugar en la Sede de la Confederación una reunión que responde al compromiso de FEAFES en apoyar, asesorar y acompañar a las personas con enfermedad mental y sus familias en el proceso de valoración de la situación de dependencia en el marco de aplicación de la Ley de Dependencia, así como analizar las posibles propuestas de cara a la revisión prevista en la ley a finales de 2008. Los objetivos son: 1.- Rentabilizar los aspectos específicos relativos a las personas con enfermedad mental que contempla la Ley y el Manual de Valoración 2.- Revisión del Informe Psiquiátrico propuesto por la FEPSM (Encuentro en Sevilla – Nov. 07). 3.- Definir instrumentos, procedimientos e indicadores que permitan: a) Disponer de los datos de valoración de las personas con enfermedad mental. b) Analizar el resultado de las valoraciones c) Realizar propuestas de revisión/modificación del baremo y su manual. Asistirán a la reunión 1 ó 2 personas de cada Comunidad Autónoma, designados por la Federación, que asumirán el compromiso de liderar y coordinar las acciones a desarrollar por las Asociaciones en su área territorial.
¿Para cuándo la Ley de Dependencia en la Comunidad de Valencia? Javier Cabo Lombana, presidente de la Fundación Diógenes, dedicada a la investigación de la 
Esclerosis Lateral Amiotrófica 1 marzo 2008
Y no es porque vaya de «sobrado» como algunos de ustedes, pero visto el interés con que se están tomando la aplicación de la Ley de Dependencia en la Comunidad de Valencia, por el tiempo transcurrido desde la presentación de solicitudes, y la «poca marcha» administrativa que le van dando, todo parece indicar que sin una intervención repentina a la «japonesa» y se pongan en serio «manos a la obra» sobre todo en las tareas de valoración, tramitación y posterior aprobación, me parece que una vez más el largo camino de la burocracia, para resolver este misterioso entuerto, y digo misterioso, por el total secreto con que se lleva por parte de la Conselleria, sin duda la puesta en practica se alargará en el tiempo, tiempo que algunos ciudadanos no tenemos, muchos de los posibles beneficiarios habremos «pasado a mejor vida» y podrán quedarse con la posible ayuda que resultase de la aplicación la Ley de Dependencia, como ya les ocurrió a Daniel, Jesús, Eduardo, Carmina por citar alguno de los grandes dependientes que yo conocía y que desgraciadamente el cumplimiento de la Ley les llegará demasiado tarde. Pensaba que iban a ser más rigurosos en la aplicación de una Ley que estaba orientada a la protección de aquellos colectivos con un mayor grado de dependencia y necesidades de atención por razón de la edad (no sólo se refiere a la vejez, también incluye menores de 3 años en situación de dependencia), enfermedad, discapacidad, física, mental, psíquica o sensorial, personas que requieren de asistencia para realizar las actividades básicas de la vida diaria o que precisan de otros apoyos para desarrollar su autonomía personal. Creíamos que la decisión política de los dos «grandes partidos» en ponerse de acuerdo en aprobar la Ley, haber pactado unas cuarenta enmiendas y que la portavoz del Partido Popular en la comisión asegurara que, «aunque queda mucho camino por recorrer, con las modificaciones se ha mejorado el texto» y añadió «que las comunidades gobernadas por el Partido Popular colaborarán para lograr el buen funcionamiento de la Ley», que entró en vigor el pasado 1 de enero de 2007. todo eran buenos presagios máxime cuando nuestra consellera en la misma época manifestaba que: «cualquier iniciativa que mejore las prestaciones sociales de las personas en situación de dependencia y su calidad de vida es bienvenida». Anunció que «exigirían que la Ley garantice la misma atención y los mismos servicios a las personas dependientes y sus familiares en el conjunto España, que se preserve la igualdad de derechos de todos los españoles dependientes a la hora de recibir prestaciones sociales y que se mantengan los principios de soliradidad y cohesión territorial» y «que la Ley del ejecutivo central era insuficiente y manifiestamente mejorable, por responsabilidad, por respeto y compromiso con estas personas que tienen situaciones de vida muy complejas el Govern de la Generalitat va a ser muy exigente» con el por el entonces anteproyecto de Ley presentado por el Gobierno, nos despertaba una inusitada esperanza, sobre todo porque los casos más extremos al menos podían ver un salida a su angustiosa y a veces dramática situación, soportada con el sobre esfuerzo familiar, sin ninguna aportación institucional. Estamos en febrero de 2008 y estamos preguntándonos: ¿a cuántos dependientes han valorado? ¿Cuántas personas reciben prestaciones de algún tipo como consecuencia de la aplicación de la Ley de Dependencia en nuestra Comunidad?, estas preguntas que todos los afectados hacemos y nadie directamente implicado en su resolución contesta, ¿por qué tanto silencio?, ¿Qué problema tiene la Administración autonómica para cumplir la Ley de Dependencia?, económico ¿no será?, el conseller de Economía, Hacienda y Empleo compareció ante los medios gratamente complacido con la gestión realizada ya que según sus declaraciones, la liquidación del Presupuesto de la Generalitat de 2007 ofrece un superávit de 338 millones de euros, ¿entonces qué?, se lo diré yo: mientras ustedes se «pavonean» en pontificar las excelencias de vivir en una Comunidad, moderna, emprendedora y ejemplar en la que tienen y tendrán lugar grandes eventos deportivos y sociales, que sin duda permitirán al señor conseller cerrar los presupuestos todavía con mayores beneficios y podrá invertirlos por ejemplo: en esculturas que conmemoren esos singulares acontecimientos, los desinformados afectados y sus familiares seguirán soportando la pesada carga de la dependencia en familia, como toda la vida.
Servicios públicos gratuitos, más empleo y más atención social son algunas de las medidas recogidas La discapacidad adquiere cada vez mayor relevancia en los programas electorales 
Solidaridad Digit@l/ Madrid-22/02/2008
Las políticas en favor de las personas con discapacidad ocupan cada vez más espacio en los programas electorales de los distintos partidos políticos que concurren a las próximas elecciones generales del próximo 9 de marzo. PSOE El PSOE se ha comprometido a impulsar la gratuidad en el transporte público nacional para las personas con discapacidad y para un acompañante. Actualmente, las personas con un grado de discapacidad igual o superior al 65 por ciento tienen derecho a utilizar la Tarjeta Dorada de Renfe. Otras de las promesas electorales de los socialistas es la prohibición de edificar o de hacer reformas en edificios si no se contempla en ellas la accesibilidad. Además, el PSOE garantiza «que se realicen las actuaciones de accesibilidad nacesarias en los edificios de viviendas, a solicitud de los vecinos con discapacidad o mayores de 70 años». Por otra parte, el PSOE promete a estudiantes y desempleados con discapacidad «un programa de ayudas para que puedan realizar un curso homologado de acceso y dominio de las tecnologías de información y de la comunicación e Internet y para reducir el coste de los ordenadores personales ocn conexión de banda ancha. En el terreno laboral, los socialistas forjarán «las condiciones necesarias para que, en los próximos cuatro años, se creen 200.000 empleos de calidad, a través del desarrollo de la Estrategia Global de Empleo para Personas con Discapacidad». En educación, el partido de Zapatero constituirá la figura de «mentor educativo», que acompañará al alumno discapacitado en toda su etapa formativa previa a la Universidad, además de impulsar un Centro de Referencia Universitaria para la Discapacidad. Entre las leyes que promete adoptar destacan la Ley de Accesibilidad Audiovisual de las Personas con Discapacidad, la accesibilidad de la Televisión Digital Terrestre, nuevos baremos de discapacidad y las medidas legales y precisas para luchar contra el juego ilegal. Respecto a la Dependencia, el PSOE se compromete a crear el Observatorio Nacional de la Dependencia que servirá para recopilar información que ayude a tomar decisiones dentro del Sistema de Autonomía y Atención a la Dependencia. PP El PP se ha comprometido a impulsar una ley para mejorar la atención y la asistencia a las personas que hayan sufrido un accidente de tráfico y la de sus familias, según recoge su programa electoral en la sección didicada a las personas con discapacidad. Además, los populares prometen incrementar la contratación de trabajadores con discapacidad en la pequeña y mediana empresa. Dentro del empleo público, el PP estipulará que la cuota de reserva de empleo para discapacitados sea del 7% y a que se cumpla de forma efectiva. También, el PP promete la elaboración del II Plan de Empleo y Formación, y la vigilancia del cumplimiento de la obligación legal de reserva será objeto de atención preferente en los Planes de la Inspección de Trabajo. En Educación, el PP promoverá «la formación profesional específica según el tipo de discapacidad y según los yacimientos de empleo que requiera el mercado de trabajo». Así establecerá la figura del «preparador educativo» como medio de apoyo al alumnado con discapacidad. Asimismo, quiere promover las adaptaciones necesarias en centros educativos y formativos, así como en el transporte. Para mejorar el acceso al ocio y a la cultura de los discapacitados, el PP asegura que pondrá en marcha un plan de accesibilidad de los museos y establecimientos culturales. Pondrá en marcha un Plan de Turismo Accesible y creará la marca Turimo Accesible para Todos. La reforma de la Ley de Propiedad Horizontal, mejorar la calidad de vida de las personas con discapacidad con el establecimiento de una nueva ayuda para la atención temprana, y la incorporación en todas las iniciativas legislativas que promueva el Gobierno de un informe sobre su impacto en la igualdad de oportunidades y no discriminación de las personas con discapacidad son algunas propuestas más. En relación a la dependencia, el PP se diseñará un nuevo baremo para evaluar a las personas dependientes y a paliar las «carencias» de la ley de autonomía personal. Asimismo, fomentará la investigación de enfermedades que puedan derivar en pérdidas de autonomía para busacar y aplicar las mejores respuestas sanitarias y sociales. IU Por su parte, IU propone en su programa electoral suprimir el copago de la ley de dependencia, de manera que los beneficiarios de esta norma no tengan que pagar parte de los servicios que reciban, como establece el texto legislativo actual. En su programa, IU habla en el apartado dedicado a la dependencia y a los servicios sociales de la «modificación de la ley de dependencia para la mejora de la garantía de los derechos, supresión del copago, ampliación de la asistencia personal y para asegurar la coordinación sociosanitaria y cooperación interadministrativa». Del mismo modo, IU quiere «proceder al pleno desarrollo normativo de la Ley Orgánica de Igualdad de Oportunidades, No Discriminación y Accesibilidad Universal de las Personas con Discapacidad (Liondau), aumentando las dotaciones presupuestarias. En este sentido, propone también una «legislación coercitiva respecto a la supresión de barreras y al empleo de discapacitados » y el impulso de la normalización democrática de las instituciones y del movimiento asociativo de la discapacidad. En concreto, añade que «en el ámbito de la discapacidad urge vigilar la plena aplicación de los principios democráticos en diferentes procesos como la conformación de los órganos directivos o reprensentativos de las entidades que actúan como interlocutores del sector». Y es que, agrega, «en lugares como los centros especiales de empleo «lo asociativo y lo patronal se confunden con demasiada frecuencia».
Las Provincias > Local > C. Valenciana (fotografia) Asociaciones y familiares de enfermosmentales protagonizaron ayer una concentración en Valencia con la que solicitaron centros específicos públicos para personas con enfermedad mental, así como rehabilitación y reinserción social. 
ELISA TÓRTOLA.
DAVOZ AL ENFERMO MENTAL
http://www.20minutos.es/noticia/351828/enfermo/mental/valencia/
«La mitad de los indigentes que viven en las calles son enfermos mentales» J. L. O.. 20.02.2008 La Plataforma en Defensa de los Servicios Públicos de Salud Mental entregó un manifiesto el martes en Les Corts denunciando el estado de esta atención, y hoy se concentra a las 19.30 en la plaza de Manises. Elisa Tórtola está viviendo este problema en primera persona. ¿Por qué se manifiestan? Porque la Sanidad está mal aquí, pero la salud mental peor. Nosotros sólo pedimos que existan centros de rehabilitación para atender a estos enfermos y a sus familias, una red de viviendas tuteladas y que haya una residencia en cada barrio para que no se amontonen. ¿No se les atienden bien? Faltan médicos, camas, enfermeros… En la Comunitat, hay 80 camas en 4 hospitales de agudos para una población de 50.000 personas. Lo peor para el enfermo mental es el estigma social: no salen, no se casan, no trabajan…» ¿Siguen padeciendo el estigma de la exclusión? Sí, sobre todo en el trabajo, donde no los aceptan por este estigma. Los enfermos mentales están totalmente abandonados. Por ejemplo, el 50% de los vagabundos de Valencia son enfermos mentales, y están en la calle. ¿En qué se traduce este rechazo en la vida diaria? En que tienen vergüenza hasta de salir a la calle. Es algo horrible, porque saben perfectamente lo que la gente piensa de ellos. No trabajan, no se casan… ¿Qué le pasó a su hijo? Tiene 37 años. Tenía novia y una carrera, pero en una noche se le borró todo. BIO: A sus 69 años, esta valenciana es madre de un enfermo que padece esquizofrenia y trastorno bipolar.
Según un estudio realizado por Caser Dos de cada tres 
españoles tienen una concepción errónea de la ley de dependencia Maribel González/ Madrid-20/02/2008
El 67% de la población cree que la ayuda prevista en la ley de autonomía personal para afrontar la dependencia consistirá «en una prestación económica mensual para cubrir gastos», cuando en realidad la norma entiende que esta solución se dará sólo cuando no sea posible prestar otro tipo de servicios.Así se desprende del segundo estudio sobre dependencia realizado por la aseguradora Caser a un total de 1.000 personas que no conocen de cerca la dependencia y a otras 1.000 que o bien la padecen o bien conviven con ella a diario por ser familiares de personas dependientes.Los dos estudios sobre dependencia realizados hasta ahora por Caser (2006 y 2007) permiten comparar el grado de conocimiento social de la dependencia antes y después de ser aprobada la ley. Aunque existe una notable mejoría en apenas un año, el balance final sigue siendo insatisfactorio, indicó en la presentación de este trabajo Ernesto Sanz, director de Vida y Pensiones de Caser, quien explicó que si en 2006 el 76% de los españoles ignoraba en qué consiste ese problema, a finales de 2007 el 53% seguía sin conocerlo. Ese desconocimiento aumenta a medida que se profundiza en el alcance de la ley, continuó Sanz, ya que, en 2006, el 78% de los encuestados ignoraba en qué consistían las ayudas a la dependencia contenidas en la norma y en 2007 seguían sin conocerlas un 69% de los encuestados.De cualquier forma, ese escaso conocimiento no impide, según el mismo estudio, que dos de cada tres españoles encuestados hayan pensado alguna vez que el envejecimiento les hará dependientes y el 63% se hayan planteado que un accidente o una enfermedad podría llevarle a serlo.REPERCUSIONES ECONÓMICAS El trabajo analiza también las posibles repercusiones económicas familiares ante la dependencia de uno de sus miembros. El estudio plantea varias hipótesis. Así, un coste mensual de 1.800 euros resultaría extremadamente caro para el 77% de los encuestados y un 72% no podría sufragarlo en ningún caso. Sólo un 20% podría afrontarlo con un enorme esfuerzo.Si el coste se rebaja a 600 euros mensuales, sería un problema extremo para un 27% de las familias, y un 26% de ellas no podría permitírselo en ningún caso. Para el 41% de los encuestados, ese desembolso mensual de 600 euros les supondría un trastorno muy importante. Sólo el 39% podría hacerle frente con un enorme esfuerzo.De momento, las dificultades para cubrir esos posibles sobrecostes no han desarrollado entre los españoles un sentimiento marcado de previsión y ahorro. Incluso en 2007 ha disminuido el porcentaje de encuestados dispuestos a ahorrar en un producto bancario específico que les ayudase ante una posible futura dependencia. Así, en el estudio de 2006, un 43% de los españoles declaraba estar dispuesto a suscribirlo. En 2007, sólo el 37% de los encuestados consideró posible ahorrar en este producto.»CASER DEPENDENCIA»En este sentido, Caser presentó también un seguro que ofrece una serie de prestaciones en el supuesto de que el asegurado contraiga gran dependencia o dependencia severa. Según la edad de contratación y las coberturas que se elija, puede suscribirse desde tan sólo diez euros al mes.En el caso en que el asegurado quede en situación de dependencia percibirá una renta mensual vitalicia que garantice su atención con independencia de la edad a la que fallezca. Además, Caser Dependencia ofrece de forma adicional otros servicios y coberturas que pueden ser utilizados aunque el asegurado no se encuentre en situación de dependencia, hasta que cumpla 75 años, tales como orientación telefónica, teleasistencia y ayuda a domicilio.LOS DEPENDIENTESEl segundo gran apartado de las encuestas realizadas por Caser es el de familiares de dependientes. En estas muestras, la aseguradora destaca el elevado porcentaje de desconocimiento que existe también entre familiares directamente afectados por la dependencia: si en 2006 un 59% de quienes tienen un familiar afectado no sabían definir qué es ser dependiente, a finales de 2007 un 39% de ese segmento seguía sin saberlo.En virtud de este trabajo, el perfil más extendido de la persona dependiente en España es el de una mujer mayor de 65 años que vive acompañada y lleva más de tres en situación de dependencia y no puede realizar las tareas domésticas, ni salir a la calle, ni cuidar de su salud ni administrar su patrimonio. Su familia solicita para ella principalmente ayuda domiciliaria y participa del coste de esos servicios en la medida de sus posiblidades.El estudio indica también que el perfil mayoritario de sus cuidadores es familiar y no especializado. De hecho, el 72% de quienes atienden a un dependiente son familiares, en su inmensa mayoría mujeres, y 6,5 de cada diez tienen entre 25 y 44 años. Los cuidadores externos sólo representan el 28% del total, y de ésos sólo el 14% cuenta con alguna especialización. Además, dos de cada tres externos realizan también las labores domésticas.
La Diputación aprueba la transferencia de las Unidades de Salud Mental a la Conselleria de Sanidad VALENCIA, 
13 (EUROPA PRESS)
La Diputación de Valencia transferirá las Unidades de Salud Mental a la Conselleria de Sanidad, con todos los recursos humanos y materiales y «garantizando las condiciones laborales de los trabajadores», según indicaron hoy en un comunicado fuentes de la corporación provincial. La diputada de Sanidad, Amparo Mora, manifestó, al respecto que «se cumple una aspiración histórica de todos los grupos políticos de la Diputación, que redundará en beneficio de la mejor asistencia a los enfermos». Mora explicó durante la Comisión Ordinaria del Área de Bienestar Social celebrada hoy en la Diputación de Valencia, que este convenio es «motivo de orgullo» porque se han perfilado todos los aspectos para que «no se dejara nada en el aire, tanto el tema jurídico y personal como la catalogación de los puestos de trabajo, las homologaciones o la carrera profesional». Del mismo modo, felicitó a los técnicos de la Diputación que han formado parte de las subcomisiones para la transferencia de la Unidad de Salud Mental porque «han velado en todo momento por los trabajadores de esta casa reconociendo la labor que han desempeñando durante años». Por otra parte, subrayó que en tres años se ha conseguido que la transferencia de las Unidades de Salud Mental fueran «una realidad» y que «sólo quedarán pendientes las residencias ubicadas en el complejo de Bétera que no pueden formar parte de esta transferencia puesto que en el Plan de Salud Mental de 1997 de la Generalitat Valenciana no se contempla la posibilidad de transferir estas residencias». Ninguno de los grupos políticos con representación en la corporación se ha opuesto a la propuesta de este Convenio que se elevará al Pleno que se celebrará en la Diputación de Valencia el próximo miércoles 20 de febrero. Además de este asunto, la Comisión trató y aprobó por unanimidad un convenio de colaboración de la Diputación con el Imserso y la Federación Española de Municipios y Provincias (FEMP) para el desarrollo de un programa de Teleasistencia, el III Plan Provincial de Drogodependencias y el Programa de Actividades Preventivas para el 2008. Asimismo, Mora trasladó a los portavoces de los grupos políticos un borrador del Manifiesto que quiere que se haga público de manera consensuada con motivo de la celebración del Día de la Mujer Trabajadora el próximo día 8 de marzo.
Según adelantó ayer a Solidaridad Digit@l el ministro de Sanidad y Consumo, Bernat Soria El Sistema Nacional de Salud incluirá 30 nuevas pretaciones ortoprotésicas 
Mayte Antona/Maribel González/ Madrid-12/02/2008
El ministro de Sanidad y Consumo, Bernat Soria, anunció ayer en un desayuno concedido a Solidaridad Digit@l que hay un total de 30 nuevas prestaciones ortoprotésicas en disposición de incluirse en la cartera de servicios del Sistema Nacional de Salud y ofrecerse, por tanto, de forma gratuita en toda España.»Hace tres semanas firmé la orden que permite abrir el proceso de ampliación de la cartera de servicios y ya hemos empezado la discusión sobre este asunto, comenzando por los servicios ortoprotésicos», afirmó Soria. Para que las nuevas prestaciones formen parte de la cartera pública de servicios, explicó el ministro, han de recibir el visto bueno de las comunidades autónomas para que, una vez aprobadas, puedan ofertarse en toda España de forma gratuita.Concretamente, el grupo de trabajo encargado de recomendar a las comunidades la inclusión de nuevas prestaciones ortoprotésicas en la cartera pública de servicios sanitarios es el Comité Asesor para la Prestación Ortoprotésica, que está revisando las propuestas de actualización realizadas por las diferentes administraciones, las asociaciones de pacientes y la industria. Una vez analizadas y evaluadas estas propuestas, el comité asesor trasladará sus recomendaciones al Consejo Interterritorial del SNS, que deberá acordar su incorporación a la cartera de servicios comunes. Por último, Soria garantizó al Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) que tendrá en cuenta sus opiniones a la hora de incorporar nuevas prestaciones ortoprotésicas en la cartera de servicios del SNS, como demanda este sector.
Publicada por investigadores de la Universidad Autónoma de Madrid en una publicación científica Una entrevista mide la sobrecarga de los los cuidadores de discapacitados intelectuales Maribel González/ 
Madrid-05/02/2008
Investigadores de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) han publicado en el Journal of Intellectual Disability Research una entrevista que mide la sobrecarga (enfermedades físicas y mentales, dificultades en el funcionamiento diario, etc.) de los cuidadores informales de personas con discapacidad intelectual. En el proyecto han colaborado investigadores del Departamento de Psiquiatría de la UAM, la Fundación Carmen Pardo-Valcarce, la Asociación Científica Psicost y la Fundación de Investigación Sant Joan de Déu de Barcelona. De este esfuerzo de colaboración ha surgido la validación de la Escala de Carga Familiar Objetiva y Subjetiva – II (Ecfos-II), que hasta la fecha se había utilizado para medir la carga de cuidadores de personas afectadas por enfermedades mentales graves.Para estos investigadores, la entrevista Ecfos-II tiene varias aplicaciones prácticas. En primer lugar, explican, puede servir para medir de forma indirecta la adecuación de los servicios sociosanitarios a las necesidades de las familias que tienen un miembro con discapacidad intelectual, ya que la sobrecarga de estas familias variará en función de los apoyos que reciban de los servicios. En segundo lugar, agregan estos investigadores, la entrevista proporciona una herramienta «válida y fiable» para medir el impacto de los posibles factores asociados a la discapacidad intelectual en las familias. Entre ellos, las enfermedades tanto físicas como mentales, las dificultades en el funcionamiento diario y los problemas de conducta. Finalmente, la herramienta podría servir para conocer mejor a las familias, sus necesidades y sus preocupaciones y para que se sientan incluidas y valoradas dentro de los planes de atención a sus hijos.
El director general para las Personas con Discapacidad, Pedro Hidalgo, se ha reunido con representantes de FEAFES CV Bienestar Social creará un grupo de trabajo para abordar las necesidades específicas de las personas con enfermedad mental
Hidalgo afirma que el objetivo es “clarificar al sector, con su colaboración, las actuaciones que va a emprender la Generalitat en la atención a este colectivo” · La Comunitat Valenciana cuenta con una red de 69 centros y 2.237 plazas para dar servicio a estas personas Valencia (29-01-08).- El director general para las Personas con Discapacidad, Pedro Hidalgo, ha anunciado la próxima creación de un grupo de trabajo entre su Departamento y la Federación de Asociaciones de Familiares y Personas con Enfermedad Mental de la Comunitat Valenciana (FEAFES) “para llevar a cabo un acuerdo marco que contemple elmapa de necesidades de las personas con enfermedad mental crónica y su futuro desarrollo”. Hidalgo ha realizado estas declaraciones tras la reunión que ha mantenido hoy con representantes de FEAFES, en la que se ha acordado marcar objetivos conjuntos que clarifiquen al sector las actuaciones que va a emprender la Generalitat en relación con la atención a las personas con enfermedad mental. Asimismo, el director general para las personas con Discapacidad se ha comprometido a “estudiar las solicitudes planteadas por la Federación, en cuanto a la subvención de viviendas tuteladas, para darles soluciones adecuadas”. Pedro Hidalgo ha señalado que “el Consell está plenamente comprometido con la atención a las personas y sus familias, y en especial con las personas que padecen enfermedad mental crónica, por lo que continuaremos desarrollando medidas que aumenten su autonomía personal con el fin de mejorar su calidad de vida ”. En este sentido, ha recordado la existencia de ayudas para subvencionar programas de servicios sociales que cumplan un fin dinamizador, de ayuda a la inclusión y de apoyo a las personas con enfermedad mental crónica. Estas ayudas están divididas en tres grupos: Programas de Convivencia, que pretenden favorecer la integración comunitaria a través de programas de ocio y tiempo libre; Programas de Cooperación Social destinados a potenciar la vida de la comunidad propiciando su participación en tareas comunes y Programas de Intervención para la Prevención e Inserción Social La Comunitat Valenciana cuenta en estos momentos con una red de 69 centros y 2.237 plazas para la atención a personas con enfermedad mental, frente a los 29 centros y 755 plazas de 2003, lo que representa un incremento en cuatro años del 134% y del 196%, respectivamente.
Declaraciones realizadas tras su entrevista con el presidente del Cermi Valencia, Carlos Laguna El PP garantizará la financiación de la Ley de Dependencia, según Ana Pastor Julio García/Valencia-
01/02/2008
La secretaria de Política Social y Bienestar Social del PP, Ana Pastor, aseguró ayer que los populares garantizarán la financiación de la Ley de Dependencia si tras las elecciones del próximo 9 de marzo llegan a la Moncloa.Pastor hizo esta declaración a Solidaridad Digit@l tras reunirse en la sede de la ONCE de Valencia con Carlos Laguna, presidente del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) de la Comunidad Valenciana.La dirigente popular comentó que los representantes de las distintas organizaciones que integran el Cermi en esta comunidad autónoma le expresaron su preocupación por la falta de financiación de la citada ley.Pastor destacó que la ley de dependencia ha generado unas expectativas muy importantes «que no se están cumpliendo, porque no hay financiación suficiente».A renglón seguido, afirmó: «Si el PP gana las elecciones, habrá un modelo de financiación de la dependencia que permita atender a las personas dependientes, y no poner 200 millones de euros donde se dijo que ponían 1.000».Concluyó que «el gran reto que tenemos por delante» es garantizar la dependencia, «porque no se le puede decir a la ciudadanía que se le da derechos y no poner dinero para financiarlos».Por su parte, Laguna aseguró a Solidaridad Digit@l que el colectivo de personas con discapacidad está preocupado por la implantación de la ley de dependencia, preocupación que, dijo, ha expresado, a su vez, el consejero valenciano de Bienestar Social, Juan Contino.Laguna destacó que el consejero Cotino le ha expresado su deseo de implantar la Ley de Dependencia en la Comunidad Valenciana, pero que está encontrando «grandes dificultades» de financiación.Finalmente, el presidente del Cermi Comunidad Valenciana comentó que le ha pedido al consejero de Bienestar Social una comisión de seguimiento sobre la implantación de esta ley.
TRIBUNA DEL DÍA 01 febrero 2008
«La información permite un mayor acercamiento de la sociedad a las personas con enfermedad mental» Andrés Torras, presidente de la Asociación Bipolar de Madrid La enfermedad mental no es algo que deba ser atendido únicamente desde una perspectiva social y sanitaria. Los organismos públicos que gestionan el sector económico, educativo, cultural, de empleo…etc, deberían estar implicados también en la mejora de la calidad de vida y asistencial de las personas con enfermedad mental crónica, como es el trastorno bipolar. Por ello, la Asociación Bipolar de Madrid ofrece, entre otros, un Servicio de Información y Orientación en el que se informa acerca del trastorno bipolar. Además, esta asociación ha puesto en marcha grupos de ayuda mutua para familiares y talleres de psicoeducación, de habilidades sociales, de risoterapia y de musicoterapia. Además, gracias a la Fundación La Caixa, se presta un apoyo terapéutico personalizado a domicilio o acompañando al enfermo a la hora de realizar tareas de la vida diaria. Sin embargo, como en la actualidad no existe medidas que fomenten el empleo de las personas con trastorno bipolar y otras enfermedades mentales de carácter grave y crónico. En la Comunidad de Madrid cerca del 95 por ciento de las personas con enfermedad mental no tiene empleo estable. Además, el tiempo medio de una consulta psiquiatrica en la región es de entre cuatro y seis minutos en cualquiera de las 11 áreas sanitarias existentes, lo que, resulta escaso y, en la mayoría de los casos, sólo sirve para extender las recetas de los medicamentos. Esto obliga a los pacientes a costearse las consultas con los profesionales de salud mental del sector privado.
Destinadas a personas con discapacidad Murcia destina más de un millón de euros paraprogramas de viviendas tuteladas
Javier Cuenca/ Murcia-30/01/2008 
El consejero de Política Social, Mujer e Inmigración del Gobierno de Murcia, Joaquín Bascuñana, firmó ayer un convenio con Caja Mediterráneo para la financiación, por un importe de más de un millón de euros, de programas de viviendas tuteladas y centros de atención a personas con discapacidad y de respiro familiar.Según informó el ejecutivo autonómico, la firma del acuerdo, presidida por el presidente de Murcia, Ramón Luis Valcárcel, contó con la presencia del presidente del Consejo Territorial de Caja Mediterráneo, Ángel Martínez, y el director territorial de la entidad financiera, Ildefonso Riquelme.La Consejería de Política Social, Mujer e Inmigración aportará un total de 1,3 millones de euros, mientras que la entidad financiera aporta 360.000 euros. De esta manera, se destinan un total de 1,6 millones de euros para la ejecución de estos tres programas. Valcárcel indicó que se trata de «una inversión millonaria en solidaridad», lo que supone «un paso más de la Administración regional en la apuesta por acciones sociales, con un notable incremento del presupuesto para programas y ayudas directas a los discapacitados y a sus familias, lo que sitúa a la región por encima de la media nacional». A esta acción, según dijo el jefe del ejecutivo murciano, «se suma Caja Mediterráneo, lo que nos ayuda a elaborar más proyectos concretos y a afrontar frentes diversos, como la puesta en marcha de más centros de día o viviendas tuteladas».Respecto a la distribución total de las partidas económicas, el programa de «Respiro familiar», que se desarrolla en el municipio de San Javier, recibirá un total de 57.385 euros, mientras que para las viviendas tuteladas el presupuesto destinado será de 721.951 euros, lo que permitirá llevar a cabo actuaciones en las localidades de Molina de Segura, San Javier y Lorca, en los que existen un total de 56 plazas en pisos tutelados.Por último, para el programa de centros de día se destinan 886.852 euros destinados a intervenciones en los municipios de San Javier, Murcia, Cieza y Cartagena, atendiendo así 91 plazas para discapacitados.El convenio, cuyo período de ejecución será este año, tiene como objetivo promover actuaciones encaminadas a la plena integración de las personas con discapacidad, a la vez que se establecen medidas destinadas a las familias con discapacitados a su cargo.
España es de los pocos países de la UE donde no existe Padres de menores con problemas mentales piden la creación de la especialidad de Psiquiatría ‘Infanto-Juvenil’ Maribel González/ Madrid-29/01/2008 
Un grupo de padres y madres de niños y jóvenes que sufren trastornos alimentarios, autismo, enfermedad bipolar y otros problemas mentales se han unido en una plataforma para pedir al Gobierno que se instaure en España la especialidad de Psiquiatría ‘Infanto-Juvenil’, desde la que abordar adecuadamente estas patologías.»España, Rumanía, Letonia, Hungría, Croacia y Malta son los únicos países de la Unión Europea que no cuentan con esta especialidad de Psiquiatría del niño y del adolescente, lo que tiene graves consecuencias en la práctica asistencial», denuncia la citada plataforma en un comunicado.Ante la falta de una formación homogénea y de calidad en centros acreditados, se produce la contratación de psiquiatras sin conocimientos ni formación específica suficiente para cubrir plazas en dispositivos asistenciales que requieren experiencia y formación en psiquiatría infantil, explican los padres de niños y jóvenes afectados por problemas psiquiátricos»En pleno 2008, podríamos contar con los dedos los especialistas en psiquiatría infanto-juvenil que se dedican a los problemas de la infancia, y lo mismo nos ocurriría con los servicios o unidades de los servicios públicos que tienen cierta especialización en este área», agregan.De hecho, aseguran, lo que se ha venido haciendo en los últimos años es «segregar dos o tres camas en cada servicio de Psiquiatría de los hospitales públicos» y ponerles el letrero de «Psiquiatría infantil» para luego quedar atendidas por psiquiatras y psicólogos generales que han hecho algún curso rápido de esta especialidad.En esta línea, la plataforma indica que, mientras en Francia hay un psiquiatra infanto-juvenil por cada 7.500 habitantes menores de 20 años, en España podría decirse que a cada uno de los psiquiatras formados en esta parcela de la medicina le tocarían unas 100.000 personas.Sin embargo, continúan las familias de niños y jóvenes afectados por dolencias psiquiátricas, «hoy los problemas de la infancia y la adolescencia son muchos y graves. Sólo los suicidios en la adolescencia son la segunda causa de muerte, y los cuadros depresivos tienden a incrementarse acercándose peligrosamente a los niveles de los adultos».A pesar de esta realidad, insisten, no existe conciencia concreta de la necesidad de dicha disciplina, ya que «continúa incumpliéndose el artículo 763 de la Ley de Enjuiciamiento Civil, que especifica «que los menores de edad tratados por motivos de enfermedad psiquiátrica deben tener recursos específicos asistenciales para estas edades».
24 de enero de 2008 El nuevo Valentín Hernáez 
permite descentralizar servicios y mejorar la atención al barrio de Santa Rita Esta tarde a partir de las 19 horas, está prevista la inauguración del nuevo Centro Polivalente Valentín Hernáez, ubicado en el barrio de Santa Rita. Al acto asiste la Secretaria Autonómica de Inmigración y Ciudadanía, Gotzone Mora, que pronunciará una conferencia que lleva por título “La sociedad del siglo XXI. Nuevo contexto para la integración”. Estas nuevas instalaciones permiten albergar una gran cantidad de servicios, algunos de los cuales se encontraban en el edificio del mismo nombre ubicado en el antiguo matadero de la carretera de Manises, en el centro social de Santa Rita o en diversas dependencias municipales como la actual Casa de la Juventud. El nuevo edificio cuenta con dos plantas para albergar principalmente servicios de Bienestar Social, Juventud y Participación Ciudadana. Los talleres y programas desarrollados en el Centro Biopsicosocial ubicados en el antiguo matadero municipal de la carretera de Manises pasan a desarrollarse en este edificio, en el que también habrá un espacio para las actividades de la Asociación de Familiares de Enfermos Mentales (AFEMPES) y de la Asociación de Minusválidos de Paterna (APAMI). Unas dependencias de Servicios Sociales, un área para ofrecer información y asesoramiento a inmigrantes, o aulas para el programa educativo ABC son otros de los servicios que acogerá este centro. Además el nuevo Valentín Hernáez servirá de espacio para albergar las reuniones de la Junta de Barrio de Santa Rita, así como los talleres de hostelería, imprenta o diferentes actividades desarrolladas por la Casa de la Juventud. Una de las consecuencias de la apertura del Centro Valentín Hernáez es que al asumir actividades que se desarrollaban en el Centro Social de Santa Rita, estas instalaciones han quedado liberadas para otros usos. En concreto estas dependencias se convertirán en la “Casa de la Familia”, que acogerá servicios como el centro Infodona, una ludoteca, el Servicio de Atención a la Familia, talleres de Igualdad de Oportunidades para hombres y mujeres y el servicio de atención y asesoramiento a las víctimas del delito. El alcalde de Paterna, Lorenzo Agustí, mostró su satisfacción por la inauguración de unas instalaciones que “sirven para apoyar la importante labor de los futuros usuarios del centro, vecinos y asociaciones, así como para mejorar las condiciones en las que se prestan una gran cantidad de servicios necesarios para la calidad de vida de los vecinos”.
Será creado próximamente El Cermi exige estar en el Consejo Estatal de la Responsabilidad Social de las 
Empresas Jessica Hernández/ Madrid-25/01/2008
Las personas con discapacidad, aglutinadas en torno al Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi), exigen estar representadas en el Consejo Estatal de la Responsabilidad Social de las Empresas (RSE), que será creado próximamente. En opinión del Cermi «resulta imprescindible asegurar en el propio Real Decreto que regula este Consejo, que determinados sectores o grupos especialmente vinculados con los asuntos de RSE estén representados para garantizar que sus aportaciones enriquezcan el debate y desarrollo de este mecanismo». En este sentido, el Cermi señala que «no debe haber sólo expertos, sindicatos y patronales, sino también otros representantes de la sociedad civil». Así, el Comité propone que, al menos, se acojan en el precepto cuatro sectores o grupos de población: la economía social, el medio ambiente, los consumidores y las personas con discapacidad.El Consejo, que estará presidido por el secretario general de Empleo y contará con 46 vocales, se constituirá como marco de referencia para el desarrollo de la responsabilidad social corporativa en España.Está previsto que éste sea paritario e integrado por 12 vocales de las organizaciones empresariales, 12 de las sindicales, 10 en representación de las administraciones públicas y otros 12 de otras organizaciones e instituciones de reconocida representatividad e interés en el ámbito de la RSE. Durante el pasado año se recibieron 224 consultas, 62 más que en 2006 Crecen casi un 40% las quejas y consultas recibidas en la asesoría jurídica del Cermi
Jessica Hernández/ Madrid-24/01/2008 
Durante el ejercicio de 2007, el servicio de asesoría jurídica del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) recibió 224 consultas, un 38,3% más de las recibidas durante 2006, cuando se registraron unas 162 consultas.De todas las consultas recibidas, los temas más recurridos fueron los relacionados con la discriminación y la igualdad de oportunidades (20,5%), la Seguridad Social (29,5%) y los asuntos administrativos (23,2%). Según el Cermi, los temas que generan más dudas son las prestaciones sociales y las ayudas públicas, la eliminación de barreras en los edificios sometidos a la Ley de la Propiedad Horizontal, asuntos relacionados con el empleo público (cuota de reserva, acceso y condiciones laborales, adaptación de los puestos de trabajo), las ayudas fiscales, la obtención del beneficio de justicia gratuita y la compatibilidad del trabajo remunerado con las prestaciones públicas. Además, el comité ha detectado «falta de información» en ámbitos como la Seguridad Social, la eliminación de barreras y las exenciones o derechos en el ámbito de la fiscalidad. En este sentido, la plataforma representativa de la discapacidad considera que «la respuesta o información de la Administración es claramente insuficiente e ineficaz».
TRIBUNA DEL DÍA Empresa y discapacidad Carlos López Ruiz /24 enero 2008
Si pienso en el plan de acción para las personas con discapacidad, aprobado por el Gobierno el 5 de diciembre del 2003, solo puedo echarme a reír para no ponerme a llorar. Soy un joven licenciado en Administración y Dirección de Empresas (ADE), y padezco una parálisis cerebral con un porcentaje de discapacidad del 36%, algo más del mínimo establecido, que es el 33%. Una vez acabada la carrera, llegó la hora de incorporarme al difícil mundo laboral, y he descubierto que casi ninguna –por no decir ninguna– empresa cumple la aplicación de tener al menos el 2% de personal de esas características en plantilla. Me he dado cuenta de que suelo ser el único que se presenta a una entrevista de trabajo con discapacidad, he observado cómo el entrevistador se sorprende al saber que tengo dicho problema, descubrí que ese señor no tenía ni idea del famoso 2% ni de las ventajas fiscales que le supondría a la empresa. Y, por último, me he mordido la lengua al ver cómo el entrevistador me decía: «No das el perfil deseado». Estoy harto de ser un mono de feria, de ver cómo las autoridades dicen que hacen mucho por nuestro colectivo y, a la hora de la verdad, no nos apoyan. Estoy cansado de ver cómo los organismos del Estado no hacen nada. Las administraciones deberían hacer cumplir a las empresas, públicas y privadas, el susodicho 2%, y tendrían que inducir a las fundaciones y órganos competentes a dar más ayudas para la inserción laboral de los discapacitados. Como recoge la Constitución en el artículo 49, esta atención es una obligación de los «poderes públicos». Hago un llamamiento para que la sociedad no nos dé la espalda.
Unos 100.000 empleados FCC pone en marcha el plan familia para la integración de personas con discapacidad Susana 
Brunel/ Madrid-23/01/2008
FCC ha puesto en marcha el Plan Familia, una iniciativa para la integración de personas con discapacidad cuyo objetivo es proporcionar a los familiares de los 100.000 empleados de la compañía con algún tipo de discapacidad un apoyo para facilitar y conseguir su integración real en el mundo laboral y social.Según informó la compañía, los participantes pueden ser familiares dependientes de primer grado (hijos, cónyuge y padres en edad laboral) con una discapacidad igual o superior al 33% certificada.Para las personas en edad laboral, se pondrán en marcha iniciativas formativas que se centrarán en el desarrollo de habilidades y actitudes sociales, que faciliten el acceso al mundo laboral; así como información, orientación y asesoramiento en la búsqueda de empleo.Para los más pequeños, se ofrecerán otro tipo de acciones alternativas y actividades de ocio, orientadas al desarrollo paralelo de habilidades sociales y de relación.Por su parte, para los mayores, se organizarán actividades de ocio orientadas a contribuir positivamente al desarrollo cognitivo, físico, emocional, social y ocupacional.La Fundación Adecco será la encargada de diseñar el Plan de Acompañamiento hacia la integración social y laboral, en función de su situación personal, teniendo en cuenta las expectativas y necesidades de cada familia.
A las nuevas Cortes El Cermi pedirá un proyecto de ley que adapte todas las leyes de la Convención de la ONU Mayte 
Antona/ Madrid-18/01/2009
El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) planteará a los Grupos Parlamentarios que surjan de las elecciones generales de marzo de 2008 una propuesta de proyecto de ley de adaptación del ordenamiento jurídico español a la Convención de la ONU sobre Derechos de las Personas con Discapacidad.El Cermi está elaborando en estos momentos, junto con la Fundación ONCE, un estudio exhaustivo sobre los efectos en todas las ramas del ordenamiento jurídico español de los principios y mandatos de la Convención, para determinar dónde pueden producirse colisiones y plantear las correspondientes modificaciones normativas.El comité sostiene en un comunicado que «aunque la legislación española en materia de discapacidad es de las más avanzadas, hemos detectado posibles conflictos en cuestiones por ejemplo de Derecho Penal y Derecho Civil, que habrá que adecuar a la normativa internacional al prevalecer sobre la española».Asimismo, la plataforma representativa de la discapacidad propondrá nuevas medidas que ayuden al cumplimiento efectivo de la legislación pues, «ya no bastan las declaraciones de derechos sino su exigibilidad y vinculación».La Convención de la ONU sobre Derechos de las Personas con Discapacidad forma parte del Derecho español desde que el pasado día 3 de diciembre de 2007 el Reino de España ratificó este instrumento internacional de protección jurídica de este sector de la ciudadanía.España ha sido uno de los primeros países de Europa y del mundo en ratificar tanto la Convención como el Protocolo facultativo de seguimiento de la misma.
Solicitud de la Fundación Española de Psiquiatría y Salud Mental (Fepsm) y Feafes Asociaciones y profesionales de la salud mental piden reformular el baremo de 
dependencia Mayte Antona/ Madrid-16/01/2008
La Fundación Española de Psiquiatría y Salud Mental (Fepsm) y la Confederación Española de Agrupaciones de Familiares y Personas con Enfermedad Mental (Feafes) han pedido que se reformule el actual baremo de dependencia, ya que, a su juicio, el actual contempla fundamentalmente patologías de dependencia motora y no mentales.Según ambas entidades, entre el 30 y el 40 por ciento de las personas con enfermedad mental podrián ser consideradas personas dependientes, «si se cambiara el actual baremo y , por lo tanto se aplicara correctamente la ley de dependencia».Asimismo, piden en un comunicado que se asegure la presencia de una tercera persona en el grupo evaluador y la creación de un informe pericial específico respecto al grado de autonomía y de dependencia del paciente con enfermedad mental.»La enfermedad mental supone una de las principales causas de discapacidad; sin embargo, los profesionales se encuentran con dificultades a la hora de aplicar el baremo de dependencia», concluye el comunicado.
Cuando la vivienda habitual sea su único inmueble en propiedad El Defensor del Pueblo pide que se bonifique el IBI a los discapacitados Miguel Faraldo/ Madrid-15/01/2008
El Defensor del Pueblo se ha dirigido al Ministerio de Economía y Hacienda para pedirle que se bonifique en el Impuesto de Bienes Inmuebles (IBI) a pensionistas y personas con discapacidad, cuando la vivienda habitual sea su único inmueble en propiedad. Tras analizar con detalle el asunto en una queja de oficio, el Defensor del Pueblo ha recomendado a la Secretaría de Estado y Hacienda que modifique la Ley de Haciendas Locales para establecer una bonificación en el Impuesto de Bienes Inmuebles.Esa modificación tendría como finalidad proteger «a las rentas más desfavorecidas del fuerte incremento tributario que ha sufrido este tributo en los últimos años, como consecuencia de diversos factores (inflación, especulación urbanística,…)», señala un comunicado difundido ayer lunes por la institución que dirige Enrique Múgica. Dicha bonificación se aplicaría a sujetos pasivos cuyo único inmueble en propiedad sea su vivienda habitual y cuyas rentas no superen determinados ingresos anuales, que fijaría el Ministerio de Economía, de acuerdo con su política de protección a las rentas más bajas procedentes, exclusivamente, de pensiones por jubilación, minusvalías o incapacidades, añade el comunicado. A juicio del Defensor, «ello contribuiría además a procurar definir y ejecutar las políticas necesarias para hacer efectivo el derecho reconocido en la Constitución a tener una vivienda digna, garantizando que los sectores más desprotegidos de la sociedad puedan mantener su vivienda». «Para el Defensor del Pueblo queda claro que el mandato constitucional se cercenaría si, obtenida una vivienda digna, los impuestos que pesan sobre ella, influidos por la inflación y la revalorización del mercado inmobiliario, obligan a prescindir de la misma», concluye la nota.
450 euros por atención privada, según un acuerdo del Consejo de Ministros Los dependientes severos recibirán 482 euros al mes si les cuidan sus familias Mayte Antona/ Madrid-14/01/2008
El Consejo de Ministros, aprobó el pasado viernes las cuantías de las prestaciones para las personas valoradas como dependientes severos nivel 2, que quedan fijadas en hasta 482,29 euros mensuales (154 de cotización a la Seguridad Social) para cuidados en el entorno familiar o de hasta 450 euros mensuales para la adquisición del servicio en el mercado privado, en caso de que no exista oferta pública del servicio.La aprobación de este real decreto supone la incorporación de los dependientes severos al Sistema de Dependencia, lo que les garantiza los siguientes servicios: teleasistencia, ayuda a domicilio o plaza en un centro de día o de noche, plaza de atención residencial y prevención y promoción de la autonomía personal.En caso de no existir oferta pública del servicio que se requiera, los dependientes severos, al igual que los grandes dependientes podrán recibir las prestaciones económicas.Además, el real decreto actualiza también las prestaciones para los grandes dependientes. Los del nivel 2 percibirán una 811,98 euros al mes, mientras que los del nivel 1 recibirán 608,89 euros.Esta prestación, prevista en la ley sólo para la gran dependencia está destinada a contribuir a la cobertura de los gastos derivados de la contratación de un asistente personal que facilite el acceso a la educación y al trabajo, y posibilite una mayor autonomía en el ejercicio de las actividades básicas de la vida diaria a las personas con gran dependencia. El Consejo de Ministros también aprobó hoy el real decreto por el que se actualiza el nivel mínimo de protección para las personas con gran dependencia y se establece para los dependientes severos nivel 2.El nivel mínimo de protección representa el nivel de financiación del Sistema de Dependencia mediante el cual el Gobierno destina recursos a las Comunidades Autónomas en función de las personas dependientes beneficiarias.Así, en este nivel mínimo, el Gobierno destinará este año 255,10 euros mensuales a las Comunidades Autónomas por persona valorada con gran dependencia nivel 2 (los casos más graves) y 173,47 por gran dependiente nivel 1. En el caso de los dependientes severos nivel 2, la cantidad será de 100 euros mensuales.En total, la financiación estatal para la Ley de Dependencia en 2008 será de 871 millones de euros, un 118% más que en 2007.
La cuantía supone un incremento de casi dos millones de euros respecto al año pasado La Generalitat Valenciana destina más de 62 millones a programas de 
discapacidad Luis Miguel Belda/ Madrid-11/01/2008
La Consejería valenciana de Bienestar Social destinará en 2008 un total de 62.476.700 euros en programas de atención a personas con discapacidad, que hacen referencia al desarrollo personal, la atención especializada, el mantenimiento y sostenimiento de centros de acción social dirigidos a personas con discapacidad y al desarrollo de programas de servicios sociales.Estas ayudas se han publicado anteayer miércoles en el Diari Oficial de la Comunitat Valenciana (DOCV) en una Orden que aprueba las bases reguladoras para la concesión de ayudas y subvenciones para el ejercicio 2008 en materia de atención a las personas con discapacidad física, psíquica, sensorial y personas afectadas por enfermedad mental crónica. La cuantía final supone un incremento de 1.838.872 euros, frente a los 60.637.827 euros de crédito publicados en 2007. El programa de ayudas para las personas con discapacidad tiene como uno de sus objetivos primordiales facilitar la igualdad de oportunidades, con el fin de promover la autonomía personal y garantizar el derecho de todas las personas a acceder a todos los ámbitos de la vida pública y social.
Solicita que incluyan este compromiso en los programas electorales para los comicios de marzo El Cermi pide a los partidos que suban las pensiones no contributivas en la 
próxima legislatura Mayte Antona/ Madrid-11/01/2008
El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) pedirá a los partidos políticos que asuman en sus programas electorales para los comicios de marzo de 2008 el compromiso de subir sustancialmente, en la próxima legislatura, la cuantía de las pensiones no contributivas por discapacidad.El Cermi, en un comunicado, asegura que «en una primera fase de aumento, estas pensiones deberían equiparse con el Iprem vigente, de forma que las personas que las reciben puedan tener asegurados unos mínimos vitales». «En los últimos años se viene produciendo un descenso constante en el número de pensionistas no contributivos por discapacidad, por lo que este ahorro para el Estado debe traducirse en un incremento de las cuantías, que son sumamente bajas», sostiene el comité. Además, el Cermi pedirá que se modifique la regulación de estas pensiones a fin de que sólo se tenga en cuenta la capacidad económica de la persona considera individualmente y no la de la unidad de convivencia (familia), como sucede hasta ahora. Finalmente, la plataforma representativa de la discapacidad planteará a las formaciones políticas que se flexibilice el régimen de estas pensiones para que se hagan compatibles sin límites temporales con el desempeño de una actividad remunerada.
La Junta aprueba dos decretos en beneficio de las pensiones más bajas Castilla-La Mancha mejorará las pensiones a los 
discapacitados Luis Miguel Belda/ Madrid-10/01/2008
Incrementar los ingresos económicos que perciben aquellas personas que cobran las pensiones más bajas es el objetivo de los dos nuevos decretos aprobados por el Gobierno de Castilla-La Mancha y que beneficiarán a los perceptores de las Pensiones No Contributivas y de las pensiones derivadas del Fondo de Asistencia Social (FAS) y la Ley de Integración Social para Personas con Discapacidad (Lismi).Así lo destacó ayer el consejero de Bienestar Social, Tomás Mañas, quien durante la rueda de prensa para dar cuenta de los acuerdos del Consejo de Gobierno, reunido anteayer, detalló que para aquellas personas que cobran las Pensiones No Contributivas la ayuda se ha establecido en un 15% del total de la pensión, por lo que se estima que, de media, los ciudadanos que reciben este tipo de pensión recibirán una ayuda anual de 650 euros.Por lo que respecta a los que reciben una pensión procedente de la Ley de Integración Social para Minusválidos o bien del Fondo de Asistencia Social, la ayuda establecida para ambos casos será de 400 euros anuales.El cobro de estas ayudas, tanto de las No Contributivas como de las Lismi y las FAS se realizará en dos abonos, el primero de los cuales tendrá lugar en el segundo trimestre del año y el segundo en el cuarto trimestre. Está previsto que se beneficien unas 29.000 personas en la región.Estos dos nuevos decretos, según Mañas, entrarán en vigor el próximo 28 de enero por lo que el primer pago de las ayudas podrá realizarse durante el presente año. Para ello, se enviará a todos los pensionistas de estas tres modalidades un documento que deberán cumplimentar y entregar en las delegaciones provinciales de la Consejería o en los centros de Servicios Sociales, para que puedan acceder al cobro de las ayudas.
TRIBUNA DEL DÍA 7/1/2008
Discapacitados y lenguaje politicamente correcto Joan R. Torrens Raich, gerente de Feaps Cantabria Recientemente El Diario Montañes publicó una noticia en la que el titular presentaba la noticia siguiente «Condenan a Sanidad a indemnizar a un tuerto que quedó ciego total» y el subtítulo ahondaba aún más: «Es un minusválido que se golpeó en un centro público por falta de atención». En nuestra opinión, la presentación de la noticia utilizando este tipo de términos empaña el trasfondo de su contenido, que no es otro que el reconocimiento por parte del Tribunal Superior de Justicia de Cantabria de la responsabilidad de la Administración en el percance sufrido por un joven con discapacidad intelectual usuario del CAMP de Sierrallana, (perteneciente a la Administración regional) y tras el cual quedó ciego de ambos ojos, al haber perdido anteriormente y por otros motivos la visión en uno de ellos. Esta persona y su familia emprendieron una batalla legal, para que como dice la sentencia, se reconociera como probada la desatención en el cuidado de la persona en este centro en ese momento y una indemnización por los daños morales. Muy lejos en su pensamiento quedaba que la prensa iba a recoger la noticia como «un tuerto y minusválido psíquico se queda ciego». Las entidades que trabajamos en el ámbito de la discapacidad nos encontramos muchas veces que un determinado término ‘deficiente’, ‘inválido’, etc., aporta un sesgo diferente a una noticia y que aunque el periodista en cuestión no pretenda vejar a las personas con discapacidad, utiliza esos términos sin tener en cuenta que podrían ser poco adecuados para estas personas y para sus familias. Como usted sabe bien, los cambios en la forma de hablar, en las expresiones, en la terminología, cambian también la forma de pensar, la mentalidad, y con ello, también las actitudes de las personas. Sin duda, la capacidad de los medios de comunicación, en este caso El Diario Montañés, como creadores de opinión pública tiene un peso indiscutible en nuestra sociedad. Por ello, le agradeceríamos que -en su calidad de Director- promueva un especial cuidado con el uso de los términos que El Diario Montañés utiliza para referirse a las personas con discapacidad, con el total convencimiento de que en la medida en que los medios de comunicación se hagan eco de este cambio en el lenguaje, colaboraremos en la defensa de los derechos de estas personas.
Más de 14.000 maños han presentado la solicitud corespondiente Aragón inicia el pago de la prestación a los dependientes de la 
región Lilian Moyano/ Madrid-02/01/2008
El Gobierno de Aragón ha comenzado a realizar los pagos de la prestación a los dependientes de la comunidad a los que se les ha reconocido y valorado, a través de un programa de atención individualizada, su situación de dependencia. Un total de 14.313 aragoneses han presentado la solicitud para acogerse a las ayudas establecidas en la ley de dependencia, 9.313 en Zaragoza, 2.2312 en Teruel y 2.688 en Huesca, según informó el Gobierno de Aragón.Del total de solicitudes presentadas hasta el 21 de diciembre, el Departamento de Servicios Sociales y Familia del Ejecutivo aragonés ha valorado un total de 11.297, y de éstas 7.273 se enmarcan en Zaragoza, 2.107 en Teruel y 1.917 en Huesca.A partir de ahora, el Ejecutivo aragonés irá abonando las prestaciones económicas a todos los grandes dependientes reconocidos en la comunidad. Junto a las prestaciones económicas directas, el Departamento de Servicios Sociales gestiona los servicios públicos de atención a la dependencia, como las plazas públicas en residencias, ayuda a domicilio, teleasistencia o servicios de centro de día o de noche, entre otros.El importe de las prestaciones económicas para cada persona beneficiaria en situación de dependencia oscilará entre un máximo de 780 euros al mes y un mínimo, que es la cuantía íntegra fijada de pensión no contributiva. El Gobierno de Aragón estima que en 2015 se beneficiarán 42.000 personas, de las que 8.000 son grandes dependientes, 14.000 dependientes severos y 20.000, dependientes moderados.
José María Sánchez Monge, presidente de Feafes
«La enfermedad mental no está bien reconocida por los poderes públicos» Antonio Almoguera/ Madrid-31/12/2007 
Ha asumido la presidencia de Feafes con el compromiso de seguir combatiendo el estigma y exclusión que sufren las personas con enfermedad mental y sus familias, con la ayuda de dos herramientas importantes: La Estrategia en Salud Mental del Sistema Nacional de Salud y la Ley de Autonomía Personal. ¿Cuáles son sus objetivos al frente de FEAFES? Cuando tomé el relevo como presidente del movimiento asociativo dije que quería continuar la labor de mi predecesor, para continuar mejorando aspectos de la salud mental y para que las asociaciones de familiares y personas con enfermedad mental continúen y amplíen, si cabe, su acción. El programa que planteo es de continuidad en aquellos aspectos que creo que hay que desarrollar en profundidad. Una de las cosas que más me preocupan es que la enfermedad mental, a día de hoy, no está bien reconocida por los poderes públicos, por lo que creemos necesario que desde FEAFES se conciencie y se dé a conocer a la Administración y a la sociedad en su conjunto que la enfermedad mental es como cualquier otra patología, que con los tratamientos adecuados las personas se pueden recuperar, y al mismo tiempo entender que esto es una rentabilidad tanto personal como social, y que ahorraría costes al Estado. El ministro de Sanidad y Consumo, Bernat Soria, apoyó la Proclama Internacional del Día Mundial. ¿Encuentra una línea de colaboración y de sintonía con el Ministerio de Sanidad? Sí, hay línea de colaboración y pensamos que una de las labores fundamentales de la Administración es apoyar a las asociaciones de familiares y personas con discapacidad de nuestra sociedad. Porque somos los que necesitamos más de la sociedad. Aunque encontramos buena sintonía con el Ministerio de Sanidad, tenemos que establecer más alianzas y reforzar las existentes para que las personas con enfermedad mental tengan la atención sociosanitaria que necesitan. ¿En qué áreas se ha comprometido colaborar la Administración?La Ley de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las Personas en Situación de Dependencia y la Estrategia en Salud del Sistema Nacional de Salud son en este momento oportunidades. Estas iniciativas, si se aplican adecuadamente a las personas con enfermedad mental, pueden mejorar considerablemente su calidad de vida y la de sus familias. Pero me gustaría resaltar que, a pesar de estos avances, nos queda un largo camino por recorrer para que las personas con enfermedad mental estén plenamente integradas en la sociedad. El lema de la proclama ha sido ‘La salud mental en un mundo cambiante: el impacto de la cultura y la diversidad’. ¿Qué problemas añadidos está trayendo la inmigración y la globalización?Las personas con enfermedad mental emigrantes en nuestro país en muchas ocasiones se encuentran solos, en una ciudad que no es la suya, con una cultura diferente, a veces ni siquiera entienden el idioma. Pero, por si esto fuera poco, tropiezan con una actitud racista y xenófoba de algún sector de la población que dificulta su integración social en la cultura de nuestro país. Desde FEAFES nos parece necesario ir directamente a los grupos de riesgo y a los focos que puedan ser desencadenantes de una enfermedad mental, porque con una detección precoz de la dolencia, los síntomas pueden ser tratados rápidamente lo que conllevaría a que la recuperación de la persona afectada sea más sencilla y más rápida. Hoy en nuestro país existe una diversidad de culturas que va en aumento. Creemos que es muy importante respetar las culturas que coexisten en nuestra sociedad, para así poder tener una buena convivencia, que a la larga nos enriquece a todos. Y para nosotros la disponibilidad de recursos y acciones deben estar previstos para todas las personas con independencia de su origen, pero contemplando su individualidad. ¿De qué depende que las personas con enfermedad mental puedan desarrollar una vida plena y normalizada en la sociedad?Desde FEAFES reivindicamos, exigimos, que se creen mejores infraestructuras, se formen adecuadamente a los profesionales para conseguir una detección precoz de las enfermedades mentales, y además haya más profesionales en las áreas socio-sanitarias y educativas. Asimismo, demandamos que existan disponibilidad y accesibilidad a las terapias rehabilitadoras y actividades psicosociales, así como más investigación en detección y en los tratamientos. Otros factores imprescindibles son la normalización de la enfermedad mental en la sociedad, desterrarando los falsos mitos y tabúes que existen sobre ella y una adecuada integración social y laboral. Para que la rehabilitación sea completa tiene que ser sanitaria y psicosocial. ¿Qué reivindicaciones no están siendo atendidas? Son muchas las asignaturas pendientes que tenemos. Desde la organización consideramos prioritarias la lucha contra el estigma y la discriminación asociadas con la enfermedad mental; que la Estrategia en Salud mental del Sistema Nacional de Salud se desarrolle adecuadamente y que esté en continua revisión y que haya un pleno desarrollo de los recursos sociosanitarios. Asimismo reivindicamos que haya una aplicación efectiva de la legislación en materia de derechos humanos, igualdad de oportunidades y no discriminación, llamando la atención de desarrollar acciones de discriminación positiva para la integración laboral de nuestro grupo social y finalmente, potenciar la investigación en materia de Salud Mental. La salud mental parece que sólo salta a los medios de comunicación con titulares truculentos o morbosos… ¿Qué les pediría a los responsables de los medios? Que cuando fuesen a escribir una noticia, reportaje o artículo de esta índole se informasen previamente sobre la enfermedad mental, porque los medios de comunicación son una fuente que crea estado de opinión en los ciudadanos, por lo que con el tratamiento adecuado de la realidad podrían ayudar a normalizar la enfermedad mental y, más aún, favorecer la erradicación del estigma, porque en muchos casos los medios no ayudan a su eliminación, sino que lo favorecen. Debemos establecer alianzas con los medios y ser referente de información para que cuando ocurran sucesos relacionados con la enfermedad mental los medios dispongan del material adecuado para que la información que se publique sea veraz. Además, los medios también pueden difundir las actuaciones y elementos positivos de la enfermedad mental, la capacidad de lucha diaria para superar su enfermedad y para integrarse en la sociedad, así como los esfuerzos cotidianos que hacen sus familiares y amigos. ¿Cómo es la vejez de una persona con enfermedad mental?Desde el movimiento asociativo conseguimos que se incluyesen a las personas con enfermedad mental, porque en muchos casos son dependientes y es necesario que presten los servicios adecuados para poder desarrollar su vida de la manera más autónoma posible. En nuestro caso, debe ser valorado adecuada y exhaustivamente, porque las personas con enfermedad mental, aunque puedan realizar tareas de la vida diaria, en muchos casos no lo hacen como consecuencia de su patología, por lo que no toman en muchos casos las decisiones de hacerlo o no se dan cuenta de que tienen una enfermedad, de ahí que la valoración de esta tarea sea una de la más importantes para nuestro movimiento asociativo. ¿Cuáles son sus necesidades específicas de atención?Sería recomendable la elaboración de un censo de personas mayores con trastorno mental y estudios de población, y la elaboración de investigaciones específicas en envejecimiento y discapacidad mental. ¿La Ley de Autonomía Personal da respuesta a la preocupación de las familias?Tiene las mismas características que la de cualquier otra persona, y unos riesgos añadidos directamente ligados a su enfermedad, como son el deterioro de la representación visual y auditiva, obesidad, problemas de salud dental y bucal, excesiva medicación, dificultad para detectar problemas asociados, el acceso pobre al cuidado médico y la escasa investigación de las enfermedades mentales de la vejez.
TRIBUNA DEL DÍA Indignado con la Ley de Dependencia Enrique Rubio Aracil – 28 diciembre 2007
Asisto atónito y profundamente indignado a la campaña mediática sobre la LEPA (Ley de promoción de la autonomía personal y las personas en situación de dependencia) y sus bondades que ha puesto en marcha el Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales. Con frases como «la asistencia que tú necesitas» e imágenes de un chico con síndrome de down jugando en una bolera con un grupo de amigos o la de personas mayores acompañados y ayudados en sus casas. Parece transmitir un mundo idílico y maravilloso gracias a la nueva LEPA. Sin embargo nada más alejado de la realidad de personas que diariamente necesitan ayuda para realizar las más básicas tareas de la vida diaria como levantarse de la cama, aseo personal, comer… y por supuesto cualquier otro tipo de tarea dentro de nuestra sociedad, a la cual pertenecen como ciudadanos de pleno derecho pero que sin embargo una vez más se queda en papel mojado, pues no pueden acceder a ella por falta de prestaciones reales y efectivas.Cuando se va a cumplir el primer año desde que entró en vigor dicha ley (02/01/2007) la realidad es otra, ningún ciudadano/a catalogado como gran dependiente en la Ley, y por lo tanto primeros beneficiarios de ella, está cobrando ayuda alguna para desarrollar una vida en igualdad de oportunidades con el resto de los ciudadanos dentro de su entorno social y comunitario (que es uno de los objetivos que la ley marca en su Artículo 13). De hecho todavía quedan miles de solicitudes pidiendo la valoración correspondiente en toda España como requisito previo para acceder a la Ley y por lo tanto saber a qué tienen derecho. Las Comunidades Autónomas no tienen claro cuál va a ser su aportación definitiva dentro de la Ley, y algunas de ellas todavía no han realizado el reglamento mientras que otras se aventuran a desarrollar la Ley por su cuenta, creando 17 Españas con prestaciones diferentes. No se tiene claro cuáles son las prestaciones a las que tiene derecho la persona valorada y en que condiciones, hay confusión entre los profesionales y demasiados interrogantes por resolver. Preguntas como ¿que va a pasar con las personas ya contratadas?, ¿qué régimen de seguridad social les corresponde?, ¿quien paga ésta seguridad social?, etc. Lo que sí sabemos es que la dotación para asistencia personal es de 780 EUR en el mejor de los casos, con lo que se podrían cubrir tres horas diarias de asistencia. Y 480 EUR para el cuidador familiar, para cubrir las 24 horas del día los 365 días del año. Datos a todas luces insuficientes para llevar a cabo una vida en igualdad de oportunidades y disfrutar de los mismos derechos que el resto de la ciudadanía, para todas aquellas personas niños, adultos y mayores, que tienen una gran dependencia y por tanto la necesidad de ayuda de otra persona, pero que por ello no renuncian a vivir en su entorno, a relacionase con sus vecinos y disfrutar del ocio, la cultura y tiempo libre . No quieren estar encerrados en residencias con dotaciones y presupuestos espectaculares, que suponen jaulas con barrotes de oro donde la persona no tiene el control de su vida ni la opción de tomar decisiones sobre la misma. Quieren derechos y no servicios, ser ciudadanos como el resto. Se inauguran nuevas residencias a bombo y platillo pretendiendo dar una imagen de modernidad en políticas sociales para las personas en situación de dependencia pero la realidad es que tanto las directivas europeas como la Convención de la ONU sobre las personas con discapacidad, ratificada recientemente por España, incentivan la vida en el entorno habitual y el derecho de elección.
Según la OCDE España debe mejorar el apoyo a la inserción laboral de los discapacitados Ana Gómez/ Madrid-19/12/2007
El Gobierno español debería mejorar el apoyo que presta a la inserción laboral de las personas con discapacidad», según indica el informe «Enfermedad, discapacidad y empleo: rompiendo los límites», realizado por la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económico (OCDE).El estudio analiza las políticas de apoyo a la discapacidad en Australia, Luxemburgo, España y Reino Unido, y ofrece una serie de recomendaciones a los respectivos gobiernos para fomentar la contratación de discapacitados y reducir el número de los que viven de las ayudas estatales.De acuerdo con el informe, «sólo el 35% de las personas con discapacidad en España tienen un empleo y sólo un 3,5% de la población en edad de trabajar recibe algún tipo de ayuda por este motivo, un porcentaje inferior a la media de la OCDE (6%)»Una escasa motivación para buscar trabajo entre el colectivo de discapacitados, los prejuicios sobre sus habilidades que aún persisten en muchos empresarios y la ineficacia de las medidas gubernamentales son, según la OCDE, «las principales causas de este retraso»Entre otras medidas, el informe recomienda «simplificar los programas de inserción laboral, mejorar el control estatal sobre las empresas para asegurar que éstas cumplen las leyes con respecto a la contratación de discapacitados y actualizar algunos elementos de la legislación que han quedado obsoletos».»Ciertas prestaciones pueden desincentivar la búsqueda activa de empleo», prosigue el informe, que añade que «lo que España debe hacer es continuar con la creación de puestos de trabajo y conseguir que ésta se extienda al colectivo de personas discapacitadas».
Aprobados por el Gobierno madrileño Un total de 34,5 millones para atender a personas dependientes Solidaridad Digit@l/ Madrid-
14/12/2007
El Consejo de Gobierno de la Comunidad de Madrid aprobó ayer una partida de 34.556.145 euros para garantizar la atención especializada que se presta a 448 personas dependientes. De esas 448 plazas, 20 serán para asistir en centros de día a personas con discapacidad intelectual, ligera y límite, con graves trastornos de conducta. La Comunidad de Madrid destinará 592.800 euros para garantizar la atención de estas personas hasta 2009.En las otras 428 plazas se asistirá a personas mayores en plazas residenciales de los municipios de Serranillos del Valle (40), Sevilla la Nueva (5), Pinto (5), Valdemoro (36), Aldea del Fresno (34), Griñón (61), Pelayos de la Presa (14), Pozuelo de Alarcón (13), Getafe (45), Leganés (60), Las Rozas (90) y Soto del Real (25). El Ejecutivo regional invertirá 33.963.345,36 euros en la prestación de estos servicios durante cuatro años.La Comunidad de Madrid afirma que ya ha creado el 14% de las 20.000 nuevas plazas prometidas para atender a personas dependientes durante esta legislatura, de las que 12.000 irán destinadas a personas mayores y las otras 8.000 serán para personas con discapacidad y enfermedad mental.
TRIBUNA DEL DÍA Los políticos y el problema de la discapacidad Diario Montañes 13 diciembre 2007
Soy madre de un discapacitado psíquico de 34 años. Llevo luchando por él desde mucho más de la mitad de mi vida, ya que fui madre de mi querido hijo con poco más de 20 años. Tengo delante de mi su Diario del 3 de diciembre, donde por un lado «veo» un extenso artículo titulado «discapacidad, pobreza y objetivos del milenio».Asimismo veo en la Sección «El Anfiteatro», otro artículo de opinión titulado «Los discapacitados, un reto para todos nosotros». El Presidente de Cantabria afirma por su parte «que la discapacidad es una de las prioridades del Gobierno de Cantabria». Todo esto pienso se debe a haberse celebrado el pasado viernes el «Día de las Personas con Discapacidad». Muy señores mios: ¿Saben Vds, lo que pensamos los padres con un hijo discapacitado? Que se nos pasa la vida, a nosotros y a ellos, sin que apenas cambien las cosas. Como mucho, podemos llevarles a un Centro de los pocos que existen en Cantabria, a un llamado «Taller Ocupacional», en lo que por su extensa explicación no voy a entrar, donde pasan unas horas al día y donde los padres «depositamos» una parte muy importante de la ayuda por hijo a cargo que percibimos mensualmente. Es como si por ello, aun hoy en día, tuviéramos que estar agradecidos con la Sociedad por lo poquísimo que encontramos para una mínima integración de nuestros hijos en la misma, a cambio de un dinero, importante en muchos casos, y de la tributación de nuestros impuestos. Francamente, los padres después de una larga vida luchando, no sabemos contra quien ni contra que, acabamos terriblemente cansados. Señores. Políticos, actuales y todos los anteriores: Nos encontramos solos, nuestros hijos siguen sin tener futuro y tenemos la sensación de que los únicos que luchamos día a día, año a año, por su dignidad y felicidad, somos exclusivamente los padres, con nuestro inmenso amor por ellos y con todo nuestro sacrificio, que supone la hipoteca de nuestra vida.
Se encargará de elaborar propuestas técnicas El Cermi y la Uned ponen en marcha un centro de investigación sobre Autonomía Personal Jessica Hernández/ Madrid-13/12/2007
El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) y la Universidad Nacional de Educación a Distancia (Uned), a través de su Facultad de Derecho, han puesto en marcha el Centro de Investigación sobre Autonomía Personal (CIAP).El CIAP impulsará el estudio y elaboración de propuestas técnicas en el ámbito de la promoción de la vida autónoma y participativa de las personas con discapacidad.Las líneas de investigación de este nuevo centro prestarán una especial atención a la determinación de las necesidades de apoyo para la autonomía personal, la vida comunitaria, la situación de las mujeres y de los menores con discapacidad y la prevención de los entornos y actitudes que generan dependencia.Las actividades del centro han comenzado con un seminario interdisciplinar sobre el despliegue de la Ley de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las Personas en Situación de Dependencia, dirigido a profesionales de la acción social y a estudiantes de la Uned interesados por estas cuestiones.El Cermi, plataforma de representación y encuentro de los discapacitados españoles, aglutina a más de 4.000 asociaciones y entidades, que representan en su conjunto a los tres millones y medio de personas con discapacidad que hay en España. Su objetivo es conseguir el reconocimiento de los derechos y la plena ciudadanía en igualdad de oportunidades de este colectivo
Le piden que defienda la necesidad de que España lidere la legislación sobre no discriminación e igualdad El comisario europeo Joaquín Almunia se reune con el Cermi Jessica Hernández/ Madrid-
11/12/2007 El comisario europeo de Asuntos Económicos y Monetarios, Joaquín Almunia, se reunió ayer con una delegación del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi), encuentro en el que se planteó la necesidad de que España lidere la legislación europea sobre no discriminación e igualdad de oportunidades para las personas con discapacidad. A la reunión asistieron la directora del Cermi, Pilar Villarino; el vicepresidente ejecutivo de la Fundación ONCE, Alberto Durán, y la directora de la Oficina Técnica de la ONCE de Asuntos Europeos (OTAE), Bárbara Martín. Este encuentro se produce tras la campaña europea de recogida de firmas «Un millón por la discapacidad», a través de la cual España ha conseguido 142.000 firmas (más de un 10% de las recogidas en toda la Unión Europea) a favor de una legislación global que proteja a las personas con discapacidad de la discriminación.El Cermi, que ya se reunió en noviembre por este mismo motivo con el secretario de Estado para la Unión Europea, Alberto Navarro, calificó el encuentro de «satisfactorio». Almunia se mostró receptivo y se comprometió a reunirse con el comisario europeo de Asuntos Sociales, Vladimir Spidla, para abordar y conocer el estado de la directiva europea. El comisario español se comprometió tabién a respaldar la idea de que España lidere esta legislación, a pesar de que resaltó la dificultad de que se apruebe alguna iniciativa en el año 2009, ya que es el momento de cierre de legislatura europea
Discapacitados y enfermos mentales El Gobierno madrileño destina 32 millones para 537 plazas para dependientes Solidaridad Digit@l/ Madrid-10/12/2007 
El Consejo de Gobierno regional ha aprobado una inversión de 32.149.971 euros para crear 537 nuevas plazas para personas dependientes con discapacidad y enfermedad mental, según informó su portavoz, Ignacio González.González dijo que, con este nuevo lote de plazas, el Gobierno regional ha creado ya el 14% de las 20.000 nuevas plazas prometidas para la atención a la dependencia durante esta legislatura.Señaló que el Ejecutivo regional gastará 790 millones de euros en 2008 para la atención a la dependencia, 60 millones más que los que destina en 2007, y añadió que este año se destinan más de 300 millones de euros en programas y medidas de atención social para personas con discapacidad o con enfermedad mental grave crónica. Eso supone un incremento superior al 16% respecto a la cantidad destinada en 2006.Por áreas, el crecimiento es de un 68% más de presupuesto en atención de la discapacidad respecto al destinado a comienzos de la legislatura, y en un 385% más de inversión en atención social de enfermos mentales. En 86 nuevas plazas se prestará atención especializada a personas con discapacidad intelectual con trastornos de conducta y alto nivel de dependencia. También se invertirán 9.659.014 euros durante los próximos cuatro años en estas plazas residenciales con centro de día ubicadas en el municipio de Las Rozas.Asimismo, el Consejo de Gobierno acordó hoy también destinar 7.701.005 euros hasta 2011 en 234 plazas distribuidas en diversos centros ocupacionales en Coslada, Pinto, Alcobendas, Villanueva de la Cañada, Móstoles, Leganés y en los distritos madrileños de Villa de Vallecas, Moncloa, Usera, Fuencarral-El Pardo y Tetuán. Estos centros realizan una importante labor formativa en los que se procura la habilitación profesional, el desarrollo personal y la integración social de las personas cuya discapacidad les impide, de forma provisional o definitiva, integrarse social y/ o laboralmente.La Comunidad de Madrid destinará otros 9.115.149 euros para la atención residencial de 99 personas con discapacidad intelectual mayores de 45 años ubicadas en los municipios de Getafe, Colmenarejo y en el distrito de Ciudad Lineal. Estas nuevas plazas vienen a reforzar la intervención que el Gobierno está realizando con personas con discapacidad intelectual en proceso prematuro de envejecimiento que, por sus circunstancias, no pueden adaptarse a las actividades de un centro ocupacional.Afirmó que la Comunidad de Madrid dispondrá a finales de año de 414 plazas residenciales especializadas para atender a estas personas, lo que supone un crecimiento del 83% en estos recursos.Igualmente, el Gobierno regional aprobó hoy destinar 1.476.309 euros para atender en 24 nuevas plazas de centro de día a personas dependientes con discapacidad física gravemente afectadas de parálisis cerebral en el distrito de San Blas. Este centro presta servicios diurnos de carácter socio- rehabilitador integral que permiten la permanencia en el hogar y la conciliación de la vida familiar y personal de las familias cuidadoras.Además, se habilitarán otras 34 nuevas plazas en un centro de día ubicado en San Sebastián de los Reyes para personas con discapacidad física y gran dependencia en las que la Administración autonómica invertirá 2.126.373 euros durante los próximos cuatro años. Estas plazas son un referente nacional, por su alta especialización, que integra la atención integral de los usuarios, la investigación y la formación de los profesionales.La Comunidad de Madrid ha creado ya una de cada tres nuevas plazas destinadas a la atención de enfermedad mental. Para la atención de estas personas, el Consejo de Gobierno acordó esta mañana destinar un gasto de 2.072.119 euros en 60 nuevas plazas para atender a personas con enfermedad mental en un centro de rehabilitación psicosocial en el distrito de Arganzuela.
El transporte público Entra en vigor el decreto que obliga a adaptar el transporte a discapacitados Maribel González/ Madrid-07/12/2007 
Ya ha entrado en vigor el real decreto que establece las medidas que deberán adoptar los responsables del transporte público para adaptarlo a las personas con discapacidad.Este decreto, que desarrolla la Ley de Igualdad de Oportunidades, No Discriminación y Accesibilidad Universal de las Personas con Discapacidad (Liundau), establece los criterios técnicos de accesibilidad que tienen que cumplir taxis, autobuses, metro, tranvías, buques o aviones, así como las estaciones de estos medios de transporte. Por lo que respecta a los medios de transporte de competencia estatal, el texto, aprobado por el Consejo de Ministros el pasado 23 de noviembre, establece un conjunto de medidas para la adaptación de las estaciones y del material móvil (autocares, ferrocarriles, buques y aeronaves) a las necesidades de las personas con alguna discapacidad. Estas medidas supondrán una inversión para el conjunto del sector de transportes de más de 1.123 millones de euros, de los que 1.012,4 millones correrán a cargo del sector público y el resto lo tendrá que asumir el sector privado.INFRAESTRUCTURAS En cuanto a las infraestructuras (estaciones y terminales), el real decreto fija las medidas que deben adoptar los diferentes modos de transporte (ferroviario, marítimo o terrestre), con la salvedad de las propias del transporte por carretera que no son de competencia estatal.En primer lugar, el entorno inmediato de la infraestructura, siempre y cuando esté gestionado por la estación y/o terminal, deberá contar con un itinerario exterior accesible, señalizado y que permita el acceso a personas con discapacidad (por ejemplo, el enrasado de registros y tapas).Además, los aparcamientos, siempre y cuando estén gestionados por la estación, deberán contar con plazas reservadas para personas con discapacidad. El número de plazas, señalización, características y dimensiones se ajustarán a la normativa específica sobre aparcamientos públicos.Se deberá garantizar la correcta información a las personas con discapacidad mediante la información básica visual y acústica ante variaciones de última hora, incidencias o situaciones de emergencia.Las ampliaciones, reformas u otras modificaciones que se realicen en instalaciones portuarias y en estaciones marítimas, aeroportuarias y ferroviarias existentes antes de la entrada en vigor de este real decreto, cuyo coste suponga un incremento mayor del 50% del valor de reposición, deberán incluir en el proyecto de ejecución las reformas precisas para dotarlas de las condiciones básicas de accesibilidad y no discriminación.PLAZOS DE ADAPTACIÓNEn líneas generales, para los nuevos servicios, materiales o infraestructuras se establece un plazo máximo de adaptación de dos años desde el 5 de diciembre. Para los servicios, materiales o infraestructuras ya existentes, el plazo máximo es de cinco años desde la entrada en vigor del real decreto.
TRIBUNA DEL DÍA Gestando un nuevo modelo de empleo para la 
discapacidad Cermi.es 6 diciembre del 2007
El empleo es uno de los factores preferentes de socialización y de participación regular en la vida comunitaria. Para las personas con discapacidad, la importancia del acceso al mercado de trabajo, en condiciones de calidad, se redobla en relación con elresto de la población, pues empleo significa, en su caso, vía privilegiada de participación social. Sin un puesto detrabajo digno y de calidad, es muy difícil llevar una vida autónoma y decidir por uno mismo. Sin empleo, las personascon discapacidad se colocan en situación de dependencia, al arbitrio de la familia o de los poderes públicos y siempre en permanente peligro de marginación y exclusión sociales.La situación laboral de las personas con discapacidad en Europa y en España está lejos de ser satisfactoria e indica claramente que se trata de un grupo con riesgo cierto de exclusión. Las personas con discapacidad acceden en mucha menor medida que la población sin discapacidad al empleo (menores tasas de actividad) y sufren niveles de desempleo muy superiores. La cualificación y los niveles retributivosde los todavía pocos que consiguen acceder a un puesto de trabajo son muy inferiores a la media de los trabajadores sin discapacidad. En el caso de las mujeres o de determinados grupos de discapacidad,las dificultades de inserción se hacen particularmente intensas. La incorporación de las personas con discapacidad al mercado de trabajo exige la voluntad decidida y la acción enérgica de los poderes públicos, los agentes sociales,la sociedad en general,y también y muy especialmente,de las propias personas con discapacidad,que deben convertirse en los protagonistas, en los agentes de su propia inserción. Es España,nuestro sistema legal de inclusión laboral para personas con discapacidad,inaugurado por la célebre y celebrada LISMI,acaba de cumplir los 25 años. Dentro de este esquema legal de intervención pública para favorecer el empleo de las personas con discapacidad,existe la vía del llamado empleo protegido, que viene constituido por la acción de los centros especiales de empleo,empresas auténticas de economía social nacidas con la vocación de operar productivamente en el mercado para dar empleo de calidad a personas con discapacidad. Los centros especiales de empleo son hoy una referencia inexcusable e imprescindible para el empleo de calidad de las personas con discapacidad con más dificultades. Más de 1.500 centros y casi 50.000 trabajadores con discapacidad evidencian la relevancia de esta forma de emprendimiento social. Pero dentro de este tipo de empresas, están los centros especiales de empleo de iniciativa social,nacidos y estimulados desde el tercer sector de la discapacidad. Estas empresas son las que se agrupan en FEACEM, entidadmiembro del CERMI, que hace muy pocas fechas celebraba su Primera Conferencia centrada en la ‘calidad y en la integración’. En esta Conferencia se ha reflexionado y debatido sobre la realidad actual del empleo de las personas con discapacidad a través de estas fórmulasempresariales de economía social: los centros especiales de empleo de iniciativa no lucrativa. Se puso en valor un aspecto de nuestro entramado socioeconómico imprescindible, que después de casi 25 años precisa de un nuevo marco que amplíe y profundice las enormes potencialidades de esta forma de emprendimiento. Los centros especiales de empleo son un referente para toda la discapacidad y para todo el sector de la economía social.Con muchos elementos en contra, discapacidad con especiales dificultades,que de otro modo no hubieran tenido una vía de integración económica.Todo eso está en esa forma de hacer y entender la empresa, y es parte delcúmulo de valores y aspiraciones que configuran a este tipo de iniciativa. El empleo protegido,después de 25 años de modelo,precisa de un nuevo y vigoroso impulso.Pero no sólo el empleo protegido, sino todo el empleo de la discapacidad necesita esa reorientación,ese nuevo modelo que aprovechando lo bueno de la experiencia acumulada,con arreglo a otros paradigmas, nos sitúe, por qué no, a la vuelta de unos años, en el pleno empleo de calidad para la discapacidad.
Según el trabajo ganador de los Premios Caja Madrid de Investigación Social Más de la mitad de quienes cuidan a familiares 
con demencia tiene problemas psiquiátricos Maribel González/ Madrid-05/12/2007
Más de la mitad de las personas que cuidan a familiares con demencia presenta problemas psiquiátricos y el 60 por ciento está en riesgo de padecer depresión, según las conclusiones del trabajo ganador de los Premios Caja Madrid de Investigación Social, dedicados este año a la dependencia.El trabajo, titulado «Evaluación e intervención interdisciplinar con cuidadores familiares de personas con demencia. Programa cuidar cuidadores», está realizado por un grupo de investigadores de la Universidad Rey Juan Carlos y pretende ayudar a las familias cuidadoras a sentirse mejor psicológicamente en su tarea diaria de atender a un enfermo con demencia.Así lo puso de manifiesto en la presentación del estudio Andrés Losada, uno de sus autores. Losada explicó que «lo ideal es la prevención y no la intervención» en las personas que cuidan a familiares con demencia, por lo que su trabajo ha diseñado un programa para «cuidar a los cuidadores» en el que se les da herramientas para reducir la ansiedad y la depresión.Este programa, continuó Losada, quiere también enseñar a las familias a «pedir ayuda» cuando se sientan mal física o psicológicamente y a acudir, así, a servicios como centros de día o ayuda adomicilio para cuidar a sus mayores.Según este estudio, el 80 por ciento de la atención que reciben las personas mayores dependientes procede de sus familiares y el seis por ciento de los ciudadanos mayores de 18 años dice cuidar a un familiar con dependencia.El trabajo indica también que más del 60 por ciento de los cuidadores familiares ve afectada su vida laboral y más del 80 por ciento, sus relaciones familiares y sociales. Además, de acuerdo con este estudio, un cuidador tiene hasta diez veces más posibilidades de enfermar que otra persona no cuidadora.El trabajo galardonado con el primer premio de Investigación Social de Caja Madrid 2007 indica también que el perfil del cuidador familiar de personas con demencias es el de una mujer (84 por ciento de los casos), hija de la persona dependiente (57 por ciento), con una edad media de 58 años, que dedica más de doce horas diarias a esta actividad.LOS OTROS PREMIADOSAdemás de este estudio, los premios Caja Madrid de Investigación Social de este año han galardonado otros dos trabajos. Uno de ellos (segundo premio) es el titulado «Propuestas de mejora en el marco jurídico-social de protección del discapacitado psíquico por enfermedad mental» y en él su autora, la profesora de Derecho de la Universidad de León Piedad González, reclama una protección jurídica especial para las personas con enfermedad mental. El trabajo galardonado con el tercer premio lleva por título «Adaptación funcional de la vivienda en la población mayor y discapacitada» y ha sido realizado por un equipo del Instituto Universitario de Estudios Europeos de la Universidad Autónoma de Barcelona.En él, los autores ponen de manifiesto que, de los 3,1 millones de hogares españoles que cuentan con una persona mayor, el 78,67 por ciento no son accesibles y que, si lo fueran, se evitarían muchos accidentes domésticos de las personas dependientes.
Con un incremento del 11% del presupuesto Galicia anuncia 10 millones de euros para empleo de discapacitados en 2008 Solidaridad Digit@l/ Santiago de Compostela -05/12/2007
El consejero de Trabajo del Gobierno gallego, Ricardo Varela, ha anunciado que su departamento destinará un total de diez millones de euros a lo largo de 2008 en la puesta en marcha de programas de empleo que faciliten la inserción laboral de las personas con discapacidad, una cantidad que incrementa en un 11 por ciento el presupuesto invertido a este fin durante el presente ejercicio. En un comunicado, Trabajo explica que su objetivo es reducir el número de discapacitados parados en casi 650 demandantes, según avanzó Ricardo Varela en la visita institucional que hizo al Ayuntamiento de Ferrol, en el Día internacional de las personas con discapacidad. El titular de Trabajo indicó que el presupuesto dirigido a desempleados con discapacidad proporcionará subvenciones a centros ocupacionales, centros integrales de empleo, y a empresas de inserción, a los que consideró «enclaves laborales». Para ello, estas entidades deberán desarrollar programas de mejora de la competitividad. Finalmente destacó que se incentivará la contratación de personas con discapacidad para velar por su estabilidad y avanzó su voluntad de formar más agentes de empleo para facilitar la inserción laboral. Además, hizo un llamamiento a los empresarios para que «sin prejuicios» tengan en cuenta a los trabajadores con discapacidad a la hora de contratar personal
La única embarcación adaptada a los discapacitados La Fundación 
«Un mar sin barreras» celebró la jornada a bordo del «Sirenita» Leonor Lozano/ Madrid-04/12/2007 La fundación «Un mar sin barreras», dedicada a la integración de las personas con discapacidad, celebró ayer el Día Internacional de las Personas con Discapacidad a bordo del «Sirenita», embarcación tipo golondrina adaptada para este colectivo.Según informó la fundación, se realizaron cuatro salidas desde el Puerto de Valencia. A principios de este año, «Sirenita», una de las antiguas golondrinas que paseaba a turistas por el puerto de Valencia, fue restaurada y adaptada por «Un mar sin barreras». Ahora dispone de una rampa para facilitar el acceso a bordo, ocho plazas para sillas de ruedas, un baño adaptado y una cubierta plana, lo que la convierte en la primera golondrina adaptada en España
El 25% de la población mundial tiene algun tipo de discapacidad Alertan de los riesgos del cambio climático para los discapacitados 
Laura Vallejo/Madrid-30/11/2007
Erik Leipoldt, destacado defensor de los derechos de las personas con discapacidad en Australia, ha alertado sobre los riesgos del cambio climático para este colectivo, según informa el diario The Star.Leipoldt, tetrapléjico desde 1978 como consecuencia de un accidente deportivo, es profesor de la Universidad Edith Cowan de Perth y promueve el debate sobre este asunto a través de Internet.Según el experto, las olas de calor veraniegas y los desastres naturales provocados por el calentamiento global afectan más a los grupos de población más vulnerables, como los mayores y las personas con discapacidad, que tienen más dificultades en situaciones en las que la supervivencia depende del grado de forma física.Esto ya ha quedado patente en desastres como la ola de calor del verano de 2003 en Europa, el huracán Katrina en Estados Unidos y el tsunami del sureste asiático, que tuvieron una elevada incidencia entre los mayores y las personas con discapacidad.Por ello, Leipoldt destaca la necesidad de que los refugios para desastres naturales, que algunos países están construyendo o proyectan construir, sean accesibles y estén adaptados a las necesidades de los más vulnerables.Asimismo, el experto reivindica más ayudas para que la población con discapacidad, que habitualmente tiene menores ingresos, pueda dotarse de medios para combatir el cambio climático, como los aparatos de aire acondicionado para hacer frente a las olas de calor.»En muchos países el 25% de la población, e incluso más, tienen alguna forma de discapacidad. La asistencia que brindemos a los ciudadanos más vulnerables será el indicador que mostrará si somos una sociedad civil y sostenible», ha subrayado Leipoldt.
Según anunció el ministro de Trabajo y Asuntos Sociales, Jesús Caldera El Fondo Social Europeo beneficiará a más 
de 600.000 discapacitados en España Patricia Encinas/ Madrid-28/11/2007
El ministro de Trabajo y Asuntos Sociales, Jesús Caldera, anunció ayer que en España más de 600.000 personas con discapacidad se verán beneficiadas por los programas que el Fondo Social Europeo (FSE) financiará en el periodo 2007-2013 para promover su integración en el mercado laboral y, por tanto, su inclusión social.Caldera hizo estas declaraciones en la sede del Consejo Económico y Social (CES), en Madrid, durante la presentación de los programas operativos del Fondo Social Europeo en España para el periodo 2007-2013.El ministro indicó que los nuevos retos y oportunidades parten del éxito de la gestión de los fondos del FSE en el periodo anterior (2000-2007), en el que más de cinco millones de personas se beneficiaron cada año en España de acciones acometidas con la financiación de estos fondos.El titular de Trabajo y Asuntos Sociales explicó que el nuevo marco estratégico condiciona la programación de los fondos a través de los distintos programas operativos consensuados con las comunidades autónomas.Así, aclaró Caldera, se desarrollarán 19 programas regionales y 3 plurirregionales, que abordarán la mejora del empleo y la lucha contra la exclusión social, lo que supondrán una mejora de la economía, pero también la promoción de la igualdad de oportunidades.Para ello, el Fondo Social Europeo invertirá en España 8.057 millones de euros, de los que se beneficiarán cerca de 15 millones de personas.Por su parte, la directora del FSE, Denise Sorasio, agradeció en su intervención a las autoridades españolas su colaboración para la programación de los fondos europeos en el próximo periodo y recordó que el Fondo Social Europeo «lleva 50 años invirtiendo en personas». Puntualizó que, en el marco de la Estrategia de Lisboa, «los resultados de las reformas emprendidas están casi conseguidos. Sólo en los dos últimos años se han creado 6,5 millones de trabajos en la Unión Europea y la tasa de desempleo descenderá hasta el 7 por ciento en los próximos años».Sorasio adelantó que en el próximo periodo «los fondos estructurales se van a concentrar en los objetivos de Lisboa, centrados en la inversión en investigación y desarrollo en capital humano».
TRIBUNA DEL DÍA Cocarmi celebra la entrada en vigor de la ley de Servicios Sociales de Cataluña Cermi.es/Madrid-27/11/2007
El pasado 3 de octubre el Parlamento catalán aprobabacon la unanimidad de todas las fuerzas políticas, la nueva Ley de Servicios Sociales de Cataluña, una normativa que entrará en vigor el próximo 1 de enero de 2008 y que vendrá a complementar en esta Comunidad Autónoma los servicios y prestaciones que ya ofrece la Ley Estatal para laPromoción de la Autonomía Personal y la Atención a las Personas en Situaciones de Dependencia. Desde el Cocarmi se valora muy positivamente la aprobación de esta nueva normativa que ya quedó pendiente de aprobación en la pasada Legislatura socialista liderada por Pascual Maragall y que ahora, en el mandato del presidente José Montilla, ha visto la luz verde con el apoyo de todos los partidos políticos con representación parlamentaria. DEL ASISTENCIALISMO AL DERECHOLa nueva Ley de Servicios Sociales de Cataluña significa para las personas con discapacidad y enfermedad mental un avance en la garantía y en la igualdad de derechos. Lo que cambia básicamente respecto a la ley anterior existente es que se pasa de un modelo de atención asistencial a un modelo de atención por derecho. Por ello, todo ciudadanoo ciudadana de Cataluña podrá acceder a los servicios sociales como un derecho que queda reconocido, establecido y garantizado por Ley. La nueva norma establece la existencia de una Cartera de Servicios Sociales que es el instrumento básico,junto con la memoriaeconómica y los reglamentos,para ordenar la atención básica y la atención especializada a las personas. Esta Cartera de Servicios será la que fije las ratios de personal profesional, las titulaciones de acceso y los perfiles profesionales para asegurar la calidad y la eficiencia en la prestación de los servicios sociales garantizados del sistema. A través de esta herramienta,las personas y sus familias sabrán a que servicios concretos pueden acceder en todo momento. Otra de las principales novedades es lacreación de la figura del Profesional de Referencia para la atención de las personas en materia de servicios sociales. Se trata de una figura similar a la del médico de cabecera en el ámbito de la Salud. Para Francesc Pérez, presidente de Cocarmi, muchas de las demandas de la plataforma han quedado reflejadas en el nuevo texto, por ejemplo que la Ley garantice la universalidad,el derecho exigible,la garantía de calidad y el reconocimiento y la prioridad del tercer sector.Sin embargo,hay aspectos como el copago de servicios ante loscuales el Comité se manifiesta contrario. Pese a ello para Cocarmi lo importante ahora es seguir de cerca los decretos que regularán la normativa tras su entrada en vigor el 1 de enero.
El Consejo se constituirá proximamente El Cermi estará representado en el Consejo Estatal de Familias Lola Gil/Madrid-27/11/2007 
Luis Cayo Pérez Bueno, secretario general del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi), representará al sector de la discapacidad en el Consejo Estatal de Familias, órgano de participación de nueva creación que se constituirá la semana que viene. El responsable del Cermi ha sido designado a propuesta del Consejo Nacional de la Discapacidad, donde el Cermi asume la representación del movimiento social de la discapacidad. El Consejo Estatal de Familias es un órgano colegiado interministerial de carácter asesor y consultivo de la Administración General del Estado, adscrito al Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales y dependiente de la Secretaría de Estado de Servicios Sociales, Familias y Discapacidad. El Consejo Estatal de Familias tiene la finalidad de institucionalizar la colaboración y la participación de las familias a través de las asociaciones que representan o defienden sus intereses en la definición, aplicación y seguimiento de las políticas que les afecten en el ámbito de competencias atribuidas a la Administración General del Estado.
Ley de Dependencia Castilla y León reparte más de 2 millones en municipios y diputaciones para personal Luis Miguel Belda/Valladolid-23/11/2007
El Consejo de Gobierno de Castilla y León ha aprobado la concesión de subvenciones directas a los ayuntamientos de más de 20.000 habitantes y diputaciones provinciales de la Comunidad por valor de 2.100.000 euros para reforzar el personal técnico y auxiliar administrativo de los Servicios Sociales Básicos (CEAS) para desarrollar la ley de dependencia. La subvención, según el acuerdo, tiene como objetivo el incremento de forma transitoria del personal técnico y auxiliar administrativo para poner en marcha y elaborar los Programas Individuales de Atención (PIA), hasta que queden establecidas las estructuras administrativas de acuerdo con la demanda, así como los equipamientos técnicos necesarios.Los límites de la financiación se establecen en un máximo de 36.390,68 euros al año por cada uno de los profesionales de grado medio contratados y 23.427,01 por el personal administrativo. De acuerdo con estos límites de financiación y las necesidades de cada zona, cada corporación local podrá contratar indistintamente personal técnico o administrativo hasta el total de la cantidad concedida, según informa la Junta. En las mismas condiciones que los trabajadores del régimen general Los autónomos con discapacidad podrán acogerse a la jubilación anticipada
Solidaridad Digit@l/Madrid-23/11/2007
Los trabajadores autónomos con discapacidad podrán acogerse a partir de ahora a la jubilación anticipada en las mismas condiciones que los trabajadores por cuenta ajena encuadrados en el Régimen General de la Seguridad Social. Así lo establece la Ley de Estatuto del Trabajo Autónomo en relación con la reducción de la edad mínima para jubilación en el caso de personas con discapacidad, en la que entiende comprendidos a los «trabajadores autónomos con discapacidad en las mismas condiciones que los trabajadores por cuenta ajena». Las condiciones para la jubilación anticipada de personas con discapacidad en un grado igual o superior al 65 por 100 se recogen actualmente en el segundo párrafo del apartado 2 del artículo 161 de la Ley General de la Seguridad Social, cuyo desarrollo reglamentario se efectuó por Real Decreto 1539/2003, de 5 de diciembre, por el que se establecen coeficientes reductores de la edad de jubilación a favor de los trabajadores que acreditan un grado importante de discapacidad.A partir de la entrada en vigor del Estatuto del Trabajo Autónomo, el pasado día 12 de octubre de 2007, todos los trabajadores por cuenta propia o autónomos tendrán derecho a la reducción de la edad legal mínima de jubilación, en las mismas condiciones y extensión que las establecidas para los trabajadores por cuenta ajena en la Ley General de la Seguridad Social y en su correspondiente norma de desarrollo.Este nuevo beneficio social en favor de los trabajadores con discapacidad fue incorporado a la Ley del Estatuto del Trabajo Autónomo gracias a las propuestas del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) asumidas por los Grupos Parlamentarios.
Según anunció en el Congreso el director general de Coordinación de Políticas Sectoriales de Discapacidad El Gobierno aprobará proximamente un plan de empleo para discapacitados Maribel González/Madrid-21/11/2007 
El director general de Coordinación de Políticas Sectoriales de Discapacidad, Juan Carlos Ramiro, anunció ayer que el Gobierno aprobará pronto la Estrategia Global de Acción para el Empleo de las personas con discapacidad 2007 2008, que contendrá medidas normativas, programáticas y presupuestarias dirigidas a mejorar la integración laboral de este colectivo.»Es de esperar que a muy corto plazo esta estrategia esté en la calle» y en ella, «por primera vez, están implicados todos los agentes que intervienen en el acceso al empleo de las personas con discapacidad», afirmó Ramiro en su intervención en la Comisión de Discapacidad del Congreso de los Diputados.La estrategia pretende disminuir los índices de desempleo y elevar las tasas de actividad de las personas con discapacidad, prestando especial atención a las mujeres y a quienes tengan «dificultades severas» para el acceso al empleo, señaló este representante del Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales.Concretamente, explicó, la citada estrategia tratará de «remover las barreras legales, físicas y socioculturales que aún dificultan el acceso al empleo de las personas con discapacidad» y potenciará la educación y formación de este colectivo.Del mismo modo, diseñará nuevas políticas activas de empleo, mejor adaptadas a las necesidades de las personas con discapacidad y, sobre todo, de quienes tienen dificultades «severas» para acceder al mercado de trabajo.Esta estrategia será, según Ramiro, «el instrumento que establecerá el marco general de las políticas de empleo dirigidas a personas con discapacidad a corto y a medio plazo».Siguiendo con el empleo, el director general de Coordinación de Políticas Sectoriales de Discapacidad recordó que el II Plan de Acción de Empleo de Personas con Discapacidad finaliza este año y, por ello, el Ejecutivo está trabajando ya en el tercero para «reconocer a la discapacidad como un componente de la diversidad humana».Este nuevo plan está inspirado en principios como «no discriminación, igualdad de oportunidades, normalización y vida independiente, participación, igualdad entre mujeres y hombres y accesibilidad universal», además de cooperacion entre administraciones.DEPORTEEn el ámbito del deporte para personas con discapacidad, el representante de Asuntos Sociales señaló que se ha puesto en marcha una iniciativa del Comité Paralímpico Español y el Instituto de la Empresa Familiar para «abrir una vía más» que fomente la práctica del deporte paralímpico en España.Esta iniciativa, dijo, pretende que «empresas de toda la geografía española apadrinen a un deportista paralímpico concreto», de forma que se impliquen en la promoción de los deportistas españoles con discapacidad y se mejore así el conocimiento de este deporte.ENCUESTA SOBRE DISCAPACIDADPor otra parte, Ramiro afirmó que el Gobierno está trabajando en el desarrollo de la encuesta sobre discapacidad, que ofrecerá sus primeros resultados «inminentemente».Con esta afirmación, el representante del Gobierno respondió al portavoz del Grupo Parlamentario Popular en la Comisión de Discapacidad del Congreso, Paco Vañó, que denunció la tardanza del Ejecutivo en la puesta en marcha de esa encuesta.Además, Vañó volvió a reprochar al ministro de Trabajo y Asuntos Sociales, Jesús Caldera, que no haya pasado por la comisión de la Cámara Baja en la que se tratan los asuntos relacionados con la discapacidad.El diputado popular acusó al Ejecutivo de estar haciendo una «política errática» de discapacidad, al cambiar, por ejemplo, a uno de sus responsables a siete meses de las elecciones generales.Igualmente, Vañó recordó al Gobierno que no ha cumplido promesas como la regulación de la accesibilidad de los contenidos audiovisuales, por lo que le pidió que no «cree falsas expectativas» que luego no hace realidad y que dé fechas concretas a la hora de anunciar nuevas medidas.Por su parte, Miguel Ángel Heredia, portavoz del Grupo Parlamentario Socialista en la misma comisión, acusó al PP de escribir «una carta a los Reyes Magos» con sus reivindicaciones y de olvidarse de que en su mandato, «las actuaciones fueron mínimas» en el ámbito de la discapacidad.
El PP pide que las personas que precisan ayudas ortoprotésica no paguen por ellas El Ejecutivo ultima los trámites para modificar las prestacio
nes ortoprotésicas Maribel González/Madrid-21/11/2007
El secretario general de Sanidad, José Martínez Olmos, anunció ayer que «en los próximos días» se publicará el proyecto de orden que regulará la modificación de la cartera de servicios del Sistema Nacional de Salud (SNS), un paso necesario para modificar, a su vez, las prestaciones ortoprotésicas, que también piensa acometer el Gobierno próximamente.Cuando se publique esta orden, «inmediatamente vamos a hacer la primera reunión del Comité Asesor de la Prestación Ortoprotésica», con el fin de que informe de lo que es necesario modificar en esta materia, indicó Martínez Olmos en su comparecencia en la Comisión de Políticas Integrales de la Discapacidad del Congreso de los Diputados. Esta reunión, subrayó el secretario general de Sanidad, será en «dos o tres semanas» y en ella se contará con «la opinión de las organizaciones de pacientes.El objetivo de la reunión del Comité Asesor de la Prestación Ortoprotésica es «actualizar esta prestación y ponerla al mejor nivel de las tecnologías existentes», agregó Martínez Olmos.»El mensaje es que empezamos ya la tarea para la actualización de la cartera de servicios ortoprotésicos», concluyó el secretario general de Sanidad.REPRESENTACIÓN DE LA DISCAPACIDADPor su parte, el diputado del Grupo Parlamentario Popular en la Cámara Baja José Félix Vadillo Arnáez pidió al Gobierno que las personas con discapacidad estén representadas en el Comité Asesor para la Prestación Ortoprotésica, así como que los usuarios de este tipo de prestaciones no tengan que pagar por recibirlas. «Es de justicia eliminar la aportación del usuario para adquirir todos los elementos que están en el catálogo ortoprotésico», indicó Vadillo Arnáez.Del mismo modo, el diputado popular apostó por que el catálogo de prestaciones ortoprotésicas incluya también los repuestos y las reparaciones que precisen las prótesis y por que se informe mejor a usuarios y profesionales de cómo acceder a este tipo de servicios.Por último, Vadillo Arnáez aludió a la necesidad de que el Ejecutivo desarrolle el catálogo de servicios sociosanitarios, muy necesarios, a su juicio, una vez que está ya en vigor la Ley de Dependencia.
TRIBUNA DEL DÍA
Por una mayor calidad de vida Jesús Flérez, El Diario Montañes En una reciente conferencia titulada «El optimismo frente a la soledad y la depresión», el conocido y popular psiquiatra Luis Rojas Marcos ofreció una práctica estrategia dirigida a cultivar la disposición optimista como medio más eficaz, a la larga, para evitar o paliar los efectos perversos de la soledad y la depresión. Me impresionó profundamente, porque una de las grandes preocupaciones que nos embargan a quienes vivimos o trabajamos con personas con discapacidad, y luchamos sobre todo por conseguir que su vida no sólo sea más larga sino que tenga mayor calidad hasta el final de sus días, es precisamente su mayor riesgo de vivir la soledad, el aislamiento, la incomunicación y, como consecuencia, la depresión. No es una fantasía, es una realidad estadísticamente constatable que cada vez preocupa más; porque paradójicamente, cuanto mayor es el nivel y las expectativas personales que se consiguen, mayor puede ser la conciencia de aislamiento y de frustración por no participar con plenitud de la vida social y de sus innegables atracciones.Cinco son las medidas preventivas que Rojas Marcos propone para fomentar la disposición optimista y reducir la vulnerabilidad a los efectos de la depresión o la soledad. Son los siguientes: ejercicio físico, hablar, estar conectados, diversificar y participar en proyectos de voluntariado. Lógicamente, el psiquiatra se dirigía a la población en general; pero pienso que su formulación es plenamente adaptable a cualquier persona con discapacidad, de cualquier tipo quesea. Es obvio que su concreción y maneras de llevar a la práctica esas cinco medidas habrán de adaptarse a cada situación personal, tipo de discapacidad, entorno, etc.; pero no hace falta ser muy perspicaz para diseñar unas cuantas estrategias concretas y factibles que las hagan posibles y fructíferas.En el caso de la discapacidad intelectual pueden darse dos presunciones. La primera, que la persona carece de capacidad para discernir entre lo justo y lo injusto, para valorar lo agradable y lo desagradable, para apreciar los afectos y los rechazos; en definitiva, ni sienten ni, en consecuencia, padecen. La segunda, que la persona carece de recursos para superarse y afrontar una vida con energía, optimismo, comunicación y alegría. Ambas premisas son falsas.Respecto a la primera, hemos de constatar lo antes indicado: las personas con discapacidad son mucho más vulnerables a sufrir la depresión precisamente porque sienten y valoran la discriminación y el aislamiento, vividos muchas veces desde sus primeras experiencias, y repetidos una y otra vez en múltiples formas a lo largo de su vida. Sucede que muchas veces callan, no saben expresar su aislamiento, o lo expresan tan torpemente que tomamos su conducta como «conducta difícil o problemática». Respecto a la segunda, es cierto que pueden tener menos recursos de superación, pero en principio tienen capacidad para desarrollarlos, y todo depende de la atención, dedicación y esfuerzo que pongamos para que los utilicen rectamente. Y este es el punto crítico que tenemos que considerar al reflexionar sobre la propuesta de Rojas Marcos.¿Cómo adoptar y adaptar esas cinco medidas higiénicas a nuestro hijo, alumno, amigo, empleado con discapacidad, para prevenir el desarrollo del desengaño y la depresión? Es necesario hacer una puntualización previa. Si, como he afirmado anteriormente, se trata de una población especialmente vulnerable, es evidente que habrá que poner en juego el entrenamiento, de manera temprana, constante y paciente, para llegar a desarrollar las medidas preventivas recomendadas, adaptándolas a cada particular condición. El ejercicio físico se entiende por sí mismo. Habrá que estudiar el mejor método de llevarlo a la práctica en función de la edad, habilidades y características personales en una persona que ya ha tenido que ser entrenada desde su infancia para realizarlo de forma permanente.Hablar, estar conectado y diversificar las actividades en las que uno se compromete requieren toda una planificación de vida, el tantas veces mencionado «proyecto de vida». Máxime cuando alguna de las discapacidades limitan a veces trágicamente la posibilidad de desarrollo. No basta con saber «hablar». Hay que saber «decir»: cómo decir, cuándo decir, cómo decir, qué decir, a quién decir; o sea, desarrollar la capacidad y el espacio para la comunicación. Eso incluye la creación de círculos de amistades con intereses comunes, con las que la persona se sienta a gusto y pueda desahogarse, e implica mantener contactos que no se crean de la noche a la mañana sino que requieren abonar previamente el terreno, poquito a poco, paciente e imaginativamente, para que la relación se forme, se refuerce y se consolide.Diversificar las actividades significa promover actividades con las que la persona disfrute al margen de su tiempo de trabajo. No es fácil que la persona con discapacidad intelectual se programe bien su ocio para que realmente cumpla la función abierta y oxigenada que de él se espera, sin recurrir a las horas interminables de tele, vídeos o juegos de ordenador. Se trata de incrementar y ofrecer focos nuevos de interés que susciten actividad relajada, física o mental, y sobre todo, bien programada.Por último, participar en acciones de voluntariado significa que la persona con discapacidad sale de sí misma y empieza a pensar en los demás. Hay muchos modos de conseguirlo y, sin duda, el salir de sí mismo y de su problema es un elemento clave en la lucha contra la depresión. El interesarse por lo demás y colaborar en su servicio se convierte en fuente de satisfacción porque es la antítesis del pensamiento obsesivo y compulsivamente egocéntrico. No es fácil que la persona con discapacidad intelectual se programe bien su ocio para que realmente cumpla la función abierta y oxigenada que de él se espera sin recurrir a las horas interminables de la tele.
TRIBUNA DEL DÍABoicot
a la discapacidad Joaquín González Sospedra, ex diputado del Parlamento valenciano 20 noviembre 2007El Consell valenciano de Francisco Camps, en boca de Juan Cotino, conseller de Bienestar Social, exige a Zapatero que le pague el cincuenta por ciento de todas las prestaciones sociales de la Comunitat. Con ello rompe el pacto de las autonomías con el Gobierno central, que establecía el pago de la mitad de todos los gastos referidos solo a la aplicación de la Ley de Dependencia. Cotino, además, pone de manifiesto su intención de boicotear los beneficios del nuevo sistema de asistencia a los valencianos y valencianas que sufren dependencia. Ese objetivo –retrasar hasta después de las generales la percepción de las nuevas ayudas– es lo único que persiguen Camps y su Govern, constituido en «equipo de campaña» de Rajoy.La verdad es que Camps y Cotino deberían presupuestar los fondos necesarios para cubrir todas las ayudas, subvenciones y gastos corrientes propios de sus competencias en bienestar social; competencias que, por cierto, son todas. Por contra, la operación maquiavélica que han tramado consiste en no presupuestar esos fondos y, paralelamente, pedir ese dinero al Gobierno estatal a sabiendas de que no tiene obligación de aportar más que lo pactado exclusivamente para desarrollar la Ley de Dependencia. Así, pueden acusar falsamente a Rodríguez Zapatero de que no cumple con la Comunitat.Sin embargo, quien no está cumpliendo son precisamente Camps y Cotino. No cumplen con los ciudadanos con discapacidad y dependencia de terceras personas porque no garantizan la continuidad de la atención social que necesitan y esperan de la Administración autonómica; no cumplen con el pacto firmado con el Gobierno central; no cumplen con las normas más elementales de la responsabilidad política, para lo que fueron elegidos; y no cumplen con las mínimas exigencias morales de velar por el bienestar y la calidad de vida de varias decenas de miles de conciudadanos, precisamente los más necesitados, los mayores dependientes, los discapacitados y resto de personas atendidas por sus familiares.[artículo publicado en El Periódico Mediterráneo]
En las mismas condiciones que los trabajadores del régimen general Los autónomos con discapacidad podrán acogerse a la jubilación anticipada Solidaridad Digit@l/Madrid-23/11/2007
Los trabajadores autónomos con discapacidad podrán acogerse a partir de ahora a la jubilación anticipada en las mismas condiciones que los trabajadores por cuenta ajena encuadrados en el Régimen General de la Seguridad Social. Así lo establece la Ley de Estatuto del Trabajo Autónomo en relación con la reducción de la edad mínima para jubilación en el caso de personas con discapacidad, en la que entiende comprendidos a los «trabajadores autónomos con discapacidad en las mismas condiciones que los trabajadores por cuenta ajena». Las condiciones para la jubilación anticipada de personas con discapacidad en un grado igual o superior al 65 por 100 se recogen actualmente en el segundo párrafo del apartado 2 del artículo 161 de la Ley General de la Seguridad Social, cuyo desarrollo reglamentario se efectuó por Real Decreto 1539/2003, de 5 de diciembre, por el que se establecen coeficientes reductores de la edad de jubilación a favor de los trabajadores que acreditan un grado importante de discapacidad.A partir de la entrada en vigor del Estatuto del Trabajo Autónomo, el pasado día 12 de octubre de 2007, todos los trabajadores por cuenta propia o autónomos tendrán derecho a la reducción de la edad legal mínima de jubilación, en las mismas condiciones y extensión que las establecidas para los trabajadores por cuenta ajena en la Ley General de la Seguridad Social y en su correspondiente norma de desarrollo.Este nuevo beneficio social en favor de los trabajadores con discapacidad fue incorporado a la Ley del Estatuto del Trabajo Autónomo gracias a las propuestas del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) asumidas por los Grupos Parlamentarios.
Según anunció en el Congreso el director general de Coordinación de Políticas Sectoriales de Discapacidad El Gobierno aprobará proximamente un plan de empleo para discapacitados Maribel González/Madrid-21/11/2007
El director general de Coordinación de Políticas Sectoriales de Discapacidad, Juan Carlos Ramiro, anunció ayer que el Gobierno aprobará pronto la Estrategia Global de Acción para el Empleo de las personas con discapacidad 2007 2008, que contendrá medidas normativas, programáticas y presupuestarias dirigidas a mejorar la integración laboral de este colectivo.»Es de esperar que a muy corto plazo esta estrategia esté en la calle» y en ella, «por primera vez, están implicados todos los agentes que intervienen en el acceso al empleo de las personas con discapacidad», afirmó Ramiro en su intervención en la Comisión de Discapacidad del Congreso de los Diputados.La estrategia pretende disminuir los índices de desempleo y elevar las tasas de actividad de las personas con discapacidad, prestando especial atención a las mujeres y a quienes tengan «dificultades severas» para el acceso al empleo, señaló este representante del Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales.Concretamente, explicó, la citada estrategia tratará de «remover las barreras legales, físicas y socioculturales que aún dificultan el acceso al empleo de las personas con discapacidad» y potenciará la educación y formación de este colectivo.Del mismo modo, diseñará nuevas políticas activas de empleo, mejor adaptadas a las necesidades de las personas con discapacidad y, sobre todo, de quienes tienen dificultades «severas» para acceder al mercado de trabajo.Esta estrategia será, según Ramiro, «el instrumento que establecerá el marco general de las políticas de empleo dirigidas a personas con discapacidad a corto y a medio plazo».Siguiendo con el empleo, el director general de Coordinación de Políticas Sectoriales de Discapacidad recordó que el II Plan de Acción de Empleo de Personas con Discapacidad finaliza este año y, por ello, el Ejecutivo está trabajando ya en el tercero para «reconocer a la discapacidad como un componente de la diversidad humana».Este nuevo plan está inspirado en principios como «no discriminación, igualdad de oportunidades, normalización y vida independiente, participación, igualdad entre mujeres y hombres y accesibilidad universal», además de cooperacion entre administraciones.DEPORTEEn el ámbito del deporte para personas con discapacidad, el representante de Asuntos Sociales señaló que se ha puesto en marcha una iniciativa del Comité Paralímpico Español y el Instituto de la Empresa Familiar para «abrir una vía más» que fomente la práctica del deporte paralímpico en España.Esta iniciativa, dijo, pretende que «empresas de toda la geografía española apadrinen a un deportista paralímpico concreto», de forma que se impliquen en la promoción de los deportistas españoles con discapacidad y se mejore así el conocimiento de este deporte.ENCUESTA SOBRE DISCAPACIDADPor otra parte, Ramiro afirmó que el Gobierno está trabajando en el desarrollo de la encuesta sobre discapacidad, que ofrecerá sus primeros resultados «inminentemente».Con esta afirmación, el representante del Gobierno respondió al portavoz del Grupo Parlamentario Popular en la Comisión de Discapacidad del Congreso, Paco Vañó, que denunció la tardanza del Ejecutivo en la puesta en marcha de esa encuesta.Además, Vañó volvió a reprochar al ministro de Trabajo y Asuntos Sociales, Jesús Caldera, que no haya pasado por la comisión de la Cámara Baja en la que se tratan los asuntos relacionados con la discapacidad.El diputado popular acusó al Ejecutivo de estar haciendo una «política errática» de discapacidad, al cambiar, por ejemplo, a uno de sus responsables a siete meses de las elecciones generales.Igualmente, Vañó recordó al Gobierno que no ha cumplido promesas como la regulación de la accesibilidad de los contenidos audiovisuales, por lo que le pidió que no «cree falsas expectativas» que luego no hace realidad y que dé fechas concretas a la hora de anunciar nuevas medidas.Por su parte, Miguel Ángel Heredia, portavoz del Grupo Parlamentario Socialista en la misma comisión, acusó al PP de escribir «una carta a los Reyes Magos» con sus reivindicaciones y de olvidarse de que en su mandato, «las actuaciones fueron mínimas» en el ámbito de la discapacidad.
TRIBUNA DEL DIA Por una mayor calidad de vida Jesús Flérez, El Diario Montañes : En una reciente conferencia titulada «El optimismo frente a la soledad y la depresión», el conocido y popular psiquiatra Luis Rojas Marcos ofreció una práctica estrategia dirigida a cultivar la disposición optimista como medio más eficaz, a la larga, para evitar o paliar los efectos perversos de la soledad y la depresión. Me impresionó profundamente, porque una de las grandes preocupaciones que nos embargan a quienes vivimos o trabajamos con personas con discapacidad, y luchamos sobre todo por conseguir que su vida no sólo sea más larga sino que tenga mayor calidad hasta el final de sus días, es precisamente su mayor riesgo de vivir la soledad, el aislamiento, la incomunicación y, como consecuencia, la depresión. No es una fantasía, es una realidad estadísticamente constatable que cada vez preocupa más; porque paradójicamente, cuanto mayor es el nivel y las expectativas personales que se consiguen, mayor puede ser la conciencia de aislamiento y de frustración por no participar con plenitud de la vida social y de sus innegables atracciones.Cinco son las medidas preventivas que Rojas Marcos propone para fomentar la disposición optimista y reducir la vulnerabilidad a los efectos de la depresión o la soledad. Son los siguientes: ejercicio físico, hablar, estar conectados, diversificar y participar en proyectos de voluntariado. Lógicamente, el psiquiatra se dirigía a la población en general; pero pienso que su formulación es plenamente adaptable a cualquier persona con discapacidad, de cualquier tipo quesea. Es obvio que su concreción y maneras de llevar a la práctica esas cinco medidas habrán de adaptarse a cada situación personal, tipo de discapacidad, entorno, etc.; pero no hace falta ser muy perspicaz para diseñar unas cuantas estrategias concretas y factibles que las hagan posibles y fructíferas.En el caso de la discapacidad intelectual pueden darse dos presunciones. La primera, que la persona carece de capacidad para discernir entre lo justo y lo injusto, para valorar lo agradable y lo desagradable, para apreciar los afectos y los rechazos; en definitiva, ni sienten ni, en consecuencia, padecen. La segunda, que la persona carece de recursos para superarse y afrontar una vida con energía, optimismo, comunicación y alegría. Ambas premisas son falsas.Respecto a la primera, hemos de constatar lo antes indicado: las personas con discapacidad son mucho más vulnerables a sufrir la depresión precisamente porque sienten y valoran la discriminación y el aislamiento, vividos muchas veces desde sus primeras experiencias, y repetidos una y otra vez en múltiples formas a lo largo de su vida. Sucede que muchas veces callan, no saben expresar su aislamiento, o lo expresan tan torpemente que tomamos su conducta como «conducta difícil o problemática». Respecto a la segunda, es cierto que pueden tener menos recursos de superación, pero en principio tienen capacidad para desarrollarlos, y todo depende de la atención, dedicación y esfuerzo que pongamos para que los utilicen rectamente. Y este es el punto crítico que tenemos que considerar al reflexionar sobre la propuesta de Rojas Marcos.¿Cómo adoptar y adaptar esas cinco medidas higiénicas a nuestro hijo, alumno, amigo, empleado con discapacidad, para prevenir el desarrollo del desengaño y la depresión? Es necesario hacer una puntualización previa. Si, como he afirmado anteriormente, se trata de una población especialmente vulnerable, es evidente que habrá que poner en juego el entrenamiento, de manera temprana, constante y paciente, para llegar a desarrollar las medidas preventivas recomendadas, adaptándolas a cada particular condición. El ejercicio físico se entiende por sí mismo. Habrá que estudiar el mejor método de llevarlo a la práctica en función de la edad, habilidades y características personales en una persona que ya ha tenido que ser entrenada desde su infancia para realizarlo de forma permanente.Hablar, estar conectado y diversificar las actividades en las que uno se compromete requieren toda una planificación de vida, el tantas veces mencionado «proyecto de vida». Máxime cuando alguna de las discapacidades limitan a veces trágicamente la posibilidad de desarrollo. No basta con saber «hablar». Hay que saber «decir»: cómo decir, cuándo decir, cómo decir, qué decir, a quién decir; o sea, desarrollar la capacidad y el espacio para la comunicación. Eso incluye la creación de círculos de amistades con intereses comunes, con las que la persona se sienta a gusto y pueda desahogarse, e implica mantener contactos que no se crean de la noche a la mañana sino que requieren abonar previamente el terreno, poquito a poco, paciente e imaginativamente, para que la relación se forme, se refuerce y se consolide.Diversificar las actividades significa promover actividades con las que la persona disfrute al margen de su tiempo de trabajo. No es fácil que la persona con discapacidad intelectual se programe bien su ocio para que realmente cumpla la función abierta y oxigenada que de él se espera, sin recurrir a las horas interminables de tele, vídeos o juegos de ordenador. Se trata de incrementar y ofrecer focos nuevos de interés que susciten actividad relajada, física o mental, y sobre todo, bien programada.Por último, participar en acciones de voluntariado significa que la persona con discapacidad sale de sí misma y empieza a pensar en los demás. Hay muchos modos de conseguirlo y, sin duda, el salir de sí mismo y de su problema es un elemento clave en la lucha contra la depresión. El interesarse por lo demás y colaborar en su servicio se convierte en fuente de satisfacción porque es la antítesis del pensamiento obsesivo y compulsivamente egocéntrico. No es fácil que la persona con discapacidad intelectual se programe bien su ocio para que realmente cumpla la función abierta y oxigenada que de él se espera sin recurrir a las horas interminables de la tele.
TRIBUNA DEL DÍA Boicot a la discapacidad Joaquín González Sospedra, ex diputado del Parlamento valenciano 20 noviembre 2007
El Consell valenciano de Francisco Camps, en boca de Juan Cotino, conseller de Bienestar Social, exige a Zapatero que le pague el cincuenta por ciento de todas las prestaciones sociales de la Comunitat. Con ello rompe el pacto de las autonomías con el Gobierno central, que establecía el pago de la mitad de todos los gastos referidos solo a la aplicación de la Ley de Dependencia. Cotino, además, pone de manifiesto su intención de boicotear los beneficios del nuevo sistema de asistencia a los valencianos y valencianas que sufren dependencia. Ese objetivo –retrasar hasta después de las generales la percepción de las nuevas ayudas– es lo único que persiguen Camps y su Govern, constituido en «equipo de campaña» de Rajoy.La verdad es que Camps y Cotino deberían presupuestar los fondos necesarios para cubrir todas las ayudas, subvenciones y gastos corrientes propios de sus competencias en bienestar social; competencias que, por cierto, son todas. Por contra, la operación maquiavélica que han tramado consiste en no presupuestar esos fondos y, paralelamente, pedir ese dinero al Gobierno estatal a sabiendas de que no tiene obligación de aportar más que lo pactado exclusivamente para desarrollar la Ley de Dependencia. Así, pueden acusar falsamente a Rodríguez Zapatero de que no cumple con la Comunitat.Sin embargo, quien no está cumpliendo son precisamente Camps y Cotino. No cumplen con los ciudadanos con discapacidad y dependencia de terceras personas porque no garantizan la continuidad de la atención social que necesitan y esperan de la Administración autonómica; no cumplen con el pacto firmado con el Gobierno central; no cumplen con las normas más elementales de la responsabilidad política, para lo que fueron elegidos; y no cumplen con las mínimas exigencias morales de velar por el bienestar y la calidad de vida de varias decenas de miles de conciudadanos, precisamente los más necesitados, los mayores dependientes, los discapacitados y resto de personas atendidas por sus familiares.[artículo publicado en El Periódico Mediterráneo]
Caja España reúne en Tordesillas a expertos y periodistas en la primera Jornada de Periodismo Social Invocan la sensibilidad del periodista como embrión de la información social Luis Miguel Belda /Tordesillas (Valladolid)-16/11/2007
Expertos y periodistas invocaron ayer jueves la sensibilidad del periodista como embrión de la información social, en el transcurso de la Jornada de Periodismo Social que convocó la Obra Social de Caja España en Tordesillas (Valladolid). El interés de los medios de comunicación por la información social, Internet y el periodismo ciudadano y la experiencia periodística de personas con discapacidad centraron las reflexiones de los ponentes.Pero, por encima de todo, la necesidad de debatir sobre el sentido del periodismo social y, particularmente, sobre cómo definirlo. En este punto, los conferenciantes coincidieron en que hay que formar al periodista en lo social, reclamando de él que no se limite tanto a informar de los hechos cotidianos o extraordinarios, que también, como su compromiso con éstos.La periodista de Radio Nacional Loles Díaz Aledo subrayó que «los periodistas son gente que habla de gente para la gente», y parafraseando a Ryszard Kapuscinski agregó que «el periodismo necesita dedicación ética».José Manuel González Huesa, director general de la Agencia de Noticias Servimedia, hizo igualmente suya la afirmación del periodista polaco de que «para ser periodistas primero hay que ser buenas personas».Otro periodista, José Luis Fernández Iglesias, que realiza un programa en la Cadena Ser, significó que periodismo social «es el que se preocupa de los temas sociales» y, además, «se compromete con sus soluciones».En esta línea de argumentación, Miguel Ángel Rodríguez, del departamento de Comunicación de Cruz Roja España, lamentó que la mayoría de las veces los medios de comunicación, en su relación con la información vinculada a las organizaciones no gubernamentales, sólo se interesan por las situaciones de emergencias, como catástrofes, o por la llegada ahora de inmigrantes a España en cayuco, «cuando esta inmigración sólo representa un 5% del total que arriba a España».Rodríguez lamentó que la preocupación periodística se limite a la primera semana de una situación de emergencia, informando por ejemplo de la ayuda que se presta en forma de equipos humanos o material, pero en cambio no se haga seguimiento del trabajo posterior de recuperación de estas mismas organizaciones sobre el terreno.A esto se suma que la mayoría de medios de comunicación centran su atención en lo político, como apuntó el subdirector general de Servimedia, Alberto Castillo. «Los medios seguimos dando prevalencia a la información política. Aun cuando hablamos de una subida de los tipos de interés por parte del Banco Central», explicó, «que es un tema esencialmente social, pues nos afecta a todos, lo solemos enfocar desde el conflicto político que ello genera».Precisó algo más el director de «Periodista Digital», Alfonso Rojo, al señalar que, al menos algo como «las aficiones del duque de Lugo no sólo no es periodismo social, ni siquiera es noticia», pero se informa de ello.Por su parte, el director del programa de TVE «Nosotros también», Juan Antonio Sacaluga, que ejecutan periodistas con discapacidad intelectual, lamentó que aún hoy las personas con discapacidades, y particularmente las intelectuales o derivadas de enfermedades mentales, aparecen en los medios «como protagonistas de sucesos o como sujetos pasivos».Sacaluga se puso como ejemplo de lo que el periodismo puede hacer en este ámbito, «haciendo un programa «de la discapacidad» y «no para la discapacidad».En conclusión, los ponentes trasladaron la idea de que periodismo social puede ser todo y no necesariamente una sección informativa definida o cerrada, «porque la información social interesa pero no se aplica, entre otras razones porque los medios de comunicación actualmente son más empresas que medios de comunicación», denunció González Huesa.Por ello, González Huesa invitó a periodistas y empresas de comunicación a sumarse a lo más social del periodismo, si se quiere como un fenómeno nuevo, aunque sólo sea por dar la razón al pintor Van Gogh cuando se preguntó que «qué sería de la vida si no tuviéramos el valor de intentar hacer cada día algo nuevo».
REVISTA AFIM TRATAMIENTO DE LA ESQUIZOFRENIA
Un estudio del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) abre nuevas perspectivas para el tratamiento de la esquizofrenia. En concreto, los investigadores han logrado revertir en un modelo animal, mediante fármacos antipsicóticos, las alucinaciones y alteraciones cognitivas provocadas con fenciclidina o polvo de ángel, una droga alucinógena cuyos efectos en el cerebro humano se asemejan a los de esta enfermedad mental. El trabajo, que aparece publicado en la revista Proceedings de la Academia Nacional de Ciencias de Estados Unidos, también apunta el papel crucial de la corteza prefrontal del cerebro humano en el desarrollo de la esquizofrenia. La investigación ha sido dirigida por el científico del CSIC Francesc Artigas, que trabaja en el Instituto de Investigaciones Biomédicas de Barcelona (CSIC), integrado dentro del Institut d’ Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer. El autor explica las motivaciones del estudio: “Aunque los fármacos existentes son efectivos contra algunos síntomas de la esquizofrenia, distan mucho de ser óptimos y de conseguir una curación total de los pacientes”. Con el objeto de encontrar nuevas vías de acción farmacológica, los investigadores analizaron los efectos de la fenciclidina o polvo de ángel en el cerebro. Las observaciones han permitido describir por primera vez un mecanismo que podría explicar cómo se originan las alucinaciones y alteraciones cognitivas que produce esta droga alucinógena, cuyo consumo es residual en España pero está muy extendido en países como EE.UU. A partir de este hallazgo, el estudio ha comprobado que dichos efectos se revierten tras la administración de dos fármacos antipsicóticos. Este dato, a juicio del investigador del CSIC, es relevante para profundizar en el conocimiento de la esquizofrenia y su tratamiento. La comunidad científica sitúa el número de afectados por esquizofrenia entre el 0,5% y el 1% de la población mundial. Como explica Artigas, la mayor parte de los afectados experimentan un primer episodio psicótico, con comportamiento agitado, delirios y alucinaciones, entre los 18 y 25 años TRIBUNA DEL DÍA Discapacidad y participación El Periódico de Córdoba Por primera vez, los cordobeses con alguna discapacidad física, intelectual y sensorial intervendrán en la elaboración del nuevo Plan de Participación del Ayuntamiento de Córdoba. La intención es recoger también las aportaciones de los colectivos y asociaciones que trabajan en el ámbito de la discapacidad para definir las políticas de participación que llevará a cabo el Consistorio en los próximos años. En este sentido, se ha previsto dentro de un calendario general de actuaciones, reuniones específicas dentro del ciclo denominado Encuentros ciudadanos . La iniciativa es una buena noticia, que sorprende que no se haya producido antes, teniendo en cuenta los avances que han conseguido estos colectivos en las últimas décadas, aunque aún sea mucho lo que quede por hacer. En cualquier caso, como ha dicho la responsable municipal del área, Inmaculada Durán, «es una cuestión de ciudadanía plena y de calidad democrática». Por eso, más allá de las cifras, las personas con discapacidad representan en Andalucía un 4% de la población, la presencia de estos colectivos en los órganos de participación municipal enriquecerá una tarea donde la pluralidad y la diversidad es esencial para hacer válido el lema bajo el que se desarrollan los encuentros: Entre todos hacemos Córdoba. Más aún cuando, por vez primera, se implicarán colectivos de personas que a diario trabajan por superar barreras que a veces pasan desapercibidas para la mayoría de los ciudadanos. «Cuando un discapacitado intelectual comete un delito, la Administración ha fallado», afirma el fiscal Fernando Santos Luis Miguel Belda/ Madrid-12/11/2007 El fiscal Fernando Santos Urbaneja, de la Audiencia Provincial de Córdoba, enjuició que cuando una persona con discapacidad intelectual comete un delito, «estamos frente a lo que yo llamo delitos provocados por la administración, en el sentido de que hay una inhibición». Santos, que participa en el III Congreso Envejecimiento y Discapacidad en la Universidad Laboral de Gijón, que organizan Fasad y el Imserso, declaró a Servimedia que ante un delito cometido por un discapacitado intelectual «hay que pensar por qué llegó esa persona a hacer eso, qué cosas habían fallado antes. Pues han fallado muchos recursos que al final tenía que haber». Para avalar su tesis, aportó un «dato objetivo: el índice de delincuencia de un enfermo mental es inferior al de la media». «Lo que pasa», lamentó, «es que a las personas con discapacidad intelectual se les perdona mucho menos. Si hay un toxicómano que reincide quinientas veces no hay alarma social, pero ocurre un caso de esos y se dice ‘que esta pasando aquí'». El fiscal Santos aludió al reciente caso de un hombre con esquizofrenia que fue condenado a ingresar en un centro de salud mental tras empujar a las vías del Metro de Madrid una mujer que, a raíz del incidente, perdió una pierna. «Yo comprendo que la víctima se sintiese desolada, no resarcida, pero hay que comprender que hay algunos actos de enfermos mentales que es la enfermedad la que actúa; otras veces es el enfermo», opinó. No obstante, puso el énfasis en los recursos de atención, «sobre todo la actuación externa», por ejemplo «cuando una familia ve que algo de la situación de un familiar se está descompensando, que tuviese un teléfono para que viniese un equipo que evaluase, que se hiciese cargo, no esperar a que pasen las cosas, porque cuando pasan las cosas, al final la que interviene es la justicia penal y eso se podría evitar».
